甘　承，田　佳，劉立強(qiáng)，付思祺，馮蘇云，陳文霖，范金財(cái)

（北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院·中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院·整形外科醫(yī)院整形九科北京100144）

人體頭面部解剖標(biāo)本的防腐固定技術(shù)及血管內(nèi)乳膠灌注技術(shù)研究

甘承，田佳，劉立強(qiáng)，付思祺，馮蘇云，陳文霖，范金財(cái)

（北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院·中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院·整形外科醫(yī)院整形九科北京100144）

目的：改進(jìn)人體頭面部解剖標(biāo)本的防腐固定技術(shù)及血管內(nèi)乳膠關(guān)注技術(shù)。材料及分組：福爾馬林浸泡固定人體頭面部標(biāo)本4具為對(duì)照組；新鮮人體頭面部標(biāo)本8具，平均分為實(shí)驗(yàn)組1及實(shí)驗(yàn)組2。方法：對(duì)照組采用傳統(tǒng)防腐固定及60%乳膠灌注方法；實(shí)驗(yàn)組1采用血管內(nèi)灌注15%福爾馬林溶液為防腐固定方法，采用60%乳膠溶液進(jìn)行血管內(nèi)乳膠灌注；實(shí)驗(yàn)組2采用血管內(nèi)貫序灌注10%～20%甘油及10%福爾馬林溶液為防腐固定方法，采用20%乳膠溶液進(jìn)行血管內(nèi)乳膠灌注。比較三組間標(biāo)本保存質(zhì)量及細(xì)小血管灌注充盈質(zhì)量。結(jié)果：在4周的觀察期內(nèi)，三組標(biāo)本的防腐質(zhì)量無明顯差異，但標(biāo)本外觀、質(zhì)地及小血管灌注充盈質(zhì)量的比較中，實(shí)驗(yàn)組2優(yōu)于實(shí)驗(yàn)組1，對(duì)照組最差。結(jié)論：以10%～20%甘油溶液對(duì)頭頸部尸體標(biāo)本進(jìn)行預(yù)灌注，并在標(biāo)本防腐固定完成之前使用20%的乳膠溶液對(duì)血管進(jìn)行灌注可取得良好的標(biāo)本固定及血管灌注效果。

解剖研究；防腐固定技術(shù)；乳膠灌注技術(shù)；頭面部標(biāo)本

1　研究材料

解剖學(xué)研究是整形外科學(xué)形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)研究的最重要手段之一，伴隨著整形外科學(xué)理論、技術(shù)發(fā)展的全過程，實(shí)驗(yàn)手段始終不斷改進(jìn)［1］。近30年來，隨著整形外科技術(shù)向著精細(xì)化的發(fā)展，相關(guān)解剖學(xué)研究也不斷向著精細(xì)的方向發(fā)展［2］。傳統(tǒng)使用甲醛灌注浸泡手段的尸體標(biāo)本防腐固定技術(shù)簡(jiǎn)單可靠，仍然在實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用，但標(biāo)本組織質(zhì)地及形態(tài)由于蛋白凝固、脫水而發(fā)生明顯皺縮，尤其是頭面部五官、組織筋膜形態(tài)的改變，對(duì)整形外科的解剖研究有較大影響，使用甲醛也會(huì)污染環(huán)境對(duì)研究者的健康造成影響［3］。而采用冷藏技術(shù)保存的標(biāo)本由于反復(fù)冷凍及復(fù)溫導(dǎo)致標(biāo)本變形明顯，且標(biāo)本在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生緩慢變質(zhì)［4］，因此并不適合整形外科的精細(xì)研究工作。也有人在不進(jìn)行防腐固定的情況下對(duì)新鮮標(biāo)本的進(jìn)行解剖研究［5］，但由于整形外科的解剖研究要求精細(xì)、耗時(shí)長(zhǎng)，標(biāo)本往往在長(zhǎng)達(dá)數(shù)小時(shí)的操作過程中逐漸變質(zhì)，對(duì)研究帶來不便影響，這種方法更適用于小塊標(biāo)本研究，在一定程度上限制了研究的深入。

為了尋求更好的顳部靜脈回流方式，本研究從標(biāo)本的固定和靜脈血管灌注技術(shù)入手，比較了固定標(biāo)本與新鮮標(biāo)本靜脈灌注標(biāo)本的方法，改良了靜脈血管灌注方法，改進(jìn)了標(biāo)本保存和血管灌注的質(zhì)量，為更加深入的解剖學(xué)研究做好了準(zhǔn)備。

