劉玲，石飛*，閆鳳嬌，白冰

（沈陽農業(yè)大學食品學院，遼寧沈陽110866）

大蒜中γ-谷氨酰半胱氨酸衍生物對食品加工中晚期糖基化終產物的抑制作用

劉玲，石飛*，閆鳳嬌，白冰

（沈陽農業(yè)大學食品學院，遼寧沈陽110866）

目的：比較大蒜中提取的γ-谷氨酰半胱氨酸衍生物γ-谷氨酰-甲基-半胱氨酸（γ-glutamyl-methyl-cysteine，γ-GMC）、γ-谷氨酰-丙基-半胱氨酸（γ-glutamyl-propyl-cysteine，γ-GPC）及人工合成的γ-谷氨酰-丁基-半胱氨酸（γ-glutamyl-butyl-cysteine，γ-GBC）對食品加工中產生的晚期糖基化終產物（advanced glycation end-products，AGEs）的抑制作用。方法：在加入抑制劑條件下，通過紫外-可見吸光光度法檢測反應初產物乙二醛、果糖胺生成量的變化；運用熒光法檢測戊糖素和熒光性AGEs在反應過程中生成量的變化；采用高效液相色譜法檢測終產物羧甲基賴氨酸（carboxymethyl lysine，CML）生成量的變化。結果：γ-GMC和γ-GPC對早中期反應產物抑制效果較好，而γ-GBC對末期產物抑制效果明顯，3種抑制劑對于抑制熒光性產物效果相似。結論：3種半胱氨酸衍生物均可抑制晚期糖基化反應，因其取代基不同而對糖基化反應產物抑制效果不同，但對熒光性交聯(lián)產物抑制能力類似。

γ-谷氨酰-甲基-半胱氨酸；γ-谷氨酰-丙基-半胱氨酸；γ-谷氨酰-丁基-半胱氨酸；糖基化終產物；抑制作用

美拉德反應（Maillard reaction）是一種廣泛存在于食品工業(yè)中的非酶糖基化反應過程，主要由羰基化合物（主要為還原糖）與氨基化合物（氨基酸、蛋白質等）反應產生，形成大量的棕黑色大分子物質（稱類黑素）［1］，反應過程中還會產生多種具有不同氣味的中間體分子，這些產物對食品色、香、味的形成起著極為重要的作用。美拉德反應不僅發(fā)生在溫度較高的食品烹煮過程，也可發(fā)生在室溫貯藏條件下，它包括一系列復雜的反應過程，產物也復雜多樣，其中反應產物之一晚期糖基化產物（advanced glycation end-products，AGEs）是目前醫(yī)學上的研究熱點［2-3］。AGEs是一類影響蛋白質結構和穩(wěn)定性、誘導蛋白質發(fā)生聚合交聯(lián)、改變蛋白質功能特性的產物，它涉及到糖尿病和衰老等相關病理的生理變化，并引發(fā)動脈粥樣硬化、腎病、白內障、阿爾茨海默氏病、帕金森以及肌萎縮側索硬化等多種疾?。?］。體內的AGEs在高血糖及腎功能衰竭的機體中易形成，體外攝入的AGEs大部分來自高營養(yǎng)膳食。AGEs積累于機體不同組織器官中，AGEs不僅可以直接影響細胞與組織的功能、參與疾病的產生，也可通過與特異受體結合發(fā)生反應來改變蛋白質和細胞功能，導致機體的病理變化。人體攝入富含AGEs的高營養(yǎng)食品后，大約有10%的AGEs以小分子顆粒的形式與短肽和氨基酸一同進入血液循環(huán)，剩下的AGEs1/3通過腎臟排出體外，其余2/3留在體內參與體內AGEs，激活細胞及促進炎癥反應。研究者通過抑制AGEs的形成，加速AGEs的降解，阻隔AGEs的氧化過程，阻斷AGEs與體內晚期糖基化終產物受體的結合以及抑制結合蛋白的作用，來降低組織和血液中的AGEs含量，減輕AGEs的致病作用［5］。在AGEs抑制劑中，氨基胍目前作為臨床的主要用藥，但是它存在一定的致毒性，因此天然產物抑制劑的開發(fā)成為當前研究的重點，有研究發(fā)現(xiàn)硫胺素等對AGEs中的羧甲基賴氨酸（carboxymethyl lysine，CML）、羧乙基賴氨酸有很好的抑制作用［6］。

