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        198例消化系統(tǒng)神經內分泌腫瘤病例分析*

        2015-12-26 06:18:23劉莉娟易珂葦汪蓓蓓李貴春
        上海醫(yī)藥 2015年21期
        關鍵詞:萍鄉(xiāng)病理學內分泌

        劉莉娟 易珂葦 汪蓓蓓 李貴春

        (1. 湘雅萍礦合作醫(yī)院內分泌科 萍鄉(xiāng) 337003;2. 萍鄉(xiāng)湘雅萍礦合作醫(yī)院普外科 萍鄉(xiāng) 337003;3. 萍鄉(xiāng)湘雅萍礦合作醫(yī)院消化內科 萍鄉(xiāng) 337003;4. 鷹潭市人民醫(yī)院病理科 鷹潭 337003)

        198例消化系統(tǒng)神經內分泌腫瘤病例分析*

        劉莉娟1**易珂葦2汪蓓蓓3李貴春4

        (1. 湘雅萍礦合作醫(yī)院內分泌科 萍鄉(xiāng) 337003;2. 萍鄉(xiāng)湘雅萍礦合作醫(yī)院普外科 萍鄉(xiāng) 337003;3. 萍鄉(xiāng)湘雅萍礦合作醫(yī)院消化內科 萍鄉(xiāng) 337003;4. 鷹潭市人民醫(yī)院病理科 鷹潭 337003)

        目的:探討消化系統(tǒng)神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)臨床病理特征及其轉移的影響因素。方法:回顧性分析198例GEP-NETs患者與GEP-NETs病理學類型及其轉移的關系。結果:不同病理學類型GEP-NETs患者性別、發(fā)病年齡、淋巴結轉移等情況的差異均具有統(tǒng)計學意義。單因素分析結果顯示,性別、年齡、腹痛、腫瘤數(shù)目、腫瘤部位與GEP-NETs轉移無明顯相關性,而大便性狀的改變、黑便或大便帶血、腫瘤直徑、病理學分級與GEP-NETs轉移相關。logistics多因素回歸分析顯示,腫瘤直徑與病理學分級是GEP-NETs發(fā)生轉移的獨立危險因素。結論:性別、發(fā)病年齡、淋巴結轉移是影響GEP-NETs病理學類型的重要影響因素,腫瘤直徑與病理學分級與GEP-NETs轉移緊密相關。

        消化系統(tǒng)神經內分泌腫瘤 病理學類型 轉移

        消化系統(tǒng)神經內分泌腫瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors,GEP-NETs)主要發(fā)生在消化道黏膜及其黏膜下[1]。GEP-NETs生長較為緩慢,惡性程度較低,但其轉移率較高,并呈隱匿性轉移。GEPNETs發(fā)生率明顯低于消化系統(tǒng)其他惡性腫瘤,參照流行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學結果顯示GEP-NETs發(fā)生率約為3/10萬,但近幾十年GEP-NETs的發(fā)生率顯著上升[2]。關于GEP-NETs的臨床病理特征及其轉移影響因素研究甚少,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取我院2005年1月-2015年1月期間GEP-NETs患者198例,參照2010年WHO對GEP-NETs的分期標準,將0、Ⅰ期作為未轉移組(125例),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期作為轉移組(73例)。功能性NETs 25例,非功能性NETs 173例;病理分級:G1級89例,G2級80例,G3級29例。

        1.2 診斷、納入與排除標準

        1.2.1 診斷標準

        參照2010年WHO對GEP-NETs的細胞形態(tài)學特征、核分裂象、核異型性、免疫組化標記物等特征,GEP-NETs分為3類[3]:① 消化系統(tǒng)神經內分泌瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine tumor,GEP-NET):NET為分化良好的神經內分泌腫瘤,包括G1和G2級神經內分泌瘤;② 消化系統(tǒng)神經內分泌癌(gastroenteropancreatic neuroendocrine cancer,GEPNEC):NEC為分化不良的高級別惡性腫瘤,由小細胞或中至大細胞組成,包括G3級神經內分泌瘤;③ 混合性腺神經內分泌癌(mixed adenoneuroendocrine carcinoma,MANEC),含腺上皮和神經內分泌細胞兩種成分的惡性腫瘤,這兩種成分中的任何一種至少占30%。

