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        活性維生素D和低鈣透析液治療血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的療效觀察

        2015-10-21 18:14:32李桂花
        延邊醫(yī)學(xué) 2015年27期
        關(guān)鍵詞:療效

        李桂花

        摘要:目的: 觀察低鈣透析+活性維生素D(ACV-D)治療繼發(fā)性甲旁亢(SHPT)的臨床效果及治療期間的不良反應(yīng)。方法: 嚴(yán)格按納入標(biāo)準(zhǔn)選擇在我院進(jìn)行血透的合并有SHPT的5期腎病患者24例作對(duì)象,根據(jù)其接受治療的方案不同將其分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。結(jié)果: 與對(duì)照組相比,治療6月后實(shí)驗(yàn)組的血鈣濃度顯著更高(P<0.05),同時(shí)實(shí)驗(yàn)組患者的血磷濃度、iPTH濃度、鈣磷積等指標(biāo)也均顯著更低(P<0.05)。而與對(duì)照組相比,觀察組的治療顯效率、總有效率均更高、在觀察期間實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)率也更低,組間差異顯著(P<0.05)。結(jié)論: 在低鈣透析基礎(chǔ)上,根據(jù)患者的血磷、血鈣、iPTH濃度、鈣磷積予以患者適當(dāng)劑量的ACV-D,可起到降低血磷濃度、提高血鈣濃度的作用,從而有效抑制iPTH的分泌,達(dá)到治療SHPT的效果,且采用該透析方案治療的不良反應(yīng)少,值得臨床借鑒、應(yīng)用。

        關(guān)鍵詞:低鈣透析;ACV-D;SHPT;療效

        SHPT是終末期腎病患者在透析過程中常見的并發(fā)癥之一,ACV-D的使用雖具有局限性,但其用于治療SHPT的臨床效果值得期待[1],我院以低鈣透析作基礎(chǔ),在不同的條件下選擇性施用ACV-D對(duì)15例透析的SHPT患者進(jìn)行了治療,取得了不錯(cuò)的效果,現(xiàn)特將治療效果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        本項(xiàng)研究所選病例均按照下述條件嚴(yán)格篩選得到:(1)患者應(yīng)在2013年1月~2014年間在我院首次進(jìn)行血透治療,且持續(xù)透析、隨訪觀察均在6個(gè)月以上;(2)所選患者均為5期腎病及腎衰竭患者,并為血液透析適應(yīng)癥;(3)治療前患者的血清iPTH檢測(cè)濃度>300pg/ml,血磷濃度>2.00mmol/L,血鈣濃度<2.20mmol/L,呈現(xiàn)高磷低鈣征;(4)所選患者無ACV-D治療史或停藥時(shí)間>6個(gè)月;(5)排除在治療期間出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥者及死亡病例;(6)排除B超檢查出現(xiàn)腺瘤、增生患者。將患者根據(jù)其接受治療的方法不同分成兩組行觀察、對(duì)比,實(shí)驗(yàn)組15例年齡在32~73歲間,平均(53.2±14.3)歲,接受隨訪觀察時(shí)間在7~15月間平均(11.9±4.0)個(gè)月;實(shí)驗(yàn)組9例年齡在31~72歲間,平均(52.9±13.5)歲,接受隨訪觀察時(shí)間在7~14月間平均(11.6±3.8)個(gè)月,兩組患者的年齡性別情況、患病類型、病情嚴(yán)重程度、觀察時(shí)間等基礎(chǔ)資料間未見明顯差別(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法

        所選患者均采用聚砜膜透析器,均行4h/次,2~3次/周的血液透析,所用透析液均為碳酸氫鹽型,采用瑞典金寶血透機(jī),透析時(shí)的透析速度、血流速度分別為500ml/min和250ml/min,兩種透析方案的透析液的成分和治療方法具體如下。

