向小樂(lè) 余 佶 楊萬(wàn)根 麻成金(1.吉首大學(xué)林產(chǎn)化工工程湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 張家界 47000;.吉首大學(xué)食品科學(xué)研究所,湖南 吉首 416000)
脂肪酶催化油脂水解因具有反應(yīng)條件溫和、效率高、產(chǎn)物雜質(zhì)少等優(yōu)勢(shì)而成為制備甘油二酯、甘油單脂、脂肪酸、結(jié)構(gòu)脂質(zhì)及油脂深加工的有效手段[1,2]。超聲波的空化、乳化效應(yīng)較強(qiáng),能降低界面張力和溶液黏度、增加非均相之間接觸界面,從而促進(jìn)油脂酶解[3,4]。
近年來(lái),國(guó)內(nèi)外對(duì)茶葉籽油的研究主要集中于提取精煉工藝、脂肪酸組成[5]、理化特性、保健功能[6]等方面,暫無(wú)運(yùn)用探頭式超聲波對(duì)油脂酶解工藝進(jìn)行強(qiáng)化處理的文獻(xiàn)報(bào)道。本試驗(yàn)在前期研究[7]的基礎(chǔ)上,擬采用Box-Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)探頭式超聲波耦合磁力攪拌協(xié)同輔助脂肪酶TLIM,催化茶葉籽油水解工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,以期進(jìn)一步為茶葉籽油的綜合加工利用及脂肪酶TLIM的酶學(xué)性質(zhì)研究提供試驗(yàn)依據(jù)。
茶葉籽油:由湖南省古丈縣茶葉基地提供茶葉籽,機(jī)械壓榨制油;
脂肪酶:TLIM(250IU/g),諾維信生物技術(shù)有限公司;
磷酸二氫鈉、磷酸氫二鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、鄰苯二甲酸氫鉀、無(wú)水乙醇等:分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;
超聲波細(xì)胞破碎機(jī):JY92-IIDN型,寧波新芝生物科技股份有限公司;
雙數(shù)顯恒溫測(cè)速磁力攪拌器:85-2A型,金壇市白塔新寶儀器廠;
電子天平:FA2004型,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司。
1.2.1 茶葉籽油酶解 在文獻(xiàn)[7]的基礎(chǔ)上加以改進(jìn),將所需配比的茶葉籽油、TLIM脂肪酶及pH緩沖液于30mL反應(yīng)釜中混勻,調(diào)節(jié)水浴溫度、磁力攪拌轉(zhuǎn)速,設(shè)置超聲波發(fā)生器參數(shù),開(kāi)始反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后,直接測(cè)定茶葉籽油酶解產(chǎn)物——油水乳化液酸值。
1.2.2 水解率計(jì)算 參照 GB/T 5530—2005《動(dòng)植物油脂酸值和酸度測(cè)定》測(cè)定油水乳化液酸值,參照GB/T 5534—2008《動(dòng)植物油脂皂化值的測(cè)定》測(cè)定茶葉籽油皂化值。酸值[8]及水解率[2,3]分別按式(1)和(2)計(jì)算:
式中:
AV——乳化油樣酸值,mg KOH/g;
CKOH——?dú)溲趸洕舛?,mol/L;
V滴——滴定油樣所耗氫氧化鉀,mL;
V空——對(duì)照試驗(yàn)所耗氫氧化鉀,mL;
MKOH——KOH 摩爾質(zhì)量,g/mol;
m樣——所取乳化液質(zhì)量,g;
fo——乳化液中油所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
式中:
DH——茶葉籽油水解率,%;
SV——皂化值,mg KOH/g;
AV0、AVt——分別表示酶解前后酸值,mg KOH/g。
1.2.3 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)
(1)超聲波功率:固定油水比1︰1.5(m︰V),攪拌轉(zhuǎn)速600r/min,脂肪酶TLIM濃度1.0%(油重),溫度50℃,緩沖液初始pH 6.5,時(shí)間2h,研究超聲波功率(20,80,140,200,260,320,380W,空占比=1s︰2s)對(duì)茶葉籽油酶解的影響。
