宋穎娉 宋立明
摘要:水稻是研究單子葉植物的模式作物,其落粒性的喪失是水稻被人工馴化的最為關鍵事件,近年來對水稻落粒性的研究取得了一系列進展,4個控制落粒性基因/主效QTL已經(jīng)被克隆,并初步分析了相關基因的互作效應,為水稻人工馴化提供了重要依據(jù)。本文重點綜述了水稻落粒性的分子機制研究進展,為水稻落粒性的遺傳網(wǎng)絡研究提供參考。
關鍵詞:水稻;落粒性;馴化;分子機制;雜草稻
中圖分類號: S511.01 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2015)07-0088-03
一般將亞洲栽培稻分為秈稻(indica)和粳稻(japonica) 2個亞種。關于亞洲栽培稻(以下簡稱栽培稻)的起源一直是一個困擾生物學家多年的難題,其中最主要的問題就是栽培稻是在哪里何時被馴化成栽培稻的[1-3]、水稻是一次性還是多次性從不同的祖先人工馴化而來的。與野生稻相比,落粒性的減弱、種子休眠性的降低、更緊湊的株型、花序變大且數(shù)目增多及種子變大是栽培稻馴化的綜合特征。其中,落粒性的喪失是最重要的改變之一,這使得水稻成為易收獲的作物[4]。如今,一般粳稻較難脫粒,秈稻居中,而野生稻[包括普通野生稻(Oryza rufipogon)及尼瓦拉野生稻(Oryza nivara)]易落粒[5]。
生產(chǎn)上中等難度落粒的品種最受歡迎,因為這樣的品種對機械化操作最高效,也適用于手工收割和脫粒;容易落粒的品種,由于它們在收獲中易引起減產(chǎn)而不受歡迎[6],所以在育種過程中,育種家傾向于選擇中等落粒性的品種[7]。水稻落粒性的研究對揭示水稻進化機制及育種選擇具有重要意義,水稻離區(qū)(abscission zone)發(fā)育和籽粒脫落的機制一直是分子生物學研究的熱點之一。
1 水稻籽粒脫落的生理基礎
水稻種子的落粒性受護穎和枝梗之間離層(abscission layer)所控制[8],離層在水稻抽穗前16~20 d就已形成發(fā)生。與周圍枝梗和穎片細胞(大型厚壁細胞)組成不同,離層由 1~2 層小而圓的薄壁細胞組成[9]。當種子成熟時,離層細胞降解,使得水稻谷粒很容易地從母體植株上脫離下來。離層細胞可對激素產(chǎn)生響應,乙烯促進離層細胞脫離,而生長素則抑制脫離過程[10]。
不同的水稻品種具有不同的離層形態(tài),這是導致水稻品種間落粒性存在差異的根本原因。野生稻的護穎和花梗間的接合處一般會形成離層,當中間薄壁細胞細胞壁發(fā)生降解時,成熟籽粒就會自由脫落,以保證種群繁殖[10]。而栽培稻的離層不完全形成,籽粒成熟后不會脫落,因而成熟種子可以得到有效收獲。
2 水稻落粒性基因的發(fā)掘
水稻的落粒性是由多基因控制或由少數(shù)主效基因和多個微效基因共同控制的數(shù)量性狀。利用各種遺傳群體及其連鎖圖譜,許多學者對控制落粒性QTL 進行了定位,檢測到了與落粒性相關的多個QTL。其中,在第1、3、4 染色體上檢測到的QTL 的頻率較高。這些控制落粒性的QTL 在野生稻(一年生或多年生)、雜草稻和栽培稻中都能檢測到[2,5,11-14]。
同時,遺傳學家也在積極尋找和創(chuàng)制水稻落粒性相關突變體,Ji 等通過使用化學誘變的方法在不落粒的粳稻品種Hwacheong中獲得了1個易落粒突變體Hsh,發(fā)現(xiàn)Hsh 具有與尼瓦拉野生稻(O. nivara)類似發(fā)育良好的離層[15]。韓斌研究組使用一種巧妙的方法來發(fā)現(xiàn)新的水稻落粒調控基因,即將野生稻W(wǎng)1943的第4號染色體導入到栽培稻廣陸矮4號背景下,構建了1個包含已知落?;騍H4和qSH1的材料——SL4,該材料表現(xiàn)出極易落粒的性狀。進一步對SL4進行射線誘變,篩選到2個完全不落粒的突變體shat1和shat2(與SH4等位),將其與已知的落粒調控基因聯(lián)系起來,為水稻落粒性研究開啟了新視野[16-17]。
3 水稻落粒性的分子生物學研究
到目前為止,在水稻中已經(jīng)克隆了4個控制落粒性的基因/主效QTL,即SH4(SHA1、shat2)、qSH1、OsCPL1(sh-h)及SHAT1(SHATTERING ABORTION1)[4-6,12,17]。
Li 等利用秈稻品種和普通野生稻作親本得到F2 群體,對水稻中的落粒性狀進行QTL遺傳分析,在水稻第4 染色體發(fā)現(xiàn)了1個貢獻率為69%的主效QTL 位點,命名為SH4,該基因編碼1個與Myb3同源的未知功能轉錄因子,該基因第1個外顯子中的1個核苷酸替換(T替換了G)導致了在預測的Myb3 DNA 結合域上1個天冬酰氨替換賴氨酸,使得離層不能正常發(fā)育形成,從而使得表型從落粒變?yōu)榱瞬宦淞4]。SHA1(shattering1)是SH4的等位基因,通過對96份粳稻和112份秈稻的檢測,發(fā)現(xiàn)了它們均含有不落粒等位基因sha1,但在25 份野生的材料中均為野生型的SHA1[12]。后續(xù)研究證明對sh4的選擇是一個獨立的事件,即通過對該基因的一次選擇而保留到水稻基因組上[18-19],支持了栽培稻不落粒的選擇早于秈粳分化的理論。
