周雪娟
【摘要】 目的 探討CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗(yàn)在兒科臨床檢驗(yàn)過程中的臨床療效。方法 收集100例進(jìn)行CRP聯(lián)合血常規(guī)進(jìn)行檢驗(yàn)的患兒,隨機(jī)分為觀察組和對照組,各50例。對照組患兒為細(xì)菌感染患兒,觀察組為病毒感染的患兒。比較兩組患兒在經(jīng)過CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗(yàn)后的相關(guān)結(jié)果并進(jìn)行對比分析。結(jié)果 在本次研究完成后,我們發(fā)現(xiàn)對照組患兒在CRP值方面明顯的高于觀察組患兒,同時在最終CRP值的比較方面我們發(fā)現(xiàn)所有差異均為顯著性差異(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 在臨床進(jìn)行兒科的臨床研究過程中,通過使用CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗(yàn)的方法,能夠顯著的對于患兒的感染相關(guān)類型進(jìn)行較好的確診,并分析出患兒是病毒感染還是細(xì)菌感染,對于患兒在日后的治療方式的選擇方面有著極為重要的意義,在臨床上值得推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】CRP聯(lián)合血常規(guī);檢驗(yàn);兒科;臨床觀察
【中圖分類號】R741.32 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1004-4949(2015)03-0194-02
隨著我國經(jīng)濟(jì)建設(shè)以及社會生活水平的高速發(fā)展,目前我國人民對于醫(yī)療的要求也在不斷地提升。在這樣的一種前提之下,目前我國人民對于醫(yī)療的要求也在不斷地提升。對于兒童而言,在日常的生活中由于身體各項(xiàng)機(jī)能并未發(fā)育完全,同時在抵抗力方面往往顯得較差,因此兒童在日常生活的過程中極易出現(xiàn)感染的情況[1]。但在以往對患兒進(jìn)行檢測的過程中,往往無法較好的檢測出CRP的實(shí)際含量,但目前隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的提升,CRP在實(shí)際的進(jìn)行檢測的過程中,能夠較好的進(jìn)行檢測[2]。我院在對兒科進(jìn)行臨床檢查的過程中,使用CRP聯(lián)合血常規(guī)進(jìn)行檢查的方式對患兒進(jìn)行了檢查,取得了較好的效果,現(xiàn)報道如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2013.12月-2014.12月間收治的兒科患者100例,其中男性患者57例,女性患者43例,患者年齡為1-10歲,平均年齡為7.56±1.32歲。在準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)上,所有患兒均需要使用CRP聯(lián)合血常規(guī)的檢驗(yàn)方式來進(jìn)行檢驗(yàn)。在排除標(biāo)準(zhǔn)上,需要排除臟器功能障礙患兒、認(rèn)知障礙無法耐受檢驗(yàn)的患兒以及基礎(chǔ)疾病較多的患兒。將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,各50例。觀察組患兒為病毒感染患兒,對照組患兒為細(xì)菌感染患兒。對照組患者中男性29例,女性患者21例,年齡為1-8歲,平均年齡為7.06±1.36歲。觀察組患者中男性患者28例,女性患者22例,患者年齡為2-10歲,平均年齡為7.98±1.46歲。兩組患者的一般資料無顯著性差異(P>0.05),有可比性。
1.2 檢驗(yàn)方法
在本次研究中,兩組患兒均需要使用CRP聯(lián)合血常規(guī)的檢驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)?;純涸谶M(jìn)入到醫(yī)院中的當(dāng)天就需要在空腹的前提下進(jìn)行靜脈血2ml的抽取,并在抽取完成后,對患兒使用EDTA抗凝管的檢驗(yàn)。通過使用EDTA抗凝管,對患兒進(jìn)行血常規(guī)的檢驗(yàn),同時需要對患兒的血液進(jìn)行3000轉(zhuǎn)的離心處理,時間為10min左右。在離心完成后,可以對患兒已經(jīng)離心完成的血漿進(jìn)行CRP的檢驗(yàn)。在實(shí)際的檢驗(yàn)過程中,本次研究中需要使用美國強(qiáng)生公司生產(chǎn)的型號為V350的檢測儀對患兒進(jìn)行免疫比濁法的相關(guān)監(jiān)測,在對患兒的白細(xì)胞進(jìn)行檢測規(guī)程中,在本次研究中需要注意到使用型號為SYSMEX XE-5000的儀器對患兒進(jìn)行血常規(guī)的白細(xì)胞數(shù)量的計(jì)算,并在分類后進(jìn)行血球計(jì)數(shù)儀的檢測。在進(jìn)行患兒的血液標(biāo)本的手機(jī)過程中,需要注意到對患兒進(jìn)行EOTA抗凝管對患兒的靜脈血進(jìn)行2ml的抽取,并在抽取完成后對患兒的血常規(guī) 進(jìn)行檢測,在檢測完成后可以對患兒的CRP進(jìn)行檢測。將患兒的血液標(biāo)本和乙二胺十一酸二甲進(jìn)行充分融合,并需要使用正規(guī)的流程對于患兒的白細(xì)胞進(jìn)行全面的檢測,并對患兒白細(xì)胞中的中性粒細(xì)胞進(jìn)行嚴(yán)格的分類處理。
1.3 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
在本次研究中,需要對患兒的陰陽性進(jìn)行判斷。陽性:患兒的白細(xì)胞數(shù)量高于10×109/L,CRP檢驗(yàn)完成后低于9mg/L,在中性粒細(xì)胞的分類上,數(shù)量低于0.7.陽性:患兒的白細(xì)胞數(shù)量低于或等于10×109/L,CRP檢驗(yàn)完成后高于9mg/L,在中性粒細(xì)胞的分類上,數(shù)量高于0.7.
