季輝,王玲玲,周攀,謝波
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不同灸溫對急性佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠血清IL-1b、IL-2及TNF-a含量的影響
季輝,王玲玲,周攀,謝波
(南京中醫(yī)藥大學(xué),南京 210029)
目的 觀察不同灸溫下艾灸對于急性佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠血清IL-1b、IL-2及TNF-a含量的影響,為艾灸的局部抗炎免疫作用機(jī)制提供依據(jù)。方法 采用弗氏完全佐劑(FCA)造模法制備大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎模型(AA)。將32只SD大鼠隨機(jī)分出8只作為正常組,其余24只均造模處理,造模成功后隨機(jī)分為模型組、治療1組和治療2組,每組8只。治療1組和治療2組均采用灸法治療,治療1組將施灸穴位局部溫度控制在(38±1)℃,治療2組將施灸穴位局部溫度控制在(45±1)℃。采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測大鼠血清 IL-1b、IL-2及TNF-a含量。結(jié)果 模型組、治療1組和治療2組血清IL-1b、IL-2及TNF-a含量與正常組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.01)。治療1組血清IL-2含量與模型組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (<0.01)。治療2組血清IL-1b、IL-2及TNF-a含量與模型組和治療1組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.01)。結(jié)論 艾灸具有降低血清中IL-1b、TNF-a含量,提高IL-2含量作用,且45℃灸溫能夠提高艾灸的作用。艾灸抗炎機(jī)制可能是通過降低血清中IL-1b、TNF-a含量,提高IL-2含量來緩解機(jī)體炎癥反應(yīng),且艾灸作用發(fā)揮需要適宜的灸溫。
針灸療法;灸法;灸溫;佐劑性關(guān)節(jié)炎;細(xì)胞因子;大鼠;IL-1b;IL-2;TNF-a
關(guān)節(jié)炎是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)病名,屬中醫(yī)學(xué)“痹證”范疇。中醫(yī)痹證在臨床上涵蓋的疾病種類較多,且多與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的風(fēng)濕病(即自身免疫性疾病)有關(guān),其中類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)等疾病的致殘率較高,局部關(guān)節(jié)“紅腫熱痛”為RA的主要癥狀。艾灸具有抗炎、抗感染的作用[1]。有研究[2]認(rèn)為,炎癥反應(yīng)與免疫應(yīng)答密切相關(guān)。炎癥釋放的一些化學(xué)介質(zhì)與細(xì)胞因子有致炎作用,尤其是炎性細(xì)胞因子參與炎癥全過程[3]。唐照亮等[4]觀察艾灸腎俞穴對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠的抗炎作用,得出艾灸可減輕大鼠炎癥反應(yīng),能消腫散瘀,防治多發(fā)性關(guān)節(jié)炎,具有明顯的抗炎作用。他們還對關(guān)節(jié)滑膜組織形態(tài)學(xué)進(jìn)行了觀察,證實(shí)艾灸能減輕關(guān)節(jié)滑膜的充血水腫、滑膜細(xì)胞的增生、炎性細(xì)胞的浸潤等滲出性病變[5]。李曉泓等[6]研究表明艾灸能降低血清炎性細(xì)胞因子IL-1b與TNF-a的水平。
艾灸不僅具有抗炎的作用,還可以提高免疫應(yīng)答水平,調(diào)整、催化和激活免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體免疫抗炎能力,抗變態(tài)反應(yīng)及抗衰老。在此,筆者建立免疫性炎癥——大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎模型(AA),探討不同灸溫對于急性佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠的抗炎作用的影響,為艾灸的局部抗炎免疫作用機(jī)制提供依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
選用雄性SD大鼠32只,體重為(200±20) g,清潔級,由南京醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[合格證SCXK(蘇)2008-0004]。飼養(yǎng)于南京中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心(普通級)。動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性馴養(yǎng)1星期,動(dòng)物房溫度、濕度分別維持在25℃、70%左右。本實(shí)驗(yàn)過程中對動(dòng)物處置符合2006年科學(xué)技術(shù)部發(fā)布的《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的指導(dǎo)性意見》。
1.2 主要試劑及儀器
定制7 mm×200 mm動(dòng)物用清艾灸條(南陽市臥龍漢醫(yī)艾絨廠定制);弗氏完全佐劑(FCA)(美國SIGMA公司,10 mL,068K876)。主要儀器為YLS-7B足趾容積測量儀、TES測溫儀TES-1310(由南京中醫(yī)藥大學(xué)針?biāo)幗Y(jié)合實(shí)驗(yàn)室提供)。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 實(shí)驗(yàn)分組