(2)攪拌轉(zhuǎn)速:固定油水比1︰1.5(m︰V),超聲波功率320W,脂肪酶TLIM濃度1%,溫度50℃,pH 6.5,時(shí)間2h,研究攪拌轉(zhuǎn)速(200,400,600,800,1 000,1 200r/min)對(duì)茶葉籽油酶解率的影響。
(3)酶解溫度:固定油水比1︰1.5(m︰V),超聲波功率320W,轉(zhuǎn)速800r/min,脂肪酶 TLIM 濃度1%,pH 6.5,時(shí)間2h,研究水浴溫度(35,40,45,50,55,60,65℃)對(duì)茶葉籽油酶解率的影響。
(4)脂肪酶TLIM濃度:固定油水比1︰1.5(m︰V),超聲波功率320W,轉(zhuǎn)速800r/min,溫度50℃,pH 6.5,時(shí)間2h,研究脂肪酶 TLIM 濃度(0.5%,1.0%,1.5%,2.0%,2.5%,3.0%,3.5%)對(duì)茶葉籽油酶解率的影響。
(5)緩沖液初始pH:固定油水比1︰1.5(m︰V),超聲波功率320W,轉(zhuǎn)速800r/min,溫度50℃,脂肪酶濃度2.5%,時(shí)間2h,研究緩沖液初始pH(6.5,7,7.5,8,8.5,9,9.5)對(duì)茶葉籽油酶解率的影響。
(6)酶解時(shí)間:固定油水比1︰1.5(m︰V),超聲波功率320W,轉(zhuǎn)速800r/min,溫度50℃,脂肪酶TLIM濃度2.5%,pH 8.5,研究酶解時(shí)間(0,2,4,6,8,10,12,14h)對(duì)茶葉籽油酶解率的影響。
1.2.4 響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì) 本試驗(yàn)在單因素試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,以茶葉籽油水解率為響應(yīng)值,運(yùn)用 minitab.16中Box-Benhnken設(shè)計(jì)四因素三水平響應(yīng)面分析試驗(yàn)對(duì)超聲波輔助脂肪酶TLIM水解茶葉籽油工藝進(jìn)行優(yōu)化。
單因素試驗(yàn)數(shù)據(jù)使用Origin 8軟件進(jìn)行分析,響應(yīng)面試驗(yàn)數(shù)據(jù)使用minitab.16軟件進(jìn)行分析,每組試驗(yàn)設(shè)計(jì)3個(gè)平行。
2.1.1 超聲波功率對(duì)茶葉籽油水解率的影響 由圖1可知,茶葉籽油水解率隨超聲波功率的增加先呈指數(shù)型增長(zhǎng)而后變緩,這與馬歌麗等[9]報(bào)道的超聲波對(duì)脂肪酶酶學(xué)特性的影響所得結(jié)論相似。此結(jié)果表明,適當(dāng)功率的超聲波強(qiáng)化能促進(jìn)脂肪酶催化茶葉籽油水解,其原因可能是超聲波的乳化效應(yīng)能增大反應(yīng)底物油水之間的接觸面積、空化效應(yīng)能促使產(chǎn)物釋放[3]。因此,綜合考慮超聲波的催化效率及儀器的使用壽命,選擇超聲波功率為320W為宜。
圖1 超聲波功率對(duì)茶葉籽油水解率的影響Figure 1 Effect of power of ultrasonic on tea seed hydrolysis
圖2 磁力攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)茶葉籽油水解的影響Figure 2 Effect of speed of magnetic stirring on Tea seed hydrolysis
2.1.2 磁力攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)茶葉籽油水解率的影響 由圖2可知,當(dāng)攪拌轉(zhuǎn)速小于800r/min時(shí),茶葉籽油水解率隨轉(zhuǎn)速增加而增大,當(dāng)攪拌轉(zhuǎn)速大于1 000r/min時(shí)其水解率反而有所降低。其原因可能是增大攪拌轉(zhuǎn)速能有效加大油水接觸界面,而轉(zhuǎn)速過(guò)高又可能破壞酶蛋白結(jié)構(gòu)[10];此外,也可能是由于當(dāng)轉(zhuǎn)速高于1 000r/min后,磁力攪拌的磁子不穩(wěn)定而導(dǎo)致茶葉籽油水解率降低。因此,選擇磁力攪拌轉(zhuǎn)速在800r/min左右為宜。
