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        高烏甲素聯(lián)合布托啡諾在老年直腸癌患者術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛中的臨床分析

        2015-08-29 06:10:47王雪葉張同軍
        中外醫(yī)療 2015年7期

        王雪葉++張同軍

        [摘要] 目的 探討高烏甲素聯(lián)合布托啡諾用于老年直腸癌患者術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)中的效果。方法 60例擇期在全身麻醉下行直腸癌根治術(shù)的患者隨機分為三組:A組布托啡諾10 mg+托烷司瓊5mg;B組,布托啡諾8 mg+高烏甲素20mg+托烷司瓊5mg,C組,布托啡諾10 mg+高烏甲素20 mg+托烷司瓊5 mg。觀察并記錄患者術(shù)后6 h.12 h.24 h.48 h疼痛。鎮(zhèn)靜評分、術(shù)后48 h內(nèi)PCIA有效按壓次數(shù)和術(shù)后不良反應的發(fā)生情況。 結(jié)果 與A組比較12~48 h時B.C組VAS評分降低(P<0.05),6 ~48 h PCIA泵有效按壓次數(shù)減少(P<0.05),6~24 h時B組Ramsay鎮(zhèn)靜評分降低(P<0.05);與C組比較6~24 h時B組Ramsay鎮(zhèn)靜評分降低(P<0.05),3組均未出現(xiàn)明顯不良反應。結(jié)論 老年直腸癌患者術(shù)后行布托啡諾聯(lián)合高烏甲素PCIA,鎮(zhèn)痛效果良好且不良反應減少。

        [關(guān)鍵詞] 布托啡諾;高烏甲素;老年直腸癌患者;靜脈自控鎮(zhèn)痛

        [中圖分類號] R614 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2015)03(a)-0107-03

        Clinical Observation of Lappaconitine Combined With Butorphanol in Postoperative Intravenous Analgesia in Elderly Patients With Rectal Cancer

        WANG Xueye1 ZHANG Tong jun2

        1.Hengshui city MCH Anesthesiology, Hebei hengshui 053000 China;2.Harrison in tormational peace hospital, Hengshui City department of anesthesiology, Hebei hengshui 053000 China

        [Abstract] Objective to study the analgesic effect of lappaconitine combined with butorphanol in elderly patients after rectal cancer operation with patient-controlled intravenous analgesia. Methods 60 patients with rectal cancer operation under general anesthesia were randomly divided into 3 groups .The patients who received butorphanol 10mg and tropisetron 5 mg were divided into group A.Butorphanol 8 mg combined with lappaconitine 20 mg and tropisetron 5 mg were group B. Butorphanol 10mg combined with lappaconitine 20 mg and tropisetron 5 mg were group C.Observe and record the pain score、sedation score at the time 6 h、12 h、24 h、48 h after surgery. Also record the incidence of postoperative adverse reaction and pressing times of PCIA within 48h. Results Compared with group A , group B and group C have a lower VAS score at 12~48 h after surgery(P<0.05),and decrease the effective pressing numbers of PCIA pump at 6~48 h(P<0.05).At the time 6~24 h, group B and group C decrease the Ramsey sedation score compared with group A (P<0.05),and group C has a more lower Ramsey sedation score compared with group B (P<0.05).All of the three groups have no obvious adverse reactions. Conclusion The method can reduce the incidence of adverse reaction and has a good analgesic effect of lappaconitine combined with butorphanol in elderly patients after rectal cancer operation with patient-controlled intravenous analgesia .

