袁 強(qiáng),張曉剛,王冀耕,3
(1.北京市第六醫(yī)院醫(yī)療美容科北京100007;2.呼和浩特華美醫(yī)療美容門(mén)診部?jī)?nèi)蒙古呼和浩特010000;3.北京伊美爾愛(ài)康醫(yī)院整形科北京100026)
·眼耳鼻美容·
鼻部注射填充術(shù)后局部缺血性障礙的預(yù)防和治療
袁強(qiáng)1,張曉剛2,王冀耕1,3
(1.北京市第六醫(yī)院醫(yī)療美容科北京100007;2.呼和浩特華美醫(yī)療美容門(mén)診部?jī)?nèi)蒙古呼和浩特010000;3.北京伊美爾愛(ài)康醫(yī)院整形科北京100026)
目的:探討鼻部注射填充術(shù)后局部缺血性障礙的預(yù)防和處理方法。方法:對(duì)治療的34例鼻部注射填充術(shù)后出現(xiàn)局部缺血性障礙的病例進(jìn)行回顧,總結(jié)治療和預(yù)防的方法。結(jié)果:34例患者經(jīng)過(guò)治療,6例完全恢復(fù),28例局部皮膚遺留不同程度色沉和瘢痕。結(jié)論:注射后局部缺血性障礙發(fā)生后及早治療可明顯減少后期畸形的發(fā)生率,采取嚴(yán)密的預(yù)防措施,可減少局部缺血性障礙的發(fā)生。
注射填充術(shù);鼻整形;缺血性障礙;預(yù)防;治療
隨著醫(yī)用注射材料的發(fā)展,加上注射美容具有非手術(shù),恢復(fù)快,效果立竿見(jiàn)影等優(yōu)點(diǎn),注射美容現(xiàn)已成為美容外科臨床的常用手段,廣受求美者歡迎。據(jù)美國(guó)整形外科醫(yī)師(ASPS)網(wǎng)站資料顯示,2012年美國(guó)軟組織填充注射為200萬(wàn)例,較上年增長(zhǎng)5%。我國(guó)沒(méi)有確切的統(tǒng)計(jì)數(shù)字,但隨著臨床應(yīng)用數(shù)量的增加,各種并發(fā)癥也隨之呈現(xiàn)逐年增多的趨勢(shì)。以下是筆者針對(duì)臨床出現(xiàn)較多,危害較大的鼻部注射填充術(shù)后局部缺血性障礙問(wèn)題,進(jìn)行的臨床回顧和總結(jié)。
自2013年8月-2014年8月就診的34例鼻部注射填充術(shù)后出現(xiàn)局部缺血性障礙的患者,其中男性3例,女性31例。年齡18~45歲。鼻頭鼻小柱填充12例,鼻背填充4例,鼻基底填充18例。使用透明質(zhì)酸填充17例,脂肪顆粒填充9例,不明填充材料8例。鼻頭部缺血7例,鼻翼部缺血21例,鼻小柱缺血1例,鼻唇溝缺血5例。缺血范圍直徑0.5~2.0cm。壞死深度有表皮、真皮和全層壞死。
根據(jù)局部缺血的不同時(shí)期,筆者把本組患者分為三組:注射后24h內(nèi)、3d內(nèi)和3d之后發(fā)現(xiàn)局部缺血損傷,來(lái)院就診。根據(jù)缺血的不同時(shí)期和癥狀,進(jìn)行針對(duì)治療。一般來(lái)說(shuō),動(dòng)脈性閉塞在注射后即刻或2d內(nèi)發(fā)生,癥狀是皮膚發(fā)白和嚴(yán)重疼痛;靜脈性閉塞通常在注射后2d之后出現(xiàn)癥狀,臨床表現(xiàn)為鈍痛和皮膚顏色變深,相比因組織血腫導(dǎo)致的瘀青,靜脈閉塞導(dǎo)致的瘀青伴有明顯并持續(xù)的疼痛感。短暫的紅斑水腫及疼痛可以通過(guò)冷敷來(lái)減輕,但持續(xù)2d以上的此類(lèi)反應(yīng)就應(yīng)當(dāng)引起重視。筆者的經(jīng)驗(yàn)就是所有局部皮膚異常,觀察半小時(shí)內(nèi)未改善,必須馬上按照局部缺血性障礙來(lái)處理。