標(biāo)本：于2009年10月-2010年7月，選用8具新鮮成人尸體，4具15%福爾馬林浸泡頭頸部標(biāo)本，新鮮成人尸體資料見表1。所用材料均為頭頸部標(biāo)本。

表1　新鮮成人尸體資料

2　研究方法

以下實(shí)驗(yàn)操作均在室溫15～18℃、濕度30%～40%下進(jìn)行［6］。

2.1新鮮標(biāo)本的取材

自C1上緣水平切取尸體頭頸部標(biāo)本。橫行切開皮膚，切口斜向前下方，向兩側(cè)水平延伸達(dá)脊骨，離斷頸部肌群，橫斷脊骨，避開甲狀腺下極以避免灌注時(shí)自甲狀腺斷端流失灌注液。注意保持切口平整，處理血管束時(shí)向外牽拉，保留盡可能長(zhǎng)的血管束。見圖1。

分組：將標(biāo)本進(jìn)行分為三組：對(duì)照組：15%福爾馬林溶液灌注及浸泡固定保存標(biāo)本4例；實(shí)驗(yàn)組1：新鮮標(biāo)本4例；實(shí)驗(yàn)組2：新鮮標(biāo)本4例。

2.2標(biāo)本防腐固定處理

2.2.1對(duì)照組：采用15%福爾馬林溶液灌注浸泡固定。

2.2.2實(shí)驗(yàn)組1：頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)靜脈及頸外靜脈，由于頸外靜脈管壁菲薄，有時(shí)難以找到，可留待灌注沖洗時(shí)，根據(jù)液體流出的位置找到頸外靜脈。使用生理鹽水500ml沖洗血管，隨后使用15%甲醛溶液自頸總動(dòng)脈灌注標(biāo)本，見對(duì)側(cè)血管內(nèi)有清亮甲醛液體流出繼續(xù)灌注甲醛溶液至300ml夾閉管道，將腫脹標(biāo)本存于干燥密閉容器內(nèi)備用。見圖2。

2.2.3實(shí)驗(yàn)組2：使用0.5%碘伏消毒標(biāo)本表面及口鼻腔。動(dòng)靜脈置管、生理鹽水沖洗步驟同實(shí)驗(yàn)組1。將10%的甘油溶液注入頸總動(dòng)脈約150ml，靜置30min。使液體自留置管口及頸部截面液體溢出。隨后將20%甘油溶液注入頸總動(dòng)脈約50ml，夾閉留置管，輕按并倒置標(biāo)本約20min。第三步灌注10%福爾馬林溶液150ml后置入密閉容器中。

2.3標(biāo)本血管內(nèi)乳膠灌注

2.3.1動(dòng)靜脈灌注液及顏料的調(diào)配：對(duì)照組：60%白色乳膠液以3：200的比例加入50%球磨顏料，配制成紅色動(dòng)脈灌注液100ml，藍(lán)色靜脈灌注液200ml（見圖3）。實(shí)驗(yàn)組1：同對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組2：60%白色乳膠溶液加入10%氨水稀釋為20%的白色乳膠溶液。將水粉顏料（紅、藍(lán)二色）0.5g加氨水調(diào)配稀釋至無渣，隨后將稀釋后的顏料混入20%乳膠溶液中，攪拌均勻至無明顯顆粒或顏色團(tuán)塊。制成的灌注用乳膠溶液紅色為灌注動(dòng)脈所用，約為150ml；藍(lán)色為灌注靜脈所用，約為300ml。

