楊鳴亮,陳 敬
1.Civil Aviation Flight University of China,Guanghan Sichuan 618307;2.Shanghai University of Finance and Economics,Shanghai 200433
動(dòng)作技能學(xué)習(xí)過(guò)程中,人們通常需要通過(guò)身體練習(xí)的方式習(xí)得動(dòng)作技能。然而,當(dāng)停止身體練習(xí)后,我們的大腦并沒(méi)有停止信息加工過(guò)程。此時(shí)大腦內(nèi)部將發(fā)生強(qiáng)化和調(diào)整新習(xí)得的動(dòng)作技能的過(guò)程被稱為記憶鞏固。這種寬泛的概念引起心理學(xué)領(lǐng)域許多重要的實(shí)驗(yàn)研究,并解釋了遺忘綜合癥的一些關(guān)鍵特征。目前,在動(dòng)作技能學(xué)習(xí)研究領(lǐng)域,記憶鞏固可以表現(xiàn)為兩種明顯的行為特征:離線學(xué)習(xí)和記憶穩(wěn)定[1]。這兩種行為特征不相互排斥,且可能相互補(bǔ)充。
本文通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究的搜集梳理,分析動(dòng)作技能學(xué)習(xí)研究領(lǐng)域的記憶鞏固現(xiàn)象的行為學(xué)實(shí)驗(yàn)依據(jù),探討動(dòng)作技能學(xué)習(xí)領(lǐng)域記憶鞏固的行為現(xiàn)象、產(chǎn)生原因以及各種影響記憶鞏固的因素,并提出動(dòng)作技能學(xué)習(xí)研究領(lǐng)域有關(guān)記憶鞏固未來(lái)的發(fā)展方向。
記憶鞏固在行為上可以表現(xiàn)為發(fā)生在練習(xí)間隔之間的績(jī)效提高現(xiàn)象,這種現(xiàn)象被稱為“離線學(xué)習(xí)”。這種離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象發(fā)生在身體練習(xí)后,并且其績(jī)效提高現(xiàn)象常常依賴于睡眠。例如一夜睡眠后,知覺(jué)區(qū)別任務(wù)的績(jī)效提高15%-20%[2]。但當(dāng)受試者處于清醒狀態(tài)時(shí)(沒(méi)有睡眠),相同的練習(xí)間隔后并不能產(chǎn)生顯著的離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象[3]。此外,在睡眠前學(xué)習(xí)不同的序列任務(wù),可以阻礙發(fā)生離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象[4],暗示其隔夜離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象受活躍的、特定序列作用機(jī)制支持。需要指出的是,離線練習(xí)的快速學(xué)習(xí)階段,操作績(jī)效提高迅速;但在練習(xí)間歇(慢速學(xué)習(xí)階段),要數(shù)小時(shí)才能提高操作績(jī)效。
1.1.1 睡眠成分與離線學(xué)習(xí)
隔夜離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象與特定的睡眠成分持續(xù)時(shí)間相關(guān)(如非快速眼動(dòng)睡眠II期)或與睡眠成分組成相關(guān)。Stickgold等[5]研究發(fā)現(xiàn):剝奪特定睡眠成分后或整個(gè)睡眠后,隔夜離線學(xué)習(xí)顯著減少,且這種離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象減弱并不是疲勞所致,因?yàn)楫?dāng)受試者從睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)中完全恢復(fù)后,這種離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象始終存在。對(duì)于該現(xiàn)象,Hobson等[6]認(rèn)為,這些離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象與睡眠期間受試者大腦內(nèi)部神經(jīng)生理成分發(fā)生顯著變化有關(guān)。睡眠與離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象不僅存在于成年人研究中,在青少年技能學(xué)習(xí)研究中,許多研究也證明睡眠與離線學(xué)習(xí)密切相關(guān)[7]。此外,在老年人技能學(xué)習(xí)研究中,部分研究支持離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象[8]。然而,這種年齡差異導(dǎo)致不同離線學(xué)習(xí)程度的具體作用機(jī)制尚未得到深入研究。[9]基于這點(diǎn),在動(dòng)作技能記憶鞏固領(lǐng)域,將來(lái)還需要進(jìn)行更多年齡方向的橫向比較研究。
1.1.2 睡眠期間神經(jīng)內(nèi)分泌變化與離線學(xué)習(xí)
已有的研究表明:白天發(fā)生的事件在睡眠期間重演,此時(shí)大腦神經(jīng)可塑性機(jī)制增強(qiáng)。此外神經(jīng)遞質(zhì)在睡眠期間也發(fā)生顯著變化。[10-11]例如,乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì),與神經(jīng)重塑和學(xué)習(xí)相關(guān),其在大腦內(nèi)部的濃度受睡眠成分影響[12]。國(guó)內(nèi)一些學(xué)者關(guān)于睡眠對(duì)記憶鞏固的作用研究也證實(shí),這些變化使睡眠更適于增強(qiáng)記憶和技能。[13-14]
1.1.3 睡眠期間信息重組與離線學(xué)習(xí)
隔夜離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象不僅可能是因?yàn)榫毩?xí)者在大腦內(nèi)部重復(fù)以前發(fā)生的事件,也可能是這種信息的重組所致。[15]這種信息重組過(guò)程能夠說(shuō)明睡眠后操作績(jī)效提高的原因,如知覺(jué)區(qū)別任務(wù)以及解決字謎和其他認(rèn)知任務(wù)中的隔夜離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象[16]。序列學(xué)習(xí)或敲指任務(wù)后,其記憶痕跡隔夜重組可導(dǎo)致其以前僅僅隨練習(xí)產(chǎn)生的手指動(dòng)作形式發(fā)生變化。[17]