大蒜（Allium sativum L.）屬百合科蔥屬，世界各國均有分布，被認為是日常最佳保健食品之一，常食之具有祛濕抗毒、健脾強身的功效?，F(xiàn)代醫(yī)學研究表明，大蒜的保健和藥理功能與其中所含的特殊功能成分有關。大蒜獨特的辛辣氣味及功能成分來源于一類性質穩(wěn)定的風味前體物質S-烴基-半胱氨酸亞砜（S-hydrocarbylcysteine sulfoxides，CSOs），它是由γ-谷氨酰半胱氨酸肽（γ-glutamine peptides cysteine，γ-GPC）經氧化酶和γ-谷氨酰轉肽酶催化、再經過一系列的氧化還原反應形成揮發(fā)性的含硫化合物［7］。目前研究表明，CSOs含有4種衍生物，其中S-烯丙基-L-半胱氨酸亞砜（S-allyl-L-cysteine sulfoxide，ACSO，蒜氨酸）含量最高，約占總量的85%，國外研究表明陳年大蒜中的這種物質對體內的非酶糖基化反應有很好的抑制作用［8］。該類有機硫化物也是大蒜的主要功能成分。Malgorzata等［9］研究發(fā)現(xiàn)陳年大蒜中的S-烯丙基半胱氨酸對糖基化反應中蛋白質的裂解、交聯(lián)有很好的抑制作用，并對無交聯(lián)性的糖基化產物CML有抑制作用；也有研究認為因S-烯丙基半胱氨酸與還原糖的羰基反應而阻礙了糖基化反應及產物的生成［10］。但此類研究主要基于模擬體內糖基化反應，是從醫(yī)學角度來考察CSOs對機體的作用。目前對食品加工過程中高營養(yǎng)食品糖基化反應的抑制作用鮮有報道，使得高營養(yǎng)食品在加工中存在累積AGEs的隱患。

本課題組經研究發(fā)現(xiàn)鮮蒜提取物對非酶糖基化也有很好的抑制作用，特別是在食品加工和貯藏過程中，鮮蒜中的半胱氨酸衍生物能夠在食品加工的中溫和高溫條件下有效抑制糖基化反應，但機理尚不十分明確。本研究以鮮蒜中提取的主要半胱氨酸衍生物：γ-谷氨酰-甲基-半胱氨酸（glutamyl-methyl-cysteine，γ-GMC）和γ-GPC作為抑制劑，比較鮮蒜中不同取代基結構的含硫化合物對AGEs的抑制作用，闡明鮮蒜中抑制AGEs的含硫化合物的主要作用位點，為深入探究鮮蒜中半胱氨酸肽類成分對食品加工過程中產生的糖基化產物的抑制機理提供依據(jù)。

1　材料與方法

1.1材料與試劑

L-賴氨酸、D-葡萄糖、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、乙酸鈉、鹽酸羥胺、硝基四氮唑藍、無水乙醇、冰乙酸（分析純）、甲醇、甲酸（色譜純）上海國藥集團化學試劑有限公司；氨水、鹽酸（分析純）沈陽化學試劑廠；Dowex50×4-400陽離子交換樹脂、Dowex2×8-200陰離子交換樹脂美國Sigma-Aldrich公司；γ-GMC和γ-GPC實驗室分離；γ-谷氨酰-丁基-半胱氨酸（γ-glutamyl-butyl-cysteine，γ-GBC）實驗室合成。

1.2儀器與設備

722紫外分光光度計北京普析通用儀器有限責任公司；F-4600熒光分光光度儀日本日立公司；D-2000 Elite制備型液相色譜儀日本Hitachi公司；Prominence LC-20AB高效液相色譜儀美國惠普公司。