2.1.3 酶解溫度對(duì)茶葉籽油水解率的影響 由圖3可知,在該酶解體系中,脂肪酶TLIM催化茶葉籽油水解反應(yīng)的最適溫度為50℃,這與向小樂(lè)等[7]、高巍等[11]所得結(jié)論相近。因此,選擇酶解溫度在50℃左右為宜。
圖3 酶解溫度對(duì)茶葉籽油水解率的影響Figure 3 Effect of bath temperature on tea seed hydrolysis
2.1.4 脂肪酶TLIM濃度對(duì)茶葉籽油水解率的影響 由圖4可知,在該試驗(yàn)范圍內(nèi),茶葉籽油水解率隨脂肪酶TLIM濃度的增加先急速增長(zhǎng),當(dāng)其濃度達(dá)2.5%后水解增長(zhǎng)放緩,說(shuō)明脂肪酶基本飽和。與文獻(xiàn)[7]相比,此酶解體系的脂肪酶濃度稍低于機(jī)械攪拌聯(lián)合超聲波震浴酶解體系的飽和濃度,說(shuō)明探頭式超聲波乳化促進(jìn)了脂肪酶溶解及其與油水乳化液的結(jié)合。因此,綜合考慮水解效率及脂肪酶成本,選擇脂肪酶TLIM濃度在2.5%左右為宜。
圖4 脂肪酶TLIM濃度對(duì)茶葉籽油水解率的影響Figure 4 Effect of concentration of lipase TLIM on tea seed hydrolysis
2.1.5 pH對(duì)茶葉籽油水解率的影響 酶促反應(yīng)最適pH由酶分子本質(zhì)特性及外界環(huán)境酸堿度共同決定,即反應(yīng)體系中酸堿度可通過(guò)改變酶分子表面電荷及酶蛋白構(gòu)象來(lái)影響酶的催化活性[12,13]。由圖5可知,脂肪酶TLIM催化茶葉籽油水解反應(yīng)的最適pH為8.5,說(shuō)明TLIM是一種堿性脂肪酶,與向小樂(lè)等[7]所得結(jié)論基本一致。
圖5 緩沖液初始pH對(duì)茶葉籽油水解率的影響Figure 5 Effect of initial pH of buffer on tea seed hydrolysis
2.1.6 酶解時(shí)間對(duì)茶葉籽油水解率的影響 由圖6可知,在該酶解體系中,反應(yīng)8h左右即可使水解率達(dá)70%左右(理論水解率為66.67%,水解率高于66.67%的原因可能是2位上脂肪酸異構(gòu)到1,3位來(lái)參與反應(yīng)[14,15],因此水解速率增長(zhǎng)大幅下降)。與文獻(xiàn)[7]中機(jī)械攪拌聯(lián)合超聲波震浴輔助茶葉籽油酶解17h方可使水解率達(dá)到70%相比,探頭式超聲波乳化工藝的水解效率顯著提高。因此,綜合考慮水解程度及酶解效率,選擇酶解時(shí)間為8h為宜。
圖6 酶解時(shí)間對(duì)茶葉籽油水解率的影響Figure 6 Effect of reaction time on tea seed hydrolysis
2.2.1 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果 Box-Benhnken響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素及水平見(jiàn)表1,結(jié)果及預(yù)測(cè)值見(jiàn)表2、方差分析見(jiàn)表3。運(yùn)用軟件minitab.16對(duì)表2中試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行回歸分析,得預(yù)測(cè)模型方程:
表1 Box-Benhnken設(shè)計(jì)水平編碼表Table 1 Variables and coded levels used in the B-BD
表2 Box-Benhnken響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 Design and results of Box-Benhnken Design
表3 方差分析Table 3 Variance analysis
