方芳,扈友莊,鄭桂鳳,王俊賢,陳愷
(廣東醫(yī)學院附屬醫(yī)院老年病科,廣東湛江 524001)
Apelin是Tatemoto K等從牛胃分泌物中提取并純化出的孤兒G蛋白耦聯(lián)受體——血管緊張素受體相關受體蛋白 (putative receptor protein related to the angiotensin receptor ATl,APJ)的內源性配體,具有降低血壓、增強心肌收縮力。近年研究提示Apelin與肥胖、血壓調控及糖脂代謝等代謝綜合征(metabolic syndrome MS)各組分有關,但其確切關系未明。目前國內譚麗艷等[1]的臨床研究結果表明血清Apelin水平與糖代謝關系密切,肥胖2型糖尿病患者可以引起血清Apelin水平升高。有研究表明,Apelin廣泛參與調節(jié)人體代謝平衡[2]。為了解老年MS患者血清Apelin水平的變化,對2012年7月至2014年5月我院80例老年MS患者的血清Apelin進行研究,現(xiàn)報道如下。
1.1 研究對象 老年代謝綜合征 (MS)患者80例,按體重指數分為老年MS肥胖組和老年MS非肥胖組,并設老年對照組30例,為健康體檢者。
MS臨床診斷標準按2005年IDF定義:入選條件:符合2005年IDF代謝綜合征診斷:(1)超重和 (或)肥胖:腰圍男≥90 cm,女≥80 cm;(2)高血糖:空腹血糖≥5.6 mmol/L,及 (或)餐后2 h血糖≥7.8 mmol/L,及 (或)已確認為糖尿病并治療者;(3)高血壓:血壓≥130/85 mmHg,及(或)已確認為高血壓并治療者;(4)血脂異常:空腹血TG≥1.7 mmol/L,及 (或)空腹血HDLC<1.03 mmol/L(男)或<1.3 mmol/L(女),滿足其中3條即可診斷,腰圍異常是其中一個必須條件。代謝綜合組按BMI為28,分為代謝綜合征肥胖組 (BMI≥28)和非肥胖組 (BMI<28)[3]。
排除標準:所有研究對象排除有肝腎功能不全、冠心病、腦血管病、嚴重電解質紊亂、急慢性感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病。
1.2 研究方法
1.2.1 臨床資料采集 詢問每位研究對象的病史,測量身高、體重、血壓、腰圍、臀圍。計算體質量指數:BMI=體重 (kg)/身高 (m)2;并按 HOMA(Homeostasis model assessment)穩(wěn)態(tài)模型公式計算胰島素抵抗指數IR=(FBG×FINS)/22.5。
1.2.2 標本采集 健康對照組及老年MS患者組分別抽取空腹靜脈血4 mL,離心后留取血清,放置-80℃超低溫冰箱靜置統(tǒng)一保存待測,分別測量空腹血清Apelin和空腹胰島素,全部標本一次測量完成。
1.3 各項指標檢測方法
1.3.1 生化指標 血脂、血糖均由廣東醫(yī)學院附屬醫(yī)院檢驗科使用全自動生化儀測定,血糖測定采用葡萄糖氧化酶法。
1.3.2 空腹胰島素 (FINS)測定采用放射免疫分析法,測定依據試劑盒說明書進行。
1.3.3 Apelin的測定 采用ELISA法。Apelin試劑盒,板內、板間變異系數﹤10%,測定依據試劑盒說明書進行。
1.4 統(tǒng)計分析 采用SAS統(tǒng)計軟件進行分析:計量資料用表示,組間比較采用方差分析;兩變量相關采用Pearson相關分析,以相關系數評價變量間的相關性。
2.1 各組空腹血清 Apelin、FPG、FINS、和 HOMA-IR比較 老年MS肥胖組、非肥胖組與正常對照組相比:MS肥胖組與MS非肥胖組的空腹血清Apelin、FINS、FPG、HOMA-IR均較對照組明顯升高 P<0.01。MS肥胖組空腹血清 Apelin、FINS、HOMA-IR較MS非肥胖組升高P<0.05,各組比較見表1。
2.2 Apelin與各變量間的相關性分析 Apelin與HOMA-IR、FINS、BMI、TG、TC、LDL呈正相關,與HDL呈負相關,相關系數及P值見表2。
表1 Apelin、FPG、FINS、HOMA-IR比較
表2 Apelin與變量間相關性
