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        姜黃素與運(yùn)動(dòng)能力的研究進(jìn)展

        2015-12-01 06:56:42彭妹英王斌
        體育師友 2015年6期
        關(guān)鍵詞:姜黃抗氧化活性

        □彭妹英 王斌

        姜黃素與運(yùn)動(dòng)能力的研究進(jìn)展

        □彭妹英 王斌

        姜黃素是從中藥姜黃中提取的酚類化合物,不僅具有抗氧化作用、抗炎作用和抗癌癥作用,還可延長運(yùn)動(dòng)時(shí)間,提高運(yùn)動(dòng)能力,加快運(yùn)動(dòng)損傷的修復(fù)等功能?,F(xiàn)就對姜黃素的功效及其機(jī)理,以及姜黃素對運(yùn)動(dòng)能力的影響進(jìn)行綜述。

        姜黃素;運(yùn)動(dòng)能力;研究進(jìn)展

        姜黃素是一種具有鄰-二羥基基團(tuán)的酚類化合物,其分子式為主鏈不飽和脂族及芳香族基團(tuán)。姜黃素水溶性差,尤其在中性至堿性pH值條件下不穩(wěn)定,分解產(chǎn)生阿魏酰甲烷和阿魏酸,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、堿液和氯仿等有機(jī)溶劑,受可見光和紫外線影響,會發(fā)生光降解[1]。研究人員對補(bǔ)充姜黃素改善人和動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)能力進(jìn)行了大量嘗試?,F(xiàn)就姜黃素的生理生化功能及與運(yùn)動(dòng)相關(guān)的研究加以綜述。

        1 補(bǔ)充姜黃素的吸收及代謝

        姜黃素作為天然食品添加劑,也被衛(wèi)生部批準(zhǔn)為可用于保健食品的原料,研究證實(shí)其安全無毒,人類口服的安全劑量高達(dá)8000mg/天。胡春生[2]等按照《保健食品檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)規(guī)范》對人體進(jìn)行試食試驗(yàn)檢,受試者服用姜黃素含量為43.0g/100g的內(nèi)容物的膠囊,0.35g/粒,每次2粒,每日2次,服用158d后,發(fā)現(xiàn)試食前后各項(xiàng)安全性指標(biāo)均在正常范圍內(nèi),且未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),這說明姜黃素對人體無明顯副作用。實(shí)驗(yàn)表明,試食組血清超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活力分別較試驗(yàn)前提高5.50%、6.95%,血清MDA降低1.07%,證實(shí)其增強(qiáng)了受試者的抗氧化系統(tǒng)。

        在給大鼠口服400毫克姜黃素后,大約吸收60%的劑量[3]。Radha K[4]等實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)大鼠口服不同劑量的姜黃素后,腸道吸收較差,大約75%被排出的糞便,而膽汁中有11%,只有少量出現(xiàn)在尿液。研究表明姜黃素的吸收部位在小腸部位,姜黃素在大鼠體內(nèi)主要先還原為姜黃素還原物,經(jīng)進(jìn)一步代謝與葡萄糖醛酸結(jié)合[5]。

        2 姜黃素的功效

        2.1 抗氧化作用

        姜黃素被廣泛應(yīng)用于食品添加劑,被認(rèn)為是一種天然的抗氧化劑,這與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān):具有鄰甲基化的酚及一個(gè)β-二酮組成,其酚性羥基可以捕獲或清除自由基。研究表明,姜黃素經(jīng)口攝取后,在腸管部分的上皮細(xì)胞上吸收并轉(zhuǎn)換為四氫姜黃素[6],這種四氫姜黃素捕捉自由基后,自身又會降解成如2-甲氧基鄰羥基苯丙酸之類的化合物。而該化合物同樣是很強(qiáng)的抗氧化劑。很多研究[7]證實(shí),具有鄰-二羥基基團(tuán)的酚類抗氧化劑具有很強(qiáng)的抗氧化活性,因這類化合物在抗氧化過程中會產(chǎn)生穩(wěn)定性很好的醌物質(zhì)。

