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        二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療2型糖尿病的療效分析

        2015-10-21 18:14:32錢虞剛
        延邊醫(yī)學(xué) 2015年27期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        錢虞剛

        摘要:目的: 探討對(duì)2型糖尿病患者采用二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療的臨床效果。方法: 選取我院2014年2月至2015年2月收治的2型糖尿病患者130例作為研究對(duì)象,回顧性分析其臨床資料。按照治療藥物劃分為對(duì)照組和觀察組,各65例,其中對(duì)照組治療藥物為二甲雙胍,觀察組基于對(duì)照組加用質(zhì)子泵抑制劑,對(duì)比兩組治療前后血糖與胰島素指標(biāo)變化。結(jié)果 :兩組治療前血糖與胰島素水平對(duì)比差異均無意義(P>0.05),治療后HbA1c、HOMA-IR對(duì)比無差異(P>0.05),觀察組FPG、2hFPG、FINS、2hFINS均明顯低于對(duì)照組,對(duì)比差異明顯(P<0.05)。結(jié)論: 二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療2型糖尿病可有效降壓,且對(duì)胰島素進(jìn)行改善,值得推廣。

        關(guān)鍵詞:二甲雙胍;質(zhì)子泵抑制劑;2型糖尿病

        糖尿病屬于內(nèi)分泌代謝功能疾病,主要表現(xiàn)為血糖升高,誘因在于機(jī)體中缺少胰島素導(dǎo)致新陳代謝功能紊亂。當(dāng)前糖尿病獲得醫(yī)學(xué)界廣泛關(guān)注,因其死亡率僅次于腫瘤與心腦血管疾病,成為第三大致死疾病。導(dǎo)致患者死亡原因在于晚期血管損傷。據(jù)調(diào)查[1],我國糖尿病發(fā)病率為1%左右,隨著人們生活壓力的增加與飲食習(xí)慣的改變,患病人數(shù)在不斷增加,臨床經(jīng)大量研究證實(shí)對(duì)血糖進(jìn)行有效控制可降低糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率。臨床治療糖尿病一線藥物為二甲雙胍,本文為詳細(xì)探討對(duì)2型糖尿病患者采用二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑的臨床療效,現(xiàn)選取患者130例作為研究對(duì)象,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2014年2月至2015年2月收治的2型糖尿病患者130例作為研究對(duì)象,回顧性分析其臨床資料。入選標(biāo)準(zhǔn):①病程超過3個(gè)月;②入院前未應(yīng)用磺脲類藥物或噻唑烷二酮類藥物;③入院前未應(yīng)用血糖代謝類藥物;④FPG(空腹血糖)處于7.0mmol/L至14.0mmol/L范圍內(nèi),HbA1c(糖化血紅蛋白)>7.0%;⑤簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):急性并發(fā)癥、1型糖尿病、肝腎功能嚴(yán)重?fù)p害患者。按照治療藥物劃分為對(duì)照組和觀察組,各65例,其中對(duì)照組治療藥物為二甲雙胍,觀察組基于對(duì)照組加用質(zhì)子泵抑制劑。對(duì)照組男女比例為39:26,年齡為40至83歲,平均(62.3±14.2)歲;病程為2至18年,平均(10.4±2.6)歲。觀察組男女比例為38:27,年齡為41至82歲,平均(61.7±13.6)歲;病程為3至19年,平均(11.7±2.9)歲。兩組患者在一般資料上對(duì)比差異不明顯(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組給予二甲雙胍口服,每次500mg,每天2次,計(jì)劃療程為30d。觀察組基于對(duì)照組加用質(zhì)子泵抑制劑,每天2次,給藥途徑為靜脈滴注,療程同對(duì)照組。檢測并記錄兩組患者治療前后FPG(空腹血糖)、2hFPG(餐后2h血糖)、HbA1c、FINS(空腹胰島素)、2hFINS(餐后2h胰島素)以及HOMA-IR(穩(wěn)態(tài)胰島素抵抗指數(shù))。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用軟件SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)處理上述數(shù)據(jù),用n(%)表示計(jì)數(shù)資料,卡方檢驗(yàn)開展組間比較;用標(biāo)準(zhǔn)差(x+s)以及均數(shù)(±)表示計(jì)量資料,用t檢驗(yàn)開展組間比較,若P<0.05說明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后血糖水平對(duì)比 見表1。