2.1對(duì)注射后24h之內(nèi)出現(xiàn)異常的處理
6例患者在注射后24h之內(nèi)及時(shí)發(fā)現(xiàn)局部皮膚顏色異常,疼痛明顯,來(lái)院就診。如為透明質(zhì)酸材料填充,每毫升透明質(zhì)酸給予透明質(zhì)酸酶150U(1 500U溶于10ml生理鹽水,注射前建議皮試3U/ 0.02ml)[1-2],注射部位均勻浸潤(rùn)注射,邊輕柔按摩,使與透明質(zhì)酸充分接觸。一般注射部位即刻變軟,局部皮膚顏色改善。如為透明質(zhì)酸之外的物質(zhì)或不明注射物,一般也同樣注射透明質(zhì)酸酶,局部麻醉下11號(hào)斜面針在注射部位多處刺破皮膚全層,盡量多的擠壓排除注射物,避免暴力擠壓,以免加重缺血損傷。注射透明質(zhì)酸的患者如果注射量大,也可以給予刺破擠出,效果更好。最后配合局部熱敷,較嚴(yán)重者局部使用2%硝酸甘油貼,舒張血管。本組6例患者4周后完全恢復(fù),無(wú)任何遺留問(wèn)題(圖1)。
2.2對(duì)注射后3d內(nèi)出現(xiàn)異常的處理
19例患者在注射3d內(nèi)發(fā)現(xiàn)局部缺血,來(lái)院治療,此時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)明確范圍的皮膚顏色改變,部分患者局部大量膿性物出現(xiàn)(皮脂腺分泌物),患者自述疼痛,跳動(dòng)灼熱感等。在前組治療的基礎(chǔ)上,對(duì)腫脹部位切開(kāi)減壓(多個(gè)0.2cm小切口即可),加上靜脈滴注罌粟堿30.0~60.0mg,或者低分子右旋糖酐及丹參等藥物。如有效第二天可重復(fù)。如出現(xiàn)局部皮膚膿皰樣變,配合常規(guī)抗生素治療。如有表皮滲出樣變,可用50%葡萄糖溶液配合堿性纖維生長(zhǎng)因子溶液持續(xù)濕敷,或使用燒傷科常用的各種膏劑。以上各種治療可以重復(fù),直至局部組織穩(wěn)定。后期可能會(huì)出現(xiàn)局部皮膚色素沉著或輕度瘢痕樣改變,可以在3周以后給予595nm脈沖染料激光進(jìn)行封閉皮膚內(nèi)異常血管防止增生,或使用C02點(diǎn)陣激光進(jìn)行瘢痕處理。直至滿(mǎn)意(圖2)。
2.2對(duì)注射后3d之后出現(xiàn)異常的處理
圖1A 病例1,玻尿酸隆鼻注射后出現(xiàn)鼻尖紅腫疼痛8h后來(lái)院就診
圖1B 經(jīng)過(guò)鼻尖局部注射融酶,針刺減壓后2d,局部疼痛減輕
圖2A 病例2,玻尿酸鼻唇溝注射后出現(xiàn)左鼻翼疼痛破潰2d后來(lái)院就診
圖2B 經(jīng)過(guò)左鼻翼局部注射融酶,針刺減壓后3d,局部疼痛減輕
圖1C 治療2個(gè)月后,鼻尖局部基本正常,無(wú)瘢痕及色素沉著
圖2C 治療1個(gè)月后,左鼻翼局部基本正常,輕度瘢痕及色素沉著
9例患者在注射3d之后來(lái)院就診。局部皮膚出現(xiàn)壞死,范圍清晰,多并發(fā)感染滲出等。疼痛感反而不太明顯。在前組治療的基礎(chǔ)上,3周內(nèi)主要是針對(duì)局部皮膚的壞死創(chuàng)面采取外科換藥,抗感染治療。也可外用MEBO濕潤(rùn)燒傷膏,涂藥厚度約lmm,每4h清理一次表皮液化組織后涂上新的濕潤(rùn)燒傷膏保持皮膚表面濕潤(rùn)狀態(tài)。一般3周之內(nèi)皮膚可進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)。更加嚴(yán)重的,需要植皮。最后進(jìn)行色沉和瘢痕的修復(fù)治療。有時(shí)需要長(zhǎng)達(dá)半年之久(圖3、4、5)。
