石斌豪,郭麗穎(綜述),賈建偉※(審校)
(1.天津中醫(yī)藥大學中醫(yī)學院,天津 300192; 2.天津市第二人民醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合1科,天津 300193)
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臨床醫(yī)學
肝衰竭免疫治療的研究進展
石斌豪1△,郭麗穎2(綜述),賈建偉2※(審校)
(1.天津中醫(yī)藥大學中醫(yī)學院,天津 300192; 2.天津市第二人民醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合1科,天津 300193)
摘要:機體免疫失衡是肝衰竭的重要表現(xiàn),因此調(diào)節(jié)免疫對于病情治愈至關(guān)重要。肝衰竭發(fā)生機制的研究及各階段的表現(xiàn)體現(xiàn)了機體免疫反應(yīng)在肝臟細胞損傷凋亡壞死中的作用,同時這些研究總結(jié)也進一步為肝衰竭的免疫治療提供了方向。該文以肝衰竭機體免疫變化為基礎(chǔ),整理歸納了抑制免疫、細胞免疫、增強免疫等方面的免疫治療手段,得出調(diào)節(jié)免疫治療肝衰竭具有可行性和研究價值。
關(guān)鍵詞:肝衰竭;乙型肝炎病毒;免疫治療
肝衰竭是由多種因素導(dǎo)致的肝臟嚴重損害。乙型肝炎病毒感染是我國肝衰竭的主要病因,直接或間接抑制/興奮免疫功能造成肝細胞大量急性或慢性壞死是肝衰竭發(fā)病的重要機制[1]。其中免疫損傷以細胞免疫損傷為主,包括樹突狀細胞和庫普弗細胞、細胞毒性T淋巴細胞、自然殺傷(natural killer,NK)細胞等;臨床主要表現(xiàn)為大量的細胞因子的刺激,因此有人認為系統(tǒng)炎癥反應(yīng)綜合征是肝衰竭的重要病理生理過程之一[2]。這為通過調(diào)節(jié)免疫來治療肝衰竭,緩解疾病進展提供了理論依據(jù)?,F(xiàn)對免疫治療在肝衰竭中的應(yīng)用進行綜述。
1免疫抑制
1.1糖皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素作為免疫抑制劑的代表,在肝衰竭治療中發(fā)揮重要作用。但是由于其容易并發(fā)感染、出血等因素,以及使用時機問題,爭論頗多。聶青和[3]總結(jié),在重型肝炎運用糖皮質(zhì)激素主要可產(chǎn)生諸如誘發(fā)或加重潰瘍、上消化道出血、誘發(fā)或加重感染、水、電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡、肌萎縮或骨質(zhì)疏松、誘發(fā)精神癥狀等不良反應(yīng)。但隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步,在抗生素、血制品及利尿劑的支持下,觀點發(fā)生了很大的改變。李夢東和聶青和[4]、陳從新等[5]的研究提示,糖皮質(zhì)激素對治療乙型肝炎病毒相關(guān)性肝衰竭有明確效果。汪萌和聶青和[6]薈萃分析了29個病例(共1852例肝衰竭患者)對照研究認為,糖皮質(zhì)激素治療可提高患者生存率、好轉(zhuǎn)率,加速黃疸消退、縮短消化道癥狀持續(xù)時間,更利于總膽紅素、凝血酶原時間改善,且未增加腹水、肝性腦病的風險。一項薈萃分析數(shù)據(jù)亦顯示,糖皮質(zhì)激素可以改善乙型肝炎病毒相關(guān)性肝衰竭患者的預(yù)后,且不增加并發(fā)癥風險[7]。2012版肝衰竭指南提出,除自身免疫性肝病,其他原因所致肝衰竭前期或早期,若病情發(fā)展迅速且無嚴重感染、出血等并發(fā)癥者,也可酌情使用糖皮質(zhì)激素[1]。
