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        超敏C反應蛋白檢測在冠心病診斷中的作用

        2015-11-07 06:27:18馬戰(zhàn)勝
        醫(yī)藥與保健 2015年12期
        關(guān)鍵詞:冠心病水平

        馬戰(zhàn)勝

        超敏C反應蛋白檢測在冠心病診斷中的作用

        馬戰(zhàn)勝

        目的 對超敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測在冠心病患者診斷中的作用進行研究。方法選擇92例冠心病患者作為研究組,并選擇同期于我院進行體檢的90名健康人員作為對照組,應用免疫透射比濁法對患者的hs-CRP濃度進行檢測對比。結(jié)果 研究組患者hs-CRP水平(5.1±2.5)mg/L顯著高于對照組的(1.0±0.5)mg/L,經(jīng)對比具有統(tǒng)計學意義,P<0.05;和穩(wěn)定型心絞痛患者進行對比,不穩(wěn)定型心絞痛患者與急性心肌梗死患者的hs-CRP水平均高于穩(wěn)定型心絞痛患者,對比P<0.05。結(jié)論 hs-CRP水平變化情況能夠?qū)⒐谛牟“l(fā)生、發(fā)展程度準確反映出來,對患者及時檢測,能夠提高臨床診斷率,及早治療。

        冠心??;超敏C反應蛋白;診斷

        C反應蛋白(CRP)為體內(nèi)炎癥反應的一個敏感指標,為急性期比較常見的反應蛋白。臨床研究指出[1],可將超敏C反應蛋白(hs-CRP)作為預測心血管疾病的獨立性因子,根據(jù)hs-CRP水平變化情況,能夠?qū)π难芗膊∵M行及時診斷、治療。為研究hs-CRP水平在冠心病診斷中的作用,本次研究將我院92例冠心病患者與90名健康體檢者作為研究對象,對兩組患者血清超敏C反應蛋白濃度進行檢測對比,旨在為臨床冠心病診斷提供重要依據(jù),詳細如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2013年3月-2014年2月收治的92例冠心病患者作為研究組,并將同期于我院進行體檢的90名健康人員作為對照組,其中,研究組:男54例,女38例,年齡最小43歲,最大78歲,平均年齡(46.5±3.2)歲,疾病類型:32例穩(wěn)定型心絞痛,30例不穩(wěn)定型心絞痛,30例急性心肌梗死;排除伴有周圍動脈疾病、腦血管疾病、感染、惡性腫瘤、肝腎功能不全以及全身免疫性疾病等患者。對照組:男52例,女38例,年齡最小45歲,最大79歲,平均年齡(46.8±3.4)歲。兩組研究對象一般資料對比無統(tǒng)計學意義,可對比。

        1.2 方法 所有研究對象入院后,均于清晨空腹下采集3mL靜脈血,低溫環(huán)境下放置半小時后進行離心處理,然后收集上清液,備檢。本組研究應用的超敏C反應蛋白試劑盒由上??迫A生物工程股份有限公司提供,采用免疫投射比濁法,應用OLYMPUS-2700全自動生化分析儀對超敏C反應蛋白水平進行檢測。其中,hs-CRP正常范圍值在0-3.0mg/L之間。

        1.3 統(tǒng)計學方法 使用統(tǒng)計學軟件SPSS20.0對研究數(shù)據(jù)進行分析,以(±s)形式表示計量資料,采用t檢驗。若P<0.05則二者間差異顯著,且具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者hs-CRP水平對比 研究組患者hs-CRP水平顯著高于對照組(P<0.05),具體數(shù)值見表1:

        2.2 不同類型冠心病患者的hs-CRP水平對比 和穩(wěn)定型心絞痛患者進行對比,不穩(wěn)定型心絞痛患者與急性心肌梗死患者的hs-CRP水平均高于穩(wěn)定型心絞痛患者(P<0.05);穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛以及急性心肌梗死患者的hs-CRP水平依次升高,隨著患者病變程度不斷加重,患者的hs-CRP水平也在不斷提高,經(jīng)對比有統(tǒng)計學意義,P<0.05,具體數(shù)值見表2:

        表1 兩組患者hs-CRP水平對比(±s)

        表1 兩組患者hs-CRP水平對比(±s)

        組別 例數(shù) hs-CRP水平(mg/L)研究組 92 5.1±2.5對照組 90 1.0±0.5 P - <0.05

        表2 不同類型冠心病患者的hs-CRP水平對比(±s,mg/L)

        表2 不同類型冠心病患者的hs-CRP水平對比(±s,mg/L)

        穩(wěn)定型心絞痛 32 2.0±0.6類型 例數(shù) hs-CRP水平(mg/L)不穩(wěn)定型心絞痛 30 4.0±1.3 t - 2.2201 P - <0.05穩(wěn)定型心絞痛 32 1.9±0.6急性心肌梗死 30 9.5±3.3 t - 3.8752 P - <0.05不穩(wěn)定型心絞痛 30 3.8±1.1急性心肌梗死 30 9.4±3.4 t - 3.5024 P - <0.05

