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        嚴重膿毒癥患者胃腸功能衰竭特點分析及連續(xù)腎臟替代療法效果觀察

        2015-09-26 07:02:07尹貽明
        現(xiàn)代消化及介入診療 2015年6期

        張 怡 孫 燕 宗 媛 王 艷 尹貽明

        嚴重膿毒癥患者胃腸功能衰竭特點分析及連續(xù)腎臟替代療法效果觀察

        張怡1孫燕2宗媛1王艷1尹貽明1

        目的探討嚴重膿毒癥患者胃腸功能衰竭特點及連續(xù)腎臟替代療法(CRRT)對其治療的效果。方法選取2013年6月至2015年6月收治入我院進行治療的40例嚴重膿毒癥患者為研究對象,所有患者均有不同程度的胃腸功能衰竭,根據(jù)患者病情程度不同分為膿毒癥組(21例)和膿毒癥休克組(19例),給予患者血液凈化治療,比較治療前后兩組患者的白細胞計數(shù)(WBC)、心率(HR)、降鈣素原(PCT)、平均動脈壓(MAP)、APACHEⅡ(急性生理與慢性健康)評分等變化。結(jié)果膿毒癥中胃腸功能衰竭者具有白細胞計數(shù)增加、心率加快、降鈣素原水平升高、平均動脈壓下降等特點,病情嚴重者,各項指標異常變化更明顯;給予患者連續(xù)性血液凈化治療后,白細胞計數(shù)下降,降鈣素原水平降低,平均動脈壓升高,APACHEⅡ評分降低,膿毒癥組上述指標與膿毒癥休克組比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論膿毒癥中胃腸功能衰竭患者白細胞計數(shù)、心率、降鈣素原、平均動脈壓的改變,有利于對膿毒癥進行早期診斷,提高治療效果,而連續(xù)性血液凈化可有效改善患者病情,值得臨床應(yīng)用。

        膿毒癥;胃腸功能衰竭;連續(xù)腎臟替代療法

        膿毒癥是一種全身性炎癥反應(yīng),由感染導致,其炎癥反應(yīng)難以控制,進一步發(fā)展可誘發(fā)多器官功能障礙(MODS),對患者生命安全造成嚴重威脅。較多研究表明[1-2],膿毒癥的發(fā)病機制與腸道屏障作用有關(guān),腸道損傷可促進膿毒癥的發(fā)生和發(fā)展。當機體遭受嚴重感染時,全身的補體、胰舒血管素-激肽、凝血系統(tǒng)以及炎癥細胞可在短時間內(nèi)被激活,同時發(fā)生微血管血栓形成、血小板活化,局部組織出現(xiàn)缺血現(xiàn)象,并不斷惡化。感染可給予抗生素或者手術(shù)治療,但是炎癥反應(yīng)的控制相對嚴峻,需要及時處理,否則膿毒癥易發(fā)生遷延,不利于后期治療。因此,及時控制炎癥,抑制炎癥物質(zhì)的產(chǎn)生,是膿毒癥治療的一項重要措施。本次研究選取我院收治的40例嚴重膿毒癥患者為研究對象,取得較好結(jié)果,現(xiàn)報道如下。

        資料與方法

        一、一般資料

        選取2013年6月至2015年6月我院收治的40例嚴重膿毒癥且伴有胃腸功能衰竭的患者為研究對象,根據(jù)有無休克分為膿毒癥組與膿毒癥休克組。膿毒癥組21例,其中男性12例,女性9例,年齡24~68歲,平均年齡(43.8±5.3)歲;膿毒癥休克組19例,其中男性13例,女性6例,年齡23~65歲,平均年齡(44.3±5.6)歲。兩組患者年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        二、病例選擇

        根據(jù)《2001年國際膿毒癥定義會議關(guān)于膿毒癥診斷的新標準》[3]和《2012年歐洲危重學會(ESICM)所提出的急性胃腸損傷(AGI)概念》進行診斷[4],對胃腸損傷嚴重程度進行分級:AGI一級,表現(xiàn)為自限性階段,可發(fā)展為胃腸道功能障礙;AGI二級:及時給予合理治療,可使胃腸功能恢復;AGI三級:給予合理的治療后,其胃腸功能無改善;AGI四級:胃腸道功能嚴重衰竭,有隨時失去生命的危險。既往無嚴重臟器疾病和血液疾病,無腫瘤和胃腸基礎(chǔ)疾病者;對此次研究知情,自愿加入者。

