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        改性稻草對(duì)釷的吸附行為

        2015-12-01 08:17:52吳婉瀅姚廣超張曉文陳祝美張曉峰陳迪云
        核技術(shù) 2015年4期
        關(guān)鍵詞:稻草投加量吸附劑

        吳婉瀅 姚廣超 張曉文 陳祝美 張曉峰,2 陳迪云,2

        改性稻草對(duì)釷的吸附行為

        吳婉瀅1姚廣超1張曉文1陳祝美1張曉峰1,2陳迪云1,2

        1(廣州大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院 廣州 510006)2(廣東省放射性核素污染控制與資源化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 廣州 510006)

        采用丁二酸對(duì)稻草進(jìn)行改性處理,系統(tǒng)研究了不同稻草添加量、pH值、吸附時(shí)間和吸附溫度條件下,丁二酸改性稻草對(duì)水溶液中Th4+的吸附效果。結(jié)果表明當(dāng)吸附劑投加量為0.50 g、pH=3.5、反應(yīng)時(shí)間為30 min、釷溶液初始濃度為10 mg·L?1、溫度為65 oC時(shí),改性稻草對(duì)Th4+的吸附效果最好,去除率可達(dá)96%。傅里葉變換紅外光譜分析揭示改性后的稻草樣品添加了羧基、羥基、酯基的吸收峰。改性稻草的吸附行為符合Freundlich等溫吸附模型以及準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,其吸附性能的提高,認(rèn)為是改性處理暴露了更多的木質(zhì)素、纖維素內(nèi)部多孔結(jié)構(gòu),及增加了木質(zhì)素、纖維素上的特殊基團(tuán)。

        釷,丁二酸,改性稻草,吸附作用

        鈾礦和稀土礦常伴生有釷的礦化,特別是濱海砂巖型稀土礦中釷的含量很高。在開(kāi)采與冶煉過(guò)程中,由于釷的工業(yè)價(jià)值較低,很多情況下都是以廢物形式排放,如鈾礦山99%的釷殘留在尾礦中[1],因此這些礦山會(huì)產(chǎn)生大量含釷廢水。鑒于釷的化學(xué)性質(zhì)與放射性毒性,研究及開(kāi)發(fā)含釷廢水的環(huán)境污染控制技術(shù)尤為重要。

        近年來(lái),采用生物吸附劑,如細(xì)菌、真菌、甲殼素、藻類等吸附處理廢水中的重金屬元素取得了很大的進(jìn)展[2?3]。一些植物材料,如香蕉皮、玉米芯、橘子皮、米糠、谷殼等農(nóng)業(yè)廢棄生物材料被廣泛應(yīng)用于廢水中重金屬離子的吸附處理研究,現(xiàn)已成為國(guó)內(nèi)外水處理領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)[4?8]。目前,應(yīng)用生物吸附劑處理放射性廢水的研究基本都是針對(duì)鈾開(kāi)展的[9?12]。而有關(guān)廢水中釷的污染物控制與去除技術(shù)方法則較少,有限的研究主要是天然粘土、硅膠、樹(shù)脂、對(duì)叔丁基杯[4]芳烴乙酸、亞砜及磷酸三丁酯等有機(jī)合成材料,通過(guò)表面絡(luò)合、沉淀、萃取等形式進(jìn)行[13?18]。近年來(lái)有研究者使用植物材料去除溶液中的釷[19],然而有關(guān)于植物材料對(duì)釷的去除機(jī)理缺乏深入的探討。

        我國(guó)農(nóng)作物秸稈資源豐富,年產(chǎn)量可高達(dá)5.7億噸,占全世界產(chǎn)量的20%?30%,其中稻草每年產(chǎn)量為1.88億噸[20]。稻草中富含纖維素、木質(zhì)素,而且具有羥基(?OH)等有機(jī)官能團(tuán),對(duì)無(wú)機(jī)離子及極性或非極性有機(jī)化合物具有良好的吸附性能。稻草曾經(jīng)被運(yùn)用在苯酚、亞甲基藍(lán)及含鉻、含銅廢水等的吸附研究中,并能達(dá)到良好的吸附效果[21?24]。