        3 討論

        C-反應蛋白為1930年在肺炎患者血清內(nèi)發(fā)現(xiàn)的一種反應素,能夠沉淀肺炎球菌。另外,其作為一種炎癥與組織損傷標記物,也被當作急性期反應蛋白,在冠心病的診斷、治療過程中得到廣泛應用。其主要由干細胞合成,由5個類似非糖基化多肽亞單位組成。一般情況下,在血清內(nèi),hs-CRP主要以微量形式存在,半衰期約19h,如發(fā)生炎癥后,則會在24-48h內(nèi)明顯升高,因此,可將其作為微炎癥的一個敏感指標,靈敏度較高。動脈粥樣硬化病理過程涉及到炎癥、損傷、變性、滲出以及血栓形成等方面,大多數(shù)研究指出[2],粥樣斑塊局部炎癥反應與全身炎癥能夠提高冠心病發(fā)病率。

        急性炎癥反應導致出現(xiàn)的冠狀動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定為導致發(fā)生急性冠脈綜合征(ACS)的重要機制,具體分析如下:(1)通過對局部板塊的細胞生物學與組織病理學進行研究,結(jié)果顯示,破裂板塊內(nèi)炎癥細胞主要為T細胞與巨噬細胞,和穩(wěn)定斑塊進行對比,破裂板塊炎癥細胞數(shù)量顯著增多,功能較活躍;(2)通過對炎癥標志物表達進行研究,結(jié)果顯示ACS患者炎癥標志物表達較SA組與對照組高,和ACS炎癥反應緊密相關(guān)的重要炎癥標志物為CRP[3]。

        作者單位:475200河南省開封市杞縣人民醫(yī)院心內(nèi)科

        有報道研究指出[4],在冠狀動脈出現(xiàn)粥樣硬化斑塊早期,會沉積大量C反應蛋白,中膜增厚最為顯著,經(jīng)實驗室檢查,結(jié)果顯示C反應蛋白染色陽性。hs-CRP作為一種補體激動劑,和膜攻擊復合物,能夠共同存在于冠狀動脈粥樣硬化斑塊中,給組織因子產(chǎn)生刺激;尤其是對于單核細胞,能夠發(fā)揮著有效的聚集效果,并激活補體,啟動凝血功能。慢性炎性因子激活補體會使血管壁脂質(zhì)沉積,經(jīng)過聚集、浸潤等方式,給血管帶來不同程度損傷,最終促進動脈粥樣硬化。動脈粥樣斑塊一旦破裂,且受到其他不穩(wěn)定因素影響后,會導致發(fā)生急性冠脈綜合征。超敏C反應蛋白水平變化情況和心血管疾病危險性之間具有明顯相關(guān)性,可視其為導致發(fā)生心血管疾病的一個重要危險因子[5]。

        本組研究中,選擇92例冠心病患者作為研究組,并選擇同期于我院進行體檢的90名健康人員作為對照組,結(jié)果顯示,和對照組相比,研究組患者hs-CRP水平(5.1±2.5)mg/L顯著高于對照組的(1.0±0.5)mg/L,經(jīng)對比具有統(tǒng)計學意義,P<0.05;充分表明,冠心病患者可能存在潛在性炎癥反應或者感染;和穩(wěn)定型心絞痛患者進行對比,不穩(wěn)定型心絞痛患者與急性心肌梗死患者的hs-CRP水平均高于穩(wěn)定型心絞痛患者,對比具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。表明,隨著患者病變程度的不斷加重,患者hs-CRP水平值也在不斷提高,表明,hs-CRP較敏感,能夠?qū)⒐跔顒用}炎癥、組織損傷敏感的進行反應,且還會加重患者動脈粥樣硬化病變程度。

        綜上所述,hs-CRP水平變化情況能夠?qū)⒐谛牟“l(fā)生、發(fā)展程度準確反映出來,對患者及時檢測,能夠提高臨床診斷率,及早治療。

        [1]李康妮,韓明華.外周血管內(nèi)皮功能、炎癥因子與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的關(guān)系[J].嶺南心血管病雜志,2015,21(1):24-27.

        [2]丁煥,戴雯,謝圣高,等.血清MFG-E8在老年冠心病中的抗炎作用及診斷價值[J].武漢大學學報(醫(yī)學版),2015,36(2):274-277.

        [3]賴天壽,丘仲柳,譚柏松,等.冠心病患者血清hs-CRP、cTnI和血脂水平變化及臨床意義[J].中國實驗診斷學,2014,18(1):49-51.

        [4]程昌霞,周建華,曹武.冠心病患者血清膽紅素、超敏C反應蛋白及同型半胱氨酸的表達及臨床意義 [J].中國醫(yī)藥導報,2014,11(13):39-41.

        [5]詹禧奎,李寶花,葉永紅.血清D-D、hsCRP及LP(a)含量檢測診斷冠心病的價值[J].心血管康復醫(yī)學雜志,2014,23(6):644-647.

        R541.4

        A

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