        (1)對(duì)照組:采用常規(guī)透析,其中鈉:140mmol/L,鉀:3mmol/L,鈣:1.7mmol/L,鎂:0.2mmol/L,氯:105mmol/L,加入碳酸氫鹽調(diào)節(jié)pH至7.3~7.5。

        (2)實(shí)驗(yàn)組:采用低鈣透析液(上述條件不變,鈣:1.25mmol/L),并在此基礎(chǔ)上根據(jù)患者的iPTH濃度、鈣磷積情況予以不同劑量的ACV-D,當(dāng)iPTH濃度在300~600pg/ml間時(shí)予以0.25μg/d的ACV-D;當(dāng)iPTH濃度>600pg/ml時(shí)增加劑量為1.0~2.0μg/次,2次/周,并空腹服用;當(dāng)鈣磷積在5.00~6.00mmol2/L2范圍內(nèi)、iPTH濃度在150~300pg/ml間時(shí)則將ACV-D劑量減半;若iPTH濃度<150pg/ml則停用ACV-D。

        1.2.2 檢測(cè)方法

        所選患者均在治療前3d、治療6月后第3d的上午7:00~9:00完成靜脈采血,采血前患者應(yīng)保證空腹12h以上,在對(duì)血樣進(jìn)行編號(hào)和妥善處理后轉(zhuǎn)送至檢驗(yàn)科進(jìn)行檢測(cè)。其中對(duì)于血清iPTH的檢測(cè)采用全自動(dòng)Immulite2000XPi免疫分析儀(西門子)進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測(cè),另外應(yīng)用泰諾科貿(mào)HD-F2600型全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血鈣、血磷濃度,上述指標(biāo)的檢測(cè)至少具有5個(gè)以上的平行樣本。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)治療前后患者的iPTH檢測(cè)濃度將治療效果分為顯效(與治療前相比,治療6月后患者的iPTH濃度降低>200pg/ml)、有效(治療6月后患者的iPTH濃度降低50~200pg/ml)和無效(治療6月后患者的iPTH濃度降低<50pg/ml)三種。總有效率=顯效率+有效率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究所用到的血磷、血鈣、iPTH濃度、鈣磷積等計(jì)量數(shù)據(jù)用(x+s)進(jìn)行表示,研究中涉及的治療顯效率、總有效率、不良反應(yīng)率等計(jì)數(shù)資料則表示為“%”形式,組間的計(jì)數(shù)、計(jì)量資料分別通過卡方、T檢驗(yàn),所用軟件為SPSS13.0,以P<0.05作統(tǒng)計(jì)顯著性差異判斷標(biāo)準(zhǔn)。

        2結(jié)果

        2.1 治療后組間指標(biāo)變化情況

        由表1中數(shù)據(jù)可知,治療前,兩組患者的血磷、血鈣及iPTH濃度、鈣磷積間不存在顯著差別(P>0.05),在治療6月后除血鈣濃度顯著更高外,實(shí)驗(yàn)組患者的上述指標(biāo)均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

        表1 兩組患者在治療前后的血磷、血鈣及iPTH濃度、鈣磷積等參數(shù)變化情況(x+s)

        2.2 治療效果觀察

        表2中,治療6月后,實(shí)驗(yàn)組中顯效、有效和無效分別有10例、4例和1例,治療顯效率為66.6%,總有效率為93.3%,均明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。

        表2 兩組患者的治療效果比較(%)

        2.3 不良反應(yīng)觀察

        在6個(gè)月的觀察期間,實(shí)驗(yàn)組15例患者僅有1例出現(xiàn)低鈣耐受性差的情況,將透析液鈣濃度改為1.5mmol/L可繼續(xù)治療,不良反應(yīng)率為6.7%(1/15);對(duì)照組在治療期間出現(xiàn)抽搐1例、心率不齊1例、意識(shí)不清3例,不良反應(yīng)率為55.5%(5/9),兩組不良反應(yīng)率間有明顯差別(χ2=7.170,P=0.007)。

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