        稻草來(lái)源豐富、價(jià)廉,如果能利用其來(lái)處理含釷廢水,可降低處理成本,實(shí)現(xiàn)“以廢治廢”的目標(biāo),具有明顯的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。然而通過(guò)初步研究發(fā)現(xiàn),直接使用稻草去除溶液中的Th難以達(dá)到含釷廢水的行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)。稻草表面豐富的SiO2和脂肪類物質(zhì)構(gòu)成秸稈表面的蠟質(zhì)層,覆蓋了內(nèi)部的木質(zhì)素、纖維素等物質(zhì)[25],通過(guò)對(duì)其改性,除去表面脂肪類物質(zhì),暴露出多孔結(jié)構(gòu),增加木質(zhì)素、纖維素特殊的官能團(tuán),達(dá)到增加吸附比表面積及吸附活性位點(diǎn),以提高對(duì)溶液中Th4+的吸附率的目的。為此本文以農(nóng)業(yè)廢棄物稻草作為原料,加工處理后采用丁二酸對(duì)其進(jìn)行改性,然后研究在不同的投加量、吸附時(shí)間、pH值、反應(yīng)溫度、初始溶液濃度的條件下,改性稻草對(duì)溶液中釷的吸附性能,為改性稻草在含釷廢水處理中的實(shí)際應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        實(shí)驗(yàn)試劑:丁二酸、NaOH、Th(NO3)4·4H2O、HNO3均為分析純,試驗(yàn)用水為二次去離子水。

        主要儀器:SHZ-D(III)型循環(huán)水式指控泵、101-2型電熱鼓風(fēng)干燥箱、SHT數(shù)顯恒溫?cái)嚢桦姛崽住?1-2型恒溫磁力攪拌器、1000 g搖擺式高速中藥粉碎機(jī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩、PHSJ-4A實(shí)驗(yàn)室pH計(jì)、SHA-C恒溫震蕩器、721G可見(jiàn)分光光度計(jì)。

        1.2 稻草改性

        稻草來(lái)自廣東茂名,為秈優(yōu)602號(hào)晚稻稻草。將稻草在85 oC條件下烘12 h后粉碎,過(guò)篩,保留粒徑為380?1000 μm的粉末樣品。

        在錐形瓶中加入500 mL 10% NaOH溶液與25g上述稻草于35 oC下水浴堿化反應(yīng)1 h,反應(yīng)完畢后將混合液全部轉(zhuǎn)出,用去離子水清洗至最后一次洗滌液pH=8,將所得稻草混合液用布氏漏斗抽濾。濾餅于0.07 MPa下85 oC干燥9 h,得到堿化稻草樣品。

        取20 g堿化稻草樣品加入錐形瓶中與400 mL 15%丁二酸溶液在45 oC下水浴酸化反應(yīng)1 h,冷卻至室溫后將混合液抽濾,濾餅在0.07 MPa下65 oC烘干4 h,得到酸化稻草樣品。取上述酸化稻草樣品20 g、30 g丁二酸和4 g對(duì)甲苯磺酸于500 mL圓底燒瓶中,并加入240 mL丙酮在60 oC恒溫下攪拌回流反應(yīng)3.5 h,反應(yīng)完畢后將混合液全部轉(zhuǎn)出,用去離子水沖洗至最后一次洗滌液pH=4,將所得稻草混合液抽濾,濾餅于0.07 MPa下65 oC烘干6 h,制得改性稻草,用試樣袋密封后保存于干燥器中。

        1.3 釷標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        稱取2.19 g的Th(NO3)4·4H2O于500 mL燒杯中,加入少量硝酸溶液(V(HNO3):V(H2O)=1:3)溶解,冷卻至室溫,定量轉(zhuǎn)移到1 L容量瓶中用硝酸溶液(V(HNO3):V(H2O)=1:3)定容,所得溶液ρ(Th4+)= 1g·L?1。不同質(zhì)量濃度的釷溶液用釷標(biāo)準(zhǔn)溶液定量稀釋得到。

        1.4 吸附實(shí)驗(yàn)