圖3 病例3,玻尿酸鼻唇溝注射后出現(xiàn)局部紅腫疼痛4d后來(lái)院就診
圖4 病例4,玻尿酸隆鼻注射后出現(xiàn)局部紅腫疼痛6d后來(lái)院就診
圖5 病例5,玻尿酸鼻唇溝注射后出現(xiàn)局部紅腫疼痛12d后來(lái)院就診
治療時(shí)間1~6周。第一組6例患者完全恢復(fù)。后兩組28例患者皆有遺留局部色沉,經(jīng)過(guò)3~5次激光治療后效果滿(mǎn)意,13例患者遺留淺色瘢痕,經(jīng)過(guò)2~3次C02點(diǎn)陣激光治療后效果較滿(mǎn)意。
4.1關(guān)于注射材料
現(xiàn)在臨床上使用的注射材料有:2000年SFDA批準(zhǔn)的醫(yī)用高分子材料奧美定,于2006年撤銷(xiāo)但現(xiàn)在仍有不法使用;2002年批準(zhǔn)的愛(ài)貝芙、2005年批準(zhǔn)的伊凡露兩個(gè)長(zhǎng)效化學(xué)合成類(lèi)皮膚填充劑;2008年批準(zhǔn)的透明質(zhì)酸類(lèi)皮膚填充劑瑞蘭,2009年批準(zhǔn)的醫(yī)用羥丙基甲基纖維素-透明質(zhì)酸鈉溶液,商品名為EME(逸美);還有豬膠原蛋白產(chǎn)品“雙美1號(hào)”[3]。之后又陸續(xù)批準(zhǔn)了幾個(gè)品牌的透明質(zhì)酸類(lèi)皮膚填充劑。其他還有自體脂肪顆粒,羥基磷灰石等?,F(xiàn)在臨床最常用的是透明質(zhì)酸類(lèi)產(chǎn)品。
4.2局部缺血性障礙的發(fā)生機(jī)理和臨床表現(xiàn)
缺血性障礙究其病因有三種,血管栓塞、血管閉塞和二者皆有的惡性循環(huán)。由于鼻部血運(yùn)豐富,側(cè)支循環(huán)發(fā)達(dá),若單一血管阻塞,不足以造成嚴(yán)重的后果,常常是多種因素同時(shí)存在[4],包括填充劑誤注入血管腔內(nèi),導(dǎo)致管腔阻塞,或者填充劑量過(guò)大致局部張力過(guò)高,壓迫附近血管,產(chǎn)生組織水腫,惡性循環(huán)。還有就是針頭刺破血管壁,啟動(dòng)內(nèi)源性凝血途徑,形成血栓而進(jìn)一步影響血運(yùn)。局部動(dòng)脈阻塞的臨床表現(xiàn)是注射后出現(xiàn)急性劇烈疼痛,局部凹陷,隨即局部皮膚變白,出現(xiàn)錯(cuò)綜的網(wǎng)狀青斑,突發(fā)性皮膚水皰、血皰等[5,6],后期出現(xiàn)局部皮膚干性壞死。局部靜脈阻塞的臨床表現(xiàn)是腫脹淤青,皮脂腺呈密集膿點(diǎn)樣表現(xiàn),后期出現(xiàn)皮膚濕性壞死。動(dòng)靜脈混合型的阻塞,表現(xiàn)二者皆有。最易發(fā)生在眉間和鼻尖、鼻翼處。鼻翼根部(鼻唇溝上端)的注射常常會(huì)造成鼻翼鼻頭的缺血性障礙。一旦填充劑進(jìn)入面部知名動(dòng)脈內(nèi),可流入眼部或頸動(dòng)脈,導(dǎo)致視網(wǎng)膜動(dòng)脈栓塞或腦栓塞,產(chǎn)生中風(fēng)和失明等更嚴(yán)重問(wèn)題[7]。
4.3治療方法
早期減壓是關(guān)鍵點(diǎn),注射時(shí)發(fā)現(xiàn)皮膚顏色異常,應(yīng)在短暫觀察后給予溶解或針刺擠出注射物。出現(xiàn)局部缺血性障礙后,處理注射物的同時(shí),盡早局部切開(kāi)減壓,應(yīng)用局部擴(kuò)血管治療,精心換藥護(hù)理,促進(jìn)創(chuàng)面盡早愈合。局部情況穩(wěn)定以后,色素和瘢痕的治療需要較長(zhǎng)時(shí)間。