        1.2.2 納入標準

        全部患者符合診斷標準,全部組織標本均采集于內鏡下切除或外科手術病理標本,淋巴結轉移參照手術病理聯(lián)合內鏡病理檢查結果。

        1.2.3 排除標準

        合并其他良惡性腫瘤、妊娠期哺乳期婦女與精神性疾病患者。

        1.3 方法

        回顧性分析GEP-NETs臨床病理資料,分析GEPNETs不同性別、年齡、最常見非典型臨床癥狀(腹痛、大便性狀的改變、黑便或大便帶血)、腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目、腫瘤部位等臨床資料與GEP-NETs病理學類型及其轉移的關系。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行分析,兩組間的計量資料采用t檢驗,計量資料采用(±s)表示,兩組間的計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05提示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 臨床病理特征

        198例GEP-NETs患者中,男134例,女64例,發(fā)病年齡20~85歲,平均年齡(49.68±10.24)歲,高發(fā)年齡段為50~60歲。最常見非典型臨床癥狀:腹痛128例,大便性狀的改變78例,黑便或大便帶血43例;腫瘤直徑0.2~17 cm,平均腫瘤直徑(5.62±1.21)cm;腫瘤數(shù)目:單發(fā)性GEP-NETs(腫瘤數(shù)目=1)172例,多發(fā)性GEPNETs(腫瘤數(shù)目>1)26例;腫瘤部位:直腸117例、胃27例、小腸18例、結腸13例、胰腺13例、闌尾6例、肝4例;在病理學分型:NET 169例(85.35%),NEC 29例(14.65%);臨床分期:局限期(0、Ⅰ期)125例,局部及其遠處淋巴結轉移期(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)73例。其中不同病理學類型GEP-NETs患者性別、發(fā)病年齡、淋巴結轉移等情況的差異均具有統(tǒng)計學意義(表1)。

        表1 不同病理學類型GEP-NETs的臨床病理特征比較

        2.2 影響GEP-NETs轉移的單因素分析

        GEP-NETs轉移73例,轉移率為36.87%(73/198),單因素分析結果顯示,大便性狀的改變、黑便或大便帶血、腫瘤直徑、病理學分級與GEP-NETs轉移緊密相關,而性別、年齡、腹痛、腫瘤數(shù)目、腫瘤部位與GEP-NETs轉移無明顯相關性(表2)。其中腫瘤直徑與病理學分級是GEP-NETs發(fā)生轉移的獨立危險因素(表3)。

        3 討論

        GEP-NETs是最為常見的神經內分泌腫瘤,約占神經內分泌腫瘤70%~80%,主要包括直腸、胃、小腸、結腸、肝、胰腺與闌尾等消化系統(tǒng)部位腫瘤[4]。GEP-NETs臨床癥狀不典型,缺乏特異性,早期診斷困難,大部分患者在診斷其他疾病或手術切除時才發(fā)現(xiàn),75% GEP-NETs確診時已經發(fā)生肝轉移。因此,深入探討GEP-NETs臨床病理特征對GEP-NETs診斷與治療具有重要的意義。參照WHO關于GEP-NETs的分類標準,提出GEP-NET與GEP-NEC概念,進一步根據(jù)組織學和增殖活性將其分為GEP-NET1(G1)級、GEP-NET2(G2)級與GEPNEC(G3)級[5]。相關數(shù)據(jù)顯示,GEP-NETs發(fā)生率及其病理學類型在不同性別之間差異無顯著性,但國內外研究對于GEP-NETs病理學類型在性別上的差異研究各不相同[6]。大部分GEP-NETs高發(fā)年齡為40~60歲,提示GEP-NETs發(fā)生與高齡現(xiàn)象緊密相關,年齡可能是影響GEP-NETs病理學類型的重要因素,但關于年齡與GEP-NETs淋巴結轉移的相關性尚未有明確的定論[7]。本研究結果顯示,GEP-NETs高發(fā)年齡段為50~60歲,不同病理學類型GEP-NETs患者性別、發(fā)病年齡、淋巴結轉移等情況的差異均具有顯著性,但不同性別、年齡與GEP-NETs淋巴結轉移無明顯相關性,性別、年齡兩者不可作為GEP-NETs轉移的影響因素。

