李平,丁瓊
(1.貴州省畢節(jié)醫(yī)學高等專科學校內(nèi)科教研室,貴州 畢節(jié) 551700;2.貴州省畢節(jié)市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,貴州 畢節(jié) 551700)
硝苯地平控釋片聯(lián)合纈沙坦治療對2型糖尿病腎病合并高血壓患者血清學指標的影響
李平1,丁瓊2
(1.貴州省畢節(jié)醫(yī)學高等??茖W校內(nèi)科教研室,貴州 畢節(jié) 551700;2.貴州省畢節(jié)市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,貴州 畢節(jié) 551700)
目的分析硝苯地平控釋片聯(lián)合纈沙坦治療對2型糖尿病腎病合并高血壓患者血清學指標的影響。方法選取2011年9月-2013年9月,該院治療的2型糖尿病腎病合并高血壓患者92例作為研究對象,隨機分為觀察組(接受硝苯地平控釋片聯(lián)合纈沙坦治療)及對照組(接受硝苯地平控釋片治療)各46例,經(jīng)6個月治療后測定血糖、炎癥因子及腎功能相關(guān)指標等并比較兩組差異。結(jié)果觀察組患者經(jīng)硝苯地平控釋片聯(lián)合纈沙坦治療后,F(xiàn)BG、P2hPG及HbA1C水平較低,TNF-α、IL-18、CRP、TGF-β1及ALD等炎癥相關(guān)因子水平表達下降,BUN、SCr、RBP和NEFA等腎功能相關(guān)指標值低于對照組,兩組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論硝苯地平控釋片聯(lián)合纈沙坦治療在降糖降壓作用基礎(chǔ)上,對于改善患者腎功能方面還有獨特優(yōu)勢,是治療2型糖尿病腎病合并高血壓患者的較理想方案。
2型糖尿病腎病;硝苯地平控釋片;纈沙坦;血清學指標
2型糖尿病主要表現(xiàn)為慢性血糖增高,長期血糖控制不良患者可出現(xiàn)微血管并發(fā)癥,其中糖尿病腎病是最常見的靶器官損傷類型,早期表現(xiàn)為腎臟體積增大、腎小球率過濾增高,晚期出現(xiàn)蛋白尿及腎功能衰竭[1]。糖尿病腎病患者腎功能減退,患者多數(shù)伴有體內(nèi)水鈉儲留,促使高血壓的產(chǎn)生,不斷上升的血壓將進一步造成腎功能損傷,如此往復(fù)形成惡性循環(huán)。對于2型糖尿病腎病伴高血壓的治療應(yīng)在基礎(chǔ)降糖治療上,積極控制血壓同時關(guān)注腎功能的保護。硝苯地平緩釋片屬于鈣離子拮抗劑,纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ拮抗劑,在降壓作用之外具有一定的腎功能保護作用,有望在2型糖尿病伴高血壓患者的治療發(fā)揮中心作用[2-3]。本次研究主要分析硝苯地平控釋片聯(lián)合纈沙坦治療對2型糖尿病腎病合并高血壓患者血清學指標的影響。具體報告如下:
1.1一般資料
2011年9月-2013年9月,以該院就診的2型糖尿病腎病患者92例作為研究對象,排除標準:①伴心肺等重要臟器功能損傷;②糖尿病酮癥酸中毒;③既往服用過腎毒性藥物。將所有入組患者隨機分為觀察組及對照組,每組各46例。觀察組中,男性25例,女性21例;年齡58~79歲,平均(69.72± 7.33)歲;病程11~23年,平均(16.26±4.81)年。對照組中,男性24例,女性22例;年齡56~78歲,平均(67.69±7.18)歲;病程10~21年,平均(15.71± 5.69)年。兩組患者的基線資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2治療方法
兩組患者均使用糖尿病飲食,常規(guī)接受胰島素降糖、配合適當運動。對照組口服硝苯地平緩釋片(青島黃海制藥有限責任公司,國藥準字H31022750)30 mg,每日服用1次,連續(xù)服用6個月。觀察組患者在使用硝苯地平降壓治療的基礎(chǔ)上,同時口服纈沙坦(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20103521)80 mg,每日1次,連續(xù)服用6個月。治療過程中注意間斷測量患者血壓、關(guān)注藥物不良反應(yīng),出現(xiàn)不適癥狀及時對癥處理。
1.3觀察指標