        三、治療方法

        兩組均給予常規(guī)治療,包括:原有疾病的治療及支持治療,如:呼吸功能支持,胃腸功能、肝腎功能保護等;合理應(yīng)用抗生素給予抗感染治療;采用改善微循環(huán)藥物,避免深靜脈血栓形成;根據(jù)患者病情制定營養(yǎng)支持方案。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用血液凈化治療,儀器設(shè)備:瑞典金寶公司生產(chǎn)的金寶血濾機,AN69膜器和配套管路;血管通路:采取股靜脈置管方式;治療模式:采用連續(xù)靜脈血液濾過模式,時間大于48 h;血流量:150~180 mL/min,抗凝方法:無出血傾向者采低分子肝素進行抗凝處理,根據(jù)凝血指標調(diào)整;有出血傾向者定期使用生理鹽水沖洗。置換液:采用南京軍區(qū)總醫(yī)院的置換液配方[5],采取前后稀釋法將置換液輸入。

        四、觀察指標

        治療前后白細胞計數(shù)(WBC)、血流動力學指標心率(HR)、降鈣素原(PCT)、平均動脈壓(MAP)、APACHEⅡ評分等。

        五、統(tǒng)計學處理

        本次統(tǒng)計數(shù)據(jù)采用spss 13.0軟件進行處理,計量資料采用±s表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,組間比較采用卡方檢驗或確切概率法;按α=0.05的檢驗水準,并定義P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        結(jié)果

        一、兩組治療前后白細胞計數(shù)比較

        膿毒癥組治療前后白細胞計數(shù)均低于膿毒癥休克組(P均<0.05),見表1。

        表1 兩組治療前后白細胞計數(shù)比較(±s)

        表1 兩組治療前后白細胞計數(shù)比較(±s)

        注:*與膿毒癥休克組相比,P<0.05。

        組別n治療前(×109/L)治療后7 d(×109/L)%%%膿毒癥組21%%20.04±1.96*%%%%8.04±0.85* %%%膿毒癥休克組1924.84±2.4511.85±1.74 %%%t值-6.878.93 %%%P值-0.00000.0000

        二、兩組治療前后APACHEⅡ評分比較

        治療前后膿毒癥組APACHEⅡ評分均低于膿毒癥休克組,見表2。

        表2 兩組治療前后APACHEⅡ評分比較(±s,分)

        表2 兩組治療前后APACHEⅡ評分比較(±s,分)

        注:*與膿毒癥休克組相比,P<0.05。

        組別n治療前治療后7 d %%%膿毒癥組21%%20.04±3.54*1 2.02±2.48* %%%膿毒癥休克組1924.86±3.9414.4±1.97 %%%t值-4.073.40 %%%P值-0.00020.0016

        三、兩組治療前后HR、PCT、MAP比較

        治療前后膿毒癥組PCT、HR均低于膿毒癥休克組,而MAP高于膿毒癥休克組,見表3。

        表3 兩組治療前后HR、PCT、MAP比較(±s)

        表3 兩組治療前后HR、PCT、MAP比較(±s)

        注:*與膿毒癥休克組相比,P<0.05。

        治療后7 d HR(次/min)PCT(ng/L)MAP(mHg)HR(次/min)PCT(ng/L)MAP(mHg)%%%%%膿毒癥組21119.94±10.613.67±0.2793.56±9.64%%85.5±6.21*%%0.72±0.21*%%95.03±6.34* %%%%%膿毒癥休克組19123.8±9.854.64±0.9270.06±9.8291.6±8.871.45±0.3690.80±5.04 %%%%%t值-1.184.627.632.537.922.34 %%%%%P值-0.24200.00000.00000.01530.00000.0243組別n治療前

        討論

        膿毒癥對患者生命安全造成嚴重威脅,研究顯示,每年以15%的速度增加[5],這是由于人口老齡化增加、創(chuàng)傷性操作增加、生命支持技術(shù)發(fā)展、新生兒增加,隨之出現(xiàn)機體免疫系統(tǒng)低下、抗生素耐藥情況、高危手術(shù)、醫(yī)院與社區(qū)獲得性感染等因素。膿毒癥發(fā)病后可累及全身多個系統(tǒng),其病理過程較復雜。胃腸道存在大量細菌與毒素,當嚴重膿毒癥發(fā)病時,患者循環(huán)系統(tǒng)不穩(wěn)定,血流動力學發(fā)生改變,造成胃腸血供受阻,發(fā)生缺氧,影響腸道免疫功能,導致腸內(nèi)細菌與毒素向全身多個部位轉(zhuǎn)移,是引發(fā)臟器功能障礙綜合征的主要原因[6]。胃腸道功能衰竭是膿毒癥發(fā)生、發(fā)展過程中的重要病理生理過程。大部分膿毒癥患者均存在胃腸道功能障礙。

