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        甲基強(qiáng)的松結(jié)合小劑量丙種蛋白靜脈注射在紫癜及紫癜性腎炎患兒治療中的應(yīng)用

        2015-10-24 09:10:31苑麗華
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年19期

        苑麗華

        (甘肅省臨夏州中醫(yī)院兒科,甘肅 臨夏 731100)

        甲基強(qiáng)的松結(jié)合小劑量丙種蛋白靜脈注射在紫癜及紫癜性腎炎患兒治療中的應(yīng)用

        苑麗華

        (甘肅省臨夏州中醫(yī)院兒科,甘肅 臨夏 731100)

        目的 對(duì)紫癜及紫癜性腎炎患兒實(shí)施甲基強(qiáng)的松結(jié)合小劑量丙種蛋白靜脈注射治療效果觀察。方法選取我院在2013年6月至2014年1月實(shí)施治療的紫癜及紫癜性腎炎患者中的60例,分成兩組,其中對(duì)照組30例患者實(shí)施小劑量病種蛋白靜脈注射治療,觀察組30例患者實(shí)施甲基強(qiáng)的松結(jié)合小劑量丙種蛋白靜脈注射治療,對(duì)比分析兩組患者的相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果和對(duì)照組相比,觀察組患者的外周血BAFF、PAIgG、PAIgM、PAIgA以及血尿素氮、血肌酐及尿蛋白含量明顯顯著,差異明顯(P<0.05);和對(duì)照組相比,觀察組患者的內(nèi)生肌酐清除率、PLT計(jì)數(shù)及血紅蛋白明顯偏高,差異明顯(P<0.05)。結(jié)論甲基強(qiáng)的松結(jié)合小劑量丙種蛋白靜脈注射治療紫癜及紫癜性腎炎患兒,能夠?qū)颊咦像跋嚓P(guān)指標(biāo)以及腎炎相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行明顯的改善,取得良好臨床治療效果,值得推廣應(yīng)用。

        甲基強(qiáng)的松;小劑量丙種蛋白;紫癜性腎炎

        特發(fā)性血小板減少性紫癜是小兒科常見(jiàn)疾病,需要采取有效的治療措施。本文主要探討小劑量丙種球蛋白聯(lián)合甲基強(qiáng)的松龍對(duì)紫癜性腎炎及紫癜患兒的治療效果,選取我院在2013年6月至2014年1月實(shí)施治療的紫癜及紫癜性腎炎患者中的60例為例,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選擇2013年6月至2014年1月我院收治的60例紫癜伴發(fā)紫癜性腎炎患兒作為研究對(duì)象,根據(jù)治療方式將患者分為觀察組和對(duì)照組。觀察組30例,男21例,女9例,平均年齡(8.27±0.93)歲;對(duì)照組30例,男20例,女10例,平均年齡(8.45±1.12)歲。兩組患兒的一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法

        1.2.1對(duì)照組:對(duì)對(duì)照組患者行甲基強(qiáng)的松龍靜脈滴注,劑量為1~2 mg/kg,1次/天,待血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)正常后口服潑尼松片,連續(xù)服用3~6個(gè)月。

        1.2.2觀察組:對(duì)觀察組患者行甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合小劑量丙種球蛋白靜脈滴注,其中甲基強(qiáng)的松龍用藥方式同上,而丙種球蛋白劑量為250 mg/kg,1次/天,連續(xù)滴注3~6個(gè)月,臨床治療過(guò)程中,為防止丙種球蛋白出現(xiàn)過(guò)敏或輸液反應(yīng),應(yīng)先給予甲基強(qiáng)的松龍輸注,然后再輸注丙種球蛋白。

        1.3觀察指標(biāo):治療1周后檢測(cè)B細(xì)胞激活因子(BAFF),血小板相關(guān)抗體(PAIgG、PAIgM、PAIgA)、血小板數(shù)(PLT)等指標(biāo),并檢測(cè)腎功能相關(guān)指標(biāo),計(jì)算肌酐清除率(Ccr)。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 16.0對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1紫癜相關(guān)血液指標(biāo):治療6個(gè)月后,和對(duì)照組相比,觀察組患者的外周血BAFF、PAIgG、PAIgM、PAIgA以及血尿素氮、血肌酐及尿蛋白含量明顯顯著,差異明顯(P<0.05)。具體情況見(jiàn)表1。