盡管秈稻與粳稻均含有相同的SH4基因型,但這2個水稻亞種的落粒性卻普遍有著顯著的差別,通常粳稻難落粒而秈稻較易落粒,這暗示了水稻秈粳亞種間還存在其他主要控制落粒性的基因,qSH1就是其中的1個主效基因。qSH1基因編碼1個BELl型同源盒基因,粳稻品種Nipponbare(日本晴)中qSH1基因5′調控區(qū)上的1個SNP(single nucleotide polymorphism)可引起離層無法形成,進而導致其落粒性喪失,qSH1能解釋易落粒的秈稻品種Kasalath 與日本晴之間近70%的表型變異[5]。
Ji等從Hwacheong中獲得易落粒突變體Hsh,命名為sh-h。sh-h基因位于水稻第7染色體,編碼1個水稻carboxy-terminal domain (CTD) phosphatase類蛋白(OsCPL1),基因突變后功能失活促進離層的形成,導致易落粒。CTD磷酸酯酶在細胞分化中起重要作用,但是sh-h基因的功能及其與SH4、qSH1的互作機制還有待于進一步研究。
雖然SH4、qSH1在水稻的人工馴化過程中扮演著重要的角色,但是這2個基因的互作效應一直未能有較好的解釋。韓斌課題組在一個包含已知落?;騍H4和qSH1并表現(xiàn)出極易落粒的材料SL4誘變突變體中篩選獲得1個極難落粒的材料shat1,SHAT1是一個未被人工選擇的基因,類似于小麥的Q基因,SHAT1編碼1個APETALA2轉錄因子[20],參與離層的發(fā)育,是落粒性必需基因。通過采用原位雜交等方法,研究人員第一次闡述了SHAT1、SH4和qSH1這3個基因的遺傳關系:SHAT1 在離層的表達受SH4 正向調節(jié),反過來SHAT1也起到維持SH4在離層表達的作用,qSH1作用于SH4和SHAT1下游,(還有可能有其他基因的參與)維持SHAT1和SH4在離層的持續(xù)表達,從而促進離層的形成(圖1)[17]。
4 總結與展望
作物馴化是一個復雜而且漫長的過程[21-23],可以說作物的馴化史就是人類文明的進化史。隨著考古的發(fā)現(xiàn)以及分子生物學的發(fā)展[23-25],越來越多關于水稻馴化的證據(jù)被發(fā)掘出來,最新研究已基本證明:栽培稻為單次起源[19],之后產(chǎn)生了秈粳分化,即野生稻首先在中國南方被馴化產(chǎn)生了粳稻,隨后往北逐漸擴散。另一支則往南擴散,進入了東南亞,在當?shù)嘏c野生稻種雜交,經(jīng)歷了第二次馴化,產(chǎn)生了秈稻[26]。
20世紀以來,專業(yè)育種家的人工選擇與有目的的基因重組加速了水稻進化的歷史,特別是近30年來,隨著科技的日新月異,以及在糧食危機的壓力下,不同品種甚至亞種間的優(yōu)異基因實現(xiàn)了高速的重組。然而,人們在有目的的篩選優(yōu)良基因的同時,卻導致了水稻基因型的單一化,當大規(guī)模的病害(或其他災害)來臨時,水稻變得十分脆弱。例如,隨著勞動力的轉移和科技的快速發(fā)展,輕簡化的栽培方式興起,導致易落粒的雜草稻繁殖加速,對水稻的生產(chǎn)帶來諸多不利影響[27-28]。科學研究進一步對易落粒的雜草稻序列分析表明,在SH4位點,它們均含有與栽培稻相似的難落?;蛐停╯h4)。這也帶來了一個新問題:雜草稻具有與普通野生稻→亞洲栽培稻不相同的馴化歷史?或者是除了目前已知的控制落粒性的基因/主效QTL外,還存在其他的主效基因[29-30]?
在雙子葉模式植物——擬南芥中,已鑒定出多個與離區(qū)發(fā)育和器官脫落相關的基因,并已初步建立了擬南芥花器官脫落的調控網(wǎng)絡[31]。水稻作為單子葉植物特別是禾本科作物的模式作物,到目前為止,只有4個對水稻離層發(fā)育所必需的落粒性基因被克隆。但是,它們之間的相互作用以及特別是OsCPL1基因的功能有待于深入研究,相關研究的匱乏難以解釋水稻落粒性的多樣性及復雜性。
最近,一個控制野生稻散穗的馴化基因SPR3(OsLG1)被克隆,SPR3編碼1個SQUAMOSA 啟動子結合蛋白(SBP)。研究發(fā)現(xiàn)該基因除了能夠控制水稻的穗形外,還對落粒性有較大影響[32-33],這也更進一步說明水稻馴化是一個綜合的過程,同時也預示著花器官發(fā)育相關基因對水稻的落粒性也起著調控作用。更多落粒性基因的發(fā)掘對更好地了解水稻落粒性的分子基礎及現(xiàn)代育種具有重要的意義。
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