隨著社會生活水平的提高和人口老齡化,老年人發(fā)生超重或肥胖、2型糖尿病、血脂、血尿酸異常等代謝紊亂疾病呈上升趨勢,而代謝綜合征是這些代謝異常的綜合,因此,老年代謝綜合征的治療成為大家關注熱點。Apelin作為一種新的脂肪因子,有研究表明其與肥胖及肥胖相關性疾病相關[4],本研究表明Apelin與肥胖相關,老年代謝綜合征患者血清Apelin水平明顯高于對照組,老年代謝綜合征肥胖組Apelin水平高于非肥胖組。黎英榮等[5]的研究也提示血清Apelin與糖尿病以及肥胖相關,有研究提示,Apelin與肥胖相關。在臨床研究中,與正常對照組比較,肥胖組的血漿Apelin水平明顯增高,Apelin也確定與體質量指數(BMI)相關。也有研究表明,沒有Apelin的小鼠腹型肥胖及附睪的脂肪量均增加[6]。本研究相關性分析顯示,Apelin與HOMA-IR、FINS、BMI相關,從而證實Apelin與胰島素抵抗相關。有研究者對數名2型糖尿病患者使用降糖藥物治療前后的Apelin水平與HOMA-IR進行相關分析,結果顯示在治療前后Apelin水平與HOMA-IR呈顯著正相關[7]。而 MS是超重/肥胖、糖尿病/糖耐量異常、高血壓和血脂異常等多種代謝成分異常的綜合,IR是其發(fā)病的核心環(huán)節(jié)。綜上可以推論老年代謝綜合征患者Apelin升高可能是HOMA-IR升高引起,并且Apelin與胰島素抵抗是通過高胰島素血癥聯(lián)系的。Apelin與胰島素抵抗有關的臨床證據在實驗條件下已得到支持,有研究者在含有胰島素成熟3T3L1脂肪細胞中測定的Apelin水平明顯高于經藥物抑制胰島素表達的脂肪細胞,提出Apelin分泌受胰島素調節(jié)[8]。本研究也顯示,Apelin水平與血清總膽固醇 (TC)呈正相關。張愛鳴等[9]的研究也證實,Apelin與糖脂代謝密切相關。孫桂麗[10]研究發(fā)現(xiàn)與健康對照組相比,代謝綜合征患者血清Apelin水平顯著升高,Apelin與TG、LDL-C呈正相關。綜上所述,Apelin與代謝綜合征關系密切,因此,如何降低患者血清Apelin水平可能將成為代謝綜合征治療新的藥物治療靶點。
[1]譚麗艷,齊亞靈,李洪源,等,初診老年肥胖2型糖尿病患者血清nesfatin-1及apelin水平與胰島素抵抗的關系[J].中國老年學雜志,2014,34(8):2034-2035.
[2]郭蘭燕,夏坷,楊天倫.內臟脂肪素在心血管系統(tǒng)的研究進展[J].臨床心血管病雜志,2011,27(1):9-12.
[3]中國肥胖工作組.中國成人超重和肥胖癥預防與控制指南[J]. 營養(yǎng)學報,2004,26(1):1-4.
[4]Attane C,F(xiàn)oussal C,Le Gonidec S,et al.Apelin treatment increases complete fatty acid oxidation,mitochondrial oxidative capacity,and biogenesis in muscle of insulin-resistant mice[J].Diabetes,2012,61(2):310-320.
[5]黎英榮,連蓮,蘇宏業(yè).肥胖2型糖尿病患者血清Apelin水平的變化及其意義[J].廣西醫(yī)學,2009,31:631-632.
[6]Yue P,Jin H,Xu S,et al.Apelin decreases lipolysis via G(q),G(i),and AMPK - dependent mechanisms[J].Endocrinology,2011,152(1):59 -68.
[7]Yu S,Zhang Y,Li MZ,et al.Chemerin and apelin are correlated with inflammation in obese type2 diabetic patients[J].Chin Med J,2012,125(19):3440-3444.
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[9]張愛鳴,李銳,厲釵微.2型糖尿病患者血脂水平與血清apelin等細胞因子的關系研究 [J].疾病監(jiān)測,2009,24(12):961-963.
[10]孫桂麗.代謝綜合征患者血清Apelin水平與血脂代謝[J]. 醫(yī)學綜述,2013,19(12):2224-2226.