        [Key words] Butorphanol; Lappaconitine; Elderly patients with rectal cancer; Patient-controlled intravenous analgesia

        老年直腸癌患者多伴有生理機能減退,手術(shù)耐受性差,術(shù)后恢復差。術(shù)后疼痛會對患者神經(jīng),內(nèi)分泌功能造成影響,影響術(shù)后恢復,因此老年直腸癌患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的選擇對其恢復甚為關(guān)鍵。布托啡諾鎮(zhèn)痛效果良好,可很好的應用在術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA),但在臨床工作中不規(guī)范使用仍可發(fā)生呼吸抑制。高烏甲素為非成癮性鎮(zhèn)痛藥[1],該研究將高烏甲素復合不同劑量布托啡諾用于老年直腸癌患者術(shù)后PCIA,對其安全性、有效性和不良反應發(fā)生情況進行臨床評價,現(xiàn)報道如下。endprint

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2012年3月—2014年6月間擇期全麻下行直腸癌根治術(shù)老年患者60例,年齡66~75歲,體重54~81 kg,ASAⅠ級或Ⅱ級,術(shù)前心肺,肝腎功能正常,無內(nèi)分泌及神經(jīng)系統(tǒng)疾患,無鎮(zhèn)痛藥物依賴史。隨機分為A、B和C組。

        1.2 麻醉與鎮(zhèn)痛方法

        三組患者均采用氣管插管靜-吸復合全身麻醉,術(shù)前30 min肌注咪達唑侖2 mg,和阿托品0.5 mg。入手術(shù)室后,行ECG.SP.HR.ABP.CVP監(jiān)測并開放靜脈,靜注芬太尼4 ug/kg.依托咪脂0.15 mg/kg.羅庫溴銨0.6 mg/kg快速誘導插管,行機械通氣。三組均以丙泊酚4mg/kg-1.h-1,瑞芬太尼0.1-0.4 ug/kg·min,吸入濃度1-2%七氟醚維持。間斷靜注順阿曲庫銨0.6 mg/kg維持肌松。手術(shù)結(jié)束所有患者清醒良好拔除氣管導管,接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵(批次:20130907)。泵內(nèi)藥,物配制為A組布托啡諾(批號:20131030)10 mg(0.1 mg/mL)+托烷司瓊5 mg;B組,布托啡諾8 mg(0.08 mg/mL)+高烏甲素(廣東眾生醫(yī)藥,批號:20131001)20 mg(0.02 mg/mL)+托烷司瓊5 mg,C組,布托啡諾10 mg(0.1 mg/mL)+高烏甲素20 mg(0.02 mg/mL)+托烷司瓊5 mg。三組分別加生理鹽水至100 mL。背景劑量:2 mL/h,PCA量:0.5 mL,鎖定時間:15 min。

        1.3觀察指標

        觀察術(shù)后并發(fā)癥呼吸抑制、嗜睡、惡心、嘔吐、皮膚瘙癢等不良反應的發(fā)生情況。并記錄患者術(shù)后6 h.12 h.24 h.48 h疼痛、鎮(zhèn)靜評分,及術(shù)后48 h有效按壓次數(shù)。采用VAS評分:0分為無痛,10分為劇烈疼痛。Ramsay鎮(zhèn)靜評分:1分,為清醒;2分,為輕度嗜睡;3分,為中度嗜睡,易喚醒;4分,難喚醒;5分,不能喚醒[2]。

        1.4 統(tǒng)計方法

        采用 SPSS 19.0軟件進行研究數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學處理,計量資料以(x±s)表示,組間比較采用成組t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者年齡,體重,及手術(shù)種類,時間,大小差異無統(tǒng)計學意義,術(shù)中丙泊酚,七氟醚和順阿曲庫銨用量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2.2 與A 組比較12~48 h時,B、C 組VAS評分降低<0.05),6~48 h PCIA 泵有效按壓次數(shù)減少(P<0.05),6~24 h時B組Ramsay鎮(zhèn)靜評分降低(P<0.05);與C組比較6~24 h時B組Ramsay鎮(zhèn)靜評分低(P<0.05)見表1,3組患者均未出現(xiàn)明顯惡心、嘔吐、呼吸抑制、皮膚瘙癢不良反應;嗜睡發(fā)生率B組1例(5%),明顯低于A組7例(35%)C組5例(25%)(P<0.05)。