SD大鼠適應(yīng)性馴養(yǎng)1星期后,按照《衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)》[7]隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)抽取8只為正常組。余大鼠均進(jìn)行造模,造模成功后,隨機(jī)分為模型組、治療1組和治療2組,每組8只。實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理學(xué)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。
1.3.2 造模方法
選用FCA造模法,即無菌條件下將FCA注射入大鼠右后肢足墊部皮下,每只0.1 mL,以24 h出現(xiàn)足踝部明顯急性炎癥腫脹表示造模成功。正常組予同一部位每只注射生理鹽水0.1 mL。
1.3.3 干預(yù)方法
取大鼠雙側(cè)后三里、腎俞穴,穴位定位標(biāo)準(zhǔn)參照《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)及技能訓(xùn)練》[8]。治療前,大鼠各穴區(qū)進(jìn)行備皮,備皮面積約為1 cm×1 cm,腧穴用記號筆標(biāo)記定位,在穴位皮膚上加用直徑為1 cm的圓孔形貼紙固定。造模成功后第2天起,用自制固定裝置固定大鼠,待大鼠安靜不掙扎后,進(jìn)行艾灸治療。治療1組每穴局部艾灸10 min,采用雀啄灸,頻率約為120次/min,艾條距離腧穴的距離為(30±15) mm,用測溫儀測量皮膚溫度,將施灸穴位局部溫度控制在(38±1)℃。治療2組取穴及操作同治療1組,將施灸穴位局部溫度控制在(45±1)℃。兩組均連續(xù)治療5 d。
正常組與模型組作相同時(shí)長的固定,但不作艾灸治療。
1.4 檢測指標(biāo)及方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)束當(dāng)天,采用摘眼球取血法,收集全血于5 mL離心管內(nèi),靜置2 h后,4℃、3000 r/min離心15 min,分離血清,取血清分別置于相應(yīng)號碼的1.5 mL EP管內(nèi),-20℃冰箱保存。采用ELISA法測定大鼠血清中IL-1b、IL-2及TNF-a的含量。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,定量統(tǒng)計(jì)使用檢驗(yàn)和方差分析,組間比較使用單因素方差分析,組內(nèi)使用配對樣本比較。以<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
由表1可見,模型組、治療1組和治療2組血清IL-1b、IL-2及TNF-a含量與正常組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.01)。治療1組血清IL-2含量與模型組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.01)。治療2組血清IL-1b、IL-2及TNF-a含量與模型組和治療1組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.01)。
表1 各組大鼠血清中IL-1b、IL-2及TNF-a含量 (±,pg/mL)
注:與正常組比較<0.01;與模型組比較<0.01;與治療1組比較<0.01
3 討論
近年來細(xì)胞因子在炎癥中的作用備受關(guān)注。作為炎癥介質(zhì)的IL-1與TNF-可增高微血管壁通透性和趨化作用,激活炎性細(xì)胞,誘發(fā)溶酶體酶和前列腺素釋放,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)加重和發(fā)展。另外, IL-1與TNF-可誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞增生,激活破骨細(xì)胞,引發(fā)軟骨的破壞,使RA加重、遷延或慢性化。而IL-2是主要由活化的CD4T細(xì)胞和CD8T細(xì)胞產(chǎn)生的具有廣泛生物活性的細(xì)胞因子,是所有T細(xì)胞亞群的生長因子,并可促進(jìn)活化B細(xì)胞增殖,故為調(diào)控免疫應(yīng)答的重要因子,也參與抗體反應(yīng)、造血和腫瘤監(jiān)視。本實(shí)驗(yàn)大鼠模型的病理改變與人類RA極為相似。從實(shí)驗(yàn)中,筆者可以觀察到致炎后IL-1與TNF-含量增加,局部和全身炎癥反應(yīng)加重,艾灸治療能降低IL-1與TNF-水平并趨向正常范圍,而IL-2的水平隨著艾灸治療逐步增多,故而減慢或阻斷了炎性細(xì)胞因子的致炎效應(yīng)。其抑制途徑可能有受體阻止、表達(dá)抑制、信號傳導(dǎo)或細(xì)胞因子成熟調(diào)控等,有待進(jìn)一步研究。炎性細(xì)胞因子參與許多自身免疫性疾病及其他炎性疾病的發(fā)病過程,特異性地抑制這些細(xì)胞因子中一種或者幾種在體內(nèi)的水平,艾灸將是治療這些疾病的一種有效手段,尤其灸溫在其中的影響甚大。
上述適宜的灸溫又是如何作用于人體發(fā)揮療效的呢?隨著生理學(xué)的重大突破,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在人體廣泛存在瞬時(shí)溫度感受器--TRP家族蛋白通道,艾灸機(jī)制研究也有了新的進(jìn)展。不同的蛋白通道激活所需的溫度各不相同。TRPV1能被>43℃的溫度激活;激活TRPV2所需的溫度閾值則為52℃;而TRPV3激活的溫度范圍是33℃~39℃。且其參與人體的各項(xiàng)重要生命活動(dòng)。正是基于此,盧圣鋒等提出了以TRPV1為切入點(diǎn)來研究灸法溫?zé)嵝?yīng)作用機(jī)制的假說,這與古代的“火足氣到”思想也是相契合的。王耀帥研究灸溫?zé)岽碳π膭?dòng)過緩大鼠的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)46℃與38℃艾條溫和灸均能改善心動(dòng)過緩型大鼠的心功能狀態(tài),并能加速普萘洛爾的代謝分布,46℃灸溫組的療效明顯優(yōu)于38℃灸溫組,38℃灸溫對皮膚組織形態(tài)的改變較弱,46℃灸溫則對皮膚組織形態(tài)的改變顯著,提示不同灸溫對皮膚組織結(jié)構(gòu)與細(xì)胞的影響不同。由此推論,艾灸起效與TRPV1有關(guān),而TRPV1的激活可能是影響皮膚結(jié)構(gòu)形態(tài)的主要因素。張會(huì)芳等研究艾灸調(diào)脂通脈效應(yīng),發(fā)現(xiàn)45℃灸溫組降脂效果明顯優(yōu)于38℃灸溫組(<0.05),并提出TRPV1是艾灸發(fā)揮溫?zé)嵝?yīng)的關(guān)鍵。
