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        青葉綠蘿組培快繁體系的研究

        2015-08-22 01:01:55馬艷麗馮豹
        南方農(nóng)業(yè)·下旬 2015年7期

        馬艷麗 馮豹

        摘 要 以青葉綠蘿頂芽、莖段為材料,通過優(yōu)化影響不定芽形成的因素。試驗表明,MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L培養(yǎng)基對不定芽的誘導(dǎo)最好,形成的愈傷較少;在1/2MS+ 0.5%活性炭+IBA0.1 mg/L生根培養(yǎng)基上生根最快,根數(shù)最多?;诖耍瑸閷崿F(xiàn)綠蘿組培苗工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)支撐。

        關(guān)鍵詞 綠蘿;頂芽;莖段;組培快繁

        中圖分類號:S682.36 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B 文章編號:1673-890X(2015)21--02

        綠蘿(Epipremnumaureum),屬于天南星科大型常綠藤本植物,生長于熱帶地區(qū),常攀援生長在雨林的巖石和樹干上,其纏繞性強(qiáng),氣根發(fā)達(dá),可以水培種植。近幾年,隨著大氣污染嚴(yán)重,青葉綠蘿成為凈化空氣的首選花卉。同時,價格也被大眾所接受,深受市場歡迎。綠蘿多采用扦插繁殖;但是扦插繁殖常受母本及扦插環(huán)境限制,阿拉爾地處塔克拉瑪干沙漠南緣,氣候干燥,更不適合扦插繁殖。因此,采用植物組織培養(yǎng)方法可以解決這一難題,以青葉綠蘿頂芽、莖段為外植體,建立青葉綠蘿植物組培養(yǎng)繁體系,提高不定芽增殖量,縮短繁殖時間,提高經(jīng)濟(jì)效益。

        1 材料與方法

        1.1 外植體的建立

        溫室內(nèi)剪取10~15 cm長青葉綠蘿莖段,去葉片并切成帶一個葉片的莖段。用紗布蘸自來水擦洗表面,再在自來水下沖洗20 min,然后在超凈臺內(nèi)用75%酒精消毒8 s。將酒精倒掉,用無菌水沖洗4遍。無菌水倒掉后加入1%的次氯酸鈉溶液,使材料被淹沒,放在超聲振蕩器中分別處理8、12、16 min。最后用無菌水沖洗4遍,切成0.5~1.0 cm的莖段,接種到初代培養(yǎng)基上。培養(yǎng)間溫度設(shè)置在25 ℃,每天光照16 h。

        1.2 不定芽的誘導(dǎo)

        將由第一步誘導(dǎo)出的頂芽或腋芽轉(zhuǎn)至添加了不同激素濃度的誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,培養(yǎng)基中激素種類及濃度分別是:BA1.0 mg/L+NAA0.05、BA1.0 mg/L+NAA0.1、BA1.0 mg/L+NAA0.5。所配的培養(yǎng)基均以MS為基礎(chǔ),添加蔗糖30 g/L,瓊脂7 g/L,pH5.8,121℃高壓滅菌20 min。轉(zhuǎn)接后分別置于黑暗(報紙遮光)和正常光照兩種不同的光照條件下培養(yǎng)30 d。

        1.3 生根培養(yǎng)

        當(dāng)綠蘿試管苗高度達(dá)到2~4 cm時,轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基中進(jìn)行誘導(dǎo)生根。生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.5%活性炭的基礎(chǔ)培養(yǎng)基,分別添加0.0、0.1、0.5 mg/LIBA。培養(yǎng)條件為先暗培養(yǎng)10 d,后轉(zhuǎn)至正常光照條件,當(dāng)根數(shù)量達(dá)到2根以上、長達(dá)3~4 cm時移至溫室煉苗。

        1.4 馴化、移栽

        溫室馴化7 d,用鑷子取出苗子,將根上培養(yǎng)基洗干凈,800倍多菌靈溶液浸泡5 min,種在基質(zhì)上,基質(zhì)成分及比例為草炭:珍珠巖:蛭石比例2∶1∶1,溫度為溫室一般溫度即可,第1周每天上下午各噴水2次,目的事故保證足夠的水分和濕度。同時,避免直射光照射。

        2 結(jié)果分析

        2.1 外植體消毒

        消毒12 min效果最好,95%無感染;8 min,細(xì)菌和真菌感染率較高;16 min對腋芽傷害較大,成活率較低。

        2.2 不同濃度激素對青葉綠蘿不定芽誘導(dǎo)的結(jié)果

        從表1中可以看出,在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中添加1.0 mg/LBA和0.03mg/L的NAA所形成的不定芽效果較好,數(shù)量適中、需要的時間短,并且形成的愈傷較少。添加0.01 mg/L的NAA,雖形成不定芽的數(shù)量多,但愈傷較多,不定芽較小,不利于試管苗的生根。NAA過高,則更不利于不定芽的形成,形成時間也有多延長。

        2.3 光照對青葉綠蘿不定芽形成的影響

        實驗發(fā)現(xiàn),將培養(yǎng)間的燈管關(guān)閉,組培苗進(jìn)行7~10 d的暗培養(yǎng),之后進(jìn)行正常光照條件培養(yǎng),同最初在正常光照條件下培養(yǎng)的組培苗所形成的不定芽沒有較大的差異。因此,為了降低成本,可將新繼代增殖的組培苗先暗培養(yǎng)7 d。 (下轉(zhuǎn)第頁)

        (上接第頁)

        2.4 生根培養(yǎng)基篩選

        通過試驗得知,如表2所示,組培苗在1/2MS+IBA0.1 mg/L+0.5%活性炭生根培養(yǎng)基中5 d已有根形成,且根多而壯,效果最好。IBA濃度為0.5 mg/L時形成平均根數(shù)也較多,但是生根率及形成根時間較低、較長。

        2.5 移栽成活率

        經(jīng)馴化后種植在篩選出適合的基質(zhì),草炭∶珍珠巖∶蛭石=2∶1∶1上,青葉綠蘿成活率達(dá)到97%以上。

        3 結(jié)語

        在不定芽誘導(dǎo)這個時期,若短時間內(nèi)獲得大量且質(zhì)量較好的不定芽,可選組合為BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。當(dāng)NAA濃度降低至0.05 mg/L時,不定芽的數(shù)量少且不定芽較小。NAA濃度增加至0.5 mg/L時,形成不定芽的時間較長,而且可能會影響不定芽的遺傳穩(wěn)定性,對保持母本的優(yōu)良性狀產(chǎn)生影響。

        通過本實驗發(fā)現(xiàn),新繼代的綠蘿試管苗在無光照的暗培養(yǎng)狀態(tài)培養(yǎng)7 d,與正常光照條件下試管苗增殖情況差異并不明顯。南疆地區(qū)成本較大,本著降低成本的目的,可將培養(yǎng)間的燈管關(guān)閉,試管苗先暗培養(yǎng)7 d,然后再轉(zhuǎn)入正常光照,同樣可以達(dá)到相同的增殖效果。

        雖經(jīng)過一段時間的馴化,試管苗在移栽后生長仍需要保持較高的濕度,因此濕度一般控制在70%~80%,溫度25℃左右。管理必須到位,每天上下午各噴2次水,這樣成活率可達(dá)97%。

        (責(zé)任編輯:趙中正)

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