尿激酶溶栓聯(lián)合烏司他丁治療急性腦梗死的療效分析
張洪亮
水利部黃河水利委員會黃河中心醫(yī)院鄭州450003
【關(guān)鍵詞】急性腦梗死;烏司他?。荒蚣っ?;炎癥反應(yīng)
【中圖分類號】R743.33
急性腦梗死(ACI)是我國常見病,ACI不但可引起全身炎癥反應(yīng),而且可導(dǎo)致機(jī)體神經(jīng)功能缺損,進(jìn)而形成腦損傷,嚴(yán)重影響急性腦梗死患者的預(yù)后,使致殘率、致死率增加[1]。我們采用尿激酶聯(lián)合烏司他丁治療急性腦梗死,療效滿意,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選擇2012-01—2014-01我院住院治療的急性腦梗死患者143例,所有患者均符合1995年全國第4次腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)病6 h內(nèi)入院治療;(2)年齡≤75歲;(3)頭顱CT排除顱內(nèi)出血;(4)CT等影像學(xué)檢查無早期腦梗死低密度改變;(5)患者或家屬知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1))既往有顱內(nèi)出血或近3個月有頭顱外傷史者;(2)大面積腦梗死者;(3)存在嚴(yán)重心、腎、肝功能不全或其他嚴(yán)重軀體疾病者;(4)收縮壓>180 mmHg,舒張壓>100 mmHg;血小板計數(shù)<100×109L-1,血糖<2.7 mmoL/L;(5)已口服抗凝藥治療,且國際標(biāo)準(zhǔn)化比率>1.5,48 h內(nèi)接受過肝素治療者;(6)妊娠者;(7)不能配合治療完成全部療程者。按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組72例和對照組71例。2組一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 2組一般資料比較 ( ± s)
表1 2組一般資料比較 ( ± s)
組別n男女年齡/歲吸煙高血壓高脂血癥入院時NIHSS評分觀察組7240(55.6)32(44.4)62.8±8.125(34.7)44(61.1)32(44.4)16.8±4.8對照組7141(57.7)30(42.3)63.2±7.826(36.6)40(56.3)30(42.2)16.4±4.6
1.2治療方法2組均給予常規(guī)治療,如保持呼吸道暢通、吸氧、脫水降顱壓、抗血小板聚集、營養(yǎng)神經(jīng)等,伴血壓升高者給予控制血壓,伴高脂血癥者給予降脂治療等,治療過程中密切監(jiān)測生命體征的變化。對照組患者在上述常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予尿激酶溶栓治療,尿激酶150萬U持續(xù)靜滴,30 min左右滴完。觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上,給予烏司他丁10萬U加入5%生理鹽水100 mL中靜滴,3次/d;2 組均以14 d為1個治療周期。治療前與治療后24 h、3 d、7 d、14 d抽取外周血標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)實驗室檢查,檢測血清IL-6、hs-CRP水平;并在治療后7、14、28 d應(yīng)用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分進(jìn)行神經(jīng)功能評定。
1.3觀察指標(biāo)及療效評價
1.3.1hs-CRP、IL-6的檢測:hs-CRP水平采用免疫比濁法測定,試劑盒購自北京利德曼生化股份有限公司;IL-6水平采用ELISA法測定,試劑盒購于美國A&D公司。
1.3.2療效評定:療效評定標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)基本治愈:神經(jīng)功能缺損評分減少≥91%;(2)顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分減少46%~90%;(3)進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%;(4)無效:神經(jīng)功能缺損評分減少<18%或增加(包括死亡)??傆行?(基本治愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)/總例數(shù)×100%。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩樣本均數(shù)的比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.12組臨床療效比較觀察組總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組臨床療效比較 [ n(%)]