離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象中,個(gè)體知道學(xué)習(xí)新技能(外顯學(xué)習(xí))是一個(gè)重要的因素。當(dāng)要求受試者學(xué)習(xí)手指動(dòng)作的序列時(shí),離線學(xué)習(xí)有睡眠依賴性,受試者有意識(shí)地習(xí)得這些技能(外顯學(xué)習(xí))。當(dāng)然,受試者也能無(wú)意識(shí)地習(xí)得這些技能(內(nèi)隱學(xué)習(xí)),在這種情境下,離線學(xué)習(xí)并不是睡眠依賴性的,相似的離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象可以發(fā)生在白天期間(早8點(diǎn)到晚8點(diǎn))和隔夜睡眠期間(晚8點(diǎn)到早8點(diǎn))。由于采用的研究任務(wù)存在較大差異,特別是外顯學(xué)習(xí)任務(wù)和內(nèi)隱學(xué)習(xí)任務(wù)學(xué)習(xí)機(jī)制的本質(zhì)差別,有關(guān)睡眠對(duì)離線學(xué)習(xí)影響作用的實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在差異的現(xiàn)象不足為奇。因此,在將來(lái)研究離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象研究中,我們應(yīng)該對(duì)研究任務(wù)做出精確描述和定義,確保研究結(jié)果具有可比性。
Robertson等[18]發(fā)現(xiàn)某些離線學(xué)習(xí)并不能歸因于重測(cè)期間的練習(xí)所致,因?yàn)閮H僅15分鐘的測(cè)試與重測(cè)之間并沒(méi)有發(fā)生顯著的離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象。Press等[19]研究表明:練習(xí)與重測(cè)之間至少需要間隔4小時(shí)以上,受試者才能發(fā)生離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象。綜上所述,4小時(shí)以上時(shí)間間隔是保證離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象出現(xiàn)的必要條件。
離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象的發(fā)生并不僅僅局限于序列學(xué)習(xí)任務(wù),而且還出現(xiàn)于多種典型動(dòng)作技能學(xué)習(xí)研究任務(wù)中。Eysenk[20]在旋轉(zhuǎn)追蹤任務(wù)中發(fā)現(xiàn),受試者隨著練習(xí)的深入,控制鐵筆的時(shí)間穩(wěn)定增長(zhǎng),當(dāng)15分鐘間隔后重測(cè)時(shí),績(jī)效顯著提高,他認(rèn)為其主要原因是消除疲勞的消極作用所致。根據(jù)這種解釋,在最初測(cè)試期間,疲勞積累并影響績(jī)效;隨著休息,受試者消除疲勞,在重測(cè)中完全顯示出其習(xí)得的技能。然而,這種練習(xí)與重測(cè)之間的績(jī)效增加(離線學(xué)習(xí))能通過(guò)學(xué)習(xí)另外一種旋轉(zhuǎn)追蹤任務(wù)而被阻礙[21],這表明離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象發(fā)生的基礎(chǔ)可能是另一種活躍的機(jī)制,并且這種活躍的機(jī)制可受抑制任務(wù)所阻礙,這種任務(wù)的離線學(xué)習(xí)僅僅需要15分鐘的時(shí)間間隔就可以獲得,然而其它任務(wù)需要睡眠才能顯示出相似的績(jī)效提高現(xiàn)象(離線學(xué)習(xí))。
雖然大多數(shù)動(dòng)作技能研究結(jié)果顯示出離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象,但將其看作所有動(dòng)作技能學(xué)習(xí)的一個(gè)共同特征為時(shí)尚早。到目前為止,還有兩大類且重要的技能學(xué)習(xí)類型并未令人信服地顯示出離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象:即運(yùn)動(dòng)學(xué)適應(yīng)和動(dòng)態(tài)適應(yīng)。在動(dòng)態(tài)適應(yīng)任務(wù)中,受試者調(diào)整其力場(chǎng)中的觸及動(dòng)作。這種力場(chǎng)迫使受試者觸及動(dòng)作遠(yuǎn)離目標(biāo)。與此相比,在歪曲的視覺(jué)反饋條件下,例如,佩戴棱鏡眼鏡,主要造成受試者的運(yùn)動(dòng)學(xué)適應(yīng)。在練習(xí)初期,力場(chǎng)或視覺(jué)歪曲往往導(dǎo)致受試者的觸及動(dòng)作不正確。然而,隨著練習(xí)量增多,受試者迅速適應(yīng)并形成正確動(dòng)作技能。以此類動(dòng)作技能為研究對(duì)象,研究者發(fā)現(xiàn):這些新環(huán)境中形成觸及動(dòng)作的技能在測(cè)試與重測(cè)間隔并沒(méi)有出現(xiàn)離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象,甚至當(dāng)這種時(shí)間間隔持續(xù)24小時(shí)之久,也未發(fā)生離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象[22]。重測(cè)時(shí)的平均技能水平雖然好于初次測(cè)試,但是這并不能被看作離線學(xué)習(xí)。其原因可能是重測(cè)期間的練習(xí)效應(yīng)所致。部分研究者認(rèn)為:為演示離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象,有必要消除重測(cè)期間的練習(xí)效應(yīng)。然而在運(yùn)動(dòng)學(xué)或動(dòng)力學(xué)研究中,研究者并沒(méi)有做這種工作。因?yàn)檫@些研究并不是專門(mén)設(shè)計(jì)用于解決離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象;相反,絕大多數(shù)這類研究都被設(shè)計(jì)用于檢驗(yàn)動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶鞏固的另外一個(gè)行為特征——記憶穩(wěn)定。
