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        烏腺金絲桃醇溶物體外活性研究

        2015-10-09 05:25:16常桂英張成林劉乘寧黨曉宇劉夢瓊
        湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年2期
        關(guān)鍵詞:金絲酪氨酸抗氧化

        楊 洋,常桂英,張成林,劉乘寧,黨曉宇,劉夢瓊,張 雷

        (吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院生物工程學(xué)院,吉林 吉林132101)

        烏腺金絲桃(Hypericum attenuatum),又名野金絲桃,屬于藤黃科金絲桃屬植物,是近年來關(guān)注較多的中草藥之一。研究表明,烏腺金絲桃植株中含有黃酮類化合物、金絲桃素和揮發(fā)油等成分,對心律失常、心肌缺血、心衰有較好的療效,并且能夠增強(qiáng)人體免疫力,同時還具有抗抑郁、抗腫瘤及抗病毒等功效[1]。目前,對烏腺金絲桃的研究仍處于初級階段,如活性成分的提取、藥理學(xué)方向的研究等,故對烏腺金絲桃其他方面的報道較少。試驗通過對烏腺金絲桃醇溶物體外活性的研究,試圖尋找純天然、無毒的活性物質(zhì),為烏腺金絲桃在醫(yī)藥、保健食品、美白化妝品等領(lǐng)域的開發(fā)利用提供理論基礎(chǔ)[2],也為烏腺金絲桃綜合開發(fā)提供方向。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料

        烏腺金絲桃,采自吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院烏腺金絲桃種植基地。供試大腸桿菌(吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院微生物實驗室)。試驗主要試劑有鄰苯三酚、Tris-HCL、磷酸緩沖液等生化試劑(吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院生物化學(xué)實驗室),酪氨酸酶、鄰苯二酚(購自上海源葉生物公司)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 烏腺金絲桃醇溶物制備 將烏腺金絲桃根、莖、葉、花干燥,粉粹,取粉末各50 g,分別用650 m L 75%乙醇浸提6 h,過濾;向濾渣中再加入650 m L 75%乙醇重復(fù)提取1 次;合并濾液,于50℃下減壓濃縮至1/4 體積;分別取濃縮液100、80、60、40、20 m L 于100 m L容量瓶中定容,配制4個部位不同濃度的醇溶物[3]。1.2.2 烏腺金絲桃醇溶物的抑菌活性研究 將活化的大腸桿菌接種到培養(yǎng)基上,然后將不同樣品液浸泡的濾紙片(6 mm)分別貼在平板上,于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,記錄抑菌圈直徑[4]。

        1.2.3 烏腺金絲桃醇溶物的抗氧化活性研究——鄰苯三酚自氧化法 在試管中加入4.5 m L 50 mmoL/L Tris-HCL 溶液(pH 值8.2),再分別添加0.1 m L 醇溶物試樣液,然后在25℃水浴中預(yù)熱20 m in;加入25℃預(yù)熱的2.5 mmol/L 鄰苯三酚溶液20 L,并開始計時,迅速轉(zhuǎn)入比色皿中,在320 nm 測其吸光度(Ai),記錄4 min 時的吸光值。以蒸餾水為空白(吸光值A(chǔ)0)[5-6]。清除率(%)=(A0-Ai)/A0×100

        1.2.4 烏腺金絲桃醇溶物對酪氨酸酶抑制作用的研究 取4 支試管按表1 添加底物、烏腺金絲桃醇溶物和磷酸緩沖液,于30℃水浴中恒溫5 m in 后,再加入0.035 g/m L 酪氨酸酶0.1 m L,反應(yīng)15 m in,移入比色皿中,在410 nm 處分別測定吸光度A1、A2、A3、A4[7-8]。抑制率(%)=[1-(A3-A4)/(A1-A2)]×100

        表1 烏腺金絲桃醇溶物對酪氨酸酶抑制作用的反應(yīng)(物mL加)液量

        2 結(jié)果與分析

        2.1 烏腺金絲桃醇溶物對大腸桿菌的抑制作用

        從圖1 中可以看出,較低濃度(如20%)時,花、莖、根的醇溶物對大腸桿菌無抑菌活性,葉的醇溶物抑菌圈直徑為7.35 mm;隨著濃度的增加,各部位醇溶物對大腸桿菌的抑菌活性呈增強(qiáng)趨勢;當(dāng)醇溶物濃度為40%時,烏腺金絲桃各部位對大腸桿菌的抑制作用由強(qiáng)到弱依次為葉>花>莖>根,其中根的醇溶物無抑菌活性;當(dāng)在醇溶物濃度為60%時,各部位對大腸桿菌的抑制作用由強(qiáng)到弱依次為花>葉>根>莖;當(dāng)醇溶物濃度為80%時,各部位對大腸桿菌的抑制作用由強(qiáng)到弱依次為根>花>葉>莖;當(dāng)醇溶物濃度為100%時,各部位的抑菌活性均達(dá)最大值,其中花、葉、根的抑菌效果相近,抑菌圈達(dá)8.80 mm 以上,以葉的醇溶物抑菌活性最強(qiáng),抑菌圈直徑達(dá)8.93 mm,而莖的抑菌效果明顯較低,抑菌圈僅7.90 mm。