從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見,艾灸具有降低血清中IL-1、TNF-含量,提高IL-2含量作用,且45℃灸溫能夠提高艾灸的作用。艾灸抗炎機(jī)制可能是通過降低血清中IL-1、TNF-含量并提高IL-2含量來緩解機(jī)體炎癥反應(yīng),且從兩組治療組組間比較,可以得出適宜的溫度刺激是艾灸取效的關(guān)鍵因素,并由此推論,其啟動(dòng)機(jī)制可能與TRPV1有關(guān)。對于艾灸溫通與TRPV1之間的聯(lián)系,今后我們應(yīng)更為深入明確地探討與驗(yàn)證。
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Objective To investigate the effect of different temperature moxibustion on serum IL-1, IL-2 and TNF- contents in acute adjuvant arthritis rats and provide a basis for the mechanism of local anti-inflammatory and immune action of moxibustion. Methods A rat model of adjuvant arthritis (AA) was made by Freund’s complete adjuvant (FCA) modeling method. Of 32 SD rats, 8 were randomly selected as a normal group and the other 24 for model making. After successful model making, the rats were randomly allocated to model, treatment 1 and treatment 2 groups, 8 rats each. Treatment 1 and 2 groups received moxibustion. Local temperature at moxibustion point was controlled at (38±1)℃ in treatment 1 group and at (45±1)℃ in treatment 2 group. Rat serum IL-1, IL-2 and TNF- contents were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results There were statistically significant differences in serum IL-1, IL-2 and TNF- contents between the model, treatment 1 or treatment 2 group and the normal group (<0.01). There was a statistically significant difference in serum IL-2 content between treatment 1 and the model groups (<0.01). There were statistically significant differences in serum IL-1, IL-2 and TNF- contents between treatment 2 group and the model or treatment 1 group (<0.01). Conclusions Moxibustion has a reducing effect on serum IL-1 and TNF- contents and a raising effect on IL-2 content. 45℃ moxibustion temperature can improve the effect of moxibustion. The anti-inflammatory action of moxibustion may be through the mechanism of reducing serum IL-1 and TNF- contents and raising IL-2 content, which relieve body inflammatory reaction. The action of moxibustion needs proper moxibustion temperature.
Acupuncture-moxibustion therapy; Moxibustion method; Moxibustion temperature; Adjuvant arthritis; Cytokine; Rat; IL-1; IL-2; TNF-
1005-0957(2015)07-0597-03
R2-03
A
10.13460/j.issn.1005-0957.2015.07.0597
國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2009CB522900);江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目(CXLX13_58)
2015-01-15