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        多模態(tài)MRI影像對(duì)膠質(zhì)瘤患者診斷和分級(jí)的應(yīng)用價(jià)值

        2015-12-19 05:21:22高興鋒
        關(guān)鍵詞:信號(hào)

        高興鋒

        北京市健宮醫(yī)院影像科 北京 100054

        膠質(zhì)瘤是神經(jīng)膠質(zhì)瘤的簡(jiǎn)稱(chēng),是起源于神經(jīng)間膠質(zhì)、神經(jīng)元的一類(lèi)腫瘤的總稱(chēng),是最常見(jiàn)的原發(fā)性腦腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤50%左右,占神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的36%[1]。臨床上膠質(zhì)瘤分為四級(jí),Ⅰ~Ⅱ級(jí)為低級(jí)別膠質(zhì)瘤,其中Ⅰ級(jí)為良性,Ⅱ級(jí)為良、惡性交界性腫瘤;Ⅲ~Ⅳ級(jí)膠質(zhì)瘤通常為惡性。膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后與腫瘤分級(jí)密切相關(guān),分級(jí)越高,預(yù)后越差,生存期越短。目前,手術(shù)切除治療是治療該病主要的方式,但腫瘤分級(jí)是影響手術(shù)方式選擇的重要因素。因此,對(duì)膠質(zhì)瘤患者進(jìn)行及時(shí)正確的診斷和分級(jí)對(duì)治療方案的選擇和預(yù)后評(píng)價(jià)十分重要。本研究通過(guò)常規(guī)MRI檢查的基礎(chǔ)上增加擴(kuò)散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)方法,旨在探討多模態(tài)MRI影像對(duì)膠質(zhì)瘤患者診斷和分級(jí)的應(yīng)用價(jià)值。

        1 資料和方法

        1.1 研究對(duì)象 以2011-02—2014-09我院術(shù)后病理確診為膠質(zhì)瘤的84例患者為研究對(duì)象,所有患者術(shù)前未接受化療、放療或其他治療,男55例,女29例;年齡16~67歲,平均(43.6±13.5)歲。根據(jù)WHO腫瘤分類(lèi)及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[2],低級(jí)別膠質(zhì)瘤24例(星形細(xì)胞瘤I級(jí)5例,星形細(xì)胞瘤II級(jí)15例,少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤II級(jí)4例);高級(jí)別腫瘤60例(間變性-少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤III級(jí)7例,間變性-星形細(xì)胞瘤III級(jí)13例,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤Ⅳ級(jí)40例)。

        1.2 研究方法

        1.2.1 檢查方法及參數(shù)設(shè)置:所有患者均行MRI普通及增強(qiáng)掃描,擴(kuò)散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)掃描。MRI檢查方法:檢查儀器為美國(guó)GE Signa HD 3.0T超導(dǎo)型MR掃描儀和頭顱8通道相控陣線圈,常規(guī)軸位、矢狀位、冠狀位及增強(qiáng)掃描。T1FLAIR掃描參數(shù):TR/TE為2000ms/22ms;FSE-T2WI掃 描 參 數(shù):TR/TE為4500ms/100ms;T2FLAIR掃描參數(shù):TR/TE為9000ms/140ms;增強(qiáng)掃描注射0.1mmol/kg的馬根維顯(Gd-DTPA),然后立即行常規(guī)軸位、矢狀位、冠狀位掃描。DTI掃描使用SSE-EPI成像序列,行軸位掃描。DTI參數(shù)設(shè)置:TR為10 000ms,TE最小,b值取0及1000s/mm2,層厚4mm。術(shù)前對(duì)所有患側(cè)腫瘤部位和健側(cè)對(duì)應(yīng)部分應(yīng)用DTT重建主要白質(zhì)纖維束行走,評(píng)價(jià)腦白質(zhì)纖維束,標(biāo)準(zhǔn)為移位、浸潤(rùn)和破壞[3]。

