馮麗梅
(黑龍江省農(nóng)墾紅興隆管理局中心醫(yī)院感染科,黑龍江 雙鴨山 155811)
生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化性消化道出血的臨床效果分析
馮麗梅
(黑龍江省農(nóng)墾紅興隆管理局中心醫(yī)院感染科,黑龍江 雙鴨山 155811)
目的 分析生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化性消化道出血的臨床效果。方法 選取2013年11月至2015年2月我院收治的160例肝硬化性消化道出血患者隨機(jī)分為對(duì)照組(80例,給予奧美拉唑治療)和治療組(80例,給予生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療),對(duì)兩組治療效果進(jìn)行比較。結(jié)果 治療組總有效率97.5%顯著優(yōu)于對(duì)照組83.8%,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化性消化道出血的臨床療效顯著,安全可靠,具有積極的臨床使用和推廣意義。
肝硬化;消化道出血;奧美拉唑;生長抑素
對(duì)肝病晚期患者來說,肝炎肝硬化所引發(fā)的消化道出血是其發(fā)生率較高的一種并發(fā)癥。在化學(xué)類物質(zhì)或者腹內(nèi)高壓、情緒激動(dòng)等情況的刺激之下,消化道很容易發(fā)生破裂出血,且出血量比較大,病死率較高,對(duì)患者生命安全和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重威脅。因此,及時(shí)、快速有效的止血措施對(duì)搶救患者生命,改善預(yù)后意義顯著[1]。本文選取我院收治的160例肝硬化性消化道出血患者分析生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療效果,現(xiàn)作如下報(bào)道:
1.1一般資料:選取2013年11月至2015年2月我院收治的160例肝硬化性消化道出血患者隨機(jī)分為對(duì)照組(80例)和治療組(80例),所有患者均符合《病毒性肝炎防治方案》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。其中男90例,女70例,患者年齡35~76歲,平均年齡(56.8±3.5)歲,將2組患者入院時(shí)的一般臨床資料進(jìn)行比較,差異并不明顯(P>0.05),可進(jìn)行組間比較。
1.2方法:所有患者入院之后,均給予吸氧、擴(kuò)容和禁食,根據(jù)病情變化給予保肝、糾正酸中毒、維持血壓、輸血等基礎(chǔ)治療。
對(duì)照組給予奧美拉唑(國藥準(zhǔn)字H20055788,成都華神集團(tuán)股份有限公司制藥廠)治療,靜脈滴注40 mg,2次/天。
治療組給予生長抑素(國藥準(zhǔn)字H20059187,武漢華龍生物制藥有限公司)聯(lián)合奧美拉唑治療,首先靜脈注射0.25 mg生長抑素,進(jìn)而以250 μg/h的速度持續(xù)靜脈滴注生長抑素,保證給藥時(shí)間在72 h,奧美拉唑方法與對(duì)照組相同。
1.3觀察指標(biāo):對(duì)兩組患者治療后的生命體征變化進(jìn)行密切觀察,同時(shí)對(duì)患者尿量、大便次數(shù)以及大便潛血、嘔血等情況進(jìn)行觀察,并做好相關(guān)數(shù)據(jù)記錄,通過胃管抽取胃液的方式,對(duì)胃液顏色和成分進(jìn)行嚴(yán)密觀察。
1.4療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。顯效:出血癥狀完全停止,各項(xiàng)生命指標(biāo)基本恢復(fù)正常,并逐漸趨于穩(wěn)定狀態(tài)。有效:患者黑便或嘔血情況有所緩解,生命體征基本處于穩(wěn)定狀態(tài),糞便潛血檢查結(jié)果呈現(xiàn)弱陽性或已經(jīng)轉(zhuǎn)陰,Hb值未出現(xiàn)進(jìn)行性下降。無效:患者黑便或嘔血情況未見改善甚至不斷加重,胃管抽血顯示胃液呈現(xiàn)暗紅色或鮮紅色,生命體征非常紊亂,Hb值出現(xiàn)進(jìn)行性下降??傆行?顯效率+有效率[3]。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:對(duì)本組研究得到的數(shù)據(jù)以SPSS16.0軟件統(tǒng)計(jì)處理,使用百分率(%)表示計(jì)數(shù)資料,并將其組間比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療組總有效率97.5%顯著優(yōu)于對(duì)照組83.8%,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 比較兩組臨床治療效果[n(%)]
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率