        采用單因子法進(jìn)行平衡吸附實(shí)驗(yàn)。在500 mL錐形瓶中投入一定質(zhì)量的改性稻草,調(diào)節(jié)溶液pH在1.5?5.5間變化,加入一定量的Th(NO3)4溶液,置于恒溫水浴搖床中振蕩(轉(zhuǎn)速為150 r·min?1)。反應(yīng)一段時(shí)間后過(guò)濾,用原子吸收分光光度法測(cè)定過(guò)濾液中釷的濃度。

        Th4+去除率和吸附容量的計(jì)算公式分別為:

        式中,C0為初始釷濃度;Ct為時(shí)間t時(shí)釷離子的質(zhì)量濃度;V為溶液體積;mp為加入稻草的總質(zhì)量。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 吸附劑投加量對(duì)吸附效果的影響

        移取300 mL濃度為10 mg·L?1的Th4+溶液至500 mL錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液pH為3.5,分別加入0.15 g、0.20 g、0.25 g、0.30 g、0.35 g、0.40 g、0.45g、0.50 g、0.55 g、0.60 g、0.65 g和0.70 g的改性稻草和未改性稻草,在35 oC下水浴振蕩反應(yīng)30 min,反應(yīng)完畢后過(guò)濾,測(cè)定濾液中Th4+濃度,如圖1。

        圖1 吸附劑投加量對(duì)Th4+去除效果的影響Fig.1 Effect of adsorbent dosage on removal result of Th4+ onto rice straw.

        由圖1可知,稻草改性后與未改性稻草對(duì)比,其對(duì)溶液中Th4+的去除率明顯增加,且隨著稻草投加量而增大。當(dāng)改性稻草投加量增至0.50 g后,其對(duì)溶液中釷的去除率增加速率放緩,在投加量為0.50 g時(shí),去除率已達(dá)88.96%。若繼續(xù)增加吸附劑用量,去除率增幅較小(<1.00%),基本達(dá)到平衡狀態(tài)。因此確定后面實(shí)驗(yàn)稻草的投加量為0.50 g。

        2.2 pH對(duì)吸附效果的影響

        在吸附劑稻草用量為0.50 g、Th4+溶液pH=3.5、水浴反應(yīng)溫度為35 oC條件下,取300 mL 10 mg·L?1釷溶液,依次調(diào)整溶液pH為1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5,設(shè)置各pH梯度下未添加任何稻草的空白對(duì)照組,振蕩反應(yīng)30 min后過(guò)濾,并測(cè)定濾液中Th4+濃度變化,以此考察pH對(duì)溶液中Th4+去除效果的影響,結(jié)果見(jiàn)圖2。

        由圖2可得,Th4+去除率隨pH值升高,當(dāng)pH=4時(shí),改性稻草對(duì)溶液中釷去除率達(dá)到89.09%。若將改性稻草組與未改性稻草組、空白對(duì)照組作對(duì)比,可發(fā)現(xiàn)當(dāng)pH值為3.5時(shí),改性稻草組與另外兩組的去除率相差最大,其三者的去除率分別為88.88%、48.22%和20.43%。若此時(shí)溶液pH值再增加,三者對(duì)釷的去除率相差減少。當(dāng)溶液pH上升到5時(shí),改性稻草與未改性稻草的去除率相差最小(<4.00%),空白對(duì)照組的去除率大于84.59%;再升高三組溶液pH值,使其達(dá)到pH=5.5,三者的去除率增幅均小于3.00%。

        圖2 pH對(duì)Th4+去除效果的影響Fig.2 Effect of pH on emoval result of Th4+ onto rice straw.

        相關(guān)研究資料顯示:在離子強(qiáng)度為零、溫度為20 oC條件下,溶液pH>1時(shí)Th4+開(kāi)始水解;在pH=3?4時(shí)Th4+大部分以Th(OH)3+、Th(OH)22+、Th2(OH)3+等水溶性離子形式存在;但當(dāng)pH>4時(shí),形成膠狀的Th(OH)4沉淀成為釷離子水解的主要形態(tài),如圖3所示[26]。這可能說(shuō)明溶液pH<3.5時(shí),溶液中Th4+的去除主要是通過(guò)水溶性離子與稻草中的?OH和?COOH等特殊的官能團(tuán)結(jié)合的結(jié)果。

        圖3 Th4+在水溶液中的形態(tài)分布Fig.3 Speciation of Th4+ in aqueous solution of Th4+ onto rice straw.

