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        氣相色譜法測(cè)定茶葉中甲體六六六農(nóng)藥殘留量的不確定度評(píng)

        2015-10-21 19:58:27吳聿玫
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        吳聿玫

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R722.12 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2015)02-0668-01

        1 材料與方法

        1.1 方法

        用氣相色譜法測(cè)定茶葉中甲體六六六農(nóng)藥殘留量。依據(jù)GB/T 5009.19-2008《食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測(cè)定》第二法,依據(jù)《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》JJF1059-1999.

        1.2 儀器與試劑

        1.2.1 所用的水為超純水,所用的試劑石油醚(40~60℃)為農(nóng)殘級(jí),濃硫酸(G.R)。

        1.2.2 對(duì)照品甲體六六六溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供,標(biāo)準(zhǔn)值50.0μg/ml。

        1.2.3 Agilent 7890A 氣相色譜儀

        1.2.4 METTLER XS204 電子天平

        1.2.5 所用玻璃器皿均為A級(jí)

        1.3 環(huán)境條件:20℃/50%

        1.4 色譜條件:見(jiàn)原始記錄

        1.5 樣品處理

        1.5.1 對(duì)照品溶液的配制:

        精密吸取1mL甲體六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(50.0μg/mL),置250mL量瓶中,用石油醚定容至刻度,搖勻。再精密吸取1mL上述溶液,置50mL量瓶中,用石油醚定容至刻度,搖勻。此對(duì)照品溶液濃度為4ng/mL。

        1.5.2 供試品溶液的制備:

        將供試品制成粉末,稱(chēng)取具有代表性的茶葉粉末加入石油醚20mL,超聲振蕩30min,過(guò)濾,濃縮至近干,用石油醚定容至5mL。加0.5mL濃硫酸凈化,振搖0.5min,于3000r/min離心15min,

        1.5.2 加標(biāo)供試品溶液的制備:

        將供試品制成粉末,稱(chēng)取具有代表性的茶葉粉末,精密加入濃度為4ng/mL

        的農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)溶液5mL,以下操作從“加入石油醚20mL起”同供試品溶液操作。取上清液進(jìn)行GC分析。

        1.6 測(cè)定

        分別吸取對(duì)照品溶液及供試品溶液1μL,注入氣相色譜,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)原始記錄。

        2 建立數(shù)學(xué)模型

        —樣品萃取液進(jìn)樣的峰值響應(yīng)值;

        —標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣的峰響應(yīng)值;

        —標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲體六六六的含量ug/mL;

        —樣品萃取液的定容體積mL;

        Rec—回收率;

        —待測(cè)茶葉樣品的質(zhì)量(g)。

        3 不確定度評(píng)定

        對(duì)于分析程序,識(shí)別所有的不確定度來(lái)源通過(guò)因果圖,被測(cè)量計(jì)算公式中的參數(shù)在圖中作為主要分支。相關(guān)不確定度來(lái)源見(jiàn)圖1。

        3.1 校準(zhǔn)過(guò)程引入的不確定度

        3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的不確定度

        甲體六六六溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供,不確定度為1%,按正態(tài)分布,屬B類(lèi)。

        3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過(guò)程引入的不確定度

        3.4 制樣過(guò)程引入的不確定度

        制樣過(guò)程產(chǎn)生的不確定度采用4ng/mL 4次樣品添加回收率的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。4次回收率測(cè)定結(jié)果為:104.2%、102.3%、102.7%、100.0%。平均回收率為 R-=102.3%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為SR=1.77%,標(biāo)準(zhǔn)不確定度采用平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差,標(biāo)準(zhǔn)不確定度和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分別為:

        同時(shí),必須對(duì)平均回收率進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),以確定回收率校正因子 (即回收率Rec的倒數(shù))是否在計(jì)算公式中采用。顯著性檢驗(yàn)采用t檢驗(yàn)。計(jì)算結(jié)果如下:

        查,3)=3.18,則R-與100%沒(méi)有顯著性差異。因此,計(jì)算公式中可不包括 修正結(jié)果。

        3.5 測(cè)試過(guò)程隨機(jī)效應(yīng)導(dǎo)致的不確定度

        測(cè)定茶葉中甲體六六六的殘留量,結(jié)果分別為:0.00187mg/kg、0.00188mg/kg、0.00220mg/kg、0.00149mg/kg,平均值 =0.00186mg/kg,標(biāo)準(zhǔn)偏差S =0.000287mg/kg,標(biāo)準(zhǔn)不確定度采用平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差,則測(cè)試過(guò)程隨機(jī)效應(yīng)導(dǎo)致的標(biāo)準(zhǔn)不確定度和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分別為:

        3.6 環(huán)境溫度的不確定度

        由于環(huán)境溫度控制20℃/50%,溫度的影響小,因此忽略不計(jì)。

        4 合成不確定度

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