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        小兒臨床反復(fù)肺炎危險(xiǎn)因素病例對(duì)照研究的因素分析

        2015-10-21 09:20:18邱麗梅
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年12期
        關(guān)鍵詞:過(guò)敏史粒細(xì)胞小兒

        邱麗梅

        (長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院信息科,吉林 長(zhǎng)春 130061)

        小兒臨床反復(fù)肺炎危險(xiǎn)因素病例對(duì)照研究的因素分析

        邱麗梅

        (長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院信息科,吉林 長(zhǎng)春 130061)

        目的 探討分析小兒臨床反復(fù)肺炎發(fā)生的危險(xiǎn)因素。方法 針對(duì)性的選取2012年1月至2014年4月來(lái)我院進(jìn)行小兒反復(fù)肺炎和單次肺炎治療的220例患兒為研究對(duì)象,小兒反復(fù)肺炎患兒110例為實(shí)驗(yàn)組,小兒?jiǎn)未畏窝谆純?10例為對(duì)照組,然后對(duì)兩組患兒的臨床資料進(jìn)行比較分析。結(jié)果 研究結(jié)果顯示,在喘息病史、藥物過(guò)敏史和粒細(xì)胞減少癥上,實(shí)驗(yàn)組患兒明顯多于對(duì)照組患兒,二者差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01,表明喘息病史、藥物過(guò)敏史和粒細(xì)胞減少癥是造成小兒出現(xiàn)反復(fù)肺炎的主要危險(xiǎn)因素。結(jié)論 研究表明,如果患兒有藥物過(guò)敏史、喘息病史和粒細(xì)胞減少癥等,在很大程度上增加了患兒發(fā)生反復(fù)肺炎的概率。

        臨床反復(fù)肺炎;危險(xiǎn)因素;對(duì)照研究

        肺炎時(shí)導(dǎo)致小兒住院最常見(jiàn)的一種疾病之一,也是小兒在成長(zhǎng)過(guò)程中最為常見(jiàn)的一種疾病,研究表明,在發(fā)展中國(guó)家每年兒童發(fā)生肺炎的概率為10%,同時(shí)發(fā)生反復(fù)肺炎的概率達(dá)到7.9%~9%[1],該疾病使由于病原微生物去、免疫損傷、藥物過(guò)敏等導(dǎo)致肺泡和肺間質(zhì)出現(xiàn)炎癥的疾病[2]。該疾病的發(fā)生嚴(yán)重影響患者的家庭生活,嚴(yán)重時(shí)甚至威脅到患兒的生命,本文對(duì)220例來(lái)我院進(jìn)行反復(fù)肺炎(實(shí)驗(yàn)組)和單次肺炎(對(duì)照組)治療的患兒進(jìn)行分組研究,研究結(jié)果顯示,藥物過(guò)敏史、喘息病史和粒細(xì)胞減少是引發(fā)患兒出現(xiàn)反復(fù)肺炎的主要危險(xiǎn)因素?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1基本資料:選擇自2012年1月至2014年4月來(lái)我院進(jìn)行小兒反復(fù)肺炎和單次肺炎治療的患兒220例,分成兩組:實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組110例,患兒是反復(fù)肺炎患者,男60例,女50例,年齡在1~4歲,體質(zhì)量在5~14 kg;對(duì)照組110例,患兒都是單次肺炎患者,男65例,女45例,年齡在1~4歲,體質(zhì)量在3~14 kg。其中實(shí)驗(yàn)者患兒肺炎的發(fā)生次數(shù)為1年內(nèi)多于2次,或者是肺炎發(fā)生的次數(shù)多于3次。

