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        20例嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎的手術(shù)治療分析

        2016-01-05 11:02:05王吉人李應(yīng)男
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年2期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)治療嬰幼兒

        王吉人 李應(yīng)男

        【摘要】 目的 探討分析嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎手術(shù)治療的效果。方法 20例嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎患兒, 均采用局部切開、腱鞘部分切除的手術(shù)方式。觀察其療效。結(jié)果 手術(shù)后20例患兒拇指形態(tài)、活動(dòng)度、力量均恢復(fù)正常。結(jié)論 嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎早期行局部切開腱鞘部分切除, 療效肯定, 可確?;純夯贾傅恼IL發(fā)育并恢復(fù)其功能。

        【關(guān)鍵詞】 嬰幼兒;拇指先天性狹窄性腱鞘炎;手術(shù)治療

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.02.071

        屈指肌腱狹窄性腱鞘炎是手指腱鞘的無菌性炎癥, 常為肌腱的機(jī)械性反復(fù)摩擦導(dǎo)致局部結(jié)締組織增厚、粘連, 引起手指屈伸活動(dòng)受限, 伴有掌指關(guān)節(jié)局部疼痛及硬結(jié)形成, 又稱為“扳機(jī)指”或“彈響指”。常發(fā)生于拇指, 中、環(huán)指次之。嬰幼兒拇指狹窄性腱鞘炎多為先天畸形所致, 在小兒畸形中, 比較常見[1]。多在出生后數(shù)周即被發(fā)現(xiàn), 但往往由于家長對(duì)該病缺乏足夠的認(rèn)識(shí), 導(dǎo)致誤診及漏診的患兒較多, 常在患兒2歲以上于醫(yī)院就診。本院于2010年1月~2015年1月共收治嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎患兒20例, 均采用局部切開、腱鞘部分切除的方法行手術(shù)治療, 患兒拇指形態(tài)、活動(dòng)度、力量均恢復(fù)正常, 該方法療效肯定, 可確保患兒患指的正常生長發(fā)育并恢復(fù)其功能?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 本院自2010年1月~2015年1月共收治嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎患兒20例, 共24指, 其中男9例, 女11例。年齡最小6個(gè)月, 最大5歲, 平均年齡1歲5個(gè)月。4例雙側(cè)拇指患病, 16例為單側(cè)拇指患病, 1例合并中指狹窄性腱鞘炎, 全部患兒均無外傷史及家族遺傳史。

        1. 2 臨床表現(xiàn) 20例患兒就診時(shí), 拇指指間關(guān)節(jié)屈曲時(shí)出現(xiàn)絞索即不能主動(dòng)背伸有15例, 其中10例患兒出現(xiàn)拇指彈響, 2例出現(xiàn)拇指變細(xì), 6例存在掌指關(guān)節(jié)局部硬結(jié)。

        1. 3 手術(shù)方法 患兒(24指)均采用手術(shù)治療, 行全身麻醉, 于上臂行氣囊止血帶止血, 在掌指關(guān)節(jié)掌側(cè)橫紋處, 橫行切開皮膚, 切口長約1.0~1.5 cm, 鈍性分離皮下組織, 牽開拇指雙側(cè)指固有神經(jīng)血管束, 顯露拇長屈肌腱及其腱鞘, 沿腱鞘走行方向, 縱行切開并切除部分狹窄的腱鞘, 立即被動(dòng)屈伸拇指, 確定局部彈響及卡壓消失, 證明粘連及狹窄的腱鞘已松解。術(shù)中注意保護(hù)雙側(cè)指固有神經(jīng)血管束, 松止血帶后, 查無活動(dòng)性出血, 即可縫合創(chuàng)口, 術(shù)后48 h行功能練習(xí), 防止再次形成局部粘連, 術(shù)后14 d拆線。

        2 結(jié)果

        本實(shí)驗(yàn)20例患兒均隨訪6~12個(gè)月, 全部患兒拇指主、被動(dòng)屈伸活動(dòng)度良好, 拇指形態(tài)、活動(dòng)度、力量均恢復(fù)正常, 掌指關(guān)節(jié)處結(jié)節(jié)消失。

        3 討論

        嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎為小兒特有的先天畸形, 該疾病影響患兒拇指正常生長發(fā)育, 并造成其功能受限, 部分學(xué)者認(rèn)為少數(shù)嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎如果沒有出現(xiàn)彈響或絞鎖, 則在出生后6個(gè)月內(nèi)有自愈的可能, 但如果出現(xiàn)絞鎖或彈響則不能自愈, 必須早期手術(shù)治療, 否則將影響拇指的功能和正常發(fā)育[2]。