記憶鞏固也可以被描述為編碼后減少動(dòng)作技能記憶痕跡的脆弱性,即“記憶穩(wěn)定”(圖1)。如果個(gè)體立刻試圖獲得另一種技能時(shí),新獲得的技能也可能被遺忘。[23]然而,如果獲得第一種技能與練習(xí)第二種技能之間的時(shí)間延長(zhǎng),那么這種抑制作用將下降。這類現(xiàn)象是動(dòng)力學(xué)適應(yīng)研究中的一個(gè)顯著特征。然而這種現(xiàn)象并不依賴于睡眠,并且被解釋為第二種動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù)破壞第一種動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù)的記憶痕跡——逆向抑制現(xiàn)象。隨著第一種動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù)和第二種動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù)之間時(shí)間間隔的延長(zhǎng),第一種動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù)的記憶痕跡將被強(qiáng)化,而第二種動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù)對(duì)第一種動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù)記憶痕跡的破壞作用逐漸減弱。因此,第一種動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù)在記憶編碼后,其記憶痕跡逐漸穩(wěn)定(記憶穩(wěn)定)。記憶痕跡穩(wěn)定的作用機(jī)制解釋如下:(1)多任務(wù)技能學(xué)習(xí)間的抑制可能是第二種任務(wù)破壞保持第一種任務(wù)技能的一個(gè)結(jié)果(后攝抑制)而不是第一種任務(wù)被第二種任務(wù)抑制的結(jié)果(前攝抑制)。(2)這種后攝抑制可能隨著測(cè)試與第二任務(wù)之間時(shí)間的增加而減弱。滿足于這些評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)依賴于學(xué)習(xí)技能的類型、測(cè)量技能的變量以及指導(dǎo)獲得技能的練習(xí)類型。因此,今后在做同類研究比較時(shí),研究者應(yīng)該設(shè)置相同或相似動(dòng)作技能,進(jìn)行系統(tǒng)化研究,多層次分析,充分挖掘其內(nèi)部作用機(jī)制。
圖1具體描述了動(dòng)作技能中動(dòng)作記憶鞏固的記憶穩(wěn)定現(xiàn)象。當(dāng)破壞離線學(xué)習(xí)(虛線箭頭)時(shí),個(gè)體的操作績(jī)效重新返回最初水平(橘紅色的學(xué)習(xí)線)或由于第二次練習(xí)期間的第一個(gè)練習(xí)組塊習(xí)得技能的原因,甚至在破壞其離線學(xué)習(xí)后,操作績(jī)效仍然會(huì)有少許進(jìn)步(見(jiàn)藍(lán)色學(xué)習(xí)線)。顯示出動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶穩(wěn)定行為特征。練習(xí)間沒(méi)有離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象,但是破壞記憶鞏固(虛線箭頭)導(dǎo)致技能水平重新返回到最初狀態(tài)(橘紅色學(xué)習(xí)線)。
圖1 動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中動(dòng)作記憶鞏固的記憶穩(wěn)定
探索動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶穩(wěn)定性的研究具有一個(gè)共同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):受試者練習(xí)一種任務(wù)(A1,測(cè)試),該任務(wù)要求受試者在歪曲環(huán)境下調(diào)整他們的觸及動(dòng)作,然后換做第二個(gè)任務(wù)(B),再返回原先任務(wù)(A2,或重測(cè))。受試者重測(cè)績(jī)效(A2)與他們的初次練習(xí)比較(A1)。如果重測(cè)績(jī)效下降,暗示任務(wù)A1受到任務(wù)B的后攝抑制影響(圖2)。還有部分研究表明:這種抑制作用也可能來(lái)自任務(wù)B對(duì)A2的前攝抑制,并且這種前攝抑制與任務(wù)B和任務(wù)A2之間的差異有關(guān)[24]。
圖2 后攝抑制和前攝抑制
動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中的任務(wù)B可以通過(guò)兩種途徑使任務(wù)A的重測(cè)值(A2)比初始值(A1)小:(1)通過(guò)破壞任務(wù)A的保持(前攝抑制);(2)通過(guò)破壞重測(cè)績(jī)效(后攝抑制)。前攝抑制負(fù)責(zé)破壞記憶,而后攝抑制負(fù)責(zé)破壞記憶提取。圖2顯示出各學(xué)習(xí)任務(wù)在練習(xí)期間預(yù)期的績(jī)效提高情況。經(jīng)過(guò)5個(gè)練習(xí)組塊,任務(wù)A和任務(wù)B出現(xiàn)相似的績(jī)效提高狀況。因此,我們有理由預(yù)期受試者的技能(A2)將與其在練習(xí)末期的第一個(gè)次練習(xí)中習(xí)得的技能(A1)相似(其學(xué)習(xí)曲線在第三個(gè)圖中以藍(lán)色曲線表示)。與預(yù)期相反,目前A2只以學(xué)習(xí)初期的績(jī)效水平出現(xiàn)(在第三個(gè)圖中以橘紅色曲線表示)。導(dǎo)致其績(jī)效下降原因就是抑制作用,其可能來(lái)自后攝源或前攝源。