2.3.2血管灌注操作：對(duì)照組：血管沖洗，開放血管內(nèi)置管，自灌注點(diǎn)注入10%氨水50ml，隨后向血管內(nèi)注入空氣至對(duì)側(cè)動(dòng)靜脈血管出現(xiàn)氣泡。使用20ml注射器將調(diào)配成紅色及藍(lán)色兩種灌注用60%乳膠液自灌注點(diǎn)注入。灌注順序?yàn)轭i外靜脈、頸內(nèi)靜脈、頸總動(dòng)脈，注射過程中注意壓力不宜過大，避免突然加壓。靜脈注射約100ml，動(dòng)脈注射約60ml后即難以推動(dòng)。實(shí)驗(yàn)組1：血管沖洗，開放血管內(nèi)置管，自灌注點(diǎn)注入10%氨水50ml，隨后向血管內(nèi)注入空氣至對(duì)側(cè)動(dòng)靜脈血管有氣泡涌出。使用20ml注射器將調(diào)配成紅色及藍(lán)色兩種灌注用60%乳膠液自灌注點(diǎn)注入。灌注順序?yàn)轭i外靜脈、頸內(nèi)靜脈、頸總動(dòng)脈，注射過程中注意壓力不宜過大，避免突然加壓。靜脈注射約120ml，動(dòng)脈注射約80ml后即難以推動(dòng)，此時(shí)封閉灌注管道完成操作。實(shí)驗(yàn)組2：動(dòng)靜脈血管灌注：血管沖洗，開放血管內(nèi)置管，自灌注點(diǎn)注入10%氨水50ml，隨后向血管內(nèi)注入空氣至對(duì)側(cè)動(dòng)靜脈血管有氣泡涌出。灌注順序?yàn)轭i外靜脈、頸內(nèi)靜脈、頸總動(dòng)脈。灌注靜脈，使用藍(lán)色20%乳膠液，自雙側(cè)頸外靜脈同時(shí)開始灌注靜脈系統(tǒng)，灌注過程中及時(shí)夾閉頸內(nèi)靜脈插管，當(dāng)灌注壓力較高難以注入時(shí)暫緩灌注，等待灌入乳膠進(jìn)入較細(xì)血管后再次灌注，等待期間可打開頸內(nèi)靜脈插管，觀察流出灌注液性質(zhì)及流速，決定是否進(jìn)一步灌注。初步灌注完成后靜置等待30min，改以頸內(nèi)靜脈灌注并重復(fù)以上步驟完成灌注操作。灌注過程包括等待時(shí)間在內(nèi)約60min。灌注動(dòng)脈，自一側(cè)頸外動(dòng)脈緩慢注入紅色稀釋乳膠溶液，發(fā)現(xiàn)對(duì)側(cè)頸內(nèi)或頸外出現(xiàn)乳膠流出時(shí)暫停灌注并夾閉對(duì)側(cè)有乳膠流出的血管，繼續(xù)灌注直到發(fā)現(xiàn)另一支對(duì)側(cè)動(dòng)脈血管出現(xiàn)灌注液流出，隨即夾閉灌注管道，耗時(shí)約10min。在灌注過程中會(huì)發(fā)現(xiàn)頸部斷端存在滲漏位置，以血管鉗夾閉明顯斷端，以紗布蘸取10%醋酸溶液壓迫標(biāo)本斷面凝固滲漏乳膠。

2.4標(biāo)本防腐固定及灌注質(zhì)量評(píng)價(jià)

標(biāo)本經(jīng)室溫保存4周后的色澤、形狀及質(zhì)地及霉斑等方面評(píng)價(jià)標(biāo)本保存質(zhì)量。

檢驗(yàn)標(biāo)本灌注充盈程度：在頭頂位置做3cm×3cm大小切口，檢查其下各層組織內(nèi)的血管充盈情況，以乳膠充盈于皮下小血管內(nèi)點(diǎn)數(shù)為觀測(cè)指標(biāo)（見圖4）。

3　結(jié)果

標(biāo)本保存質(zhì)量：標(biāo)本色澤、形狀及質(zhì)地特征：第一組皮膚顏色加深，皮膚硬；脂肪顆粒部分溶解，呈半透明狀，質(zhì)地較脆；肌肉組織松弛，顏色變淺；神經(jīng)組織質(zhì)韌，改變?。豢傮w組織硬度較大（見圖5）。第二組皮膚顏色變淺；脂肪顆粒無溶解，同正常皮膚組織；肌肉組織質(zhì)地?zé)o明顯改變，顏色變淺；神經(jīng)組織質(zhì)韌，無明顯改變；總體組織變化較?。ㄒ妶D6）。第三組皮膚顏色略有變淺；脂肪顆粒無溶解，皮膚下軟組織飽滿，質(zhì)地同正常軟組織；肌肉組織質(zhì)地?zé)o明顯改變，顏色變淺；神經(jīng)組織堅(jiān)韌，無明顯改變（見圖7）。各組標(biāo)本在4周觀察期內(nèi)均未出現(xiàn)明顯霉斑。標(biāo)本色澤、形狀及質(zhì)地及霉斑情況，見表2。