        3. 1 病因與病理 腱鞘常位于手指關(guān)節(jié)處, 將肌腱限制在骨膜上, 防止關(guān)節(jié)屈伸活動(dòng)時(shí), 肌腱弓弦狀彈起或滑脫, 并能夠起到杠桿作用, 增加肌腱屈伸活動(dòng)的力量。腱鞘的近側(cè)或遠(yuǎn)側(cè)緣為較硬的邊緣, 在掌指關(guān)節(jié)處腱鞘增厚最明顯, 稱為環(huán)狀韌帶[3], 當(dāng)肌腱于環(huán)狀韌帶處反復(fù)摩擦, 引起局部增厚, 形成無菌性炎癥, 從而產(chǎn)生粘連, 即可形成狹窄性腱鞘炎。而嬰幼兒狹窄性腱鞘炎主要是由于先天畸形所致, 即屈指腱鞘局部先天性變性增厚, 膠原纖維紊亂排列是本病發(fā)病的主要原因[2]。其因素可能為肌腱表面的軟骨化、籽骨增厚及胎兒生長發(fā)育過程中肌腱變異所致。

        3. 2 臨床特點(diǎn) 由于患兒無法進(jìn)行明確的主訴, 無法配合醫(yī)生的查體, 所以該疾病在診斷過程中存在一定的困難, 醫(yī)生在檢查過程中應(yīng)注意觀察, 患兒在玩耍過程中, 不愿意用患手進(jìn)行玩耍和活動(dòng)。同時(shí), 可觀察拇指外形及屈伸幅度, 所有患兒均存在一定程度的活動(dòng)受限, 也可于掌指關(guān)節(jié)處觸及硬結(jié)。但應(yīng)注意和先天性屈曲指畸形相鑒別, 該病同樣屬于小兒先天性疾病, 但發(fā)病率較低, 常表現(xiàn)為產(chǎn)后1年, 近側(cè)指間關(guān)節(jié)屈曲攣縮畸形, 多為雙側(cè)對(duì)稱性發(fā)病, 常累及小指, 其次為環(huán)、中指及示指, 拇指罕見。

        3. 3 手術(shù)時(shí)機(jī)及術(shù)式的選擇 嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎保守治療通常無效, 一經(jīng)診斷, 應(yīng)及時(shí)行手術(shù)治療。由于拇指指間關(guān)節(jié)長期固定于屈曲位, 若超過半年未予有效治療, 將導(dǎo)致關(guān)節(jié)囊、掌板、側(cè)副韌帶及副側(cè)副韌帶的屈曲攣縮畸形, 若>1年, 則會(huì)進(jìn)一步影響神經(jīng)、血管及骨質(zhì)的正常生長發(fā)育, 手指短縮、變細(xì)。所以, 查體時(shí)一旦出現(xiàn)掌指關(guān)節(jié)局部硬結(jié), 則應(yīng)立即行手術(shù)治療[4]。由于該病發(fā)病機(jī)制與成人不同, 單純行腱鞘內(nèi)封閉治療無效。至于具體術(shù)式的選擇, 一部分醫(yī)生采用經(jīng)皮松解的方式, 結(jié)合中醫(yī)的小針刀或局部應(yīng)用減少局部炎癥反應(yīng)的藥物, 如曲安奈德等。作者認(rèn)為, 切開松解并部分切除腱鞘仍是最安全可靠的治療方法, 手術(shù)切開主要可以避免拇指雙側(cè)指固有神經(jīng)血管束的損傷, 同時(shí)切除部分腱鞘, 又有效的預(yù)防了肌腱再次粘連的情況。

        綜上所述, 拇指先天性狹窄性腱鞘炎多見于3~4歲以內(nèi)的嬰幼兒, 該病診斷多無困難, 但應(yīng)注意手術(shù)時(shí)間及方式的選擇, 通常6個(gè)月內(nèi)的嬰幼兒存在自愈的可能, 而一旦出現(xiàn)硬結(jié)或指間關(guān)節(jié)出現(xiàn)絞鎖, 則采取手術(shù)治療。為避免神經(jīng)、血管不必要的損傷, 建議采取局部切開、腱鞘部分切除的手術(shù)方式, 該術(shù)式療效肯定, 可確保患兒患指的正常生長發(fā)育并恢復(fù)其功能。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 潘少川.小兒矯形外科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社, 1987:43.

        [2] 李慶霖, 李惠斌, 劉俊志, 等.嬰幼兒拇指先天性狹窄性腱鞘炎的早期治療.中國婦幼保健, 2007(22):3742-3743.

        [3] 吳在德.外科學(xué) .第5 版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2002:933-935.

        [4] 熊革, 鄭煒, 劉沐青, 等.拇長伸肌腱腱鞘炎合并肌腱嵌頓1例報(bào)告.中華手外科雜志, 2006, 122(2):128.

        [收稿日期:2015-09-10]

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