與動(dòng)力學(xué)適應(yīng)研究結(jié)果相反,運(yùn)動(dòng)學(xué)適應(yīng)或手指動(dòng)作序列的研究發(fā)現(xiàn):兩種任務(wù)間的抑制并不隨時(shí)間間隔而延長(zhǎng)而減弱。抑制作用的不隨時(shí)間間隔延長(zhǎng)而減弱并不能表明抑制源絕對(duì)是前攝抑制:后攝抑制成分可能被前攝抑制所掩蓋。然而,運(yùn)動(dòng)學(xué)適應(yīng)任務(wù)和序列學(xué)習(xí)任務(wù)中,延遲的后攝抑制可能本質(zhì)上比任何前攝抑制作用要小些。因此,前攝抑制至少可以解釋運(yùn)動(dòng)學(xué)適應(yīng)任務(wù)間抑制作用的主要原因。
區(qū)分抑制源來(lái)自前攝抑制或后攝抑制非常重要。然而,強(qiáng)調(diào)這種區(qū)別可能導(dǎo)致錯(cuò)誤的印象:即動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中任務(wù)間總是存在一些形式的抑制[25]。盡管運(yùn)動(dòng)學(xué)任務(wù)常常阻礙動(dòng)力學(xué)任務(wù)中的熟練操作,但也不盡然;動(dòng)力學(xué)任務(wù)既可以阻礙也可以促進(jìn)運(yùn)動(dòng)學(xué)任務(wù)的熟練操作。受試者在以前任務(wù)上獲得的技能可以促進(jìn)其在另一種任務(wù)學(xué)習(xí)績(jī)效。不像離線學(xué)習(xí),這種技能提高不需要時(shí)間間隔或休息。[26-27]相反,當(dāng)即刻練習(xí)另一種任務(wù)時(shí),前一個(gè)學(xué)習(xí)任務(wù)的績(jī)效也會(huì)出現(xiàn)提高現(xiàn)象。[28]這些并列練習(xí)的任務(wù)可能是相似的;例如在練習(xí)不同運(yùn)動(dòng)學(xué)適應(yīng)任務(wù)間,顯示出技能提高現(xiàn)象。但是,任務(wù)也可以是完全不同的。例如棱鏡適應(yīng)和序列學(xué)習(xí)之間存在技能提高現(xiàn)象[29]。這種技能提高現(xiàn)象是非特定的,如在序列學(xué)習(xí)期間,序列練習(xí)反應(yīng)時(shí)或隨機(jī)練習(xí)反應(yīng)時(shí)隨練習(xí)而提高。與此相比,離線學(xué)習(xí)現(xiàn)象則促進(jìn)了序列學(xué)習(xí)的反應(yīng)時(shí),而沒(méi)有促進(jìn)隨機(jī)練習(xí)反應(yīng)時(shí);任務(wù)間的績(jī)效提高可能是因?yàn)閭€(gè)體形成了覺(jué)察動(dòng)作模式和動(dòng)作錯(cuò)誤以及形成高效學(xué)習(xí)能力的較好策略所致。[30]目前在此方向,仍需要結(jié)合動(dòng)作技能行為學(xué)習(xí)分析進(jìn)行深入研究,為進(jìn)一步了解多任務(wù)技能學(xué)習(xí)過(guò)程中任務(wù)之間的抑制作用提供理論依據(jù)。[33]
2.2.1 練習(xí)方式對(duì)記憶穩(wěn)定的影響作用
由于記憶空間只能有限保持新習(xí)得的技能,因此同時(shí)習(xí)得許多技能或在快速練習(xí)期間習(xí)得許多技能,是不可能的。因?yàn)閮H僅在新習(xí)得的技能的記憶痕跡被穩(wěn)定化后,才能習(xí)得另一種技能,否則可能會(huì)因練習(xí)第二個(gè)任務(wù)而破壞最初習(xí)得任務(wù)的脆弱記憶痕跡。[31]事實(shí)上,建立動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶需要執(zhí)行穩(wěn)定化的兩種關(guān)鍵的行為學(xué)標(biāo)準(zhǔn)將會(huì)被這種理論修改所廢除。[32]因此,大腦具備有限能力來(lái)保存脆弱的尚不成熟的動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶的觀點(diǎn)是當(dāng)代理論如何描述這些記憶穩(wěn)定的一個(gè)基礎(chǔ)部分。
當(dāng)兩個(gè)不同任務(wù)練習(xí)交替進(jìn)行時(shí),個(gè)體能夠習(xí)得兩種任務(wù)的技能。Willingham[33]報(bào)道了當(dāng)兩種序列任務(wù)交替在一系列隨機(jī)序列中練習(xí)時(shí),兩種序列任務(wù)的反應(yīng)時(shí)顯示出比隨機(jī)序列更出色的反應(yīng)時(shí)。相似的交替練習(xí)設(shè)計(jì)也能在多種視動(dòng)環(huán)境中習(xí)得熟練的觸及動(dòng)作。Aizenstein[34]研究表明:同時(shí)習(xí)得兩個(gè)序列也是可能的。但這是因?yàn)榇竽X擁有超預(yù)期的保存脆弱記憶能力還是這些記憶不需要穩(wěn)定化,至今還未見(jiàn)報(bào)道。
動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶穩(wěn)定化和序列學(xué)習(xí)中組塊規(guī)律形成之間也存在一定矛盾。最初學(xué)習(xí)一個(gè)單獨(dú)序列時(shí),其被當(dāng)作一些短的動(dòng)作片段或組塊來(lái)學(xué)習(xí)。隨著持續(xù)練習(xí),組塊變得聯(lián)結(jié)起來(lái),因此最終產(chǎn)生無(wú)縫隙連續(xù)的手指動(dòng)作。習(xí)得手指動(dòng)作序列包括學(xué)習(xí)一些組塊和最終以一個(gè)單獨(dú)的序列來(lái)執(zhí)行這些動(dòng)作組塊。然而,動(dòng)作組塊之間的間隔時(shí)間并沒(méi)有發(fā)生穩(wěn)定化。因此在組塊間應(yīng)該存在阻礙習(xí)得整個(gè)組塊的抑制作用。最近的一個(gè)研究表明:在隨機(jī)交替練習(xí)中,動(dòng)作序列通過(guò)聯(lián)結(jié)短小的組塊而習(xí)得;但是在組塊練習(xí)中,卻沒(méi)有發(fā)生組塊聯(lián)結(jié)現(xiàn)象。[35-36]可能每一個(gè)組塊的記憶痕跡快速衰減,并且不穩(wěn)定,從而不能形成聯(lián)結(jié)。與此觀點(diǎn)一致,組塊練習(xí)后的技能保持比隨機(jī)交替練習(xí)后的技能保持要差[37]。
2.2.2 練習(xí)量對(duì)記憶穩(wěn)定的影響作用
