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        生化酶譜檢測(cè)對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的的臨床分析

        2015-10-21 18:14:32陸正民趙芳陳林琴
        延邊醫(yī)學(xué) 2015年27期

        陸正民 趙芳 陳林琴

        摘 要:目的:研究和分析生化酶譜檢測(cè)對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的的臨床診斷價(jià)值。方法:本次臨床檢測(cè)研究主要選取了2010年3月-2015年3月期間,在本院接受治療的50例患者作為臨床檢測(cè)研究的對(duì)象,進(jìn)行臨床檢測(cè)的實(shí)踐分析。將50例患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組25例和對(duì)照組25例,實(shí)驗(yàn)組采用生化酶譜檢測(cè),對(duì)照組采用B超進(jìn)行檢測(cè),在檢測(cè)后將兩組的檢測(cè)結(jié)果和常規(guī)檢測(cè)結(jié)果相對(duì)比,分析兩組的檢測(cè)率。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組的25例患者中,生化酶檢測(cè)確診出23例患者,檢測(cè)率為92%,對(duì)照組檢測(cè)出18例患者,檢測(cè)率為72%。結(jié)論:生化酶譜檢測(cè)在原發(fā)性膽汁性肝硬化患者臨床檢測(cè)中的應(yīng)用,能夠有效檢測(cè)出患者的臨床癥狀,檢測(cè)率較高,同時(shí)檢測(cè)方法較為簡(jiǎn)單,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,值得在臨床檢測(cè)中廣泛推廣和應(yīng)用。

        關(guān)鍵詞:生化酶譜檢測(cè);原發(fā)性膽汁性肝硬化;檢測(cè)率

        肝硬化是較為常見的肝疾病類型,造成肝硬化的主要原因是多種多樣的,同時(shí)肝硬化具有長(zhǎng)期發(fā)病且發(fā)病較為反復(fù)的特點(diǎn),對(duì)于患者的身體具有較大的傷害。生化酶譜檢測(cè)在原發(fā)性膽汁性肝硬化臨床檢測(cè)中的應(yīng)用,能夠有效檢測(cè)出患者的實(shí)際臨床癥狀,對(duì)于患者的臨床治療具有積極的影響。為了更好的研究生化酶譜檢測(cè)對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的的臨床應(yīng)用價(jià)值,本次臨床檢測(cè)研究主要選取了2010年3月-2015年3月期間,在本院接受治療的50例患者作為臨床檢測(cè)研究的對(duì)象,進(jìn)行臨床檢測(cè)的實(shí)踐分析,希望能夠?qū)δ懼愿斡不颊叩呐R床治療產(chǎn)生積極的影響和借鑒意義。

        1. 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次臨床檢測(cè)研究主要選取了2010年3月-2015年3月期間,在本院接受治療的50例患者作為臨床檢測(cè)研究的對(duì)象,進(jìn)行臨床檢測(cè)的實(shí)踐分析,并將50例患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組25例和對(duì)照組25例。在實(shí)驗(yàn)組的25例患者中,男14例,女11例,年齡最大的患者為82歲,年齡最小的患者為29歲,患者的平均年齡為(57.6±4.5)歲。肝硬化代償期的患者為10例,失代償期的患者為15例。在對(duì)照組的25例患者中,男15例,女10例,年齡最大的患者為81歲,年齡最小的患者為30歲,患者的平均年齡為(57.3±4.7)歲。肝硬化代償期的患者為11例,失代償期的患者為14例。兩組患者在年齡、性別以及臨床表現(xiàn)等方面均無顯著的差異,具有可比性(P>0.05)。

        1.2 方法

        本次生化酶譜檢測(cè)主要采用的生化儀為日立7600,發(fā)光:貝克曼DXI-800和羅氏E601,時(shí)間分辨熒光為上海新波。實(shí)驗(yàn)組的患者在檢查之前,首先指導(dǎo)患者檢測(cè)前一天20點(diǎn)之后不能進(jìn)食,在檢測(cè)之前處于空腹?fàn)顟B(tài),其次按照常規(guī)的方式進(jìn)行血清分離,當(dāng)日進(jìn)行檢測(cè)[1]。對(duì)照組患者采用B超進(jìn)行檢測(cè),同樣保持空腹的狀態(tài),通過肝形態(tài)以及病變位置的回聲特點(diǎn)等等,檢測(cè)患者的疾病表現(xiàn)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本次臨床檢測(cè)實(shí)踐研究主要采用SPSS 20.0軟件對(duì)統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析,計(jì)量資料采用t進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05則代表差異對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2. 結(jié)果

        實(shí)驗(yàn)組的25例患者中,生化酶檢測(cè)確診出23例患者,檢測(cè)率為92%,對(duì)照組檢測(cè)出18例患者,檢測(cè)率為72%。詳見表1