        由空白對(duì)照組數(shù)據(jù)可知,在溶液pH升高至3.5前,溶液中Th4+及其水解離子所占百分比大于79.50%;當(dāng)溶液pH繼續(xù)增加,導(dǎo)致空白對(duì)照組水溶性離子濃度下降,去除率上升,在pH>5時(shí),空白組去除率高達(dá)86.23%。結(jié)合改性與未改性稻草兩組隨pH梯度增加時(shí)去除率變化規(guī)律以及Th4+水解沉淀析出影響,認(rèn)為改性稻草去除溶液中釷的最適合pH值為3?4。因此在下面的實(shí)驗(yàn)中溶液的pH為3.5。

        2.3 吸附時(shí)間對(duì)吸附效果的影響

        在水浴反應(yīng)溫度為35 oC、稻草投加量為0.50 g、溶液pH為3.5時(shí),移取初始濃度為10 mg·L?1的釷溶液300 mL,調(diào)整振蕩反應(yīng)時(shí)間為10 min、20 min、30 min、60 min和90 min,反應(yīng)完畢測(cè)定濾液中Th4+濃度變化,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)稻草去除Th4+的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。

        圖4 吸附時(shí)間對(duì)Th4+去除效果的影響Fig.4 Effect of contact time on removal result of Th4+ onto rice straw.

        由圖4可知,在反應(yīng)時(shí)間增加到30 min前,兩種稻草對(duì)溶液中Th4+的去除率隨著吸附時(shí)間而增大;在反應(yīng)時(shí)間達(dá)到30 min后再增加反應(yīng)時(shí)間,稻草對(duì)溶液中釷的去除率基本不變,說(shuō)明反應(yīng)基本達(dá)到吸附平衡,平衡后未改性稻草和改性稻草對(duì)溶液中Th4+去除率分別為62%和94%。據(jù)此確定后面的試驗(yàn)吸附時(shí)間為30 min。

        將不同反應(yīng)時(shí)間的吸附數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)模型擬合,發(fā)現(xiàn)兩種稻草對(duì)溶液中Th4+的吸附行為符合準(zhǔn)二動(dòng)力學(xué)模型(圖5,表1)。

        準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示如下:

        式中,Qt為時(shí)間t時(shí)的吸附容量;Qe為平衡吸附量;Kf為反應(yīng)速率常數(shù);t為吸附時(shí)間。

        由圖5和表1可知,30 min時(shí)改性前后稻草的吸附容量分別達(dá)到了3.771 mg·g?1和5.699 mg·g?1。由此可知,稻草改性后吸附容量增加,且吸附速率加快。

        圖5 稻草吸附Th4+的準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)曲線Fig.5 Pseudo-second order kinetic equations of Th4+ onto rice straw.

        表1 稻草對(duì)溶液中Th4+吸附的動(dòng)力學(xué)參數(shù)Table 1 Kinetic sorption parameters for Th4+ absorption onto rice straw.

        2.4 Th4+初始濃度對(duì)吸附效果的影響

        在水浴反應(yīng)溫度為35 oC、溶液pH為3.5時(shí),取0.50 g稻草吸附處理300 mL濃度分別為1 mg·L?1、2 mg·L?1、5 mg·L?1、10 mg·L?1、20 mg·L?1、50 mg·L?1、100 mg·L?1、150 mg·L?1和200 mg·L?1的釷溶液,用恒溫?fù)u床振蕩反應(yīng)30 min后,測(cè)定濾液中Th4+的濃度,考察釷溶液初始濃度對(duì)Th4+去除效果的影響,結(jié)果見(jiàn)圖6。

        圖6 Th4+初始濃度對(duì)Th4+去除效果的影響Fig.6 Effect of initial concentration of Th4+ on removal result of Th4+ onto rice straw.