        2.2 烏腺金絲桃醇溶物抗氧化活性

        由圖2 可知,不同部位的醇溶物均具備一定的抗氧化活性,且隨著醇溶物濃度的增加,其抗氧化活性逐漸增強(qiáng);其中,在醇溶物濃度相同的情況下,葉的抗氧化活性顯著高于其他部位,清除率均在50%以上;當(dāng)醇溶物濃度為20%和40%時,各部位的抗氧化活性由強(qiáng)到弱均為葉>花>莖>根;當(dāng)醇溶物濃度為60%時,各部位的抗氧化活性由強(qiáng)到弱依次為葉>花>根>莖;當(dāng)醇溶物濃度為80%時,各部位的抗氧化活性由強(qiáng)到弱均為葉>莖>花>根;當(dāng)醇溶物濃度為100%時,各部位的抗氧化活性由強(qiáng)到弱均為葉>花>莖>根。

        圖2 烏腺金絲桃醇溶物的抗氧化活性

        2.3 烏腺金絲桃醇溶物對酪氨酸酶的抑制作用

        從圖3 中可以看出,除了20%花的醇溶物以外,其他3個部位的各濃度醇溶物以及花的其他濃度醇溶物對酪氨酸酶均表現(xiàn)出一定的抑制作用,且隨著醇溶物濃度的增加,抑制作用逐漸增強(qiáng);當(dāng)醇溶物濃度為20%時,各部位對酪氨酸酶的抑制作用由強(qiáng)到弱依次為葉>根>莖>花;當(dāng)醇溶物濃度為40%時,各部位對酪氨酸酶的抑制作用由強(qiáng)到弱依次為葉>花>莖>根;當(dāng)醇溶物濃度≥60%,各部位對酪氨酸酶的抑制作用由強(qiáng)到弱均表現(xiàn)為葉>花>根>莖;其中,在濃度相同的情況下,葉的醇溶物對酪氨酸酶的抑制作用顯著高于其他部位,抑制率在6.08%~48.78%范圍內(nèi)。

        圖3 烏腺金絲桃醇溶物對酪氨酸酶抑制作用

        3 結(jié)論與討論

        試驗結(jié)果表明,藥用植物烏腺金絲桃的根、莖、葉、花4個部位對大腸桿菌有一定的抑制作用,同時還具有較強(qiáng)的抗氧化活性,對酪氨酸酶也有相當(dāng)?shù)囊种谱饔?;?0%的醇溶物濃度為例,各部位對大腸桿菌的抑菌活性由強(qiáng)到弱依次為葉>花>莖>根,抗氧化活性由強(qiáng)到弱均為葉>花>莖>根,對酪氨酸酶的抑制作用由強(qiáng)到弱依次為葉>花>莖>根;且隨著醇溶物濃度的升高,各種作用逐漸加強(qiáng);同時,葉片中的作用效果明顯高于其他部位,當(dāng)濃度達(dá)100%時,葉醇溶物的抑菌圈直徑為8.93 mm,對鄰苯三酚的清除率為94.1%;對酪氨酸酶的抑制率為48.78%。這說明在4個部位中,葉片中的醇溶物比其他部位的具有更高的生物活性。由此可以認(rèn)為,烏腺金絲桃的葉可作為新型安全天然活性物質(zhì)開發(fā)的主要原料,是一種新的藥用植物資源。烏腺金絲桃提取物可以作為天然的美白活性物質(zhì)、具有抑菌活性的天然防腐劑以及具有抗氧化活性的功能,但該研究未涉及烏腺金絲桃醇溶物的成分分析,故尚不清楚其醇溶物的活性物質(zhì)成分及作用機(jī)理,需進(jìn)一步研究探索。

        [1]馬育軒,王艷麗,周海純,等.烏腺金絲桃的化學(xué)及藥理作用研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥學(xué)報,2012,40(6):125-126.

        [2]杜孝元,劉 瑋,史 飛,等.酪氨酸酶活性抑制試驗及其在祛斑美白化妝品功效評價中的應(yīng)用[J].中國美容醫(yī)學(xué),2005,14(6):740-742.

        [3]豁銀強(qiáng),鄭建榮,湯尚文,等.仙人掌醇溶物的超聲波輔助提取及其對食品腐敗菌的抑制作用研究[J].黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,10(4):103-106.

        [4]歐陽蒲月,楊 斌,陳功錫,等.頂芽狗脊提取物抑菌活性的初步研究[J].中草藥,2012,35(1):111-115.

        [5]韓少華,朱靖博,王妍妍.鄰苯三酚自氧化法測定抗氧化活性的方法研究[J].食品工業(yè)科技,2009,(6):155-157.

        [6]王櫻曉,尉 芹,趙 忠.苦杏殼木焦油蒸餾液的抗氧化活性研究[J].西北林學(xué)院學(xué)報,2014,29(1):111-115.

        [7]沈曉佳,趙黎明,周家春,等.紫鵑茶提取物對酪氨酸酶活性抑制作用[J].食品工業(yè)科技,2012,33(24):75-80.

        [8]成愛華,韓梅海,吳 飛.黑素再生中藥對酪氨酸酶活性的影響[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2008,32(4):342-342.

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