        池愛平[8]等通過游泳訓(xùn)練建立糖代謝障礙動(dòng)物模型,測定小鼠血糖、肌糖原和肝糖原的含量。以及骨骼肌SOD、GSH-Px、過氧化氫酶(Catalase,CAT)活性和脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量,發(fā)現(xiàn)服用姜黃素的運(yùn)動(dòng)大鼠肌糖原和肝糖原含量都明顯高于運(yùn)動(dòng)組大鼠,骨骼肌SOD、CAT、GSH-Px活性較對照組都有不同程度升高,即姜黃素能夠提高大鼠骨骼肌的抗氧化能力,促進(jìn)大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)時(shí)組織的糖供應(yīng)能力。血紅素氧合酶(Heme xygenase,HO)是廣泛存在于哺乳動(dòng)物組織中的酶,它的主要功能與亞鐵血紅素的降解有關(guān),降解后生成的一些產(chǎn)物具有杭氧化作用。以大鼠離體肝細(xì)胞為研究對象的實(shí)驗(yàn)表明[9],姜黃素能夠誘導(dǎo)HO-1分子活化發(fā)揮抗氧化作用。HO-1活性和表達(dá)與肝細(xì)胞的氧化抗氧化水平相關(guān),在使用姜黃素濃度為15μmol/ L預(yù)作用1h時(shí),HO-1活性最高。

        2.2 抗炎作用

        近年對姜黃素抗炎作用的研究已經(jīng)成為熱點(diǎn),主要有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等疾病。研究表明,姜黃素的抗炎作用是通過抑制主要炎癥介質(zhì)如環(huán)氧合酶(Cyclooxygenase,COX)、脂肪氧化酶(Lipoxygenase,LOX)、腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)、白細(xì)胞介素-1(Interleukin,IL-1)等的合成;越來越多的研究顯示:抑制COX-2和脂肪氧化酶等炎癥介質(zhì)有益于預(yù)防或治療炎癥。姜黃素的抗炎效應(yīng)是通過阻斷核因子-B(NF-κB)的活性而發(fā)揮的,正常細(xì)胞不表

        達(dá)激活的NF-κB,但大部分腫瘤細(xì)胞表達(dá),姜黃素可以通過抑制NF-κB激活達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的生存和增殖。在牛的主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞[10],姜黃素通過抑制活化蛋白-1(Ap-1)和NF-κB的活性,從而降低腫瘤壞死因子-6(TNF-i6)誘導(dǎo)的組織因子的表達(dá)。

        2.3 抗腫瘤作用

        姜黃素具有抗腫瘤的作用,其對肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌及前列腺癌等多種腫瘤細(xì)胞具有一定作用。姜黃素能夠抑制惡性腫瘤細(xì)胞增殖,同時(shí)誘導(dǎo)其分化。磷脂酶(cPLA2)是花生四烯酸的限速酶,花生四烯酸經(jīng)過環(huán)氧化酶和脂氧酶途徑,生成前列腺素(PGs)和白三烯(LTs)等炎性介質(zhì),而這些物質(zhì)進(jìn)一步刺激了癌細(xì)胞的增殖。姜黃素則是通過阻斷胞質(zhì)cPLA2和減少COX-2的表達(dá)來影響花生四烯酸。劉留賓等[11]通過體內(nèi)使用二甲基肼(DMH)誘導(dǎo)的大鼠大腸癌模型,觀察姜黃素對大鼠大腸黏膜組織過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR_γ)表達(dá)的影響,以及體外培養(yǎng)人結(jié)腸癌細(xì)胞株,檢測姜黃素對人結(jié)腸癌細(xì)胞株P(guān)PARγ表達(dá)的影響,發(fā)現(xiàn)姜黃素可能通過激活PPARγ途徑實(shí)現(xiàn)抑制DMH誘導(dǎo)的大鼠大腸癌的形成,抑制體外培養(yǎng)的大腸癌細(xì)胞增殖。

        3 姜黃素與運(yùn)動(dòng)

        3.1 外源性補(bǔ)充姜黃素對運(yùn)動(dòng)能力的影響

        外源性補(bǔ)充姜黃素可以提高運(yùn)動(dòng)能力以及延長運(yùn)動(dòng)時(shí)間。池愛平[12]等通過建立大鼠大強(qiáng)度跑臺訓(xùn)練模型,測姜黃素對大強(qiáng)度訓(xùn)練后大鼠氧化應(yīng)激的影響,發(fā)現(xiàn)服用姜黃素大鼠紅細(xì)胞膜GSH-Px活性顯著升高,MDA含量有顯著性降低,膜脂的流動(dòng)性顯著提高,提出姜黃素能保護(hù)或降低運(yùn)動(dòng)大鼠紅細(xì)胞在大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)中的造成的損傷。牛愛麗等[13]通過觀察大鼠力竭運(yùn)動(dòng)后腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化,提出姜黃素可明顯延長力竭運(yùn)動(dòng)大鼠運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間。鐘利春[14]等認(rèn)為姜黃素與絲裂原活化蛋白激酶(MAPKs)中的p38MAPK通路密切相關(guān)。