2.22組NIHSS評分比較治療后2組NIHSS評分均減少,且治療后各時間點(diǎn)觀察組NIHSS評分降低較對照組更顯著(P<0.05)。見表3。
表3 2組治療前后NIHSS評分比較 ( ± s)
表3 2組治療前后NIHSS評分比較 ( ± s)
組別n治療前治療后7d14d28d觀察組7216.8±4.812.6±3.2△※10.1±2.1△※7.6±1.4△※對照組7116.4±4.614.9±4.0△13.2±3.2△11.0±2.0△
注:與治療前比較,△P<0.05;與對照組同時間點(diǎn)比較,※P<0.05
2.32組血清hs-CRP、IL-6水平比較治療前2組血清hs-CRP、IL-6水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后hs-CRP、IL-6水平均呈下降趨勢,各時間點(diǎn)2組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),觀察組顯著低于對照組。見表4。
3討論
急性腦梗死嚴(yán)重威脅人類的生命健康,發(fā)病率、病死率高。急性腦梗死后,炎癥介質(zhì)釋放入血后進(jìn)一步促進(jìn)其他炎癥介質(zhì)的生成和釋放,同時黏附分子通過召集炎癥細(xì)胞介導(dǎo)免疫相關(guān)的無菌性炎癥反應(yīng)[4],導(dǎo)致炎癥級聯(lián)反應(yīng)逐步放大,從而加劇了腦組織損傷。炎癥細(xì)胞浸潤和多種炎癥介質(zhì)的高水平表達(dá),加劇了缺血性腦損傷向炎癥性損傷的轉(zhuǎn)變。研究表明[5],腦缺血-再灌注后炎性細(xì)胞浸潤產(chǎn)生的大量炎性介質(zhì)在再灌注損傷中起重要作用。
烏司他丁是一種典型的Kuniz型的蛋白酶抑制劑,不僅能抑制多種蛋白酶的活性,減輕蛋白酶對機(jī)體組織器官功能的損傷,還能阻止炎性介質(zhì)與白細(xì)胞之間相互作用,維護(hù)患者正常組織器官的功能。
腦缺血-再灌注損傷發(fā)生時,非感染性炎癥介質(zhì)過度表達(dá),促使機(jī)體釋放大量氧自由基、蛋白水解酶及細(xì)胞激動素等,從而導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞受損,破壞了血-腦屏障,繼而導(dǎo)致腦水腫及神經(jīng)元損傷。IL-6水平是反映缺血再灌注損傷程度的一個重要指標(biāo),主要表達(dá)于神經(jīng)元和小膠質(zhì)細(xì)胞。研究表明[6],IL-6不僅能加劇神經(jīng)血管細(xì)胞的損傷,使腦梗死范圍進(jìn)一步擴(kuò)大,還能促進(jìn)梗死區(qū)域白細(xì)胞的浸潤。hs-CRP是由IL-6作用于肝臟而合成的一種急性時相反應(yīng)蛋白,其水平的變化與腦梗死病情發(fā)展密切相關(guān),是腦梗死患者預(yù)后的重要預(yù)測因子。本次研究顯示,采用尿激酶溶栓聯(lián)合烏司他丁治療后,腦梗死患者IL-6、hs-CRP水平均顯著下降,且NHISS評分明顯改善,臨床療效顯著提升,因此,上述療法可顯著抑制腦梗死患者炎癥介質(zhì)的釋放,改善神經(jīng)功能缺損癥狀,值得臨床推廣。
表4 2組治療前后血清hs-CRP、IL-6水平比較 ( ± s)
表4 2組治療前后血清hs-CRP、IL-6水平比較 ( ± s)
指標(biāo)組別治療前治療后24h3d7d14dhs-CRP(mg/mL)觀察組16.8±2.412.4±2.2△※10.8±2.0△※8.4±1.8△※6.6±0.8△※對照組16.4±2.215.0±2.4△13.6±2.1△11.4±1.6△9.6±1.2△IL-6(pg/mL)觀察組86.4±16.080.6±14.8△※72.4±12.3△※61.6±11.8△※34.4±9.2△※對照組88.3±18.485.8±16.8△80.6±14.2△72.8±12.4△60.8±10.2△
注:與治療前比較,△P<0.05;與對照組同時間點(diǎn)比較,※P<0.05
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(收稿2014-11-06)