血管灌注量及灌注效果：對(duì)照組動(dòng)脈灌注平均為69.75ml，靜脈灌注評(píng)價(jià)為97.5ml，觀察窗內(nèi)見到動(dòng)脈顯露4處，靜脈顯露3.75處；實(shí)驗(yàn)組1動(dòng)脈灌注平均為78ml，靜脈灌注評(píng)價(jià)為119.75ml，觀察窗內(nèi)見到動(dòng)脈顯露8.75處，靜脈顯露8.5處；實(shí)驗(yàn)組2動(dòng)脈灌注平均為92.75ml，靜脈灌注評(píng)價(jià)為165ml，觀察窗內(nèi)見到動(dòng)脈顯露7.25處，靜脈顯露12.5處，見表3。

圖1　新鮮標(biāo)本取材及頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)靜脈、頸外靜脈灌注插管

圖2　新鮮標(biāo)本動(dòng)靜脈插管灌洗

圖3　灌注用紅色及藍(lán)色乳膠

圖4　灌注后檢驗(yàn)灌注效果

圖515　%福爾馬林浸泡標(biāo)本

圖615　%福爾馬林灌注固定標(biāo)本

圖7　甘油－福爾馬林灌注及乳膠灌注完成后標(biāo)本

表2　標(biāo)本保存質(zhì)量

4　討論

研究的目的在于比較不同的保存及灌注方法對(duì)標(biāo)本質(zhì)量的影響，以下分別從標(biāo)本的保存質(zhì)量和血管灌注質(zhì)量?jī)蓚€(gè)方面進(jìn)行討論。

4.1保存質(zhì)量

對(duì)比各組標(biāo)本情況發(fā)現(xiàn)，4周以內(nèi)三組標(biāo)本并無明顯差異，即15%福爾馬林溶液浸泡固定組、15%福爾馬林灌注組及甘油、10%福爾馬林灌注組均未見到有霉斑出現(xiàn)。結(jié)果說明，采用三種標(biāo)本固定保存方法都可以獲得較好的短期保存效果。甘油灌注組，所選用的甲醛溶液濃度最低（10%），用量最少（合純甲醛15ml），而保存質(zhì)量在短期內(nèi)等同于傳統(tǒng)15%福爾馬林浸泡，應(yīng)該歸于甘油本身具有一定的防腐效果，而且可以吸附其它防腐劑，增強(qiáng)福爾馬林溶液穿透力的作用［13］。

標(biāo)本在形態(tài)及質(zhì)地比較時(shí)發(fā)現(xiàn)，4周時(shí)，三組標(biāo)本間的形態(tài)及操作體驗(yàn)已經(jīng)出現(xiàn)差異，最好的是第三組，最差的是第一組?？梢姴捎?5%福爾馬林浸泡標(biāo)本的方法防腐效果好，但存在標(biāo)本形態(tài)發(fā)生皺縮，組織質(zhì)地較硬，操作體驗(yàn)變差等缺點(diǎn)。采用甘油及較低濃度的10%福爾馬林溶液灌注的標(biāo)本具有外觀形態(tài)良好、皮膚質(zhì)地柔軟的特點(diǎn)，標(biāo)本保存的質(zhì)量在短期內(nèi)與傳統(tǒng)的15%福爾馬林浸泡技術(shù)沒有顯著的差異。僅采用15%福爾馬林溶液灌注的標(biāo)本，其防腐效果與對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組2無明顯差異，而標(biāo)本的外觀質(zhì)量及操作感覺居中?？梢?5%福爾馬林具有最強(qiáng)的標(biāo)本固定防腐效果，但經(jīng)過灌注的標(biāo)本存在外觀變形及組織脫水皺縮的問題。采用10%～20%甘油灌注后再行10%福爾馬林溶液灌注的第三組則保持了良好的防腐效果，保存了較好的形態(tài)及操作體驗(yàn)，可能與甘油具有保濕、填充組織及促進(jìn)防腐藥物深入的雙重作用有關(guān)。

對(duì)照其他兩組的情況，分析其原因，可能是因?yàn)楦视途哂袔椭栏幬镂接诮M織的作用，同時(shí)甘油具有吸附水分，保持組織彈性的作用。因此提高了同等防腐藥物劑量條件下，標(biāo)本的防腐效果；標(biāo)本在同等時(shí)間內(nèi)的形態(tài)保持更好，操作體驗(yàn)更理想。由于降低了防腐藥物的使用量，標(biāo)本的刺激性氣味明顯減輕，有利于操作。甘油作為一種常用的化工材料，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化妝品行業(yè)，是一種安全無毒的具有保濕功效的材料。采用甘油灌注的標(biāo)本具有更好的形態(tài)外觀也就不難理解了。