治療6個月后,抽取患者外周靜脈血測定空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)、餐后2 h血糖(postprandial 2H blood glucose,P2hPG)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1C);采用酶聯(lián)免疫吸附法測定腫瘤壞死因子(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白介素-18(interleukin-18,IL-18)、C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)、轉(zhuǎn)化生長因子(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、醛固酮(aldosterone,ALD)水平;測定腎功能相關(guān)血清指標,包括血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,SCr)、視黃醇結(jié)合蛋白(retinol binding protein,RBP)、游離脂肪酸(nonesterified fatty acids,NEFA)。
1.4統(tǒng)計學方法
選用SPSS 20.0軟件對文中所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1血糖相關(guān)指標
觀察組患者經(jīng)硝苯地平控釋片聯(lián)合纈沙坦治療1個療程后,血清FBG、P2hPG及HbA1C水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的血糖相關(guān)指標水平(±s)
表1 兩組患者的血糖相關(guān)指標水平(±s)
組別FBG/(mmol/L)P2hPG/(mmol/L)HbA1C/%觀察組5.16±0.488.26±1.017.29±0.88對照組9.37±1.2716.28±3.284.65±0.53 t值7.94211.3746.093 P<0.05<0.05<0.05
2.2炎癥相關(guān)因子水平
觀察組患者接受1個療程治療后,血清TNF-α、IL-18、CRP、TGF-β1及ALD等指標水平值均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療后血清炎癥相關(guān)因子水平(±s)
表2 兩組患者治療后血清炎癥相關(guān)因子水平(±s)
組別TNF-α/(ng/L)IL-18/(pg/ml)CRP/(g/L)TGF-β/(pg/ml)ALD/(ng/dl)觀察組1.49±0.45179.72±29.541.23±0.47112.73±29.66115.49±23.56對照組3.58±0.83204.33±45.072.61±0.79149.62±38.59138.33±40.59 t值7.8248.6636.3755.9038.274 P<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05
2.3 腎功能相關(guān)指標
觀察組患者接受治療1個療程后的血清BUN、SCr、RBP及NEFA水平均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者的腎功能相關(guān)指標水平(±s)
表3 兩組患者的腎功能相關(guān)指標水平(±s)
組別BUN/(mmol/L)SCr/(μmol/L)RBP/(mg/L)NEFA/(μEq/L)觀察組4.17±0.7362.15±6.2745.28±6.93312.73±38.64對照組5.88±0.9272.58±9.3278.52±9.27459.71±49.77 t值8.2737.0827.8839.873 P<0.05<0.05<0.05<0.05
糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是長期嚴重糖尿病造成的靶器官損傷,不及時干預(yù)可導(dǎo)致腎功能逐步衰竭,腎功能損傷導(dǎo)致血壓上升、高血壓又進一步促進糖尿病腎病發(fā)展,形成惡性循環(huán)。對于合并高血壓的DN患者,腦血管風險成倍增加,必須加強對其治療。DN伴高血壓患者的治療,在控制血壓基礎(chǔ)上還應(yīng)考慮對腎功能的保護,避免腎功能進一步損害[4-5]。