1.3方法

1.3.1γ-GMC和γ-GPC的分離提取及γ-GBC的合成

稱取新鮮大蒜1 000 g，加入800 mL無水乙醇，保鮮膜封口，水浴沸騰并保持5 min，冷卻，倒入打漿機，高速勻漿5 min，打碎成泥，6 層紗布粗濾，再濾紙過濾，泥漿添加500 mL無水乙醇二次提取，濾液合并，60 ℃旋轉蒸發(fā)濃縮至約500 mL，用2 mol/L鹽酸調至pH 2.0，經濾紙及0.45 μm膜過濾后離子交換柱分離。采用文獻［11-12］的改進方法，Dowex 50×4-400陽離子樹脂先用1 mol/L NaCl再生，并用大量去離子水洗滌至無氯離子流出（AgNO3檢測），將上步提取液以15 mL/min流速上Dowex 50×4-400陽離子交換柱（5.0 cm×60 cm），15 mL/min流速下先用1 500 mL去離子水淋洗陽離子柱，洗脫液棄去，再用1 500 mL 1 mol/L氨水淋洗陽離子柱，收集黃色洗脫液。將洗脫液合并，75 ℃旋轉濃縮至約300 mL，經10%冰乙酸調整至pH 7.0后以15 mL/min流速上Dowex 2×8-200陰離子交換柱（5.0 cm×40 cm，此柱先用1 mol/L乙酸鈉再生，后去離子水洗凈）。在15 mL/min流速下先用1 000 mL去離子水淋洗陰離子柱，洗脫液棄去，再用1 000 mL 10%冰乙酸淋洗陰離子柱，收集淺黃色洗脫液，經0.45 μm膜過濾后冷凍干燥成淡黃色粉末，得到γ-GPC、γ-GMC粗提物，經D-2000 Elite制備型液相色譜儀（色譜條件：Global Chromatography C18（250 mm×20 mm，5 μm）；流動相：V（甲醇）∶V（水）=60∶40；進樣質量濃度0.2 g/mL；進樣量1 mL，流速4 mL/min；柱溫25 ℃）分離純化得到γ-GPC、γ-GMC。

稱取L-半胱氨酸鹽酸鹽7.9g置于200mL燒杯中，然后加100mL無水乙醇，攪拌均勻后逐滴加入20mol/L的NaOH溶液11.25mL，溶液逐漸變成乳白色，攪拌2min后加7mL溴代正丁烷，攪拌5min，出現(xiàn)黏稠的膠狀的物質，放置40min，用乙酸調至pH5.0～5.5，封口置于4℃冷藏過夜，抽濾并收集白色沉淀，干燥，得S-丁基-L-半胱氨酸。取S-丁基-L-半胱氨酸1.4g，加入質量分數(shù)10%的NaHCO3溶液15mL及6.5mL蒸餾水攪勻，pH7.5左右加入上步得到的溶液，攪拌7h，去掉有機層，乙酸乙酯洗2次，重復除去有機層，冰水冷卻，用6mol/L HCl調至pH2.5～3.0，在真空干燥器中干燥得到固體γ-GBC。

1.3.2L-賴氨酸與葡萄糖反應體系的制備

將0.2mol/L的L-賴氨酸與0.6mol/L的葡萄糖以1∶3的質量比溶解在pH8.0的磷酸鹽緩沖液（phosphate buffer solution，PBS）中作為反應體系［13］，在溫度為60℃恒溫箱中反應1～5h。

1.3.3半胱氨酸衍生物抑制劑質量濃度的確定

半胱氨酸衍生物γ-GMC、γ-GPC及γ-GBC分別選取0.10、0.15、0.20mg/mL3個質量濃度，加入配制好的糖基化反應體系，不加抑制劑組作空白對照，60℃恒溫培養(yǎng)箱中反應，取4h后的反應樣液進行280～500nm波長范圍掃描，比較不同質量濃度抑制劑的抑制效果，確定抑制劑最佳抑制質量濃度。

1.3.4早期糖基化產物乙二醛的測定

分別取1、2、3、4h各組反應樣液0.5mL于50mL容量瓶中，加入15g/L乙酸鈉溶液1.0mL，2g/L鹽酸羥胺溶液2.0mL，50℃水浴加熱20min，冷卻后用蒸餾水定容，不加抑制劑組為空白對照，PBS緩沖液空白調零，測定233nm波長處吸光度（A233nm）。

1.3.5早期糖基化產物果糖胺的測定

硝基四氮唑藍（nitroblue tetrazolium，NBT）還原法［14］。分別取1、2、3、4h各組反應樣液40μL，加0.025mol/L NBT試液2mL，37℃水浴反應5min，以10%醋酸溶液中止反應，不加抑制劑組為空白對照，PBS緩沖液空白調零，測定530nm波長處的吸光度（A530nm）。

1.3.6戊糖素的測定

戊糖素具有熒光性，分別取1、2、3、4h各組反應樣液0.1mL于小試管中，用PBS緩沖液30倍稀釋，在激發(fā)波長335nm，發(fā)射波長382nm波長處測定熒光強度［15］。