使用甘油和福爾馬林溶液非浸泡保存方式處理的標(biāo)本出現(xiàn)了肌肉組織顏色較淺的情況，由于其水分保持良好，組織間纖維組織及脂肪組織脫水的情況減輕，標(biāo)本的展示效果不如經(jīng)過脫水處理后的標(biāo)本。整形外科的解剖學(xué)實(shí)驗(yàn)具有不同于其他學(xué)科的特點(diǎn)，整形外科的解剖學(xué)研究對(duì)組織的層次要求很高，同時(shí)為了保證操作體驗(yàn)，需要對(duì)標(biāo)本保濕，以利于研究。考慮到整形外科的特殊要求，筆者認(rèn)為使用甘油的灌注頭面標(biāo)本是更適合整形外科研究的保存尸體標(biāo)本的方式。選用甘油這種具有吸水性和吸附甲醛性質(zhì)的保存輔料，兼顧到保濕和防腐的兩方面，具有優(yōu)越性。但另一方面，筆者發(fā)現(xiàn)，添加甘油灌注步驟的標(biāo)本脫色情況較常規(guī)保存標(biāo)本相同，說明此種尸體標(biāo)本的保存方法仍需要進(jìn)一步的改進(jìn)，以利于后期標(biāo)本的保存與展示。

表3　血管灌注評(píng)價(jià)

甲醛作為防腐藥劑具有良好的組織穿透力及穩(wěn)定可靠的防腐效果，具有明顯的刺激性及致癌致畸性，因此減少甲醛的使用以保護(hù)研究者，在空氣污染嚴(yán)重的今天具有重要的意義［7］。甘油具有吸附甲醛并增強(qiáng)其穿透力的作用，在其它改良的保存液配方中已有應(yīng)用，但通?；旌嫌诒４嬉褐胁⒉粏为?dú)使用。筆者在應(yīng)用中將甘油的灌注作為灌注步驟之一并置于甲醛灌注之前，實(shí)踐證明，甘油的灌注可以起到填充軟組織，使軟組織保持體積，并減少甲醛使用量，減輕甲醛氣體污染的作用。

4.2血管灌注質(zhì)量

從以上實(shí)驗(yàn)可以初步看出，高低兩種濃度乳膠的動(dòng)脈灌注量差別很小，動(dòng)脈觀察窗內(nèi)的動(dòng)脈小血管數(shù)沒有明顯差異；使用改良灌注法的靜脈灌注量明顯高于傳統(tǒng)灌注法，而改良灌注法的靜脈觀察窗內(nèi)靜脈小血管數(shù)明顯多于傳統(tǒng)灌注法。因此本研究所改進(jìn)的乳膠灌注法改善了靜脈血管的效果。這種差異的主要原因可能在于乳膠溶液的物理特性。乳膠是一種乳白色的液態(tài)物質(zhì)，難溶于水，具有較高的表面張力，對(duì)血管內(nèi)皮面的粘附性較差［6］。傳統(tǒng)的灌注方法為了減少血管灌注后乳膠收縮對(duì)研究的影響，選用60%的乳膠原液進(jìn)行血管灌注［11-12］，由于動(dòng)脈管徑較粗、管壁的順應(yīng)性較好，因此使用高濃度的乳膠液對(duì)動(dòng)脈灌注的影響比較小，且乳膠凝固后血管充盈飽滿，抗拉力強(qiáng)，有利于解剖操作尤其是對(duì)動(dòng)脈的研究。但另一方面，由于靜脈的管壁較薄、彈性差，高濃度乳膠液對(duì)靜脈的浸潤(rùn)性較差，導(dǎo)致灌注阻力升高，乳膠液很難到達(dá)細(xì)的血管分支；另一方面，乳膠凝固時(shí)體積收縮，順應(yīng)性較差的靜脈壁在乳膠液凝固收縮的過程中往往形成塌陷粘連，乳膠液聚集，引起血管灌注液體分布不均及血管鑄型的中斷，影響灌注效果［8，11］。

