豬流行性腹瀉病毒PEDV）和豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）都是導(dǎo)致豬腸病重要的冠狀病毒。兩者都屬于冠狀病毒科甲型冠狀病毒屬，但屬于不同的種。并且兩者都能引發(fā)新生仔豬相似的臨床癥狀和病理病變，但推測(cè)兩者抗原性不同。本研究選取了PEDV CV777原型毒株、美國(guó)三種不同的PEDV毒株（原高毒性PC22A、S INDEL Iowa106和 S 197DEL PC177）和兩種美國(guó)代表性TGEV毒株（Miller和Purdue），通過細(xì)胞培養(yǎng)免疫熒光（CCIF）和病毒中和（VN）試驗(yàn)進(jìn)行了病毒之間雙向抗原交互作用檢測(cè)。

豬TGEV抗血清不能中和PEDV，反之亦然。通過CCIF也檢測(cè)了TGEV Miller 高免豬抗血清和所有PEDV 毒株之間單向交互作用。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、單克隆抗體免疫印跡、大腸桿菌表達(dá)的重組PEDV和TGEV核衣殼（N）蛋白和序列分析都表明： 在PEDV/TGEV N蛋白N-端至少有一個(gè)抗原表位。在生物學(xué)上，PEDV CV777毒株比美國(guó)PEDV毒株更易引起Vero細(xì)胞的融合。CCIF和VN分析的結(jié)果表明：PEDV CV777 和其它美國(guó)毒株之間有較高的抗原變異，這與已報(bào)道的基因差異相符。

重要性：已證實(shí)豬腸道冠狀病毒、PEDV和TGEV之間存在抗原交叉反應(yīng)性，CCIF試驗(yàn)也證實(shí)這兩個(gè)種在進(jìn)化上相關(guān)，而VN試驗(yàn)確定它們屬于不同的種。要想鑒定PEDV- or TGEV-特異性抗原決定區(qū)，就要為每種病毒開發(fā)更多特定的免疫分析方法。目前能夠解釋病毒原型和當(dāng)前PEDV毒株之間的抗原性和生物變化，至少能解釋PEDV傳染病的復(fù)發(fā)。對(duì)于開發(fā)PEDV疫苗，防止豬感染當(dāng)前高毒性PEDV，PEDV毒株間的保守信息很重要。

（摘編自：The pig 333 2015-03-06）