摘要：為揭示鉤藤（Uncaria tomentosa）不同部位、不同時(shí)期主要藥用成分的積累分布規(guī)律，確定其適宜采收期，采用高效液相色譜法測(cè)定一個(gè)生長(zhǎng)周期內(nèi)鉤藤不同部位、不同時(shí)期鉤藤堿、異鉤藤堿含量。結(jié)果表明，鉤藤葉、鉤、莖中異鉤藤堿的含量均相對(duì)較低，鉤藤堿的含量相對(duì)較高，鉤、莖中二者含量均較高。通過采收期的比較來(lái)看，11月鉤藤堿和異鉤藤堿含量相對(duì)較高，應(yīng)為最佳采收期，與實(shí)際采收期吻合。

關(guān)鍵詞：鉤藤（Uncaria tomentosa）；鉤藤堿；異鉤藤堿；分布規(guī)律

中圖分類號(hào)：S567 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2016）03-0658-02

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.03.028

Abstract： The principal medicinal constituents in different parts and different period of Uncaria tomentosa was analyzed by HPLC to reveal its distribution and determine the optimum harvesting period. The results showed that the content of isorhynchophylline were relatively low， and rhynchophylline were relatively high in U. tomentosa， the content of isorhynchophylline and rhynchophylline was relatively high in hook and stem of U. tomentosa. By the compare of harvesting time， the content of isorhynchophylline and rhynchophylline was relatively high in November， which should be the best harvest period，and was consistent with the actual harvest period.

Key words：Uncaria tomentosa；rhynchophylline；isorhynchophylline；distribution law

＼鉤藤（Uncaria tomentosa）別名鉤丁、吊藤、鷹爪風(fēng)、倒掛剌等，為茜草科鉤藤屬常綠藤本植物，以帶鉤的莖枝入藥[1]。鉤藤藥用成分主要為吲哚類生物堿，包含鉤藤堿、異鉤藤堿等[2，3]，兩者具有顯著的降壓、鎮(zhèn)靜、安眠等作用[4]，其含量高低是目前評(píng)價(jià)鉤藤藥材質(zhì)量?jī)?yōu)劣的主要指標(biāo)[5]。

本研究通過采集一個(gè)生長(zhǎng)周期內(nèi)鉤藤不同部位的樣本，分析測(cè)定不同生長(zhǎng)部位的藥用成分含量，探索鉤藤生長(zhǎng)周期內(nèi)不同部位主要藥用成分的積累與分布規(guī)律，確定其適宜采收期，以期為貴州省鉤藤藥材規(guī)范化栽培提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

一年生鉤藤采自貴州省劍河縣擺尾鎮(zhèn)中藥基地。采集時(shí)間為2013年10月30日至12月30日，每15 d采集一次，采集的樣本經(jīng)55 ℃低溫干燥粉碎過篩，備用。鉤藤采集部位和時(shí)間見表1。

1.2 方法

1.2.1 樣品處理 稱取鉤藤細(xì)粉0.5 g，置于圓底燒瓶中，加甲醇25 mL，稱重，回流提取30 min，冷卻，用甲醇補(bǔ)足失重，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，0.45 μm 微孔濾膜濾過，即得。

1.2.2 儀器條件 Agilent 1263LC色譜儀：Welch色譜柱ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動(dòng)相：甲醇與0.04%三乙胺水溶液（醋酸調(diào)至pH=7.5），等度洗脫，洗脫比例為60∶40；檢測(cè)波長(zhǎng)245 nm；流速1 mL/min；柱溫30 ℃，進(jìn)樣量均為10 μL。

1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精確稱取異鉤藤堿、鉤藤堿對(duì)照品2 mg，甲醇定容于10 mL容量瓶中，搖勻得異鉤藤堿、鉤藤堿對(duì)照品溶液，備用。量取上述溶液50、100、200、400、800 μL，分別用甲醇定容至2 mL，配制成系列對(duì)照品溶液。按“1.2.2”色譜條件，HPLC測(cè)定峰面積，以進(jìn)樣濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，測(cè)得異鉤藤堿、鉤藤堿回歸方程分別為y= 2 871.1 x+2.547 6，y=2398.3 x-0.127 9。

2 結(jié)果與分析

鉤藤不同部位、不同采集時(shí)間主要藥用成分分析結(jié)果見表2。從表2可以看出，鉤藤不同部位異鉤藤堿的含量均相對(duì)較低，而鉤藤堿的含量相對(duì)較高；鉤藤鉤、莖中異鉤藤堿、鉤藤堿含量比較高，而葉中的含量較低，故可將鉤藤鉤、莖作為主要藥用部位。11月中旬，鉤藤的鉤和莖中異鉤藤堿、鉤藤堿含量相對(duì)較高，隨后隨著采收期的延長(zhǎng)，含量呈一定程度的降低；而鉤藤葉中異鉤藤堿、鉤藤堿含量變化無(wú)明顯規(guī)律。通過采收期的比較來(lái)看，11月中旬應(yīng)為鉤藤最佳采收期。

3 小結(jié)

通過分析比較發(fā)現(xiàn)，鉤藤不同部位、不同采集時(shí)間其異鉤藤堿、鉤藤堿含量不同。鉤、莖中異鉤藤堿、鉤藤堿含量較高，而在葉中兩者含量均較低。

鉤藤鉤、莖主要藥用成分異鉤藤堿、鉤藤堿含量在11月中旬均達(dá)最高。研究結(jié)果表明，11月中旬為鉤藤中藥材的適宜采收期，為民間采集鉤藤提供了一定的科學(xué)依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

[1] 葉 齊，齊荔紅.鉤藤的主要成分及生物活性研究進(jìn)展[J].西北藥學(xué)雜志，2012，27（5）：508-510.

[2] 胡 蕖，王 進(jìn)，崔迎春，等.貴州不同產(chǎn)地鉤藤和華鉤藤藥用有效成分含量分析研究[J].貴州林業(yè)科技，2013，41（3）：24-26.

[3] 童宏龍，劉英波，李 江，等.HPLC測(cè)定鉤藤藥材中鉤藤堿、異鉤藤堿的含量[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥，2012（18）：56-57.

[4] 汪江濤，丁伯平.鉤藤堿和異鉤藤堿藥理作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊，2012，14（7）：1224-1225.

[5] 楊 琳，胡 馨，李 娟，等.貴州不同產(chǎn)地鉤藤中鉤藤堿和異鉤藤堿的含量[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42（10）：112-114.