1.3.7熒光性AGEs的測定

熒光性AGEs生成物具有自發(fā)熒光的特性，在激發(fā)波長370nm，發(fā)射波長440nm處有最大的吸收峰［16］。分別取1、2、3、4h各組反應樣液0.1mL于小試管中，用PBS緩沖液30倍稀釋，測定其熒光強度。

1.3.8糖基化產物CML的測定

CML是非酶糖基化反應中的重要產物，是產物AGEs中含量最多的一種，無熒光性。本實驗采用高效液相色譜（high performance liquid chromatography，HPLC）法來檢測比較糖基化反應體系中CML的生成量［17-20］。分別取反應4h的各組反應樣液，經0.45μm濾膜過濾，20μL進樣。

高效液相色譜法條件：色譜柱：Waters AtlantisT3C18色譜柱（150mm×4.6mm，5μm）；流動相：V（0.1%甲酸）∶V（甲醇）=70∶30；流速0.5mL/min；柱溫：25℃；進樣量：20μL；運行時間：10min。

1.4數(shù)據(jù)處理方法

采用SPSS13.0軟件數(shù)據(jù)分析；采用Origin8.0軟件作圖。

2　結果與分析

2.1抑制劑最適質量濃度的確定

通過改變3種抑制劑質量濃度，表明三者的抑制作用都隨質量濃度增加而增大，不同質量濃度的γ-GMC、γ-GPC、γ-GBC加入非酶糖基化反應體系中60℃反應4h，冷卻后280～500nm紫外掃描，結果見圖1。結合提取分離量，選擇中間質量濃度0.15mg/mL作為實驗中抑制劑的最佳抑制質量濃度。

圖1　3種不同質量濃度抑制劑在280～500nm波長范圍掃描的光譜圖Fig.1Scanning spectra of three inhibitors at different concentrations in the wavelength range of280-500nm

2.2抑制劑對乙二醛的抑制作用

乙二醛是糖基化反應的初中級產物，其生成量可以通過其與乙酸羥胺生成的乙二醛二肟的A233nm值來表示，吸光度大小反映了乙二醛在反應體系中生成量的多少，通過吸光度可比較3種抑制劑的作用能力。由圖2可知，γ-GMC和γ-GBC對乙二醛沒有抑制作用，甚至這兩種抑制劑參與到反應中使羰基化合物釋放出更多的乙二醛，而γ-GPC對乙二醛的抑制效果明顯（P＜0.05）。乙二醛是初中級產物，所以這個結果說明γ-GMC和γ-GBC對糖基化反應的初中期產物抑制效果差，而γ-GPC對初中期產物抑制效果好。

圖2不同抑制劑作用下乙二醛生成量隨反應時間的變化趨勢Fig.2Plots of glyoxal production as a function of reaction time in the presence of different inhibitors

2.3抑制劑對果糖胺的抑制作用

果糖胺作為糖基化的早期產物，極大地影響著糖基化反應的進行。通過還原法對果糖胺測定，其吸光度的大小表明了反應過程中果糖胺生成量的高低，進而反映了抑制劑對糖基化早期反應抑制能力的差異。由圖3可知，在不同反應體系中，果糖胺的生成隨時間延長逐步下降，后期迅速上升。這說明前期生成的果糖胺因逐步參與美拉德中末期反應而消耗，吸光度呈下降趨勢；隨反應時間延長，果糖胺生成速率增大，后期累積，吸光度增加；對于抑制體系而言，γ-GMC開始抑制作用明顯（P＜0.05），后期幾乎沒有抑制作用；γ-GPC則在后期抑制效果好（P＜0.05）；γ-GBC始終保持一定的抑制率，沒有隨反應時間明顯變化。這說明γ-GMC從初始就參與了抑制果糖胺的反應，隨反應時間的延長γ-GMC消耗殆盡，后期難以抑制果糖胺的生成；相反，γ-GPC可能是緩慢釋放參與抑制反應，隨反應時間延長內部結構發(fā)生變化，暴露出更多的基團參與抑制反應，使后來的抑制率明顯增加。通過反應速率的對比，甲基衍生物（γ-GMC）抑制作用出現(xiàn)得早，說明甲基在反應過程中因分子小、空間位阻低，對谷氨酰-半胱氨酸類抑制劑的抑制能力有促進作用，而丙基衍生物（γ-GPC）則相反。對于丁基衍生物（γ-GBC），其變化趨勢與空白一致，很可能因為該衍生物為合成物質，在加速反應過程中，丁基側鏈基團沒有參與反應。