記憶痕跡穩(wěn)定不僅可能與練習(xí)方式有關(guān),而且還與練習(xí)量有關(guān)。如果在隨機(jī)交替練習(xí)方式下,個(gè)體能夠適應(yīng)兩種相互矛盾的力場(chǎng)[38];而在嚴(yán)格交替組塊練習(xí)方式下,個(gè)體則不能適應(yīng)兩種相互矛盾的力場(chǎng)。當(dāng)練習(xí)多指動(dòng)作序列時(shí),也可能存在交替練習(xí)的潛在優(yōu)勢(shì)作用。僅僅要求5個(gè)元素的手指敲擊任務(wù)中的短序列需要記憶穩(wěn)定[39]而12個(gè)元素序列學(xué)習(xí)不需要記憶穩(wěn)定,學(xué)習(xí)12元素序列相當(dāng)于以交替練習(xí)設(shè)計(jì)中學(xué)習(xí)兩個(gè)短序列。因此,這類型學(xué)習(xí)的記憶痕跡比以組塊練習(xí)的5元素序列學(xué)習(xí)的記憶痕跡穩(wěn)定。交替練習(xí)是否也對(duì)運(yùn)動(dòng)適應(yīng)具有促進(jìn)作用很難辨別,因?yàn)槠鋵?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中存在組塊練習(xí)間的輕微抑制作用。目前,交替練習(xí)優(yōu)于組塊練習(xí)是否是動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中學(xué)習(xí)的一個(gè)普遍特征仍然不清楚,將來(lái)的研究可能需要變化練習(xí)類型并且通過(guò)測(cè)量?jī)煞N技能間后攝抑制的程度來(lái)判斷練習(xí)方式如何影響動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶痕跡的穩(wěn)定性。[40]
Donchin[41]等認(rèn)為記憶再鞏固的過(guò)程可能發(fā)生在動(dòng)力學(xué)適應(yīng)和手指敲擊任務(wù)中,在此過(guò)程中,執(zhí)行交替練習(xí)可能優(yōu)于組塊練習(xí)。交替練習(xí)要求多片段提取并使記憶痕跡多次進(jìn)行穩(wěn)定化[42],而在組塊練習(xí)中,僅僅存在一次獨(dú)立的動(dòng)作組塊提取,且僅有一次獨(dú)立的記憶穩(wěn)定化過(guò)程。[43-44]與組塊練習(xí)相比,在交替練習(xí)中,穩(wěn)定化過(guò)程更多,因而其動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶更穩(wěn)定,進(jìn)而不易被破壞。目前,許多研究者應(yīng)用腦成像系統(tǒng)研究方法進(jìn)一步證實(shí)上述行為特征與大腦特定部位作用密切相關(guān)。[45]
寒來(lái)暑往,秋收冬藏。學(xué)界關(guān)于動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶鞏固的研究斷斷續(xù)續(xù)已有近1個(gè)世紀(jì)的歷程,其間產(chǎn)生了一系列極具價(jià)值的研究成果。但囿于研究彼此獨(dú)立,研究手段尚不成熟,對(duì)記憶鞏固的神經(jīng)作用機(jī)制以及動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中其它變量之間因果關(guān)系的研究尚不充分,實(shí)驗(yàn)結(jié)果也不盡相同,研究還存在以下不足之處:
(1)研究方法較為單一,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)存在相互模仿和照搬?,F(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)方案和練習(xí)手段太過(guò)雷同,研究方法基本以嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室研究(即真實(shí)驗(yàn)研究)為主,尚未見(jiàn)到一例采用準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)研究的相關(guān)報(bào)道。事實(shí)上,在涉及時(shí)間序列的復(fù)雜動(dòng)作技能學(xué)習(xí)時(shí),準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)研究因?yàn)榄h(huán)境自然真實(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果的現(xiàn)實(shí)性較強(qiáng),在外部效度上可能且應(yīng)該有著一定優(yōu)勢(shì)。
(2)研究范圍不夠全面,深度和廣度有所欠缺。現(xiàn)有成果大多單獨(dú)從行為學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究,鮮有研究將行為學(xué)與腦神經(jīng)科學(xué)相結(jié)合,進(jìn)一步研究其記憶鞏固的神經(jīng)作用機(jī)制。諸如結(jié)合腦神經(jīng)內(nèi)分泌與腦成像技術(shù),應(yīng)用序列動(dòng)作技能學(xué)習(xí)任務(wù),分析參與離線學(xué)習(xí)和穩(wěn)定化過(guò)程腦神經(jīng)內(nèi)分泌機(jī)制與大腦功能定位,這類研究目前尚未有學(xué)者觸及。
(3)研究任務(wù)特征開(kāi)始出現(xiàn)多樣化,但遺憾的是,研究任務(wù)缺乏共同特性,系統(tǒng)性不強(qiáng),在研究過(guò)程中難以進(jìn)行縱向或橫向比較。在以后研究任務(wù)的選擇上,研究者應(yīng)該盡可能規(guī)避一些僅需要穩(wěn)定化動(dòng)作技能(如動(dòng)力學(xué)適應(yīng)技能)。除此之外,個(gè)別研究還存在實(shí)驗(yàn)對(duì)象樣本量偏?。?6]、動(dòng)作設(shè)置差異性過(guò)大[47-48]等問(wèn)題,在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上缺乏有力支持。