1.1.1糖皮質(zhì)激素應(yīng)用機制糖皮質(zhì)激素作為免疫抑制劑用于治療肝衰竭是基于免疫病理損傷和肝內(nèi)微循環(huán)障礙的疊加作用,前者是由細胞免疫及體液免疫共同參與下造成大量肝細胞凋亡和溶解,后者是腸源性內(nèi)毒素激活吞噬細胞釋放大量炎性介質(zhì)造成肝細胞的缺血缺氧性壞死[8]。據(jù)此,周伯平和崇雨田[8]、甘蘇琴和龍堯[9]總結(jié),糖皮質(zhì)激素治療肝衰竭的機制最主要在于抑制淋巴細胞過強的免疫應(yīng)答反應(yīng)和穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境,阻止肝細胞的進一步崩解壞死。徐娜等[10]報道,慢加急性肝衰竭大鼠早期應(yīng)用地塞米松可平衡促炎因子與抗炎因子,同時也促進了肝組織CD163分子的表達,對肝臟有保護作用。糖皮質(zhì)激素屬于神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié),且能抑制免疫球蛋白和γ干擾素的合成,抑制γ干擾素介導(dǎo)的活性吞噬[11]。
1.1.2用藥時機衛(wèi)崢和徐天敏[12]通過對51例肝衰竭早期患者應(yīng)用氫化可的松琥珀酸鈉治療的臨床觀察,認為在肝衰竭早期加用糖皮質(zhì)激素能提高治愈率;伍利軍等[13]認為,在肝衰竭急性起病的早期運用糖皮質(zhì)激素具有較好的效果,能改善癥狀;陳國春等[14]通過對肝衰竭早、中期患者運用糖皮質(zhì)激素的療效觀察,顯示其能提高存活率;另外,有薈萃分析也提出要早期使用糖皮質(zhì)激素[6]。肝衰竭使用糖皮質(zhì)激素最佳用藥時機是疾病早期,重要原因在于早期肝衰竭以炎癥反應(yīng)為主,存在強烈的免疫反應(yīng),為控制“第一重打擊”的免疫損傷,需要免疫抑制劑的及時應(yīng)用[15];另外,這與慢性肝衰竭患者隨著疾病進展糖皮質(zhì)激素受體減少也有關(guān)[16]。
1.1.3用藥劑量雖然由于糖皮質(zhì)激素藥物制劑存在長短效之分,尚無統(tǒng)一規(guī)格,具體用藥劑量與患者病情及醫(yī)師經(jīng)驗密切相關(guān),但基本主張小劑量給藥,待癥狀有所好轉(zhuǎn)再逐漸減量直至停藥[17-18];或是常規(guī)劑量給藥,待癥狀好轉(zhuǎn),逐漸減量直至停藥[7,9]。也有學者提出大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊療法,但國內(nèi)報道甚少[19]。
1.2其他抑制免疫藥物除糖皮質(zhì)激素這樣強大的免疫抑制劑外,一些間接通過改善微循環(huán)、減少腸道毒素反應(yīng),清除細胞因子而調(diào)節(jié)免疫損傷的藥物,因作用較糖皮質(zhì)激素激素類溫和,可應(yīng)用于肝衰竭的各個疾病時期。如前列地爾,一類具有生物活性的物質(zhì),在改善肝臟微循環(huán),保護肝細胞的同時,能抑制有害細胞因子的釋放,對于過強的免疫損傷機制具有抑制調(diào)節(jié)作用。據(jù)臨床觀察,通過前列地爾治療,能抑制并減少肝衰竭患者血漿中腫瘤壞死因子α、白細胞介素8(interleukin-8,IL-8)、一氧化氮、內(nèi)皮素1等的水平,對改善肝衰竭炎癥損傷具有一定作用[20-21]。
2免疫增強治療