        2.2 兩組治療前后胰島素指標(biāo)對(duì)比 見表2。

        3 討論

        糖尿病將碳水化合物、蛋白質(zhì)以及脂肪均涵蓋在內(nèi),臨床表現(xiàn)為多飲食、多飲水以及多尿液,且血糖高。糖尿病晚期并發(fā)癥較多,為致死致殘主要因素,機(jī)制在于胰島素分泌功能異常與葡萄糖功能被削弱,明顯提升血糖后損傷血管[2]。因此臨床治療2型糖尿病注重為胰島細(xì)胞提供保護(hù),緩解胰島素抵抗。

        臨床將二甲雙胍作為治療糖尿病的一線藥物,已經(jīng)廣泛認(rèn)可其療效。二甲雙胍屬于口服降糖藥物,可恢復(fù)胰島素抑制腺苷酸環(huán)化酶作用[3],避免肝細(xì)胞生成糖原量過多,同時(shí)強(qiáng)化無氧代謝,使得外周組織可更有效攝取與利用葡萄糖。臨床經(jīng)大量研究后證實(shí)二甲雙胍主要作用在于激活磷酸腺苷酸AMPK,上述物質(zhì)作用于代謝機(jī)制類似于他汀類藥物,可對(duì)羥甲基戊二酰輔酶A合成酶活性進(jìn)行抑制,促使LDL-C(低密度脂蛋白膽固醇)下降。此外,二甲雙胍不僅可有效降低血糖,還能夠?qū)w重進(jìn)行控制且為心血管提供保護(hù),故而安全性高,穩(wěn)定性強(qiáng)。

        質(zhì)子泵抑制劑最早用于治療胃食管返流病,而后發(fā)現(xiàn)該藥物亦可用于治療糖尿病。給予質(zhì)子泵抑制劑后可快速吸收入血,進(jìn)而向胃黏膜壁細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn),抵達(dá)分泌管后備胃酸催化,向次磺酰胺這一具備生物活性的物質(zhì)迅速轉(zhuǎn)化,可抑制H+-K+轉(zhuǎn)運(yùn),有效抑酸。同時(shí)該藥物還可促使患者胃泌素水平提升,進(jìn)而刺激胰腺促使胰島素分泌量增加;對(duì)糖尿病患者不良反應(yīng)予以緩解,提升耐受度。經(jīng)研究得知[4],應(yīng)用二甲雙胍糖尿病患者加用質(zhì)子泵抑制劑可明顯降低其血紅蛋白A1c平均水平,由此說明質(zhì)子泵抑制劑治療2型糖尿病具備一定療效,可緩解胰島素抵抗。

        本組對(duì)照組單純應(yīng)用二甲雙胍,觀察組基于對(duì)照組加用質(zhì)子泵抑制劑,結(jié)果兩組治療前血糖與胰島素水平對(duì)比差異均無意義(P>0.05),治療后HbA1c、HOMA-IR對(duì)比無差異(P>0.05),觀察組FPG、2hFPG、FINS、2hFINS均明顯低于對(duì)照組,對(duì)比差異明顯(P<0.05)。與李海珍等人研究結(jié)果相近[5]。綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療2型糖尿病可有效降壓,且對(duì)胰島素進(jìn)行改善,安全可靠,耐受度高,值得推廣。

        參考文獻(xiàn):

        [1]楚世波.二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療2型糖尿病的臨床效果分析[J].糖尿病新世界,2015,13(6):12-12.

        [2]李海珍,成媛媛,劉海紅等.二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療2型糖尿病的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,05(8):32-33.

        [3]梁小寶.二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療2型糖尿病的臨床價(jià)值分析[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(6):67-68.

        [4]孟維英.二甲雙胍聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療2型糖尿病的臨床療效探索[J].中國醫(yī)藥指南,2014,27(4):153-154,155.

        [5]李海珍.2型糖尿病者質(zhì)子泵抑制劑、二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用血紅蛋白控制水平的研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(3):474-475.

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