        GEP-NETs臨床癥狀不典型,其中腹痛、大便性狀的改變、黑便或大便帶血是GEP-NETs最為常見的不典型臨床癥狀,其中腹痛最為常見,但是否腹痛與GEPNETs淋巴結轉移無明顯相關性,不可作為GEP-NETs淋巴結轉移的影響因素,而大便性狀的改變、黑便或大便帶血可作為GEP-NETs淋巴結轉移的重要危險因素之一,但相關ROC曲線分析顯示大便性狀的改變、黑便或大便帶血對GEP-NETs轉移預測價值較低[8]。因此,對于具有大便性狀的改變、黑便或大便帶血的臨床癥狀患者應警惕淋巴結轉移的可能,加強監(jiān)測和積極治療手段,避免錯失最佳治療時機。同時,腫瘤直徑與GEP-NETs淋巴結轉移具有明顯的相關性。對于腫瘤直徑<2 cm者淋巴結轉移率低于10%,而對于腫瘤直徑>5 cm者淋巴結轉移超過66.67%,該研究同樣表明,腫瘤直徑與GEP-NETs淋巴結轉移具有明顯相關性[9]。本研究結果顯示,腫瘤直徑、病理學分級與GEP-NETs轉移緊密相關,logistics多因素回歸分析顯示,腫瘤直徑與病理學分級是GEP-NETs發(fā)生轉移的獨立危險因素,與相關研究報道結果具有一致性[10]。

        表2 影響GEP-NETs轉移的單因素分析

        表3 影響GEP-NETs轉移的logistics多因素回歸分析

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        Analysis of 198 cases of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors*

        LIU Lijuan1**, YI Kewei2, WANG Beibei3, LI Guichun4
        (1. Department of Endocrinology, Xiangya Ping Kuang Cooperation Hospital, Pingxiang 337003, China; 2. Department of General Surgery, Xiangya Ping Kuang Cooperation Hospital, Pingxiang 337003, China; 3. Department of Gastroenterology, Xiangya Ping Kuang Cooperation
        Hospital, Pingxiang 337003, China; 4. Department of Pathology, The People’s Hospital of Yingtan City, Yingtan 337003, China)

        Objective:To discuss the clinical pathological features of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) and the influence factors of its transformation.Methods:The clinical data of 198 cases of GEP-NETs patients as well as the relationship between the pathological types and the transformation of GEP-NETs were retrospectively analyzed.Results:The differences among the sex, the age at onset and the lymph node metastasis of GEP-NETs patients with different pathological types were statistically significant. Single factor analysis showed that sex, age, abdominal pain, tumor number, tumor location had no significant correlationwith GEP-NETs transformation, but the change of stool traits, black stool or bloody stool, tumor diameter and grading of pathology had significant relation to GEP-NETs transformation. Logistics multivariate regression analysis showed that tumor diameter and grading of pathology were the independent risk factors of GEP-NETs transformation.Conclusion:Sex, age at onset and lymph node metastasis are important influence factors of GEP-NETs pathological types. Tumor diameter and grading of pathology have significant relation to GEP-NETs transformation.

        GEP-NETs; pathological type; transformation

        R736; R739.4

        A

        1006-1533(2015)21-0045-03

        2015-06-05)

        2013年江西省衛(wèi)生廳科研計劃(普通)課題(項目編號:2013A062)

        **作者簡介:劉莉娟,主治醫(yī)師。研究方向:內分泌臨床。E-mail:xinqing7358@sina.com

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