肝衰竭時相理論指出,在興奮狀態(tài)下的樹突狀細胞、庫普弗細胞、細胞毒性T淋巴細胞及NK細胞等對肝臟進行“第一重打擊”,伴隨缺血缺氧損傷下可進入由內(nèi)毒素主導(dǎo)的免疫抑制狀態(tài)[2],該階段就免疫角度而言以增強免疫治療為主。
2.1胸腺素α1胸腺素α1能調(diào)節(jié)機體免疫功能低下的狀況,在治療肝衰竭中的角色主要是作為免疫增強劑[22]。其主要作用在于可提高患者外周血的IL-2、CD3、CD4和CD4/CD8水平,調(diào)節(jié)免疫;并且可調(diào)節(jié)促炎因子(腫瘤壞死因子α、IL-6、IL-10等)與抗炎因子(IL-4、L-10等)的平衡,糾正失衡[23-25]。因此,胸腺素α1在提高患者免疫、抗感染方面具有積極作用。
2.2左旋咪唑左旋咪唑是一種免疫恢復(fù)劑,促進NK細胞、T細胞、單核細胞等免疫細胞的活性,增強其吞噬和趨化功能,誘導(dǎo)機體產(chǎn)生細胞因子(如干擾素),可增強免疫功能[26]。但因其存在肝功能損害等不良反應(yīng),在治療重型肝炎方案中已基本不采納。
3細胞免疫治療
3.1干細胞肝移植是現(xiàn)階段中晚期肝衰竭患者最有效的治療手段[1,27],但由于肝臟供體數(shù)量、經(jīng)濟條件、免疫配型、術(shù)后免疫排斥和耐受、成活年限等因素影響,真正能接受肝臟移植的患者相對較少,這就引發(fā)對具有分化和修復(fù)功能的干細胞移植領(lǐng)域的臨床研究熱潮。
干細胞是具有自我復(fù)制和多向分化潛能的原始細胞,是機體的起源細胞,是形成人體各種組織器官的原始細胞;其種類較多,公認能修復(fù)受損肝細胞并且具有移植理論可行性的有成熟的肝細胞、胎肝干細胞、肝干細胞、間充質(zhì)干細胞、造血干細胞、外周血和臍帶血干細胞等[28]。
3.1.1治療機制由于在細胞免疫治療中起主要作用的效應(yīng)細胞是T細胞、NK細胞和巨噬細胞三大類,而干細胞移植能通過增殖和細胞因子的釋放來替代或修復(fù)受損的肝細胞,活化或增強免疫因子從而達到肝臟的免疫重構(gòu),抑制炎癥反應(yīng),從而恢復(fù)肝臟功能[29-30]。如間充質(zhì)干細胞通過培養(yǎng)移植可以使患者CD4+和CD8+等T細胞倍增,抑制腫瘤壞死因子α、γ干擾素、IL-12、IL-17、IL-18等促炎因子的釋放,分泌IL-4、IL-10等抗炎因子[31-32],對T細胞、B細胞、NK細胞具有抗原呈遞作用[33]。另一方面,可釋放IL-2等免疫調(diào)節(jié)因子,修復(fù)因IL-10等過強的抗炎反應(yīng)導(dǎo)致的肝細胞損傷,從而恢復(fù)肝細胞活力[34-35]。而外周血干細胞通過移植可增加血液中Th2和Treg等T細胞的百分比,促進CD4+、CD25+、IL-4、IL-5、IL-13 等細胞因子釋放,可抑制多種促炎細胞因子(如IL-6)的產(chǎn)生,糾正抗炎和促炎細胞因子間比例的失衡,發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,對控制炎癥具有重要意義[36]。又如臍帶血干細胞移植能加強體內(nèi)樹突狀細胞的抗原呈遞能力,增殖T細胞,激活CD4+、CD8+等細胞因子,啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答[37-38]。
3.1.2目前狀況雖然干細胞移植治療肝衰竭具有廣闊前景,但實際應(yīng)用尚停留在實驗室階段,目前還不能保證用于移植的干細胞終末分化細胞具備肝細胞的功能,安全性及療效也尚未明確[39]。
