朱嬋虹,鄭錦利,劉先鴻,郭建峰
(1、福建醫(yī)科大學附屬閩東醫(yī)院檢驗科,福建福安355000;2、福建醫(yī)科大學附屬閩東醫(yī)院腎內科,福建福安355000)
335例外周血EB病毒DNA檢測的結果分析及臨床意義
朱嬋虹1,鄭錦利1,劉先鴻2,郭建峰1
(1、福建醫(yī)科大學附屬閩東醫(yī)院檢驗科,福建福安355000;2、福建醫(yī)科大學附屬閩東醫(yī)院腎內科,福建福安355000)
目的探討EB病毒DNA檢測在疑似EB病毒感染者的臨床應用價值。方法應用熒光定量PCR反應方法,定量檢測335例疑似EB病毒感染者的外周血單個核細胞(PBMC)中EB病毒DNA載量。結果檢測335例疑似EB病毒感染者PBMC中,檢出陽性病例數109例,其中兒童97例,陽性率為31.7%(97/306);成人12例,陽性率41.4%(12/29)?;純阂院粑栏腥炯胺窝诪樵\斷的最為常見。結論兒童是EBV感染的主要人群,并隱匿于上呼吸道感染、肺炎、支氣管炎和扁桃體炎等疾病中較為常見,對此類人群進行外周血EB病毒DNA檢測,有利于EBV相關疾病的早期診斷和治療,減少重癥疾病的發(fā)生。
EB病毒;DNA;上呼吸道感染
1.1 資料來源選取2015年4月-7月醫(yī)院就診疑似EBV感染者335例,其中兒童306例(其中年齡為0~3歲,220例,平均年齡17.98±10.6月;年齡>3歲,86例,平均年齡7.03±2.64歲),成人29例。
1.2 儀器與試劑ABI7500PCR分析儀(美國ABI公司)EBV-DNA檢測試劑盒購自中山大學達安基因有限公司,人外周血淋巴細胞分離液購自天津灝洋華科生物。
1.3 方法
1.3.1 標本制備用一次性無菌真空采血管(EDTA抗凝)抽取靜脈血2ml,輕輕混勻。取EDTA抗凝全血1ml置于滅菌離心管中,加入生理鹽水1ml輕搖混勻,取另一滅菌離心管,加入1ml淋巴細胞分離液,將稀釋好的全血用加樣器緩慢加入到加有淋巴細胞分離液的試管中(沿管壁滴加,速度宜慢),應用水平離心機,2000r/min離心20min。吸取白細胞層,加入1.5ml離心管中。
1.3.2 EB病毒核酸提取制備好的外周血單個核細胞,12000r/min離心5min,去上清,沉淀加入50μl提取液充分混勻,100℃恒溫處理(10±1)min。12000r/min離心5min,上清液即為模板,留取備用。
1.3.3 熒光定量PCR檢測PCR反應管中加入2μlDNA模板提取液,用已知EBV-DNA含量的標準陽性對照品制備標準曲線,置于熒光PCR儀檢測,結果低于5000拷貝/ml判定為陰性。
1.4 統計學方法采用SPSS 16.0統計學軟件進行統計分析,率的比較采用卡方檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兒童和成人PBMC中EBV-DNA檢測結果見表1。
表1 兒童和成人PBMC中EBV-DNA陽性率的比較
2.2 兒童疑似感染者中(0~3歲)組及(>3歲)組的檢測結果見表2。
2.3 兒童疑似感染者的初步診斷分布情況見表3、表4。
表2 兒童疑似感染者中0~3歲組及>3歲組陽性率的比較
表3 年齡<3歲EB病毒陽性兒童疾病分布情況
表4 年齡>3歲EB病毒陽性兒童疾病分布情況