        1.2.2 圖像處理及觀察指標(biāo):主要觀察病變部位、數(shù)目、大小、形態(tài)、信號(hào)強(qiáng)度、瘤周水腫及強(qiáng)化程度。DTI圖像在ADW4.2工作站處理后,獲得ADC圖及FA圖,測(cè)定ADC值和FA值,選定感興趣區(qū),分別測(cè)定瘤瘤體部分、瘤周水腫帶和對(duì)側(cè)同層面腦白質(zhì)區(qū)所對(duì)應(yīng)的ADC值和FA值,本研究主要測(cè)定腫瘤瘤體部分、瘤周水腫帶與對(duì)側(cè)腦白質(zhì)區(qū)的比值得到相對(duì)FA(relative FA,rFA)和相對(duì)ADC(relative ADC,rADC)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);有序資料比較采用秩和檢驗(yàn);相關(guān)分析使用Spearman相關(guān)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,所有檢驗(yàn)均為雙側(cè)檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 膠質(zhì)瘤MRI表現(xiàn)、ADC圖、FA圖信號(hào)表現(xiàn) 84例患者的MRI檢查結(jié)果中,69例為單發(fā),15例多發(fā);病變部位:額葉23例,顳葉14例,枕葉14例,頂葉16例,顳葉和頂葉交界區(qū)8例,額葉和頂葉交界區(qū)9例。所有患者的T2WI表現(xiàn)為稍高或高信號(hào);T1FLAIR信號(hào):53例表現(xiàn)為等/低信號(hào),31例表現(xiàn)為混雜信號(hào)。33例呈信號(hào)不均勻,出現(xiàn)壞死囊變區(qū)。增強(qiáng)掃描發(fā)現(xiàn)62例呈不規(guī)則形,且出現(xiàn)強(qiáng)化;65例出現(xiàn)占位效應(yīng),伴有不同程度的水腫帶;瘤周水腫帶、壞死囊變區(qū)未見(jiàn)強(qiáng)化。低級(jí)別膠質(zhì)瘤的ADC圖上呈低信號(hào),瘤周輕度水腫呈高信號(hào),F(xiàn)A圖上瘤體為低信號(hào),瘤周水腫表現(xiàn)為等信號(hào)或者稍低信號(hào),分界清晰。高級(jí)別膠質(zhì)瘤的ADC圖上腫瘤實(shí)質(zhì)部分呈等/稍高信號(hào),壞死囊變部分為高信號(hào),瘤周水腫為高信號(hào),F(xiàn)A圖上瘤體呈等/稍高信號(hào),壞死囊變部分為低信號(hào),瘤周水腫為等信號(hào)或者稍低信號(hào),分界不清晰。10例出現(xiàn)推移,48例出現(xiàn)浸潤(rùn),22例出現(xiàn)破壞。

        2.2 2組rADC、rFA值比較 對(duì)2組的rADC、rFA值比較,可以發(fā)現(xiàn),2組腫瘤瘤體部分和瘤周水腫帶的rFA值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組腫瘤瘤體部分和瘤周水腫帶的rADC值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且低級(jí)別膠質(zhì)瘤的腫瘤瘤體部分和瘤周水腫部分的rADC值高于高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者同部位的rADC值;對(duì)2組的組內(nèi)rADC、rFA值比較,發(fā)現(xiàn)2組組內(nèi)腫瘤瘤體部分和瘤周水腫部分的rADC、rFA值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且瘤周水腫部分的rADC、rFA值高于腫瘤瘤體部分的rADC、rFA值。見(jiàn)表1、表2。

        表1 2組腫瘤瘤體、瘤周水腫rADC、rFA值比較 (±s)

        表1 2組腫瘤瘤體、瘤周水腫rADC、rFA值比較 (±s)

        組別rADC rADC腫瘤瘤體 瘤周水腫 腫瘤瘤體 瘤周水腫低級(jí)別膠質(zhì)瘤1.68±0.27 1.82±0.24 0.39±0.13 0.48±0.11高級(jí)別膠質(zhì)瘤 1.40±0.19 1.50±0.25 0.33±0.16 0.42±0.15 t 值5.35 5.36 1.63 1.84 P值 <0.0001 <0.0001 0.106 0.071

        表2 2組組內(nèi)腫瘤瘤體、瘤周水腫rADC、rFA值比較 (±s)

        表2 2組組內(nèi)腫瘤瘤體、瘤周水腫rADC、rFA值比較 (±s)

        組別 rADC t值P值 rFA t值 P值低級(jí)別 腫瘤瘤體1.68±0.27 2.68 0.015 0.39±0.13 2.59 0.013膠質(zhì)瘤 瘤周水腫1.82±0.24 0.48±0.11高級(jí)別 腫瘤瘤體 1.40±0.19 2.3 0.021 0.33±0.16 3.18 0.002膠質(zhì)瘤 瘤周水腫1.50±0.25 0.42±0.15

        2.3 2組的腦白質(zhì)纖維束DTT表現(xiàn) 瘤纖維束形態(tài)三維成像表現(xiàn)為推移、浸潤(rùn)及破壞,低級(jí)別膠質(zhì)瘤中9例表現(xiàn)為推移,13例表現(xiàn)為浸潤(rùn),2例表現(xiàn)為破壞,高級(jí)別膠質(zhì)瘤中1例表現(xiàn)為推移,35例表現(xiàn)為浸潤(rùn),24例表現(xiàn)為破壞,2組的瘤纖維束形態(tài)三維成像表現(xiàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.4 rADC、rFA值與病理分級(jí)的關(guān)系 測(cè)定rADC、rFA值,術(shù)后病理確定膠質(zhì)瘤級(jí)別,計(jì)算rADC與病理分級(jí)之間的相關(guān)系數(shù)為-0.722(P<0.05),rFA與病理分級(jí)之間的相關(guān)系數(shù)為0.134(P>0.05)。