早在2012年,本課題的部分研究者[49]就曾對(duì)這一領(lǐng)域的研究工作有過(guò)簡(jiǎn)單總結(jié),但尚未引起學(xué)界的共鳴和認(rèn)同。現(xiàn)在看來(lái),有關(guān)記憶鞏固理論的研究開(kāi)始再度活躍,并逐漸成為動(dòng)作技能學(xué)習(xí)研究的熱點(diǎn)。雖然研究各不相謀,結(jié)果也難以互相參照,但還是為我們從不同角度對(duì)動(dòng)作技能學(xué)習(xí)進(jìn)行深入研究提供了許多可供選擇手段和方法。相較于國(guó)內(nèi)研究,國(guó)外學(xué)者在動(dòng)作技能學(xué)習(xí)記憶鞏固影響因素和結(jié)果變量的實(shí)證研究等方面已經(jīng)取得了初步進(jìn)展,在后續(xù)研究中勢(shì)必會(huì)更加注重和加強(qiáng)學(xué)科間的交叉融合。因此,本文認(rèn)為該領(lǐng)域未來(lái)的研究將主要集中在:
3.2.1 離線學(xué)習(xí)的未來(lái)研究方向
目前大多數(shù)研究結(jié)果報(bào)道的離線學(xué)習(xí)是睡眠依賴性的,并且受試者知道要學(xué)習(xí)的技能(外顯學(xué)習(xí));而當(dāng)受試者無(wú)意識(shí)學(xué)習(xí)時(shí),離線學(xué)習(xí)似乎只依賴于時(shí)間間隔。離線學(xué)習(xí)所依賴的時(shí)間間隔成分(例如時(shí)間依賴性還是睡眠依賴性),可能受不同記憶系統(tǒng)間的相互作用影響,而這種相互作用又受睡眠調(diào)節(jié)所致。因此,筆者認(rèn)為未來(lái)的研究應(yīng)該注重以睡眠的神經(jīng)內(nèi)分泌機(jī)制及其神經(jīng)機(jī)制為基礎(chǔ),并結(jié)合腦成像技術(shù)分析離線學(xué)習(xí)行為學(xué)現(xiàn)象,進(jìn)行系統(tǒng)研究,有利于進(jìn)一步解釋睡眠對(duì)離線學(xué)習(xí)的作用機(jī)制。這類研究雖然難度較大,但極具潛力,應(yīng)受到更多重視。
3.2.2 記憶穩(wěn)定的未來(lái)研究方向
(1)任務(wù)類型對(duì)記憶穩(wěn)定影響原因研究。
練習(xí)后,獲得的動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶并不穩(wěn)定。[50]當(dāng)在快速練習(xí)階段學(xué)習(xí)兩種不同的技能,這種不穩(wěn)定的記憶將會(huì)遺失,并且這種后攝抑制現(xiàn)象會(huì)隨著兩種任務(wù)練習(xí)時(shí)間間隔的延長(zhǎng)而減弱。然而,這些特征并不都是動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中的一個(gè)普遍特征,暗示記憶穩(wěn)定并不是所有類型的動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶所必需的。[51]相反,動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶的穩(wěn)定性可能與學(xué)習(xí)的任務(wù)類型、技能提高的某一成分有關(guān)。[52]因此,我們認(rèn)為:未來(lái)的研究可能還需要以動(dòng)作技能學(xué)習(xí)理論為基礎(chǔ),從技能行為學(xué)習(xí)特征歸類的視角分析動(dòng)作記憶穩(wěn)定性的原因及其與技能類型的相互關(guān)系。
(2)腦成像技術(shù)對(duì)動(dòng)作記憶研究的作用。
練習(xí)方式同樣對(duì)記憶穩(wěn)定具有影響作用。[53]例如通過(guò)交替練習(xí)而不是組塊練習(xí)習(xí)得技能后,這些習(xí)得的動(dòng)作技能記憶痕跡并不容易損傷,因此似乎并不需要記憶穩(wěn)定化過(guò)程。[54]已有研究表明:無(wú)論怎樣練習(xí)方式,一些動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中的記憶(如運(yùn)動(dòng)學(xué)適應(yīng)任務(wù))確實(shí)不需要記憶穩(wěn)定化。[55]將來(lái)的研究需要我們解釋:為什么一些動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶需要穩(wěn)定化,而不是所有動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶都需要穩(wěn)定化的原因?;蛟S,這與動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶中編碼的變量類型有關(guān)。[56]
動(dòng)作技能學(xué)習(xí)研究領(lǐng)域有關(guān)記憶鞏固的研究必然涉及學(xué)習(xí)任務(wù)間的抑制作用。而學(xué)習(xí)任務(wù)間抑制作用的研究需要排除前攝抑制作用。[57]我們認(rèn)為:以后的研究應(yīng)該采用某種新的控制前攝抑制的方法,例如:徹底去掉第二任務(wù),即用另一類型的抑制處置代替第二任務(wù)。Platz等[58]人采用新的研究方法——顱磁刺激(TMS),在受試者學(xué)習(xí)完新技能后即刻,就能分析出大腦區(qū)域?qū)?dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶鞏固行為特征相互關(guān)系,該研究不失為一種大膽的新嘗試。此外,還有學(xué)者在受試者技能學(xué)習(xí)后,讓其服用影響神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,從而使重要的特定神經(jīng)傳導(dǎo)與抑制建立關(guān)系。[59]這些新的研究方法讓人們從生物學(xué)領(lǐng)域了解動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶穩(wěn)定過(guò)程的作用機(jī)制,必將在今后得到進(jìn)一步應(yīng)用。
[1]Eysenk H.& Frith C.Reminiscence,Motivation,and Personality[M].Plenum:New York& London,1977.
[2]Korman M,Raz N,F(xiàn)lash T,Karni A.Multiple Shifts in the Representation of A Motor Sequence During The Acquisition of Skilled Performance[J].Proc Natl Acad Sci USA,2003,100(21):12492-12497.
