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        重癥肝炎并發(fā)感染的危險(xiǎn)因素和護(hù)理探析

        2015-12-24 00:37:47辛麗王英836500阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院感染科新疆
        中國社區(qū)醫(yī)師 2015年14期
        關(guān)鍵詞:分析護(hù)理

        辛麗 王英836500阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院感染科(新疆)

        重癥肝炎并發(fā)感染的危險(xiǎn)因素和護(hù)理探析

        辛麗 王英
        836500阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院感染科(新疆)

        目的:探究重癥肝炎并發(fā)感染的危險(xiǎn)因素以及護(hù)理措施。方法:2013年3月-2014年8月收治重癥肝炎并發(fā)感染患者32例,對所有患者并發(fā)感染的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,然后對所有患者予以綜合護(hù)理干預(yù)。結(jié)果:經(jīng)治療和護(hù)理后32例患者的感染情況均得到了不同程度的控制和改善。結(jié)論:重癥肝炎并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素具有多樣性,對患者予以綜合性護(hù)理干預(yù)能夠有效降低感染率。

        重癥肝炎;感染;危險(xiǎn)因素;護(hù)理

        重癥肝炎病理特點(diǎn)主要為大量肝細(xì)胞的壞死,進(jìn)而發(fā)生肝功能衰竭等。重癥肝炎主要是因細(xì)菌、真菌以及病毒等病原微生物引起的,會(huì)直接損壞肝細(xì)胞,由于肝功能受損,導(dǎo)致人體免疫力下降,繼而引發(fā)感染,使病情加重,影響預(yù)后,甚至危及生命[1]。為了實(shí)現(xiàn)對重癥肝炎并發(fā)感染的有效控制,本院對32例重癥肝炎并發(fā)感染患者的危險(xiǎn)因素進(jìn)行了分析,予以綜合護(hù)理干預(yù),取得了一定的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        資料與方法

        2013年3月-2014年8月收治重癥肝炎并發(fā)感染患者32例,男18例,女14例;年齡46~74歲,平均(62.4±10.8)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》診斷,所有患者均經(jīng)腹部B超、肝腎功能與凝血酶原時(shí)間等檢查:患者入院時(shí)血像檢查、B超檢查均無感染,亦無潛伏感染;入院后48 h觀察患者體征、臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查以及細(xì)菌培養(yǎng),確診為感染。

        危險(xiǎn)因素分析:分析重癥肝炎并發(fā)感染患者性別、年齡,抗菌藥物使用情況,免疫功能情況,肝腎功能綜合征情況,侵入性診療操作情況,計(jì)算相應(yīng)比例和OR值。當(dāng)OR值>1,則該因素為高危因素;當(dāng)OR值=1,則該因素與重癥肝炎并發(fā)感染不相關(guān);當(dāng)OR值<1,則該因素為保護(hù)因素[1],見表1。

        綜合性護(hù)理干預(yù):①心理護(hù)理:由于重癥肝炎的病情嚴(yán)重,使得患者及家屬有著嚴(yán)重的心理壓力和經(jīng)濟(jì)壓力,情緒緊張、焦慮、恐懼甚至悲觀和絕望,對治療效果抱有懷疑態(tài)度。這種情況下,護(hù)理人員應(yīng)常與患者溝通,及時(shí)了解患者不同程度的心理問題,及時(shí)向患者及家屬介紹疾病的有關(guān)知識(shí),并解釋各項(xiàng)操作的必要性和注意事項(xiàng),多介紹成功案例以增強(qiáng)患者對治療的信心,使患者積極地配合治療。②由于抗生素濫用會(huì)造成耐藥菌株的增加,增加不良反應(yīng)和感染,因此需要采取有效的預(yù)防控制措施,杜絕抗生素的濫用。本院為規(guī)范抗生素的使用。按照WTO的推薦要求,本院對所有患者的抗生素使用率為30%,并將抗生素使用情況納入考評,對濫用抗生素者進(jìn)行懲罰。同時(shí)對血藥濃度進(jìn)行監(jiān)測,掌握不同年齡患者藥物最適劑量,對聯(lián)合用藥種類進(jìn)行控制等。③嚴(yán)格實(shí)施消毒隔離:重癥肝炎并發(fā)感染的感染源部分來源于醫(yī)院,由于患者抵抗力大幅度降低,而極易遭受病原菌的侵入。因此,本院加強(qiáng)了消毒隔離措施,護(hù)理人員均要嚴(yán)格按照無菌操作規(guī)范執(zhí)行,遵循患者一人一物,一用一換的規(guī)定,發(fā)生污染立即更換,對探視進(jìn)行限制。④提高患者的免疫力:由于重癥肝炎并發(fā)感染患者的肝功能存在不同程度的損傷,因此球蛋白合成下降,因此人體的免疫力也將降低,護(hù)理人員應(yīng)關(guān)注患者的免疫指標(biāo),并采取針對性的護(hù)理,如增強(qiáng)患者營養(yǎng)(可輸注胸腺蛋白、丙球蛋白等),根據(jù)患者情況指導(dǎo)患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)腻憻挼?。⑤做好常?guī)護(hù)理工作:如遵醫(yī)囑根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)藥敏試驗(yàn)給予患者合理的抗感染藥物等基本護(hù)理工作。