        表1 三組患者不同時點的有效按壓次數(shù).VAS.Ramsay評分(x±s)

        注:與A組比較aP<0.05;與C組比較bP<0.05。

        3 討論

        老年患者手術(shù)后的疼痛刺激會導致患者交感-腎上腺組織興奮,使血壓升高,心率加快,增加心肌耗氧量,而老年患者生理機能呈退行性病變,痛閾值低,對疼痛耐受性降低,加上其本身多伴有心腦血管疾病,術(shù)后風險加大[2]。多模式鎮(zhèn)痛是臨床用于急性疼痛控制廣為提倡的方法.它指通過聯(lián)合使用不同鎮(zhèn)痛藥,利用藥物間的相加和協(xié)同作用,達到滿意的鎮(zhèn)痛效果并減少單一用藥的不良反應[3]。布托啡諾為嗎啡南的衍生物,為混合型阿片受體激動-拮抗藥,臨床上有呼吸抑制的發(fā)生,但較其它阿片類藥物低。在中等程度的疼痛治療上優(yōu)于傳統(tǒng)阿片類藥物,對呼吸抑制和藥物依賴性發(fā)生率低,其鎮(zhèn)痛效應強,鎮(zhèn)痛效價為嗎啡的5~8 倍,鎮(zhèn)痛時間久,半衰期約為3 h。可緩解中度和重度疼痛。這些優(yōu)點使其廣泛用于臨床術(shù)后鎮(zhèn)痛[4]。其主要激動к受體,к受體主要分布在腦,腦干和脊髓.選擇性激動к受體產(chǎn)生鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛作用[6]。同時可以促進胃腸道的排空[6],可以減少惡心,嘔吐的發(fā)生率。對ц受體幾乎沒有激動作用,對 受體活性很低。高烏甲素又名拉巴烏頭堿,具有鎮(zhèn)痛,解熱,清腫和局部麻醉作用[6],且無成癮和蓄積作用。臨床使用劑量范圍內(nèi)無嗜睡.呼吸抑制等不良反應。還具有強化和延長阿片類藥物的抗傷害作用,高烏甲素鎮(zhèn)痛效果與哌替啶相當,但維持時間較后者長[8]。該研究中B,C組患者疼痛程度明顯低于A組,B、C 組術(shù)后12~48 h平均VAS評分均未高過2.0分,因疼痛操作的有效按壓次數(shù)也明顯少于A組,分析原因可能是高烏甲素和布托啡諾的聯(lián)合應用鎮(zhèn)痛效果產(chǎn)生了相加作用,從而使布托啡諾的臨床用量降低;B組術(shù)后24 h鎮(zhèn)靜評分與C組比較明顯降低,但Ramsay鎮(zhèn)靜評分未超過3分,僅為輕度嗜睡,在安全范圍之內(nèi)。此證明B組患者意識清醒程度和認知程度均好于c組患者,這主要是布托啡諾的用量減少使然。由此得知,B組和C組術(shù)后鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于A組,而B組患者術(shù)后嗜睡等不良反應發(fā)生率較A.C組有所降低。

        鄭廣[9]研究顯示,布托啡諾復合高烏甲素對于賁門癌患者術(shù)后鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜效果顯著,效果明顯優(yōu)于單純應用高烏甲素鎮(zhèn)痛,且不良反應發(fā)生率低,與該研究結(jié)果相近。但是兩者術(shù)后12~24 h VAS鎮(zhèn)痛評分比較該研究略低,考慮原因可能是該研究對象為老年患者,痛域較低;還有可能和開胸患者手術(shù)刺激較為強烈,疼痛劇烈有關(guān),還需進一步研究證實。

        綜上所述,高烏甲素+布托啡諾用于老年直腸癌患者術(shù)后鎮(zhèn)痛能提供良好的鎮(zhèn)痛效果,并減少布托啡諾用量,不良反應發(fā)生率低,值得在臨床推廣應用。

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        (收稿日期:2014-10-28)endprint

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