        3.2 外源性補(bǔ)充姜黃素對運(yùn)動(dòng)康復(fù)的影響

        姜黃素治療傷口的成纖維細(xì)胞被證明能更快的愈合傷口[10]。轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β1)是重要的傷口治療因素,因?yàn)樗碳だw連蛋白的表達(dá)(FN)和由成纖維細(xì)胞和膠原蛋白的形成速度,增加體內(nèi)肉芽組織。姜黃素治療導(dǎo)致增強(qiáng)纖連蛋白膠原蛋白(FN)的表達(dá)[15]。姜黃素的研究涉及系統(tǒng)性管理顯示它的有益作用的增強(qiáng)肌肉再生后造成體內(nèi)調(diào)節(jié)NF-κB活動(dòng)。Yoko Tanabe[16]等將14個(gè)未經(jīng)訓(xùn)練的年輕人進(jìn)行50%的最大等速離心收縮(120°/s),在服用150毫克的姜黃素或安慰劑(淀粉)12h后,進(jìn)行離心運(yùn)動(dòng)的測試。發(fā)現(xiàn)攝入姜黃素組比攝入安慰劑組的最大隨意收縮(MVC)扭矩減小,恢復(fù)快,以及血清肌酸激酶CK活性峰值較小(峰值,存在顯著性差異。血漿白細(xì)胞介素-6(il-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的前后變化較明顯,即為攝入姜黃素可以在某些方面減弱離心運(yùn)動(dòng)造成的肌肉損傷,例如降低MVC的力矩和增加CK活性等。

        4 小結(jié)

        綜上所述,姜黃素不僅有其藥用價(jià)值,與運(yùn)動(dòng)能力也是密切相關(guān),外源性補(bǔ)充姜黃素可提高機(jī)體的抗氧化能力,保護(hù)運(yùn)動(dòng)中的紅細(xì)胞膜通透性,從而延長運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間,提高運(yùn)動(dòng)能力;外源性補(bǔ)充姜黃素可以刺激成纖維細(xì)胞和膠原蛋白的形成,降低炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,從而加快運(yùn)動(dòng)損傷的愈合等。

        [1][14]鐘利春,李昌平.姜黃素與p38MAPK的研究進(jìn)展[J].西南軍醫(yī),2015,1(17).

        [2]胡春生,陳煒林,易傳祝,聶焱.姜黃素抗氧化作用人體試食研究[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2007,5(27).

        [3]400 Absorption and Tissue Distribution of Curcuminin Rat. Toxicology,16(1980)259--265.North-Holland Scientific PublishersLtd.

        [4]Radha K.Maheshwari,Anoop K.Singh,Jaya Gaddipati,Rikhab C.Srimal.Multiple biological activities of curcumin:A short review.Life Sciences78(2006).

        [5]劉安昌,婁紅祥,趙麗霞.姜黃素在大鼠體內(nèi)的代謝研究[J].上海中醫(yī)藥雜志,2008,8(42).

        [6]Osawa T.Antioxidative activity of tetrahydro curcumin,Biosei Bioteeh.Biohem.1995,59(9).

        [7]張紅雨,黃酮類抗氧化劑結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系的理論解釋[J].中國科學(xué),1999,29(1).

        [8]池愛平,熊正英,陳錦屏.服用姜黃素對運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠糖代謝影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].榆林學(xué)院學(xué)報(bào).2005,3(15).

        [9]李珂.姜黃素對酒精誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制研究[D].華中科技大學(xué),2006.

        [10]劉懷金.姜黃素對運(yùn)動(dòng)性傷口愈合的作用機(jī)制[J].課題成果,2012,20(1).

        [11]劉留賓,段長農(nóng),馬增翼,許剛.姜黃素通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體-γ預(yù)防大鼠大腸癌變的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,4(35).

        [12]池愛平,熊正英,陳錦屏.服用姜黃素對運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠糖代謝影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國體育科技,2006,3(42).

        [13]牛愛麗.姜黃素對力竭運(yùn)動(dòng)大鼠腎損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制的研究[D].湖南師范大學(xué),2012.

        [15]RadhaK.Maheshwari,AnoopK.Singh,JayaGaddipati, RikhabC.Srimal.Multiple biological activities of curcumin:A short review.Life Sciences78(2006).

        [16]Yoko Tanabe,Seiji Maeda,Nobuhiko Akazawa,Asako Zempo Miyaki,Young ju Choi,Song GyuRa,Atsushi Imaizumi,Yoshihiko Otsuka.Kazunori Nosaka Attenuation of in direct markers of eccentric exercise?induced muscle damage by curcumin. Springer link,2015.

        (南京體育學(xué)院研究生部,江蘇南京 210014)

        G807.3

        A

        10.3969/j.issn.1006-1487.2015.06.022

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