[3]Malangre A,Leinen P,Blischke K.Sleep-related Offline Learning in a Complex Arm Movement Sequence[J].Journal of Human Kinetics,2014,4(9);40:7-20.
[4]Nemeth D,Janacsek K,Londe Z,et al.Sleep Has No Critical Role in Implicit Motor Sequence Learning in Young And Old Adults[J].Experimental Brain Research,2010,201(2):351-358.
[5]Stickgold R,Hobson JA,F(xiàn)osse R,F(xiàn)osse M.Sleep,Learning,And Dreams:Off-Line Memory Reprocessing[J].Science,2001,294;1052-1057.
[6]Hobson JA,Pace-Schott EF.The Cognitive Neuroscience of Sleep:Neuronal Systems,Consciousness and Learning[J].Nature Rev.Neurosci,2002,3:679-693.
[7]Sugawara SK,Tanaka S,Tanaka D,et al.Sleep is Associated With Offline Improvement of Motor Sequence Skill in Children[J].Plos One,2014 ,9(11):e111635.
[8]Brown RM,Robertson EM,Press DZ.Sequence Skill Acquisition and Off-Line Learning in Normal Aging[J].PLos One,2009,4(8):e6683.
[9]Roig M,Ritterband-Rosenbaum A,Lundbye-Jensen J,Nielsen JB.Aging Increases The Susceptibility to Motor Memory Interference and Reduces Off-Line Gains in Motor Skill Learning[J].Neurobiol Aging,2014,35(8):1892-1900.
[10]Steriade M,Timofeev I.Neuronal Plasticity in Thalamocortical Networks During Sleep and Waking Oscillations[J].Neuron,2003,37(4):563-576.
[11]Gu Q.Contribution of Acetylcholine To Visual Cortex Plasticity[J].Neurobiol Learn Mem,2003,80,(3):291-301.
[12]Born J,Wagner U.Sleep,Hormones,and Memory[J].Obstetrics& Gynecology Clinics of North America,2009,36(4),809-829.
[13]高妍.睡眠對(duì)于記憶鞏固的影響[D].上海:華東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文,2010:77.
[14]吳艷,李勇輝,隋南.記憶再鞏固現(xiàn)象及其生物學(xué)機(jī)制[J].心理科學(xué)進(jìn)展,2009,17(4):699-705.
[15]Wagner U,Gais S,Haider H& Born J.Sleep Inspires Insight[J].Nature,2004,427:352-355.
[16]Morita Y,Ogawa K,Uchida S.The Effect of A Daytime 2-Hour Nap on Complex Motor Skill Learning[J].Sleep And Biological Rhythms,2012,10(4):302-309.
[17]Wright DL,Rhee JH,Vaculin A.Offline Improvement During Motor Sequence Learning is Not Restricted to Developing Motor Chunks[J].Journal of Motor Behavior,2010,9(5):317-324.
[18]Robertson EM,Pascual-Leone A,Press DZ.Awareness Modifies the Skill-Learning Benefits of Sleep[J].Current Biology,2004,14:208-212.
[19]Press DZ,Robertson EM,Casement M,Pascual-Leone A.Increasing Skill Without Awareness or Practice[J].Soc.Neurosci,2003,29:443-445.
[20]Eysenk H.A Three-Factor Theory of Reminiscence [J].British Journal of Psychology,1965,8(56):163-181.
[21]Kantak SS,Sullivan KJ,F(xiàn)isher BE,et al.Transfer of Motor Learning Engages Specific Neural Substrates During Motor Memory Consolidation Dependent on The Practice Structure[J].Journal of Motor Behavior.2011,43(6):499-507.
[22]Lefebvre S,Dricot L,Gradkowski W,Laloux P,Vandermeeren Y.Brain Activations Underlying Different Patterns of Performance Improvement During Early Motor Skill Learning[J].Neuro-Image,2012,62(1):290-299.
[23]Goedert K,Willingham D.Patterns of Interferencein Sequence Learning and Prism Adaptation Inconsistent With the Consolidation Hypothesis[J].Learning & Memory,2002,9,279-292.
[24]Telgen S,Parvin D,Diedrichsen J.Mirror Reversal and Visual Rotation Are Learned and Consolidated Via Separate Mechanisms:Recalibrating or Learning De Novo?[J].Journal of Neuroscience,2014,34(41):13768-13779.
[25]Suzuki M,Kirimoto H,Onishi H.Reciprocal Changes in Inputoutput Curves of Motor Evoked Potentials While Learning Motor Skills[J].Brain Research,2012,1473:114-123.
[26]Stickgold R,James L,Hobson JA.Visual Discrimination Learning Requires Sleep After Training[J].Nature Neurosci,2000,3:1237-1238.
[27]Maquet P,Schwartz S,Passingham R,F(xiàn)rith C.Sleep-Related Consolidation of A Visuomotor Skill:Brain Mechanisms As Assessed by Functional Magnetic Resonance Imaging[J].Journal of Neuroscience,2003,23:1432-1440.
[28]Robertson E M,Pascual-Leone A,Press DZ.Awareness Modifies The Skill-Learning Benefits of Sleep[J].Current Biology,2004,14:208-212.
[29]Seidler R.Multiple Motor Learning Experiences Enhance Motor Adaptability[J].Journal of Cognitive Neuroscience,2004,16:65-73.
[30]Ashtamker L,Karni A.Motor Memory in Childhood:Early Expression of Consolidation Phase Gains[J].Neurobiol Learn Mem,2013,106:26-30.
[31]Muellbacher W.et al.Early Consolidation in Human Primary Motor Cortex[J].Nature,2002,415,640-644.
[32]Robertson EM,Theoret H,Pascual-Leone A.Studies in Cognition:The Problems Solved and Created By Transcranial Magnetic Stimulation[J].Journal of Cognitive Neuroscience,2003,15:948-960.
