王琪 王曉輝
【摘要】 目的 觀察卡托普利聯(lián)合氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓臨床應(yīng)用效果及安全性.2。方法 選取2013年1月-2013年10月來我院就診治療的原發(fā)性高血壓患者84例作為研究對象,隨機分為觀察組和對照組,每組42例。觀察組服用卡托普利聯(lián)合氫氯噻嗪片,對照組只服用卡托普利,6周為1個療程,比較兩組患者臨床治療效果、血壓變化情況。結(jié)果 觀察組臨床治療效果顯著高于對照組,觀察組在臨床應(yīng)用中的降壓療效和降壓幅度較強,明顯高于對照組與治療前(P<0.05),具有統(tǒng)計學意義。結(jié)論 卡托普利聯(lián)合氫氯噻嗪片在臨床上治療原發(fā)性高血壓有顯著療效,長期控制血壓的能力以及服藥依從性相對較強,安全性高,副作用小,值得臨床推廣及使用。
【關(guān)鍵詞】原發(fā)性高血壓;卡托普利;氫氯噻嗪片
【中圖分類號】R544.11 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2015)02-0375-02
臨床上,高血壓可分為原發(fā)性及繼發(fā)性高血壓兩大類,在絕大多數(shù)患者中,高血壓的病因不明,稱之為原發(fā)性高血壓,又稱高血壓病,占高血壓發(fā)病率的95%以上。高血壓病是心腦血管病及重要臟器功能衰竭的重要危險因素。隨著高血壓病的發(fā)病率上升,藥物治療是控制高血壓的重要方法,本研究就卡托普利聯(lián)合氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓臨床應(yīng)用效果及安全性進行探討,具體報道如下
1 資料及方法
1.1 研究對象為2013年1月-2013年10月來我院就診治療的原發(fā)性高血壓患者84例,其中男性48例,女性36例,年齡42—72歲,平均(58±5)歲,病史2-20年,將患者隨機分成兩組,治療組(卡托普利加用氫氯噻嗪)42例,對照組(卡托普利)42例,兩組患者均排除了嚴重心臟、肝臟、腎臟、肺組織及血液疾病,從年齡、性別、病程及其他指標均無差異,有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者治療前2周停用降壓藥,監(jiān)測血壓。其中治療組采用卡托普利12.5mg/次,2次/d,同時加用氫氯噻嗪12.5mg/次,1次/d。若血壓于第2周監(jiān)測不理想,卡托普利加至50mg/d。對照組單用卡托普利治療,25—50mg/d,患者連服6周,每2周隨訪1次,觀察療效及副作用。
1.3 觀察項目 按照中國高血壓防治指南測坐位右臂肱動脈壓,相隔2分鐘重復(fù)測量,連續(xù)3次測量取平均值。
1.4 療效判斷標準 顯效:治療后舒張壓下降超過10mmHg,并恢復(fù)正常,或舒張壓下降超過20 mmHg;有效:舒張壓下降小于10mmHg,但可達正常水平,或舒張壓下降10—20 mmHg;無效:未達到上述標準??傆行?(顯效+有效)/總數(shù)例數(shù)x100% 。
1.5 統(tǒng)計學處理 將所得數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0 統(tǒng)計軟件系統(tǒng)進行分析。有關(guān)參數(shù)以均數(shù)±標準差(X±s)表示,計量資料用t檢驗。
2 結(jié)果
治療前兩組間血壓無顯著性差異(P>0.05),治療后,兩組患者血壓均有下降,但治療組更明顯,且副作用較小。兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)果見表1、2。
4 討論
原發(fā)性高血壓是臨床上的常見病,又是冠心病、腦卒中等疾病明確的危險因素之一,其治療的關(guān)鍵在于能否24小時有效而平穩(wěn)地控制患者的血壓,減少重要臟器的損害。卡托普利屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類藥物,ACEI主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAS),能抑制血管內(nèi)皮中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換成血管緊張素II,并能抑制醛固酮分泌,降低血管緊張素II和醛固酮的水平,從而使血管擴張,減少水鈉潴留,血壓下降。氫氯噻嗪是一種常用的噻嗪類利尿藥,不僅能使血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑起效快且作用增強,而且能利尿排鈉,對鹽敏感性高血壓及合并肥胖患者均有較強的降壓作用。
本研究中,卡托普利聯(lián)合氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓,療效及副作用比較,治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。療效理想,副作用低,提示卡托普利聯(lián)合氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓是臨床較理想的治療方案。
參考文獻
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