        1.2方法:采集記錄兩組患兒在初次就診時(shí)的年齡、性別、體質(zhì)量、藥物過(guò)敏史、同時(shí)對(duì)患兒進(jìn)行血常規(guī)檢查的相關(guān)的資料進(jìn)行記錄、以及患兒的早產(chǎn)史、喘息史、母乳喂養(yǎng)史、肺炎支原體的抗體和血清免疫學(xué)等資料,并對(duì)這些資料進(jìn)行系統(tǒng)化的統(tǒng)計(jì)分析[3]。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本研究數(shù)據(jù)資料應(yīng)用SPSS 16.0軟件進(jìn)行處理,所有的計(jì)量資料均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。統(tǒng)計(jì)處理采用χ2和t檢驗(yàn)。各個(gè)指標(biāo)首先應(yīng)用單因素χ2檢驗(yàn),篩選出影響較大的具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量,然后再進(jìn)行多因素分析,篩選出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量,并計(jì)算出各個(gè)因素的OR值和95%可信區(qū)間值(CI 95%),P<0.05表示差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1單因素分析:從單因素角度分析顯示,在喘息史、藥物過(guò)敏史和粒細(xì)胞減少癥方面,實(shí)驗(yàn)組患者的比例明顯高于對(duì)照組患者,兩組差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01,見(jiàn)表1。

        2.2多因素分析:從多因素角度分析顯示,喘息史、粒細(xì)胞減少癥和藥物過(guò)敏史是引起實(shí)驗(yàn)組患兒發(fā)生反復(fù)肺炎的危險(xiǎn)性因素,在臨床上具有非常重要的研究?jī)r(jià)值。見(jiàn)表2。

        表1 從單因素角度分析兩組發(fā)病危險(xiǎn)性因素

        表2 從多因素角度分析實(shí)驗(yàn)組患兒出現(xiàn)反復(fù)肺炎的危險(xiǎn)性因素

        3 討 論

        肺炎是小兒在成長(zhǎng)過(guò)程中非常容易感染的一種疾病,如果患兒患有這種疾病,并且在發(fā)病期間得不到充分及時(shí)的治療,會(huì)給患兒以后的成長(zhǎng)帶來(lái)嚴(yán)重的影響,同時(shí)在很大程度上會(huì)給患兒的生命健康和安全造成嚴(yán)重的威脅[4]。本研究表明,在110例發(fā)生反復(fù)肺炎的患兒中,有喘息史的患兒有55例,占50%,有藥物過(guò)敏史的有56例,占50.9%。將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患兒進(jìn)行比較分析,有藥物過(guò)敏史的患兒,發(fā)生反復(fù)肺炎的概率是沒(méi)有藥物過(guò)敏史患兒的3倍,有喘息病史的患兒,發(fā)生反復(fù)肺炎的概率是沒(méi)有喘息病史的患兒的9倍。在本組的110例發(fā)生小兒反復(fù)肺炎的患者中,有粒細(xì)胞減少癥的患兒有58例,占53%,將兩組進(jìn)行比較表明,有粒細(xì)胞減少癥的患兒發(fā)生反復(fù)肺炎的概率是沒(méi)有粒細(xì)胞減少癥患兒的2.5倍。

        同時(shí),對(duì)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患兒進(jìn)行單因素分析,發(fā)現(xiàn)在喘息史、藥物過(guò)敏史和粒細(xì)胞減少癥方面,實(shí)驗(yàn)組患者的比例明顯高于對(duì)照組患者,兩組差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01。另外,多因素角度分析表明,喘息史、粒細(xì)胞減少癥和藥物過(guò)敏史是引起患兒發(fā)生反復(fù)肺炎的危險(xiǎn)性因素,在臨床上具有非常重要的研究?jī)r(jià)值。

        因此,在臨床治療過(guò)程中,應(yīng)該對(duì)這些患兒的臨床資料和臨床表現(xiàn)等方面進(jìn)行綜合分析,找到引發(fā)反復(fù)肺炎發(fā)生的主要因素,針對(duì)病因,采取綜合治療,這樣才能取得較好的臨床治療和預(yù)防效果。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組,《中華兒科雜志》編輯委員會(huì).兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(試行)(上)[J].中華兒科雜志,2007,45(2): 83-90.

        [2]蘇朝宇.230例兒童反復(fù)呼吸道感染致病因素分析[J].新疆醫(yī)科大學(xué),2011,34(8): 321-323.

        [3]Don M,F(xiàn)asoli L.Recurrent respiratory infections and phagocytosis in childhood[J].Pediatrics Intenational,2007,49(1): 40-47.

        [4]陽(yáng)艷麗,潘玉琴.哮喘患兒外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和Th1/Th2的變化及其與哮喘病情的關(guān)系[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2011,13(13):482-486.

        R725.6

        B

        1671-8194(2015)012-0158-02

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