硝苯地平緩釋片是鈣離子拮抗劑類藥物,可以有效降低血管壁細胞質(zhì)中鈣離子濃度,發(fā)揮擴張血管、降低冠脈平滑肌張力的作用。硝苯地平緩釋片在顯著的降壓作用之外,還可以抑制生長因子有絲分裂、抑制損傷功能損害[6]。DN患者高血壓的發(fā)生過程中,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮重要作用,其激活的血管緊張素Ⅱ作用于腎小球、增加其內(nèi)毛細血管壓力造成腎功能損傷。纈沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,通過選擇性作用于血管緊張素Ⅱ受體,降低腎小球跨膜壓及腎小球濾過膜通透性,抑制系膜細胞增生及尿蛋白排除,發(fā)揮保護腎臟功能的作用[7-8]。
對于2型糖尿病患者而言,腎功能損傷及高血壓的根本病因就是血糖控制不良,當已經(jīng)出現(xiàn)腎功能異常及高血壓時,單純的降糖藥物效果下降,血糖波動劇烈,對于血糖控制本身及血壓穩(wěn)定均不利。降糖結(jié)合降壓治療不僅有助于血壓控制,同時為患者的血糖穩(wěn)定助力[9]。上述研究結(jié)果顯示:觀察組患者治療后血清FBG、P2hPG及HbA1C水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),F(xiàn)BG、P2hPG及HbA1C可以代表患者即刻及一段時間內(nèi)的血糖變化情況,上述結(jié)果說明硝苯地平控釋片與纈沙坦的聯(lián)合治療可以輔助控制患者血糖水平。
DN病情發(fā)展過程中可以出現(xiàn)多種蛋白及細胞因子水平的異常,其中獲得廣泛關(guān)注的是TNF-α、IL-18、CRP、TGF-β1和ALD等。TNF-α參與體內(nèi)多種炎癥及免疫過程,有研究顯示DN患者血清TNF-α水平明顯升高,說明其過度表達參與了腎臟病變的產(chǎn)生,具體機制可能是促進腎小球局部微血管通透性及尿蛋白產(chǎn)生;IL-18是一種多效前炎癥細胞因子,目前研究認為IL-18可參與腎臟微血管病變的發(fā)生及發(fā)展,可以早期檢查腎臟損傷;CRP主要由肝細胞合成,其表達程度高低可以反映纖維化程度;TGF-β1可以引起纖維細胞的表型轉(zhuǎn)化,在腎病過程中以致纖維化作用為主;ALD是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的產(chǎn)物,DN患者該系統(tǒng)被激活導(dǎo)致ALD產(chǎn)生增多,其保鈉保水左右可進一步增高血壓、破壞腎臟功能。上述研究顯示:觀察組患者的治療后血清TNF-α、IL-18、CRP、TGF-β1及ALD等指標水平值均低于對照組(P<0.05),提示硝苯地平控釋片與纈沙坦的聯(lián)合治療可以有效緩解DN伴高血壓患者的炎癥及免疫功能紊亂,抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的過度激活,在降壓的同時發(fā)揮腎臟保護功能。
BUN、SCr是反映腎功能的最常用指標,RBP具有低分子量及半衰期短的特點,在腎小管內(nèi)幾乎全部被重吸收及降解,當腎小球率過濾及腎血流量降低時體內(nèi)RBP蓄積,主要用于腎功能評價;NEFA在血中與蛋白質(zhì)結(jié)合運輸,高濃度的NEFA可以誘發(fā)炎癥、加劇腎臟損害、干擾胰島素分泌。上述研究結(jié)果顯示:觀察組患者接受治療后的血清BUN、SCr、RBP及NEFA水平均明顯低于對照組(P<0.05),提示硝苯地平控釋片與纈沙坦的聯(lián)合治療可以有效優(yōu)化腎臟功能。
2型糖尿病腎病合并高血壓屬于糖尿病的嚴重血管并發(fā)癥,治療是在基礎(chǔ)降糖治療下控制血壓并保護腎臟功能,硝苯地平緩釋片可以有效控制患者血壓,與纈沙坦配伍使用具有進一步保護腎臟功能的作用,是治療2型糖尿病腎病合并高血壓的理想方案。
[1]OGUZHAN N,CILAN H,SIPAHIOGLU M,et al.The lack of benefit of a combination of an angiotensin receptor blocker andcalcium channel blocker on contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease[J].Ren Fail,2013,35(4): 434-439.