        初期階段,隨著Th4+初始濃度的增大,去除率快速上升。當(dāng)釷溶液初始濃度升高到20 mg·L?1后,改性稻草對(duì)溶液中Th的去除率不再增加,且改性前后的稻草對(duì)溶液中釷的去除率基本持平。對(duì)比稻草改性前后對(duì)溶液中Th4+的去除率,發(fā)現(xiàn)改性稻草對(duì)釷溶液初始濃度低于10 mg·L?1時(shí)處理效果好(去除率達(dá)91%)。因此改性稻草適合處理濃度較低的含釷溶液。

        將等溫平衡吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用Langmuir和Freundlich熱力學(xué)模型來(lái)表征,發(fā)現(xiàn)Freundlich熱力學(xué)模型更符合吸附過(guò)程的等溫吸附曲線的變化(圖7,表2)。Freundlich熱力學(xué)模型認(rèn)為:發(fā)生在吸附質(zhì)表面的吸附行為是不均勻吸附;而此熱力學(xué)模型適用于低濃度的吸附情況。Freundlich吸附等溫式如下:

        式中,n、KL為Freundlich特征常數(shù)。

        圖7 稻草吸附的等溫吸附曲線Fig.7 Freundlich adsorption isotherm for Th4+ onto rice straw.

        表2 稻草對(duì)Th4+吸附的Freundlich吸附模型參數(shù)Table 2 Parameters of Freundlich sorption isotherm model for Th4+ onto rice straw.

        參數(shù)n取值一般在0?10,當(dāng)n>1時(shí)表明吸附過(guò)程為優(yōu)先過(guò)程,n<0.5時(shí)表明吸附難以進(jìn)行。KL表示吸附質(zhì)與吸附劑間的結(jié)合能相關(guān)特征參數(shù),反映吸附能力的強(qiáng)弱。KL值越高,表明吸附劑對(duì)吸附質(zhì)有較高的親和力。由圖7和表2可知,未改性稻草n值<0.5,而改性后稻草n值增加至1.1138。改性稻草KL值大于未改性稻草,表示改性過(guò)程可以增加稻草單位濃度上對(duì)Th4+吸附量。吸附過(guò)程更符合Freundlich熱力學(xué)模型,表示改性稻草吸附過(guò)程為不均勻吸附。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:改性處理改善稻草對(duì)Th的吸附性能,使吸附改良為優(yōu)先型吸附,且增加了稻草與Th4+的親和性,使吸附量大大增加。

        2.5 反應(yīng)溫度對(duì)吸附效果的影響

        吸附劑投加量為0.50 g、水浴反應(yīng)溫度為35 oC、釷溶液pH=3.5條件下,取300 mL濃度為10 mg·L?1釷溶液,分別調(diào)整水浴溫度為25 oC、35 oC、45 oC、55 oC、65 oC、75 oC,振蕩反應(yīng)30 min后測(cè)定濾液中Th4+濃度變化,考察反應(yīng)溫度對(duì)Th4+去除效果的影響,結(jié)果見(jiàn)圖8。由圖8可知,Th4+去除率隨溫度而增大,說(shuō)明稻草與Th4+的吸附反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以高溫有利于吸附的進(jìn)行。

        圖8 反應(yīng)溫度對(duì)Th4+去除效果的影響Fig.8 Effect of reaction temperature on removal result of Th4+ onto rice straw.

        2.6 稻草改性前后的紅外光譜特征

        將改性前后的稻草進(jìn)行紅外光譜(Infrared Radiation, IR)分析,結(jié)果見(jiàn)圖9。由圖9可見(jiàn),改性稻草在波數(shù)為1 350?650 cm?1的指紋區(qū)中呈現(xiàn)出較多的新譜帶。在611 cm?1、659cm?1、1055 cm?1、1107 cm?1、1157 cm?1、1313cm?1、1367 cm?1、1425 cm?1、1712 cm?1處均出現(xiàn)新峰。

        圖9 稻草改性前后的紅外譜圖Fig.9 IR spectra of rice straw before and after modification.