圖3不同抑制劑作用下果糖胺的生成量隨反應時間的變化趨勢Fig.3Plots of fructosamine production as a function of reaction time in the presence of different inhibitors

2.4抑制劑對戊糖素的抑制作用

戊糖素是戊糖和賴氨酸、精氨酸交聯(lián)反應生成的主要糖基化終產物之一，具有熒光性［20-21］。熒光強度大小反映了戊糖素生成量的多少，戊糖素生成量可評估糖基化過程中蛋白質損傷，也是衡量抑制劑對AGEs抑制作用的參考。由圖4可知，3個抑制劑組分別與空白對照組比較，γ-GBC在整個反應過程的抑制效果一致，抑制率基本上在19%左右，而γ-GMC與γ-GPC在反應前期（3h內）抑制效果相似，后期γ-GMC抑制效果略好（P＜0.01）。因此就抑制戊糖素而言，3種抑制劑都具有一定的抑制能力，且抑制能力相近。

圖4不同抑制劑作用下戊糖素生成量隨反應時間的變化趨勢Fig.4Plots of pentosidine production as a function of reaction time in the presence of different inhibitors

其機制可能是：半胱氨酸衍生物抑制劑本身是氨基酸類物質，在糖基化反應體系中加入此類抑制劑后，它們可能先與戊糖結合從而參與糖基化反應，或者與阿姆德瑞產物結合，優(yōu)先占據(jù)美拉德反應的交聯(lián)位點，導致戊糖與賴氨酸或其初級產物的交聯(lián)無法有效進行，進而抑制了交聯(lián)產物戊糖素的產生。

2.5抑制劑對熒光性AGEs的抑制作用

圖5不同抑制劑作用下AGEs隨反應時間的變化趨勢Fig.5Effect of different inhibitors on AGEs as a function of reaction time

AGEs會引起蛋白質變性，導致其結構和功能損傷，由于多數(shù)AGEs產物具有自發(fā)熒光性，因而可通過測定其熒光強度來反映AGEs水平［21-22］。由圖5可知，相對于空白對照組，γ-GBC的抑制效果始終不變，γ-GPC的抑制效果始終優(yōu)于γ-GBC，γ-GMC雖然前期抑制效果較差，但是后期抑制效果明顯增強（P＜0.05）。由此可知，3類

γ-谷氨酰-半胱氨酸衍生物對熒光性AGEs均有一定的抑制作用。AGEs是糖基化終產物的總稱，包括一些具有熒光性的產物和一些無熒光性的物質，兩類物質的反應途徑不同，結構也存在很大差異。實驗中檢測的反應早期產物果糖胺和早中期產物乙二醛是由阿姆德瑞產物與多種糖酵解產物縮合形成的，它們進一步反應生成無熒光的終產物，如CML或吡咯素等；而熒光性AGEs主要是氨基酸之間的交聯(lián)產物，如戊糖素。2.4、2.5節(jié)的結果證明了半胱氨酸衍生物對熒光性產物產生的抑制能力：3種抑制劑對戊糖素和熒光性AGEs的抑制效果一致，說明糖基化反應產物中熒光類物質具有相似結構，而抑制劑對這類產物的抑制能力也類似。

2.6抑制劑對產物CML的抑制作用

圖6CML含量的HPLC圖HPLCFig.6Effect of different inhibitors on CML production

由圖6可知，空白對照組CML質量分數(shù)為55.34%，加入γ-GPC的體系中CML生成量最少，為34.96%；加入γ-GBC的次之為37.78%；加入γ-GMC的體系中CML質量分數(shù)為38.08%。通過比較可看出，抑制劑γ-GPC對CML生成的抑制作用最好（P＜0.05），結合2.2節(jié)得到的結論γ-GPC對乙二醛抑制效果最好，推斷γ-GPC對CML的抑制作用主要源于其對中間產物乙二醛生成的抑制，由此也間接證明反應過程中乙二醛是合成CML的主要前體物質。

3　討論

溫度是影響美拉德反應的一個主要因素，溫度越高，褐變速度越快。實驗以60℃作為體系的反應溫度，與多數(shù)模擬體系設定的溫度不同，因為多數(shù)文獻研究該類反應是以醫(yī)學研究為目的，所以設定的體系溫度多是37℃［23-25］，本研究的出發(fā)點是抑制食品加工過程中的糖基化反應產物，以60℃作為體系溫度，沒有采用高溫的加熱模型，目的是在相對溫和的反應條件下觀察各中間產物的生成，從而明確抑制劑作用的位點，但這個溫度對于鮮蒜提取物的抑制作用是否最適合、是否能夠代表高溫反應條件下的抑制能力還有待進一步研究。