[2]ARITOMI S,NIINUMA K,OGAWA T,et al.Additive effects of cilnidipine and angiotensin II receptor blocker in preventing the progression ofdiabetic nephropathy in diabetic spontaneously hypertensive rats[J].Clin Exp Nephrol,2013,17(1):41-50.
[3]崔海英,任洪濤,姜濤.2型糖尿病腎病患者血清TNF-α、IL-18、ADPN水平測定[J].中國實驗診斷學,2012,16(9):1658-1660.
[4]MATHIESEN ER,RINGHOLM L,FELDT-RASMUSSEN B,et al.Obstetricnephrology:pregnancyinwomenwithdiabetic nephropathy-the role of antihypertensive treatment[J].Clin J Am Soc Nephrol,2012,7(12):2081-2088.
[5]MATSUI T,YAMAGISHI S,TAKEUCHI M,et al.Nifedipine inhibits advanced glycation end products(AGEs)and their receptor(RAGE)interaction-mediated proximal tubular cell injury via peroxisome proliferator-activated receptor-gammaactivation[J].Biochem Biophys Res Commun,2010,398(2):326-330.
[6]TITAN SM,VIEIRA JM JR,DOMINGUEZ WV,et al.Urinary MCP-1 and RBP:independent predictors of renal outcome in macroalbuminuric?diabetic nephropathy[J].J Diabetes Complications,2012,26(6):546-553.
[7]崔英春,徐鋒,周文華,等.全反式維甲酸對2型糖尿病腎病患者尿蛋白和單核細胞趨化蛋白-1的影響[J].中國老年學雜志,2010, 30(7):165-167.
[8]STADLER M,STORKA A,THEUER EA,et al.Adipokines in type 1 diabetes after successful pancreas transplantation:normal visfatinandretinol-binding-protein-4,butincreasedtotal adiponectin fasting concentrations[J].Clin Endocrinol(Oxf),2010, 72(6):763-769.
[9]CHAE HW,SHIN JI,KWON AR,et al.Spot urine albumin to creatinine ratio and serum cystatin C are effective for detection of diabetic nephropathy in childhood diabetic patients[J].J Korean Med Sci,2012,27(7):784-787.
(王榮兵 編輯)
Influence of nifedipine GITS combined with valsartan on serum markers of patients with type 2 diabetic nephropathy complicated by hypertension
Ping LI1,Qiong DING2
(1.Department of Internal Medicine,Bijie Medical College in Guizhou province,Bijie, Guizhou 551700,P.R.China;2.Department of Endocrinology,the First People's Hospital of Bijie City,Bijie,Guizhou 551700,P.R.China)
【Objective】To analyze Influence of nifedipine GITS combined with valsartan on serum markers of patients with type 2 diabetic nephropathy complicated by hypertension.【Methods】Ninety-two patients with type 2 diabetic nephropathy complicated by hypertension enrolled between September 2011 and September 2013 in our hospital were chosen as research subjects,randomly divided into observation group(received nifedipine combined with valsartan)and control group(received nifedipine GITS),each with 46 cases,after six months of treatment,the glucose,inflammatory factors,renal function related indicators were compared between two groups.【Results】After nifedipine GITS combined with valsartan therapy,FBG,P2hPG,HbA1C levels were lower,expression levels of TNF-α,IL-18,CRP,TGF-β1,ALD and other inflammatory cytokines were decreased,BUN,SCr,RBP,NEFA and other relevant indicators were lower in observation group as compared with control group,the difference between two groups had statistical significance(P<0.05).【Conclusion】Nifedipine GITS combined with valsartan therapy has antihypertensive effect,and offer unique advantages in improving renal function,it is an ideal solution for type 2 diabetic patients with hypertension.
type 2 diabetic nephropathy;nifedipine GITS;valsartan;serological indicator
R587.1
B
1005-8982(2015)25-0099-04
2015-02-19