        結(jié)果

        經(jīng)治療和護(hù)理后32例患者的感染情況均得到了不同程度的控制和改善。

        討論

        相關(guān)研究表明,重癥肝炎并發(fā)感染對患者造成了不同程度的心理打擊,對治療應(yīng)對消極,而機(jī)體免疫力也大幅度的降低,這對患者的治療和預(yù)后都造成嚴(yán)重的負(fù)影響[2]。本研究對重癥肝炎并發(fā)感染的原因分析,發(fā)現(xiàn)性別、年齡、抗生素的濫用、肝腎功能綜合征、免疫力下降以及侵入性診療操作等均屬于高危因素。其中超過60歲是重癥肝炎并發(fā)感染的高危因素,可能是由于年齡增長使機(jī)體抵抗力下降造成的,因?yàn)槊庖吡Φ牡拖聦?dǎo)致免疫球蛋白缺乏,極易受到外界病原菌入侵而引發(fā)感染[3]。此外,本組研究中也發(fā)現(xiàn)侵入性診療操作、肝腎功能綜合征和抗菌藥物濫用均屬于重癥肝炎并發(fā)感染的高危因素。由于在重癥肝炎的治療中侵入性診療操作無可避免,因此并發(fā)感染的機(jī)會(huì)大大增加。

        本院對32例重癥肝炎并發(fā)感染患者進(jìn)了綜合性的護(hù)理,包括心理、用藥、治療性操作、嚴(yán)格消毒隔離以及提高免疫力等護(hù)理措施,所有患者的感染情況都得到了不同程度的有效控制和改善。

        表1 重癥肝炎并發(fā)感染危險(xiǎn)因素分析結(jié)果

        [1]潘兆霞.重癥肝炎并發(fā)感染的危險(xiǎn)因素分析及護(hù)理[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2014,29(20):1872-1873.

        [2]凌宇.重癥肝炎并發(fā)感染124例臨床分析[J].中國實(shí)用醫(yī)刊,2014,41(9):116-117.

        [3]趙春紅.肝硬化和重癥肝炎并發(fā)感染101例的臨床分析[J].哈爾濱醫(yī)藥,2009,29(1):19.

        D iscussion and analysis of risk factors and nursing of severe hepatitis com bined w ith in fection

        Xin Li,Wang Ying
        Departmentof Infection,the People'sHospitalofAltay Prefecture836500

        Objective:To explore the risk factors and nursingmeasures of severe hepatitis combined with infection.Methods:32 patientswith severe hepatitis combined with infection were selected from March 2013 to August 2014.The concurrent infection risk factors of patients were analyzed.The patients were given comprehensive nursing intervention.Results:After treatment and nursing,the infectious status of32 patientswere controlled and improved in differentdegree.Conclusion:The risk factors of severe hepatitis combined with infection have diversity.The comprehensive nursing intervention for patients can effectively reduce the infection rate.

        Severehepatitis;Infection;Risk factors;Nursing

        10.3969/j.issn.1007-614x.2015.14.79

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