        3 討論

        不同級(jí)別的膠質(zhì)瘤治療手段不同,低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者5年生存期可達(dá)80%,而高級(jí)別膠質(zhì)瘤的術(shù)后生存時(shí)間一般較短,Ⅳ級(jí)膠質(zhì)瘤患者5a生存期常不到5%,所以,正確診斷和分級(jí)可以指導(dǎo)制定臨床治療方案,這對(duì)改善患者的預(yù)后很重要。

        目前,影像學(xué)檢查是膠質(zhì)瘤的主要檢查方法,MRI平掃和增強(qiáng)掃描不能準(zhǔn)確判斷膠質(zhì)瘤的良惡性,無(wú)法對(duì)腫瘤及周?chē)M織的病變做定量分析,同時(shí)也不能夠準(zhǔn)確判斷腫瘤侵犯腦組織的確切范圍。每種單模態(tài)檢查都有局限性,而DTI通過(guò)多種參數(shù)和圖像后處理來(lái)反映不同組織的擴(kuò)散特性,彌補(bǔ)了常規(guī)MRI的不足[4-5]。

        本研究綜合考慮個(gè)體間年齡、體質(zhì)量、病程以及腫瘤的大小和發(fā)病部位等,選用rADC、rFA值進(jìn)行研究,這可以消除ADC、FA值得較多影響因素[6]。有研究認(rèn)為,ADC值與細(xì)胞密度密切相關(guān),ADC值越低細(xì)胞密度越大,而細(xì)胞構(gòu)成是決定腫瘤級(jí)別的重要因素之一,所以ADC值可以用來(lái)反映腫瘤的分級(jí)診斷。在DTI檢測(cè)中,F(xiàn)A能夠反映水分子與細(xì)胞亞結(jié)構(gòu)間的交互作用,健康人的FA較大,但當(dāng)腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時(shí),F(xiàn)A值會(huì)降低。FA值可以鑒別正常腦組織與腫瘤瘤體強(qiáng)化區(qū),壞死囊變區(qū),瘤周水腫帶,但無(wú)法鑒別腫瘤本身的腫瘤瘤體強(qiáng)化區(qū),壞死囊變區(qū),瘤周水腫帶無(wú)法鑒別。

        本研究結(jié)果顯示,2組腫瘤瘤體部分和瘤周水腫帶的rFA值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與Piyapittayanan[7]研究結(jié)果一致,說(shuō)明FA值在膠質(zhì)瘤分級(jí)中的價(jià)值不明顯;但rFA值在同級(jí)別膠質(zhì)瘤的腫瘤瘤體部分和瘤周水腫帶間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的(P<0.05),說(shuō)明FA對(duì)于區(qū)別膠質(zhì)瘤的腫瘤瘤體部分和瘤周水腫帶有一定的指導(dǎo)意義。2組腫瘤瘤體部分和瘤周水腫帶的rADC值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且低級(jí)別膠質(zhì)瘤的腫瘤瘤體部分和瘤周水腫部分的rADC值高于高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者同部位的rADC值;對(duì)2組的組內(nèi)rADC值比較,發(fā)現(xiàn)2組組內(nèi)腫瘤瘤體部分和瘤周水腫部分的rADC值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且瘤周水腫部分的rADC值高于腫瘤瘤體部分的rADC、rFA值。這與Li[8]、LEE[9]的研究結(jié)果一致的。這說(shuō)明在膠質(zhì)瘤病變區(qū)細(xì)胞密度低,細(xì)胞壞死或囊變,間質(zhì)中自由水分子彌散運(yùn)動(dòng)較強(qiáng),從而導(dǎo)致ADC值升高,同時(shí)也提示ADC可以用于區(qū)分腫瘤瘤體部分和瘤周水腫帶。

        本研究DTT三維纖維束成像結(jié)果顯示,低級(jí)別膠質(zhì)瘤瘤周纖維束主要表現(xiàn)為推移和輕度浸潤(rùn),說(shuō)明纖維束較少被破壞,高級(jí)別膠質(zhì)瘤瘤周纖維束主要表現(xiàn)為浸潤(rùn)和破壞,說(shuō)明纖維束破壞較多,且2組比較差異顯著(Z=-4.24,P<0.05),說(shuō)明纖維束受破壞程度與腫瘤惡性程度呈正相關(guān),與Chen Y[10]的研究結(jié)果一致。本文結(jié)果顯示rADC值與病理分級(jí)呈負(fù)相關(guān),這提示rADC值越低,腫瘤的分級(jí)就越高,惡性程度越強(qiáng)。與Andrea[11]研究結(jié)果一致。

        綜上,rADC值的測(cè)定有助于對(duì)膠質(zhì)瘤的診斷和分級(jí),rFA值的測(cè)定則有助于同級(jí)別膠質(zhì)瘤的腫瘤瘤體部分和瘤周水腫帶區(qū)別,DTT三維纖維束成像結(jié)果可以用于指導(dǎo)臨床治療方案,對(duì)評(píng)價(jià)患者預(yù)后有重要作用,多模態(tài)MRI影像對(duì)膠質(zhì)瘤患者診斷和分級(jí)的有重要的臨床價(jià)值。

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