[33]Willingham DB,Salidis J,Gabrieli JD.Direct Comparison of Neural Systems Mediating Conscious and Unconscious Skill Learning[J].JNeurophysiol.2002,88:1451-1460.
[34]Aizenstein HJ.et al.Regional Brain Activation During Concurrent Implicit and Explicit Sequence Learning[J].Cerebral Cortex,2004,14:199-208.
[35]Baraduc P,Lang N,Rothwell J,Wolpert D.Consolidation of Dynamic Motor Learning Is Not Disrupted By Rtms of Primary Motor Cortex[J].Current Biology,2004,14(3):252-256.
[36]Tong C,Wolpert DM,F(xiàn)lanagan JR.Kinematics and DynamicsAre Not Represented Independently in Motor Working Memory:Evidence From An Interference Study[J].Journal of Neuroscience,2002,22,1108-1113.
[37]Seidler RD,Bo J,Anguera JA.Neurocognitive Contributions to Motor Skill Learning:The Role of Working Memory[J].Journal of Motor Behavior.2012,44(6):445-453.
[38]Borich MR,Kimberley TJ.Using Actigraphy and Transcranial Magnetic Stimulation to Assess The Relationship Between Sleep and Visuomotor Skill Learning[J].Restorative Neurology and Neuroscience,2012,30(2):81-90.
[39]Bureau G,Carrier M,Lebel M,Cyr M.Intrastriatal Inhibition of Extracellular Signal-Regulated Kinases Impaired The Consolidation Phase of Motor Skill Learning[J].Neurobiol Learn Mem,2010,94(1):107-115.
[40]Lin CH,Chiang MC,Knowlton BJ,et al.Interleaved Practice Enhances Skill Learning and The Functional Connectivity of Fronto-Parietal Networks[J].Humam Brain Mapping,2013,34(7):1542-1558.
[41]Donchin O,Sawaki L,Madupu G,et al.Mechanisms Influencing Acquisition and Recall of Motor Memories[J].Journal of Neurophysiology,2002,88(4):2114-2123.
[42]Lemay-Clermont J,Robitaille C,Auberson YP,et al.Blockade of NMDA Receptors 2A Subunit in the Dorsal Striatum Impairs the Learning of A Complex Motor Skill[J].Behavioral Neuroscience,2011,125(5):714-723.
[43]Shin J,Ivry R.Concurrent Learning of Temporal and Spatial Sequences[J].Journal of Experimental Psychology Learning Memory& Cognition,2002,28:445-457.
[44]Aizenstein HJ.et al.Regional Brain Activation During Concurrent Implicit and Explicit Sequence Learning[J].Cerebral Cortex,2004,14:199-208.
[45]Lin CH,Winstein CJ,F(xiàn)isher BE,Wu AD.Neural Correlates of The Contextual Interference Effect in Motor Learning:A Transcranial Magnetic Stimulation Investigation[J].Journal of Motor Behavior,2010,42(4):223-232.
[46]Borota D,Murray E,Keceli G,Chang A,et al.Post-Study Caffeine Administration Enhances Memory Consolidation in Humans[J].Nat Neurosci,2014,17(2):201-203.
[47]Landmann N,Kuhn M,Piosczyk H,et al.The Reorganisation of Memory During Sleep[J].Sleep Med Rev,2014,18(6):531-541.
[48]Skriver K,Roig M,Lundbye-Jensen J,et al.Acute Exercise Improves Motor Memory:Exploring Potential Biomarkers[J].Neurobiol Learn Mem,2014,116:46-58.
[49]陳敬,李洪斌,沈建華.動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中記憶鞏固的研究[C].2012國(guó)際體育科學(xué)與學(xué)校體育學(xué)術(shù)會(huì)議,2012,10:24.
[50]Kempler L,Richmond JL.Effect Of Sleep on Gross Motor Memory[J].Memory,2012,20(8):907-914.
[51]Floeter MK,Danielian LE,Kim YK.Effects of Motor Skill Learning on Reciprocal Inhibition[J].Restorative Neurology and Nneuroscience,2013,31(1):53-62.
[52]Sugawara SK,Tanaka S,Okazaki S,et al.Social Rewards Enhance Offline Improvements in Motor Skill[J].PLoS One,2012,7(11):e48174.
[53]Sakai K,Kitaguchi K,& Hikosaka O.Chunking During Human Visuomotor Sequence Learning[J].Experimental Brain Research,2003,9(152):229-242.
[54]Tremblay PL,Bedard MA,Levesque M,et al.Motor Sequence Learning In Primate:Role of The D2 Receptor in Movement Chunking During Consolidation [J].Behavioural Brain Research,2009,198(1):231-239.
[55]夏忠梁.兒童動(dòng)作技能學(xué)習(xí)中背景干擾效應(yīng)研究[J].體育科學(xué),2014,34(10):39-51.
[56]Miall R,Jenkinson N,Kulkarni K.Adaptation to Rotated Visual Feedback:A Re-Examination of Motor Interference[J].Experimental Brain Research,2004,154(2):201-210.
[57]Trempe M,Proteau L.Distinct Consolidation Outcomes in a Visuomotor Adaptation Task:Off-Line Leaning and Persistent After-Effect[J].Brain and Cognition,2010,73(2):135-145.
[58]Platz T,Roschka S,Doppl K.et al.Prolonged Motor Skill Learning-A Combined Behavioural Training and Theta Burst TMSStudy[J].Restorative Neurology and Neuroscience,2012,30(3):213-224.
[59]Reis J,Schambra HM,Cohen LG.et al.Noninvasive Cortical Stimulation Enhances Motor Skill Acquisition Over Multiple Days Through An Effect on Consolidation[J].Proc Natl Acad Sci USA,2009,106(5):1590-1595.