由表3可知,所建模型P<0.05(顯著),相關(guān)系數(shù)R2=0.944 8,決定系數(shù)(調(diào)整相關(guān)系數(shù))=0.845 3,失擬項(xiàng)P=0.096>0.05(不顯著),說(shuō)明該模型擬合程度較高,能在84.53%的變更范圍內(nèi)解釋茶葉籽油的酶解情況[16];試驗(yàn)因子對(duì)茶葉籽油酶解的影響順序?yàn)門(mén)LIM脂肪酶濃度>溫度>轉(zhuǎn)速。
2.2.2 因素交互作用 根據(jù)方差分析結(jié)果,利用軟件minitab.16對(duì)茶葉籽油酶解影響較大的兩交互因子進(jìn)行響應(yīng)面分析,結(jié)果見(jiàn)圖7、8。響應(yīng)曲面的陡度和等高線與坐標(biāo)軸交點(diǎn)數(shù)能在一定程度上反映試驗(yàn)因子對(duì)響應(yīng)值的貢獻(xiàn)大小。
由圖7、8可知,試驗(yàn)因素曲面陡度及其等高線與坐標(biāo)軸的交點(diǎn)數(shù)大小順序?yàn)锽>A>C,即說(shuō)明各試驗(yàn)因子對(duì)超聲波輔助TLIM脂肪酶催化茶葉籽油水解影響的大小順序:脂肪酶TLIM濃度>溫度>轉(zhuǎn)速,此結(jié)論與方差分析結(jié)果一致。綜合考慮反應(yīng)效率和經(jīng)濟(jì)效益對(duì)茶葉籽油酶解工藝進(jìn)行優(yōu)化,結(jié)果見(jiàn)2.2.3。
2.2.3 優(yōu)化工藝確定和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) 運(yùn)用軟件minitab.16中響應(yīng)優(yōu)化器對(duì)A、B、C三因素進(jìn)行尋優(yōu)處理,結(jié)果見(jiàn)圖9。
圖7 A—B因素交互作用的響應(yīng)面及等高線圖Figure 7 Response surface and contour plot for the interaction of A and B
圖8 A—C因素交互作用的響應(yīng)面及等高線圖Figure 8 Response surface and contour plot for the interaction of A and C
圖9 響應(yīng)因子優(yōu)化圖Figure 9 optimizingfigure of response test factor
由圖9可知,超聲波耦合磁力攪拌協(xié)同輔助脂肪酶TLIM水解茶葉籽油的優(yōu)化工藝為:A=0.090 9,B=1.000 0,C=0.212 1,經(jīng)編碼公式轉(zhuǎn)換為實(shí)際參數(shù)值:溫度為50.45℃,TLIM脂肪酶濃度為3.0%,轉(zhuǎn)速為842.42r/min??紤]實(shí)際情況,選?。簻囟?0.5℃,TLIM脂肪酶濃度3.0%,轉(zhuǎn)速840r/min進(jìn)行3次平行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),測(cè)得茶葉籽油的平均水解率為73%,與模型預(yù)測(cè)值73.38%的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.52%。說(shuō)明在本試驗(yàn)范圍內(nèi),所建模型擬合程度較好,預(yù)測(cè)能力較強(qiáng)。
探頭式超聲波耦合磁力攪拌協(xié)同輔助脂肪酶TLIM催化茶葉籽油水解的優(yōu)化工藝條件為:超聲波功率320W,攪拌轉(zhuǎn)速840r/min,酶解溫度50.5℃,脂肪酶TLIM濃度3.0%,緩沖液初始pH 8.5,酶解時(shí)間8h,在該條件下茶葉籽油水解率約達(dá)73%。與機(jī)械攪拌聯(lián)合超聲波震?。ㄇ逑雌鳎┟附怏w系[7]相比,此法酶解8h左右即可完成脂肪酶TLIM催化茶葉籽油水解的主體反應(yīng)(選擇性水解1,3位上脂肪酸,理論水解率67%),催化效率高,操作簡(jiǎn)便易行。但該法酶解增大了反應(yīng)產(chǎn)物——油水乳化混合液的分離難度。
1 徐懷德,唐菊,劉立芳.豬胰脂肪酶水解花椒籽油動(dòng)力學(xué)及條件優(yōu)化[J].食品科學(xué),2010,31(15):55~59.