3.2cytokine induced killer cells(CIK細胞)CIK細胞過繼免疫治療,以其能提高CD3+、CD56+等具有強效抗瘤活性的細胞因子,兼具改善免疫的作用已廣泛應(yīng)用于抗腫瘤治療領(lǐng)域[40]。而在肝病方面,臨床研究已表明,CIK細胞治療能提高機體免疫清除能力,抑制病毒復(fù)制,改善肝功能,其機制可能在于CIK細胞治療能使外周血CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比例上升,提高了免疫細胞殺傷活性,恢復(fù)患者的免疫功能[41-42]。目前CIK細胞應(yīng)用肝衰竭的研究報道尚少,但其提高機體免疫,抑制病毒復(fù)制的能力對于肝衰竭患者,特別是病毒性肝炎引起的處于免疫抑制期的患者[15],可用于增強患者免疫,但療效仍需進一步的臨床研究。
4中藥制劑
目前已發(fā)現(xiàn)200多種具有調(diào)節(jié)機體免疫的中藥,其有效成分包括多糖類、生物堿、苷類等,能促進細胞免疫、體液免疫、NK細胞等免疫細胞的生成,激活補體系統(tǒng)、增加細胞因子百分比等,可提高免疫球蛋白水平,并且具有增強與抑制雙重免疫作用[43]。如多糖是從中藥提取出,具有免疫增強作用的一類活性成分,包括黃芪多糖、人參多糖、甘草多糖、黃精多糖、靈芝多糖、香菇多糖、花粉多糖、蘆薈多糖、虎奶菇多糖等,黃芪多糖和香菇多糖能抑制炎性因子,促進組織修復(fù),增強增強T淋巴細胞介導(dǎo)的細胞免疫功能[44-45];據(jù)研究,蘆薈多糖、虎奶菇多糖等新型多糖可降低炎性細胞比值,改善肝臟細胞炎癥情況[46-47]。另有研究表明,小柴胡湯有抗炎、調(diào)節(jié)免疫作用,對柴胡提取物分析提示其能減弱CD28的活性,抑制人外周血中T細胞的活化,抑制過強免疫反應(yīng)[48-49]。
5其他
人工肝技術(shù)的解毒排毒功能,對于改善肝衰竭毒性物質(zhì)積累導(dǎo)致的嚴重代謝紊亂有積極作用;另外,人工肝也可清除炎性因子,間接調(diào)節(jié)免疫因子。周漸和萬紅[50]對58例肝衰竭人工肝治療后細胞因子的檢驗觀察得出,血漿置換治療可有效降低血清促炎因子IL-4、IL-6、腫瘤壞死因子α、γ干擾素等水平,并可明顯升高血清IL-10水平,改善肝衰竭的免疫損傷。微生態(tài)制劑能降低腫瘤壞死因子α、IL-6等炎性因子的水平,升高IL-2、IL-10等水平,減輕免疫反應(yīng)對肝細胞的損傷,從而改善肝衰竭患者的臨床癥狀和肝功能;如雙歧桿菌、乳果糖可提高免疫球蛋白A的分泌,增加外周血細胞非特異性的吞噬功能,增強腸道局部免疫力,從而緩解內(nèi)毒素血癥[51]。
6小結(jié)
無論何種免疫調(diào)節(jié)治療的應(yīng)用,其前提都是保證肝衰竭患者免疫調(diào)節(jié)機制能恢復(fù)或好轉(zhuǎn)。但目前免疫抑制劑并不能保證其療效的高效性,而且存在不良反應(yīng)及安全性問題,甚至一些還只停留在實驗階段,肝衰竭免疫治療的研究仍需進一步深入。另一方面,由于免疫調(diào)節(jié)治療在肝衰竭治療中針對性明顯,具有良好的靶向性,適用于肝衰竭的各個時期,一旦治療手段成熟,療效明顯大于不良反應(yīng),其應(yīng)用前景將進一步擴大,對于提高肝衰竭患者存活率具有重大意義。
參考文獻
[1]中華醫(yī)學會感染病學分會肝衰竭與人工肝學組,中華醫(yī)學會肝病學分會重型肝病與人工肝學組.肝衰竭診治指南(2012年版)[J].實用肝臟病雜志,2013,16(3):210-211,213.