        2.2腎功能的相關(guān)指標(biāo):治療6個(gè)月后,和對(duì)照組相比,觀察組患者的內(nèi)生肌酐清除率、PLT計(jì)數(shù)及血紅蛋白明顯偏高,差異明顯(P<0.05)。具體情況見(jiàn)表2。

        3 討 論

        紫癜病是一種比較常見(jiàn)的皮膚性疾病,多發(fā)生在6個(gè)月~12周歲的兒童身上,特別是在冬春季節(jié)比較常見(jiàn)。它的典型病理特征為持續(xù)性皮珍、關(guān)節(jié)炎、腹痛、腎臟病變等問(wèn)題,治療之后容易復(fù)發(fā)[1]。據(jù)有關(guān)報(bào)道稱(chēng)大約有67.1%的過(guò)敏性紫癜患兒在1年內(nèi)有復(fù)發(fā)的情況。皮疹、腎炎復(fù)發(fā)及過(guò)敏性紫癜均易使病程遷延成慢性,而且對(duì)患兒的腎功能有一定的損害。紫癜性腎炎是一種變態(tài)反應(yīng)性全身性小血管炎,是兒童慢性腎衰竭的主要原因之一,其發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,早期的研究發(fā)現(xiàn)其發(fā)病與IgA、IgE及多種細(xì)胞因子的參與有關(guān),目前主要認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制為免疫因素介導(dǎo)的全身毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)性疾病,也有研究顯示炎性介質(zhì)、凝血與纖溶機(jī)制及遺傳因素在紫癜性腎炎發(fā)病中也有一定的作用。紫癜性腎炎的治療目前上缺乏系統(tǒng)有效的治療方案,一般治療包括維持水電解質(zhì)平衡、注意休息、合理飲食等,在此基礎(chǔ)上根據(jù)患者的年齡、臨床表現(xiàn)和腎臟損害程度選擇具體的治療方案[2]。

        特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是小兒最常見(jiàn)的出血性疾病,近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),ITP是以破壞性血小板減少為特征的自身免疫性出血性疾病。當(dāng)免疫功能紊亂時(shí),機(jī)體免疫系統(tǒng)會(huì)排斥自體組織,分泌一種結(jié)合血小板膜糖蛋白受體的PAIg抗體,從而誘發(fā)ITP的產(chǎn)生。注射丙種球蛋白能使機(jī)體快速處于短時(shí)的免疫防護(hù)[3]。當(dāng)處于免疫抑制時(shí),甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、強(qiáng)化療效。其中甲基強(qiáng)的松中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的非特異性免疫抑制作用,保護(hù)血腦屏障,減輕脫髓鞘的程度,降低毛細(xì)血管通透性,拮抗炎性介質(zhì)和抑制細(xì)胞因子釋放,拮抗氧自由基,保護(hù)細(xì)胞膜和溶酶體,改善腦循環(huán)和供血。從本研究可知,觀察組的外周血PAIgM、BAFF、PAIgA及PAIgG顯著低于對(duì)照組,PLT計(jì)數(shù)則顯著升高。紫癜性腎炎是特發(fā)性血小板減少性紫癜的常見(jiàn)繼發(fā)改變,其發(fā)病機(jī)制是抗IgA抗體的形成,耦合成IgA抗原-抗體復(fù)合物,通過(guò)血液循環(huán)可沉淀于腎小球系膜區(qū),激活旁分泌通路,從而損傷腎功能。由本研究結(jié)果可知,觀察組血尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白較顯著低于對(duì)照組,內(nèi)生肌酐清除率及血紅蛋白則顯著升高。

        表1 血液的相關(guān)指標(biāo)差異對(duì)比

        表2 腎功能的相關(guān)指標(biāo)差異對(duì)比

        綜上所述,甲基強(qiáng)的松結(jié)合小劑量丙種蛋白靜脈注射治療紫癜及紫癜性腎炎患兒,能夠?qū)颊咦像跋嚓P(guān)指標(biāo)以及腎炎相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行明顯的改善,取得良好臨床治療效果,值得推廣應(yīng)用。

        [1]賈燕.丙種球蛋白靜脈注射輔治過(guò)敏性紫癜及紫癜性腎炎患兒的效果觀察[J].臨床合理用藥雜志,2012,5(16):63-64.

        [2]陳蓉燕,于力.兒童過(guò)敏性紫癜和紫癜性腎炎的治療新進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(14):124-125.

        [3]程建明.紫癜性腎炎患兒血清IL-8水平變化及甲基強(qiáng)的松龍治療效果觀察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2008,10(5):641.

        R692.3+4

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        1671-8194(2015)19-0082-02

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