EBV屬于γ皰疹病毒亞科淋巴濾泡病毒屬,主要感染人類口咽部的上皮細胞和B淋巴細胞。EBV長期潛伏在淋巴細胞內,以環(huán)狀DNA形式游離在胞漿中,并整合在染色體內。對于免疫功能正常的個體,由于EBV特異性的免疫監(jiān)視作用,EBV并不會大量復制導致疾病,而在細胞免疫功能受損后,EBV復制可加速,引起一系列臨床病變[3]。大多數實驗室采用ELISA方法檢測各項抗體輔助臨床診斷EBV感染,但它實際上是檢測人體對EBV感染的免疫狀態(tài),無法檢測病毒自身(的真實含量),也就無法更準確靈敏地反映EBV感染的情況。本資料應用熒光定量PCR技術檢測EBV載量,具有高特異性、高靈敏度的特點。
從本資料可以看出就診的疑似EB感染患者335例中,兒童占大多數(306/335),陽性率為31.7%(97/306);成人占(29/335),陽性率為41.4%(12/29)。成人的陽性率比兒童高,不過成人病例數較少,準確性有待進一步確證。
兒童防御能力低下是EBV感染的重要原因,EBV感染者年齡以嬰幼兒和學齡前兒童較為多見[4]。在我國3~5歲兒童感染率超過90%[5],發(fā)現EB病毒感染患兒首先以呼吸道感染為主[6]。本資料陽性患兒中,主要以小于3歲(70/97)的幼兒為主,主要臨床表現為上呼吸道感染27例(38.57%)、肺炎16例(22.86%)、支氣管炎14例(20.0%),另外,扁桃體炎9例(12.86%),皰疹性咽炎等。同樣,大于3歲的27例EBV感染患兒中,主要臨床表現亦為肺炎7例(25.92%)、上呼吸道感染6例(22.22%)和扁桃體炎6例(22.22%)。與陳倩等報道一致[7]。戴偉[8]報道反復上呼吸道感染患兒EB病毒陽性25.8%,遠高于單純呼吸道感染的患兒EB病毒陽性10.2%,和本資料結果一致。熒光定量PCR方法對EB病毒感染的檢測具有早期、快速等優(yōu)點并易于推廣應用。李素娥等報道[9]EB病毒感染與兒童原發(fā)性腎病綜合征有一定的關聯,本文中統計的EBV陽性患兒,有診斷為腎炎的,亦可能為[10]EB病毒在侵犯B淋巴細胞后,使B淋巴細胞發(fā)生抗原性改變,并進一步引起T淋巴細胞的防御性反應,形成細胞毒效應,導致受感染機體細胞的溶解和死亡。
綜上所述,成人疑似患者的病例較少,需增加病例數進一步比較。而在兒童方面,EBV感染的隱匿性及致癌性對兒童的健康構成威脅,臨床予以EB病毒DNA檢測,有利于EBV相關疾病的早期診斷和治療,從而減少患兒痛苦,改善患兒的預后及減輕經濟負擔。
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[9]李素娥,唐駿,吳樂天.EB病毒感染與兒童原發(fā)性腎病綜合征關系的研究[J].新醫(yī)學,2014,45(5):342-344.
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R446.62
A
1674-1129(2015)06-0749-02
10.3969/j.issn.1674-1129.2015.06.020 EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一個具有復雜基因組的人類皰疹病毒,EB病毒感染在全球均較普遍,并且是兒科常見的一種感染性疾病[1],大多數的初次感染發(fā)生在幼兒時期,且多數感染后無明顯癥狀,或引起輕癥咽炎和上呼吸道感染,但終身攜帶病毒[2]。機體感染EBV后,可以產生傳染性單核細胞增多癥、EBV相關性嗜血細胞綜合征等,免疫缺陷患者容易發(fā)生淋巴組織增殖性疾病,常合并一系列的并發(fā)癥。此外,EBV感染與鼻咽癌和淋巴瘤的發(fā)病密切相關。本研究應用熒光定量PCR反應方法定量檢測了335例疑似EBV感染者的外周血EB病毒DNA載量,以探討EBVDNA檢測的臨床應用價值和了解兒童及成人的EBV感染狀況。
2015-06-08;
2015-07-09)