雖然大量的實驗已經證明了大蒜中活性物質的抗氧化性，但其對非酶糖基化產物的抑制能力和機理研究較少。有文獻表明陳年大蒜中提取的抗氧化物質，其中最主要是有機硫化合物S-烯丙基-L-半胱氨酸和S-烯丙基巰基-L-半胱氨酸，它們通過與還原糖羰基結合、螯合金屬離子等抑制糖基化終產物AGEs的形成［26-27］。比較而言，鮮蒜中半胱氨酸衍生物的抗氧化性鮮有研究，抗糖基化作用也未見報道，鮮蒜中的γ-GMC、γ-GPC在結構上與陳蒜中S-烯丙基-L-半胱氨酸的側鏈不同，因而其對糖基化反應的抑制效果可能也不一樣。本研究中的3種半胱氨酸衍生物對糖基化反應均有抑制作用，但由于食品的糖基化反應是復雜的化學過程，具體的抑制機理還需進一步深入研究。

4　結論

通過鮮蒜γ-谷氨酰-半胱氨酸衍生物對葡糖糖與L-賴氨酸反應體系早中期產物乙二醛和果糖胺，熒光性產物戊糖素，主要熒光產物AGEs及非熒光性產物CML抑制能力的實驗，證明3種半胱氨酸衍生物均可抑制糖基化反應。

進一步對比發(fā)現(xiàn)γ-GMC和γ-GPC對無熒光性的糖基化早中期的產物抑制效果好，而γ-GBC的抑制能力有限。3種抑制劑因取代基不同，體現(xiàn)了不同的抑制效果，說明取代基不同對其抑制能力有一定影響，側鏈短的衍生物（甲基衍生物）其空間位阻小、分子小、能夠快速與還原糖的羰基反應，并易于與小分子底物反應；反之，側鏈長的衍生物需要首先在高溫條件下變性后才能參與反應。對于熒光性AGEs，3種半胱氨酸衍生物具有類似的抑制效果，說明3種抑制劑能夠有效抑制糖基化反應中交聯(lián)性物質的產生。

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Effect ofγ-Glutamyl Cysteine Derivatives from Garlic on Advanced Glycation End-Product（AGE）Formation during Food Processing

LIU Ling，SHI Fei*，YAN Fengjiao，BAI Bing
（College of Food Science，Shenyang Agricultural University，Shenyang110866，China）

Three types of cysteine derivatives，γ-glutamyl-methyl-cysteine（γ-GMC），γ-glutamyl-propyl-cysteine（γ-GPC）andγ-glutamyl-butyl-cysteine（γ-GBC），were used for the inhibition of advanced glycation end-product（AGE）formation.

γ-GMC andγ-GPC were extracted from fresh garlic andγ-GBC was synthetic.In this study，after modeling，fructosamine and glycosylation，non-enzymatic glycosylation products were detected by ultraviolet-visible absorption spectrometry.Pentosidine and AGEs were analyzed by fluorescence spectrometry and carboxymethyl lysine（CML）was measured by HPLC.The results showed that the inhibition ability ofγ-GMC andγ-GPC were better for the non-fluorescent early and middle glycosylation reaction products.γ-GBC had an evident inhibitory effect on the late reaction products.In a word，three cysteine derivatives can effectively inhibit advanced glycation reaction but their effects are different because they have different substitution groups，and they have similar effects on the fluorescent cross-linked products.

γ-glutamyl-methyl-cysteine（γ-GMC）；γ-glutamyl-propyl-cysteine（γ-GPC）；γ-glutamyl-butyl-cysteine（γ-GBC）；advanced glycation end-products（AGEs）；inhibitory effect

TS201.2

A

1002-6630（2015）05-0050-06

10.7506/spkx1002-6630-201505010

2014-05-17

遼寧省自然科學基金項目（2014027003）

劉玲（1974—），女，副教授，博士研究生，研究方向為基于自由基氧化反應的含脂食品晚期糖基化終產物形成機理。E-mail：1210197616@qq.com

石飛（1988—），女，碩士研究生，研究方向為基于自由基氧化反應的含脂食品晚期糖基化終產物形成機理。E-mail：2604826491@qq.com