2 甘爭(zhēng)艷.無(wú)溶劑及微乳液體系中脂肪酶催化油脂水解反應(yīng)研究[D].烏魯木齊:新疆大學(xué),2006.
3 劉亞軒.超聲波作用下脂肪酶催化豆油水解反應(yīng)的研究[D].無(wú)錫:江南大學(xué),2008.
4 Ramachandran K B,Al-Zuhair S,F(xiàn)ong C S,et al.Kinetic study on hydrolysis of oils by lipase with ultrasonic emulsification[J].Biochemical Engineering Journal,2006,32(1):19~24.
5 賴錫湖,黃卓,李堅(jiān),等.超臨界CO2萃取茶葉籽油及其成分分析[J].食品與機(jī)械,2011,27(2):38~40.
6 劉國(guó)艷,王興國(guó),金青哲,等.一種新資源油脂——茶葉籽油的研究現(xiàn)狀分析[J].中國(guó)油脂,2013,38(8):84~88.
7 向小樂(lè),黃群,楊萬(wàn)根.超聲波輔助脂肪酶水解茶葉籽油條件的優(yōu)化與動(dòng)力學(xué)研究[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2015,41(2):141~146.
8 Rooneya D,Weatherley L R.The effect of reaction conditions upon lipase catalysed hydrolysis of high oleate sunflower oil in a stirred liquid-liquid reactor[J].Process Biochemistry,2001,36(10):947~953.
9 馬歌麗,董文惠,張勇,等.超聲波對(duì)脂肪酶酶學(xué)特性的影響[J].現(xiàn)代食品科技,2007,23(8):17~19.
10 Aditi Sharma,Satyendra P Chaurasia,Ajay K Dalai.Enzymatic hydrolysis of cod liver oil for the fatty acids Production[J].Catalysis Today,2013,207(30):93~100.
11 高巍,楊立昌,洪鯤,等.TLIM脂肪酶對(duì)油脂水解特性的研究[J].糧油加工,2010(4):14~18.
12 張玉霞.單一AOT微乳液與AOT/TritonX-100混合微乳液體系中假絲酵母脂肪酶催化蓖麻油水解的研究[D].蘭州:蘭州大學(xué),2007.
13 Sonsoles Piera-Velazaquez,F(xiàn)rutos Maruenda-Egea,Eduardo Cadenas.The dependence of a halophilic malate dehydrogenase on Wo and surfactant concentration in reverse micelles[J].Journal of Molecular Catalysis B:Enzymatic,2001,13(1~3):49~55.
14 周位,楊江科,黃瑛,等.復(fù)合脂肪酶催化生物柴油的初步研究[J].生物加工過(guò)程,2007,5(3):20~26.
15 宋坷珂,汪勇,王麗麗,等.磷脂酶 A1(Lecitase Ultra)催化水解油脂機(jī)理研究(Ⅱ)—立體選擇性及水解進(jìn)程[J].中國(guó)油脂,2009,34(11):35~40.
16 吳瓊,代永剛,鄒險(xiǎn)峰,等.響應(yīng)面法優(yōu)化脂肪酶水解葵花油工藝[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2013,34(6):60~62.