4.4預(yù)防措施
最關(guān)鍵的預(yù)防措施就是注射量不要太大,寧少勿多。填充量增大以后,局部缺血的風(fēng)險(xiǎn)大大增加。還有就是鼻部注射盡量注射在骨膜表面或盡量深層,減少表層皮膚的張力。注射時(shí)的針感非常重要,不能正常的推注和隆起表示出現(xiàn)了問(wèn)題,需要馬上停止?;颊叱霈F(xiàn)明顯異常的疼痛是重要的信號(hào),需要馬上停止,仔細(xì)觀察。有文章指出鈍針比銳針安全,細(xì)針比粗針安全。根據(jù)筆者的患者回顧觀察好像不盡如此,都是相對(duì)的。保持推注的壓力不要過(guò)大,輕松推注是個(gè)安全標(biāo)準(zhǔn)。有文章指出注射前局部冷敷或者注射少量腎上腺素以收縮血管,可以減少缺血的發(fā)生,或者囑患者注射時(shí)吸氣,可以減少注入血管的幾率。并在注射室準(zhǔn)備“應(yīng)急包”(包括透明質(zhì)酸酶和2%硝酸甘油貼)。應(yīng)該都是很好的臨床經(jīng)驗(yàn),值得臨床推廣[8]。
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編輯/張惠娟
The prevention and treatment of avascular necrosis after injection augmentation rhinoplasty
YUAN Qiang1,ZHANG Xiao-Gang2,WANG Ji-geng1,3
(1.Department of Plastic and Cosmetic Surgery,Beijing Sixth Hospital,Beijing 100007,China;2.Hua-mei Cosmetic Clinic,Huhehaote 010000,Inner Mongolia,China;3.Department of Plastic and Cosmetic Surgery,Evercare Aikang Hospital,Beijing 100026,China.)
Objective:Toinvestigatethetreatmentandpreventionofvascularnecrosisafterinjection augmentation rhinoplasty.Methods34 cases during 2013-2014 were collected,which had the complications of avascular necrosis after injection augmentation rhinoplasty,and received treatments and follow-up.Results 6 cases achieved full recovery.28 cases had some sequel like skin pigment and scar.Conclusion The most important treatment is reduce the pressure as soon as possible.To prevent the avascular necrosis need a strict operation.
injection augmentation;rhinoplasty;avascular necrosis;prevention;treatment
R622
A
1008-6455(2015)22-0014-03
2015-08-07
2015-10-29