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        急性心肌梗死患者血清S100A1表達(dá)及臨床意義

        2015-10-21 10:58:47龐建仿
        關(guān)鍵詞:心血管病標(biāo)志物心肌梗死

        龐建仿

        (天津市寧河縣醫(yī)院急診科,天津 301500)

        急性心肌梗死患者血清S100A1表達(dá)及臨床意義

        龐建仿

        (天津市寧河縣醫(yī)院急診科,天津 301500)

        目的:探討急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清S100A1表達(dá)及臨床意義。方法:選擇2011年1月至2013年12月收治的AMI患者86例和健康對照30例,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測血清S100A1和血漿肌鈣蛋白Ⅰ(cardiac troponinⅠ,cTnⅠ)水平;采用熒光免疫方法檢測血清高敏C-反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C reactive protein,hs-CRP)和血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)水平。結(jié)果:AMI組患者血清S100A1、hs-CRP、cTnⅠ、CK-MB水平明顯高于對照組(P<0.01)。血清S100A1水平與hs-CRP、cTnⅠ、CK-MB呈正相關(guān)(P<0.01或0.05)。AMI患者發(fā)病初期血清S100A1水平持續(xù)升高,受試者工作特征曲線分析結(jié)果顯示,曲線下面積為0.855(95%CI:0.814~0.889),以S100A1水平114 μg/L為臨界值,診斷靈敏度為94.7%,特異度為88.9%。結(jié)論:血清S100A1在AMI初期迅速持續(xù)的升高,對AMI診斷敏感度性和特異度高,作為新的血清學(xué)指標(biāo)在AMI早期診斷中有重要參考價值。

        急性心肌梗死;S100A1;早期診斷

        多項血清酶學(xué)指標(biāo)在急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)診斷、鑒別診斷、療效評價和預(yù)后估計等方面的應(yīng)用價值已被公認(rèn)[1],但也其敏感性和特異性較差,不能及早診斷。有研究說明血漿中心肌特異的miRNAs可能作為一個潛在的AMI的生物標(biāo)志物[2-3]。心臟生化標(biāo)志物檢測,目前以蛋白質(zhì)為主的標(biāo)志物越來越受到重視,如肌鈣蛋白Ⅰ(cardiac troponinⅠ,cTnⅠ)或肌紅蛋白異常為AMI診斷必備條件之一,也存在局限性[4-6]。鈣結(jié)合蛋白S100A1是S100蛋白家族成員成員之一,是心肌收縮、舒張功能最重要的調(diào)節(jié)因子[7-8]。有研究發(fā)現(xiàn)S100A1在AMI患者可作為缺血性冠狀動脈疾病的早期診斷標(biāo)志物[9]。文本旨在探討AMI患者血清S100A1表達(dá)及臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2011年1月至2013年12月本院收治的AMI患者86例,其中男45例,女41例;年齡38~65歲,平均(54.16±11.32)歲?;颊咴\斷標(biāo)準(zhǔn)符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會2001年修訂的AMI診斷和治療指南[10]。其中12例患者合并心源性休克。患者均無肝腎疾病、出凝血性疾病、內(nèi)分泌疾病、惡性腫瘤及感染等疾病。所有患者進行溶栓治療或經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)血管成形術(shù)治療。另選擇健康體檢者30例作為對照組。2組在年齡、性別上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)?;颊呋蚣覍倬炇鹬橥鈺?。

        1.2 方法

        1.2.1 血清S100A1水平檢測 采集患者發(fā)病后1、5、10、15、20、25、30、35 h的外周血5 ml,采用S100 Calcium Binding Protein A1(S100A1)酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(上海聯(lián)世生物科技有限公司)檢測血清中S100A1水平,嚴(yán)格按照說明書操作方法進行。同時檢測對照組血清S100A1水平。

        1.2.2 其他生物指標(biāo)的檢測 抽取2組研究對象靜脈血,采用熒光免疫方法檢測血清高敏C-反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C reactive protein,hs-CRP)和血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CKMB)水平;采用ELISA法檢測血漿cTnⅠ水平。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行t檢驗、相關(guān)性分析。通過受試者工作特征曲線(receiver operator characteristic curve,ROC)判斷S100A1水平在AMI診斷中的靈敏度和特異度。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 AMI組與對照組血清S100A1、hs-CRP、cTnⅠ、CK-MB水平比較及其相關(guān)性分析 與對照組比較,AMI組患者血清S100A1、hs-CRP、cTnⅠ、CK-MB水平明顯升高(P<0.01),見表1。血清S100A1水平與hs-CRP、cTnⅠ、CK-MB呈正相關(guān),見表2。

        表1 AMI組與對照組血清S100A1、hs-CRP、cTnⅠ和CK-MB水平比較(±s)

        表1 AMI組與對照組血清S100A1、hs-CRP、cTnⅠ和CK-MB水平比較(±s)

        組別nS100A1(ng/L)hs-CRP(mg/L)cTnⅠ(mg/L)CK-MB(U/L)對照組3058.3±17.32.77±1.060.33±0.1415.71±4.54 AMI組86351.3±281.28.22±1.645.57±1.4191.88±16.98 t值4.222.245.123.14 P值0.0040.0060.0010.005