本研究實(shí)驗(yàn)組靜脈灌注方法主要在以下幾個(gè)方面有所改變：①稀釋乳膠至原液濃度的1/4；②在灌注后乳膠凝固收縮的過程中進(jìn)行一次靜脈補(bǔ)充灌注；③將血管灌注操作提前至標(biāo)本完成防腐固定步驟之前。改進(jìn)措施主要有如下的優(yōu)點(diǎn)：①使用弱堿性的氨水進(jìn)行乳膠的稀釋有助于保持乳膠液的流動(dòng)性，中和用于保存防腐的福爾馬林溶液的弱酸性，避免乳膠液過早凝固；②稀釋的乳膠液具有更好的流動(dòng)性以及更低的表面張力，在灌注過程中可以到達(dá)更小的血管分支，經(jīng)過稀釋的乳膠液灌注量較乳膠原液的，意味灌注覆蓋了更多的血管床；③灌注操作提前到完成標(biāo)本的完全固定防腐以前，并不會(huì)降低標(biāo)本的防腐性能，而趕在標(biāo)本的蛋白質(zhì)變性凝固以前進(jìn)行灌注可避免由于血管組織塌陷粘連以及周圍支持組織的硬化而造成的灌注困難。

5　結(jié)論

綜上，以10%～20%甘油溶液對(duì)頭頸部尸體標(biāo)本進(jìn)行預(yù)灌注，并在標(biāo)本防腐固定完成之前使用經(jīng)過氨水稀釋至20%的乳膠溶液對(duì)靜脈血管進(jìn)行灌注可取得良好的標(biāo)本固定及靜脈血管灌注效果。目前還沒有一種簡(jiǎn)單有效的方法可以清晰的顯示靜脈通道以及周圍層次的關(guān)系，各種方法都有自身的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，本研究結(jié)合現(xiàn)有技術(shù)及實(shí)驗(yàn)條件，改進(jìn)了以往的標(biāo)本制備和血管灌注方法，為進(jìn)一步的解剖學(xué)研究做好了準(zhǔn)備。

由于本研究部分的研究條件所限，研究的觀察時(shí)間僅有4周，每組標(biāo)本數(shù)量?jī)H為4例。因此，本研究部分的結(jié)論必須加以限定，需要更多的實(shí)驗(yàn)例數(shù)、更長(zhǎng)的觀察時(shí)間以及更明確的觀察指標(biāo)對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)論加以檢驗(yàn)。

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編輯/張惠娟

Research of anticorrosion and latex perfusion technology in human craniofacial specimens

GAN Cheng，TIAN Jia，LIU Li-qiang，F(xiàn)U Si-qi，F(xiàn)ENG Su-yun，CHEN Wen-lin，F(xiàn)AN Jin-cai
（The Ninth Department of Plastic Surgery，Plastic Surgery Hospital，Chinese Academy of Medical Sciences，Beijing 100144，China）

Objective To study on improvement of anticorrosion and latex perfusion technology in human craniofacial specimens.Materials and grouping 4 formalin fixed human cranifacial specimens as the control group；8 fresh human head specimens，divided into experimental group 1 and experimental group 2.Methods The control group using the traditional anticorrosion technology and 60%latex perfusion method；experimental group 1 using intravascular perfusion of 15%formalin solution as anticorrosion method，intravascular perfusion using 60%latex latex solution；experimental group 2 received intravascular sequential perfusion of 10%glycerol and 10%formalin solution for corrosion methods，intravascular latex perfusion with 20%latex solution.The qualities of specimens preservation and small vascular perfusion were compared between the three groups.Results In the observation period of 4 weeks，no significant difference between the three groups were observed in comparison of the quality of preservation，but the experimental group 2 was better than experimental group 1，and control group is the worst in the comparison of appearance and texture of specimens and the quality of small vascular perfusion filling.Conclusion The method of 10%-20%glycerin solution pre perfusion and 20%latex solution perfusion could obtain good fixation and vascular perfusion specimens.

anatomicresearch，anticorrosiontechnique，latexperfusiontechnique，craniofacialspecimen

R322

A

1008-6455（2015）12-0044-06

范金財(cái)，男，主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師；研究方向：組織再生醫(yī)學(xué)，燒傷晚期整形修復(fù)及美容整形；整形外科醫(yī)院整形九科，地址：北京市石景山區(qū)八大處路33號(hào)，郵編：100144

2015-04-09

2015-06-05