引起肝硬化消化道出血的原因具有一定的復(fù)雜性,患者肝臟發(fā)橫纖維性變化是最主要的原因,肝硬化消化道出血若不及時(shí)采取針對(duì)性止血措施,將會(huì)對(duì)患者生活質(zhì)量造成不可逆轉(zhuǎn)的影響。肝硬化合并消化道出血患者的肝臟一旦呈現(xiàn)纖維化發(fā)展趨勢(shì),就會(huì)使肝臟正常生理結(jié)構(gòu)遭到一定的破壞,因?yàn)榛颊呤彻芪傅组_始出現(xiàn)靜脈曲張的變化,所以其門靜脈壓力會(huì)不斷增高,在這樣的情況下,患者的胃黏膜就開始充血,隨之發(fā)生糜爛、水腫和胃酸大量分泌的變化,很多患者感染幽門螺旋桿菌之后,就會(huì)出現(xiàn)上消化道出血的癥狀,增加了臨床治療的難度。
在臨床治療過程中,首先需要幫助患者補(bǔ)液擴(kuò)容,并給予對(duì)癥的藥物治療,對(duì)內(nèi)臟血流速度進(jìn)行控制,降低門靜脈承受的壓力的同時(shí)降低側(cè)支循環(huán)血流和壓力情況,以便對(duì)肝臟血流量進(jìn)行控制。另外,對(duì)胃酸分泌量也要進(jìn)行控制,這樣才能有效控制消化道出血情況[4]。
生長抑素雖然是一種經(jīng)人工合成的環(huán)狀十四肽氨基酸,但其結(jié)構(gòu)和生理效應(yīng)與天然形成的生長抑素沒有太大差別,其能夠在一定程度上將內(nèi)臟血管以及抑制擴(kuò)血管遞質(zhì)胰高血糖素分泌進(jìn)行選擇性吸收,對(duì)內(nèi)臟血管擴(kuò)張進(jìn)行阻斷同時(shí)對(duì)血管進(jìn)行收縮,以便控制內(nèi)臟血流量。除此之外,生長抑素還能顯著降低門脈壓力和肝臟內(nèi)血管的阻力,使側(cè)支循環(huán)血液量明顯減少。根據(jù)其他學(xué)者的研究報(bào)道顯示[5],生長抑素在顯著減少側(cè)支循環(huán)血液量的同時(shí)并不會(huì)導(dǎo)致循環(huán)動(dòng)脈血氧出現(xiàn)其他任何明顯表現(xiàn),其主要通過降低張力來對(duì)食管下端靜脈叢進(jìn)行抑制,使曲張靜脈之中的血流得以減少。奧美拉唑?qū)儆谝环N質(zhì)子泵抑制劑,其能對(duì)H泵功能進(jìn)行抑制,同時(shí)對(duì)因?yàn)榻M胺等導(dǎo)致的胃酸分泌進(jìn)行比較強(qiáng)烈的抑制。同時(shí)還能在一定程度上對(duì)受體發(fā)揮不能抑制二丁基環(huán)腺酸導(dǎo)致的胃酸分泌情況。兩種藥物聯(lián)合使用,可有效改善胃黏膜淤血糜爛情況,也可通過不同形式控制門脈高壓,發(fā)揮協(xié)同作用達(dá)到止血目的,治療效果非常明顯,且安全性高[6]。對(duì)癥治療的方法,不僅可以改善患者的臨床癥狀,還能提高整體治療功效。
本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,治療組總有效率97.5%顯著優(yōu)于對(duì)照組83.8%,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由此得到如下結(jié)論,生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化性消化道出血的臨床療效顯著,安全可靠,具有積極的臨床使用和推廣意義。
[1] 胡勇.生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化性消化道出血26例療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(4):41-41.
[2] 李軍科,張學(xué)峰.生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化性消化道出血82例的臨床療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2013,30(22):161-162.
[3] 王玉文,趙文會(huì),高香翠等.生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化上消化道出血的療效觀察及護(hù)理[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011, 20(15):1913-1914.
[4] 胡曉武.生長抑素聯(lián)用奧美拉唑治療門脈高壓性上消化道出血療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2009,16(12):2210.
[5] 黃靜,李玲.生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化性消化道出血的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013,25(1):528-529.
[6] 盧喜偉.生長抑素聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化性消化道出血的臨床療效觀察[J].延邊醫(yī)學(xué),2014,25(17):60-62.
R657.3+1;R573.2
B
1671-8194(2015)33-0174-02