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
將數(shù)據(jù)納入PSS17.0軟件中分析,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),并以( X±s)表示,率計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),并以率(%)表示,(P<0.05)為差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
在本次研究中,我們發(fā)現(xiàn)對照組患兒在CRP值方面明顯的高于觀察組患兒,同時在最終CRP值的比較方面我們發(fā)現(xiàn)所有差異均為顯著性差異,同時在檢測的準(zhǔn)確率方面,我們發(fā)現(xiàn)CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗(yàn)的陽性率明顯高于單獨(dú)的CRP檢驗(yàn)或是單獨(dú)的血常規(guī)檢驗(yàn),如表1、2所示:
表1 CRP、血常規(guī)的單項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果與CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果對比[n,(%)]
組別 例數(shù) 準(zhǔn)確度血常規(guī) 50 62%CRP聯(lián)合血常規(guī) 50 84%χ2 - 23.6232P - 0.0000CRP 50 60%CRP聯(lián)合血常規(guī) 50 84%χ2 - 25.6325P - 0.0000血常規(guī) 50 62%CRP 50 60%χ2 - 2.3265P - 0.2302表2 兩組患者CRP檢驗(yàn)對比( X±s)
組別 例數(shù) CRP(mg/L)觀察組 50 8.52±1.48對照組 50 75.03±1.26t - 45.6985P - 0.00003.討論
無論是細(xì)菌感染還是病毒感染,均是兒童在日常生活過程中較為常見的感染類型,同時由于兒童的身體各項(xiàng)機(jī)能的發(fā)育并不完善,因此若是受到了任何的感染后沒有采取及時有效的治療措施,會對患兒造成較為嚴(yán)重的危害[3]。因此一種及時有效的檢驗(yàn)方式就顯得尤其重要。在一般的情況下C-反應(yīng)蛋白(CRP)會在血液中呈現(xiàn)出一種較少含量的情況,但若兒童在生活中受到了較為嚴(yán)重的損傷,或是由于手術(shù)以及炎癥等原因,CRP就會在患兒的體內(nèi)呈現(xiàn)出一種濃度急速上漲的狀況[4]。同時在以往的研究中我們可以發(fā)現(xiàn),患兒在手術(shù)后或是炎癥后的12小時內(nèi),均能夠使用一定的手段進(jìn)行檢測。但若單獨(dú)的使用血常規(guī)或是CRP進(jìn)行檢測,效果往往不佳[5]。
在本次研究中,我們將患兒分為了病毒感染的觀察組患兒以及細(xì)菌感染的對照組患兒。對所有患兒進(jìn)行了CRP聯(lián)合血常規(guī)的檢驗(yàn)。在本次研究完成后我們能夠發(fā)現(xiàn),在本次研究中,我們發(fā)現(xiàn)對照組患兒在CRP值方面明顯的高于觀察組患兒,同時在最終CRP值的比較方面我們發(fā)現(xiàn)所有差異均為顯著性差異,同時在檢測的準(zhǔn)確率方面,我們發(fā)現(xiàn)CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗(yàn)的陽性率明顯高于單獨(dú)的CRP檢驗(yàn)或是單獨(dú)的血常規(guī)檢驗(yàn)。由此可見,在臨床進(jìn)行兒科的臨床研究過程中,通過使用CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗(yàn)的方法,能夠顯著的對于患兒的感染相關(guān)類型進(jìn)行較好的確診,并分析出患兒是病毒感染還是細(xì)菌感染,對于患兒在日后的治療方式的選擇方面有著極為重要的意義,在臨床上值得推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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