[2]葉一農(nóng),高志良.乙型肝炎肝衰竭發(fā)生機制中的三重打擊[J].傳染病信息,2009,22(5):276-279.
[3]聶青和.糖皮質(zhì)激素在肝衰竭治療中的地位[J].中華肝臟病雜志,2012,20(6):415.
[4]李夢東,聶青和.糖皮質(zhì)激素治療重型肝炎的臨床及實驗研究[J].實用肝臟病雜志,2005, 8(1):1-4.
[5]陳從新,郭順明,劉波,等.糖皮質(zhì)激素阻斷慢性乙型肝炎肝衰竭發(fā)生的臨床對照觀察[J].中華肝臟病雜志,2003,11(1):37-39.
[6]汪萌,聶青和.糖皮質(zhì)激素治療重型肝炎肝衰竭患者的療效及并發(fā)癥臨床薈萃分析[J].臨床肝膽病雜志,2012,28(10):768.
[7]楊曉鯤,徐貴森.糖皮質(zhì)激素治療乙型肝炎病毒相關(guān)性肝衰竭療效的Meta分析[J].解放軍醫(yī)學雜志,2013,7(38):581-585.
[8]周伯平,崇雨田.病毒性肝炎[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:591-592.
[9]甘蘇琴,龍堯.糖皮質(zhì)激素治療重型乙型肝炎的研究進展[J].醫(yī)學綜述,2011,11(12):1856-1857.
[10]徐娜,葛成龍,方婷婷,等. 糖皮質(zhì)激素對慢加急性肝衰竭大鼠CD163及細胞因子的影響及意義[J]. 中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2013,23(1):42-44.
[11]何維,曹雪濤,熊思東,等.醫(yī)學免疫學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:263.
[12]衛(wèi)崢,徐天敏.糖皮質(zhì)激素治療早期肝衰竭的臨床療效觀察[J].臨床薈萃,2012,12(10):840-843.
[13]伍利軍,李海華,劉錦華.腎上腺皮質(zhì)激素治療肝衰竭的療效觀察[J].醫(yī)學綜述,2011,17(7):1110-1111.
[14]陳國春,童學成,巢為農(nóng).糖皮質(zhì)激素治療早、中期肝衰竭臨床療效觀察[J].中國血液流變學雜志,2010,20(4):601.
[15]Xing T,Li L,Cao H,etal.Altered immune function of monocytes in different stages of patients with acute on chronic liver failure[J].Clin Exp Immunol,2007,147(1):184-188.
[16]高嶺.慢加急性肝衰竭糖皮質(zhì)激素受體的表達[D].濟南:山東中醫(yī)藥大學,2010.
[17]鄭錦輝,孫蕾,楊軼彬.小劑量糖皮質(zhì)激素治療非乙型亞急性重型肝炎臨床療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2013,8(11):13.
[18]龔詩.小劑量糖皮質(zhì)激素治療早期重癥肝炎的療效觀察[J].中國熱帶醫(yī)學,2011,11(3):377.
[19]Fujiwara K,Yasui S,Yonemitsu Y,etal.Efficacy of combination therapy of antiviral and immunosuppressive drugs for the treatment of severe acute exacerbation of chronic hepatitis B[J].J Gastroenterol,2008,43(9):711-719.
[20]李爽,黃蘭蔚,崔永康,等.前列地爾治療肝肺綜合征臨床研究[J].胃腸病學和肝病學雜志,2010,19(3):242-244.