        表1 觀察組和對(duì)照組生化酶檢測(cè)結(jié)果的對(duì)比

        3. 討論

        原發(fā)性膽汁肝硬化時(shí)常和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、硬皮病以及慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎等免疫性疾病并存,對(duì)于患者的生命和健康具有較大的影響[2]。肝硬化是較為常見的肝疾病類型,造成肝硬化的主要原因是多種多樣的,同時(shí)肝硬化具有長(zhǎng)期發(fā)病且發(fā)病較為反復(fù)的特點(diǎn),對(duì)于患者的身體具有較大的傷害[3]。在傳統(tǒng)的臨床檢測(cè)中,通常會(huì)采用影像學(xué)檢查、免疫學(xué)檢查或者是腹腔鏡檢查方式,檢測(cè)效果較好,但是費(fèi)用較高,在應(yīng)用方面具有一定的局限性特點(diǎn),一些家庭生活條件較差的患者可能難以支付各類檢測(cè)的高昂費(fèi)用。生化酶譜檢測(cè)也是原發(fā)性膽汁性肝硬化的臨床檢測(cè)方式之一,能夠有效檢測(cè)出患者的肝臟功能變化情況,檢測(cè)結(jié)果較為準(zhǔn)確,檢出率較高,這對(duì)患者的進(jìn)一步治療和康復(fù)具有積極的影響[4]。同時(shí),生化酶譜檢測(cè)能夠在患者患病的早期便發(fā)現(xiàn)患者的肝臟變化異常情況,檢出的精確率較高,早發(fā)現(xiàn)、早確診、早治療能夠有效抑制患者病情的變化,對(duì)于原發(fā)性膽汁性肝硬化患者生活質(zhì)量的提升以及生命的安全具有一定的保障[5-6]。

        生化酶譜檢測(cè)在原發(fā)性膽汁性肝硬化患者臨床檢測(cè)中的應(yīng)用,主要是采用的生化儀為日立7600,發(fā)光:貝克曼DXI-800和羅氏E601,時(shí)間分辨熒光為上海新波。采用這些儀器對(duì)患者進(jìn)行臨床實(shí)踐檢測(cè)。在為原發(fā)性膽汁性肝硬化患者進(jìn)行檢查之前,首先指導(dǎo)患者檢測(cè)前一天20點(diǎn)之后不能進(jìn)食,在檢測(cè)之前處于空腹?fàn)顟B(tài),這對(duì)于檢測(cè)的結(jié)果具有重要的影響。其次按照常規(guī)的方式進(jìn)行血清分離,當(dāng)日進(jìn)行檢測(cè)。如果當(dāng)前不能夠進(jìn)行及時(shí)的檢測(cè),則需要將血清標(biāo)本快速放入到冰箱當(dāng)中進(jìn)行保存,同時(shí)在24小時(shí)之內(nèi)完成生化酶譜檢測(cè)。在檢測(cè)的過程當(dāng)中,要注意無菌操作,從而保證生化酶譜檢測(cè)原發(fā)性膽汁性肝硬化中,檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

        在本次生化酶譜檢測(cè)對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的的臨床分析中,實(shí)驗(yàn)組的25例患者中,生化酶檢測(cè)確診出23例患者,檢測(cè)率為92%,對(duì)照組檢測(cè)出18例患者,檢測(cè)率為72%。結(jié)合本次臨床檢測(cè)可以看出,生化酶譜檢測(cè)在檢測(cè)率較高,在參與檢測(cè)的25例患者當(dāng)中,25例患者被檢測(cè)出肝臟功能異常現(xiàn)象,檢測(cè)率為92%。在對(duì)照組25例患者中,檢出的患者為18例,比對(duì)照組的檢出率相對(duì)較低,檢出效果相對(duì)較差。

        綜上所述,生化酶譜檢測(cè)在原發(fā)性膽汁性肝硬化患者臨床檢測(cè)中的應(yīng)用,能夠有效檢測(cè)出患者的臨床癥狀,檢測(cè)率較高,同時(shí)檢測(cè)方法較為簡(jiǎn)單,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,值得在臨床檢測(cè)中廣泛推廣和應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 聶曉輝,寧學(xué)玲,寧學(xué)洪.原發(fā)性膽汁性肝硬化患者血清生化酶譜與乙型肝炎疾病相關(guān)的生化酶譜檢測(cè)及臨床意義[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(31):6488-6490.

        [2] 于強(qiáng),楊勇,彭偉明,張涵,席啟輝.組織相容性抗Ⅱ類HLA-DRB71等位基因與原發(fā)性膽汁性肝硬化患者人群的相關(guān)性研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2014,14(31):6053-6056.

        [3] 姜慧英,劉妍.原發(fā)性膽汁性肝硬化患者抗gp210抗體與核膜型抗核抗體的檢測(cè)及其臨床意義[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2010,14(11):1796-1798.

        [4] 付德才,李燚光,吳杭源,過小葉,黃建忠,等.清營(yíng)活血湯聯(lián)合熊去氧膽酸膠囊治療早、中期原發(fā)性膽汁性肝硬化臨床療效觀察[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,35(03):290-293.

        [5] Saleh T A. Detection: From Electrochemistry to Spectroscopy with Chromatographic Techniques, Recent Trends with Nanotechnology[J]. Detection, 2014, 2(4): 27-32.

        [6] 李飛躍,王倍,郭楓,張麗麗.雌激素α受體基因多態(tài)性對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化Th_1、Th_2類細(xì)胞因子表達(dá)的影響[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2013,9(11):7-9.

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