        圖9中,611 cm?1和659 cm?1對(duì)應(yīng)醇的?OH。1055 cm?1、1107 cm?1、1157 cm?1分別為伯醇、仲醇和叔醇的C?O伸縮振動(dòng)出峰。1313 cm?1、1367cm?1、1712 cm?1分別對(duì)應(yīng)羧酸中O?H的面內(nèi)變形、C?O伸縮振動(dòng)和C=O的伸縮振動(dòng),1425 cm?1對(duì)應(yīng)酯的C?O?C的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)。這說(shuō)明改性后的稻草已經(jīng)成功與丁二酸反應(yīng),在其基本結(jié)構(gòu)保持完整的前提下,接入了多個(gè)利于吸附的位點(diǎn),如羥基、羧基以及酯基等。因此改性稻草經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)后,稻草秸稈的多層纖維結(jié)構(gòu)的暴露和官能團(tuán)的增加可能是其對(duì)溶液中釷的吸附能力增強(qiáng)的原因。

        3 結(jié)語(yǔ)

        (1) 改性稻草對(duì)溶液中Th4+具有良好的吸附效果。在吸附劑投加量為0.50 g、溶液pH為3.5、水浴溫度為65 oC時(shí),改性稻草對(duì)Th4+具有吸附去除率達(dá)到96%,到達(dá)吸附平衡的時(shí)間約30 min。改性稻草顯示出了對(duì)酸性溶液,特別是釷濃度低于10mg·L?1的溶液有明顯處理優(yōu)勢(shì),因此適合于較低濃度酸性溶液中Th的去除。我國(guó)鈾礦山一般都對(duì)礦山廢水經(jīng)過(guò)了石灰沉淀等初步處理,廢水中的U、Th都大幅度降低,其濃度一般不超過(guò)10 mg·L?1。因此改性稻草顯示出對(duì)我國(guó)礦山含Th廢水進(jìn)行深度處理的潛力。

        (2) 改性稻草秸稈對(duì)Th4+的吸附動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,吸附等溫線與Freundlich吸附等溫線相吻合。

        (3) 稻草改性后,在紅外光譜譜帶上呈現(xiàn)出較多新譜帶,它們是羥基、羧基、酯基引起的振動(dòng)出峰,表明稻草與丁二酸反應(yīng)成功添加上多個(gè)利于吸附釷的?OH、?COOH等基團(tuán)。稻草秸稈的多層纖維結(jié)構(gòu)的暴露和官能團(tuán)的增加可能是其對(duì)溶液中釷的吸附能力增強(qiáng)的原因。

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        CLC TL12

        Adsorption behavior of modified rice straw to thorium

        WU Wanying1YAO Guangchao1ZHANG Xiaowen1CHEN Zhumei1ZHANG Xiaofeng1,2CHEN Diyun1,2
        1(Environmental Science and Engineering Department of Guangzhou University, Guangzhou 510006, China) 2(Guangdong Provincial Key Laboratory of Radionuclides Pollution Control and Resources, Guangzhou 510006, China)

        Background: Agricultural wastes are widely applied in heavy metal wastewater treatment, and became a hot point in this field. Purpose: The aim is to study modified rice straw with significant removal ability of thorium. Methods: The rice straw modified with butanedioic acid was used to remove Th4+from aqueous solution. And its influence factors such as adsorbent dosage, pH, adsorption time and reaction temperature were investigated through dynamic tests. Results: The optimal conditions were found to be 0.50 g of modified rice straw, pH=3.5, 0.5 h of adsorption time and 10 mg·L?1of initial thorium concentration at 65 oC. Under these conditions, the removal rates reach 96%. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis shows some new adsorption peaks such as carboxyl, ester and hydroxyl has added to modified rice straw. The adsorption behavior of Th4+could be fitted well by the Freundlich adsorption isotherms and the quasi-second order kinetics equation. Conclusion: Its absorptive property enhancement might attribute to expose more internal porous structure of lignin and cellulose and add special functional groups by the modifying process.

        Thorium, Butanedioic acid, Modified rice straw, Adsorption

        TL12

        10.11889/j.0253-3219.2015.hjs.38.040301

        項(xiàng)目(No.41372364)、羊城學(xué)者首席科學(xué)家項(xiàng)目(No.12A007S)、廣東省放射性核素污染控制與資源化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目(No.2012A061400023)資助

        吳婉瀅,女,1993年出生,現(xiàn)為廣州大學(xué)2012級(jí)環(huán)境科學(xué)專業(yè)本科生

        陳迪云,E-mail: cdy@gzhu.edu.cn

        2014-10-30,

        2014-12-21

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