        表2 血清S100A1與相關(guān)生物標(biāo)記物在AMI的相關(guān)性分析

        2.2 AMI患者發(fā)病不同時間點血清S100A1水平

        AMI患者發(fā)病不同時間點血清S100A1水平是一個動態(tài)變化的過程,在發(fā)病1 h內(nèi)顯著持續(xù)的升高,在10 h時達(dá)最高,15 h后顯著下降,20 h后下降速度緩慢。見圖1。

        2.3 AMI血清S100A1水平的診斷價值 ROC分析結(jié)果顯示,曲線下面積(AUC)為0.855(95% CI:0.814~0.889),見圖2。根據(jù)ROC分析,ROC分析確定了最佳S100A1水平的臨界值為114 μg/L,診斷靈敏度為94.7%,特異度為88.9%。提示這血清S100A1水平作為AMI的生物標(biāo)志物均有一定的準(zhǔn)確性和可行性。

        圖2 血清S100A1水平診斷AMI的ROC曲線

        3 討論

        隨著冠心病的逐漸增多,AMI的發(fā)病率也明顯提高,隨之死亡率也逐年攀升,因此對患者早期診斷是挽救患者生命、提高患者生存質(zhì)量的重要手段。

        S100A1的表達(dá)有高度的組織特異性和細(xì)胞特異性,在骨骼肌中很少表達(dá),而在健康心肌細(xì)胞中則大量表達(dá),其中以左心室為主,右心室和心房表達(dá)較少[11]。S100A1在右心室肥大時上調(diào),心衰末期則下調(diào),提示S100A1的表達(dá)與心肌的收縮能力有關(guān),它通過對肌漿網(wǎng)鈣ATP酶、蘭尼堿受體的調(diào)控,調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞Ca2+的釋放、攝取、轉(zhuǎn)運,是心肌收縮、舒張功能最重要的調(diào)節(jié)因子[12-13]。有研究發(fā)現(xiàn)在急性心肌缺血時血漿中S100A1升高,認(rèn)為S100A1可作為急性心肌缺血的早期標(biāo)志[9]。

        AMI的發(fā)病及調(diào)節(jié)機制復(fù)雜,涉及多種基因、蛋白因子和酶的調(diào)節(jié)。hs-CRP、cTnⅠ、CK-MB在AMI的發(fā)生發(fā)展過程的變化的較為明確,在臨床診斷及預(yù)后判斷中起到一定的作用[14-16]。本研究檢測AMI患者血清S100A1水平發(fā)現(xiàn),S100A1水平明顯高于對照組。而且通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),血清S100A1水平與hs-CRP、cTnⅠ、CK-MB水平呈正相關(guān)。因患者治療方式以及病例數(shù)量少等因素存在,這種直接或間接的相關(guān)性及其機制尚待進一步的研究。

        本研究發(fā)現(xiàn)AMI患者發(fā)病不同時間點血清S100A1水平是一個動態(tài)變化的過程,在發(fā)病1 h內(nèi)顯著持續(xù)的升高,在10 h時達(dá)最高,15 h后顯著下降,20 h后下降速度緩慢。在發(fā)病初期,S100A1水平急速持續(xù)的上升是一個重要特征。同時ROC分析結(jié)果顯示,AUC為0.855(95%CI:0.814~0.889)。根據(jù)ROC分析,ROC分析確定了最佳S100A1水平的臨界值為114 μg/L,診斷靈敏度為94.7%,特異度為88.9%。這提示血清S100A1水平作為AMI的生物標(biāo)志物均有一定的準(zhǔn)確性和可行性。

        綜上所述,血清S100A1在AMI初期迅速持續(xù)的升高,對AMI診斷敏感度和特異度高,與常用生物標(biāo)記物hs-CRP、cTnⅠ、CK-MB變化呈正相關(guān),可作為新的血清學(xué)指標(biāo)在AMI早期診斷中有重要參考價值。

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        The Serum Level of S100A1 in Patients with Acute Myocardial Infarction and Its Clinical Significance

        PANG Jianfang
        (Emergency Department of Ninghe Hospital of Tianjin,Tianjin 301500,China)

        Objective:To investigate the serum levels of S100A1 in patients with acute myocardial infarction(AMI)and its clinical significance.Methods:The level of serum S100A1 and plasma cardiac troponinⅠ(cTnⅠ)level in 86 patients with AMI and 30 control volunteers were detected by ELISA,and serum high-sensitivity C reactive protein(hs-CRP)and creatine kinase-MB(CK-MB)were detected by fluorescence immunoassay.Results:The levels of S100A1,hs-CRP,cTnⅠand CK-MB in patients with AMI group were significantly higher than those in the control group(P<0.01).A significant positive correlation was found between the serum level of S100A1with hs-CRP,cTnⅠ,CK-MB(P<0.01 or 0.05).Serum S100A1 level continued to rise in the early onset of AMI.ROC analysis showed that the area under the curve(AUC)was 0.855(95%CI:0.814-0.889),the best S100A1 critical level was 114 μg/L,the diagnostic sensitivity was 94.7%and the specificity was 88.9%.Conclusions:Serum S100A1 rapid sustained elevates in the early of AMI.It is high sensitivity and specificity for diagnosis of AMI,and it can be used as a new serological indexes in the diagnosis of early AMI,and it has an important reference value.

        acute myocardial infarction;S100A1;early diagnosis

        R541.4

        A

        1008-2344(2015)02-0094-03 doi:10.3969/j.issn.1008-2344.2015.02.011

        2015-01-15

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