        近年來國內(nèi)外臨床研究人員提高了對膿毒癥的重視和認識,因此,膿毒癥的治療和干預(yù)措施也得到不斷的發(fā)展,研發(fā)出抗感染效果更好的藥物,但其致死率仍然較高,僅次于非心臟疾病致死率。連續(xù)性血液凈化對嚴重膿毒癥胃腸功能衰竭患者具有較好的治療效果,引起越來越多的重視,探討嚴重膿毒癥胃腸功能衰竭患者機體各項指標變化特點,以及給予患者連續(xù)血液凈化治療后對機體的影響,對提高治療及預(yù)后具有重要意義[7]。經(jīng)本次研究發(fā)現(xiàn),患者治療前白細胞計數(shù)含量明顯高于正常值,心率、降鈣素原、平均動脈壓均為異常,表現(xiàn)為心率加快、降鈣素原含量增加、平均動脈壓降低,不穩(wěn)定,且病情較嚴重的膿毒癥休克組各項指標異常情況比膿毒癥組明顯,給予兩組患者連續(xù)血液凈化治療后,各項指標明顯改善,表現(xiàn)為白細胞計數(shù)、心率、降鈣素原降低,平均動脈壓有所升高,波動水平較小,各項指標數(shù)值均為正常;兩組患者治療后7 d,APACHEⅡ評分明顯下降。說明膿毒癥患者病情越嚴重白細胞計數(shù)、心率、降鈣素原、平均動脈壓異常更明顯;連續(xù)血液凈化對膿毒癥具有較好的治療效果,能有效降低患者白細胞計數(shù)、降鈣素原等炎性指標,穩(wěn)定平均動脈壓、心率等在理想范圍內(nèi),有助于改善患者血流動力學。有研究者表明[8],連續(xù)性血液凈化可有效改善患者組織、器官的血流灌注。目前,有關(guān)膿毒癥報道中,大多數(shù)研究人員提到患者血清中降鈣素原水平明顯升高,認為降鈣素原可作為診斷膿毒癥較為敏感的標志物[9],本次研究結(jié)果是與之相同的,這對早期診斷膿毒癥,以及時采取治療措施,提高治療與預(yù)后效果具有重要意義。

        綜上所述,嚴重膿毒癥胃腸功能衰竭患者臨床特點主要表現(xiàn)為白細胞計數(shù)上升、心率加快、降鈣素原水平升高、平均動脈壓下降且不穩(wěn)定,這些異常改變有利于對膿毒癥進行早期診斷,提高治療效果,而連續(xù)性血液凈化可有效改善患者病情,降低APACHEⅡ評分,值得臨床應(yīng)用并推廣。

        1 Nasa P,Juneja D,Singh O.Severe sepsis and septic shock in the elderly:An overview.World J Crit Care Med,2012,1(1):23-30.

        2 韋忠麗,解建.大黃在膿毒癥治療中的應(yīng)用進展.中國中醫(yī)急癥,2011,20(8):1290-1291.

        3 2001年國際膿毒癥定義會議關(guān)于膿毒癥診斷的新標準.中國危重病急救醫(yī)學,2006,18(11):645.

        4 Weiss M,Huber-Lang M,Taenzer M,al et.How many general and inflammatory variables need to be fulfilled when defining sepsis due to the 2003 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS definitions in critically ill surgical patients:a retrospective observational study.BMC Anesthesiol,2011,10,1186/1471-2253-10-2.

        5 劉雪峰,李文放,趙良,等.血必凈注射液對重癥監(jiān)護病房嚴重膿毒癥患者器官功能保護作用的臨床研究.中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2010,17(1):20-23.

        6 熊小蘭,江自卓,曹天生,等.四磨湯口服液對腹腔鏡膽囊切除術(shù)后胃腸功能恢復的臨床應(yīng)用.現(xiàn)代消化及介入診療,2012,17(2):106-107.

        7 張志忠,王國興,楊立沛,等.休克指數(shù)對急診嚴重膿毒癥和膿毒性休克預(yù)后評估的意義.中華急診醫(yī)學雜志,2015,24(2):147-150.

        8 汪洋,王新樂.足三里穴位注射在改善消化道手術(shù)后胃腸功能中的應(yīng)用價值.現(xiàn)代消化及介入診療,2015,(2):147-148.

        9A llen KS,Sawheny E,Kinasewitz GT.Anticoagulant modulation of inflammation in severe sepsis.World Journal of Critical Care Medicine,2015,4(2):105-115.

        (本文編輯:何美蓉)

        10.3969/j.issn.1672-2159.2015.06.38

        710068陜西省人民醫(yī)院

        1重癥醫(yī)學科;2腎內(nèi)科

        陜西省自然科學基金(2014JM4029)

        2015-08-06)

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