[21]李莉,陳政,歐陽文.前列地爾對腦死亡大鼠肝臟功能的保護及血清TNF-α和內(nèi)皮素-1表達的影響[J].中南大學學報:醫(yī)學版,2010,35(12):1272-1277.
[22]Wang J,Lu WL,Liang GW,etal.Pharmacokinetics,toxicity of nasal cilia and immunomodulating effects in Sprague-Dawley rats following intranasal delivery of thymopentin with or without absorption enhancers[J].Peptides,2006,27(4):826-835.
[23]鄭碧霞,程德云,徐剛,等.胸腺肽α1對慢性阻塞性肺疾病急性加重的預(yù)防作用[J].四川大學學報:醫(yī)學版,2008,39(4):588-590.
[24]Zhang Y,Chen H,Li YM,etal.Thymosin alpha1-and ulinastatin-based immunomodulatory strategy for sepsis arising from intra-abdominal infection due to carbapenem-resistant bacteria[J].J Infect Dis,2008,198(5):723-730.
[25]Ding JH,Wang LL,Chen Z,etal.The role of Tα1 on the infective patients after hematopoietic stem cell transplantation[J].Int J Hematol,2013,97(2):280-283.
[26]吳榮榮,趙慶國,魏振滿,等.免疫調(diào)節(jié)藥在慢性乙型肝炎治療中的應(yīng)用[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,28(9):1185-1187.
[27]Steadman RH,Van Rensburg A,Kramer DJ.Transplantation for acute liver failure:perioperative management[J].Curr Opin Organ Transplant,2010,15(3):368-373.
[28]Esrefoglu M.Role of stem cells in repair of liver injury:experimental and clinical benefit of transferred stem cells on liver failure[J].World J Gastroenterol,2013,19(40):6757-6773.
[29]De Miguel MP,F(xiàn)uentes-Julian S,Blazquez-Martinez A,etal.Immunosuppressive properties of mesenchymal stem cells:advances and applications[J].Curr Mol Med,2012,12(5):574-591.
[30]Ju S,Teng GJ,Lu H,etal.In vivo differentiation of magnetically labeled mesenchymal stem cells into hepatocytes for cell therapy to repair damaged liver[J].Invest Radiol,2010,45(10):625-633.
[31]Ge X,Bai C,Yang J,etal.Effect of mesenchymal stem cells on inhibiting airway remodeling and airway inflammation in chronic asthma[J].J Cell Biochem,2013,114(7):1595-1605.
[32]Higashimoto M,Sakai Y,Takamura M,etal.Adipose tissue derived stromal stem cell therapy in murine ConA-derived hepatitis is dependent on myeloid-lineage and CD4+T-cell suppression[J].Eur J Immunol,2013,43(11):2956-2968.
[33]Abumaree M,Al Jumah M,Pace RA,etal.Immunosuppressive properties of mesenchymal stem cells[J].Stem Cell Rev,2012,8(2):375-392.
[34]Berry PA,Antoniades CG,Hussain MJ,etal.Aamissin Levels and early changge in serum interleukin-10 are predictive of poor outcome in acute liver failure and decompensated cirrhosis[J].Liver Int,2010,30(5):733-740.
[35]王志紅,郭坤元,楊玉蓮,等.骨髓間充質(zhì)干細胞對衰老大鼠的免疫調(diào)節(jié)作用[J].南方醫(yī)科大學學報,2011,31(1):146-150.
[36]鄭林華,楚金東,譚靈,等.自體外周血干細胞移植對乙肝相關(guān)終末期肝病患者免疫功能的調(diào)節(jié)作用[J].細胞與分子免疫學雜志,2013,29(4):407-410.
[37]Dilioglou S,Cruse JM,Lewis RE.Costimulatory function of umbilical cord blood CD14+and CD34+derived dendritic cells[J].Exp Mol Pathol,2003,75(1):18-33.
[38]Szabolcs P.T lymphocyte recovery and function after cord blood transplantation[J].Immunol Res,2011,49(1/3):56-69.
[39]胡澤斌,王立生,崔春萍,等.干細胞臨床應(yīng)用安全性評估報告[J].中國醫(yī)藥生物技術(shù),2013,8(5):349-358.
[40]Olioso P, Giancola R, Di Riti M,etal.Immunotherapy with cytokine induced killer cells in solid and hematopoietic tumours:a pilot clinical trial[J].Hematol Oncol,2009,27(3):130-139.
[41]Shi M,Fu J,Shi F,etal.Transfusion of autologous cytokine-induced killer cells inhibits viral replication in patients with chronic hepatitis B virus infection[J].Clin Immunol,2009,132(1):43-54.
[42]蘇海濱,李捍衛(wèi),趙洪蘭,等.自體細胞因子誘導(dǎo)殺傷細胞治療HBV感染肝硬變患者的臨床療效分析[J].中華實驗和臨床病毒學雜志,2007,21(1):64-66.
[43]王愛萍,徐今寧.中藥免疫調(diào)節(jié)作用研究進展[J].中國藥業(yè),2011,20(3):75-77.
[44]黃家林,張勇.黃芪多糖抗炎免疫作用機制研究進展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(11):1374-1375.
[45]呂國英,范雷法,張作法,等.香菇多糖研究進展[J].浙江農(nóng)業(yè)學報,2009,21(2):183-188.
[46]Cui Y,Ye Q,Wang H,etal.Hepatoprotective potential of Aloe vera polysaccharides against chronic alcohol-induced hepatotoxicity in mice[J].J Sci Food Agric,2014,94(9):1764-1771.
[47]Wu GH,Lu CL,Jiang JG,etal.Regulation effect of polysaccharides from Pleurotus tuber-regium (Fr.)on the immune activity of mice macrophages[J].Food Funct,2014,5(2):337-344.
[48]馬洪第,盧芳汀,陶艷艷,等.中藥免疫調(diào)節(jié)作用的研究進展[J].臨床肝膽病雜志,2011,27(5):462-464.
[49]Chang WL,Chiu LW,Lai JH,etal.Immunosuppressive flavones and lignans from Bupleurum scorzonerifolium[J].Phytochemistry,2003,64(8):1375-1379.
[50]周漸,萬紅.肝衰竭患者血漿置換治療前后細胞因子的變化與預(yù)后的關(guān)系[J].臨床肝膽病雜志,2013,29(7):535-537.
[51]袁林艷,吳亞云,李宏.微生態(tài)制劑治療肝衰竭內(nèi)毒素血癥的研究進展[J].世界華人消化雜志,2013,21(14):1286-1291.
These Advances of Immune Regulation in the Treatment of Liver FailureSHIBin-hao1,GUOLi-ying2,JIAJian-wei2.(1.TraditionalChineseMedicineSchool,TianjinUniversityofTraditionalChineseMedicine,Tianjin300192,China; 2.TCMandWMIntegrationDepartment,TianjinSecondPeople′sHosptial,Tianjin300193,China)
Abstract:Immune imbalance is an important manifestation of hepatic failure,thereforeit′s important to regulate the immune to treat the disease.The study on the pathogenesis of liver failure and the stage performance have revealed the role of immune response in the liver cell injury,apoptosis and necrosis,at the same time,the study also provides a direction for our immune therapy for liver failure.Based on the immune changes of liver failure, here is to summarize the immunotherapy from immune suppression,immune cells, immunity enhancement etc.,and it′s concluded that the immune therapy of liver failure is feasible and valuable.
Key words:Liver failure; Hepatitis B virus; Immune therapy
收稿日期:2014-07-18修回日期:2014-10-25編輯:鄭雪
基金項目:國家自然科學基金(2012ZX10005-005)
doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.09.026
中圖分類號:R575.1
文獻標識碼:A
文章編號:1006-2084(2015)09-1604-04