最新專利文摘

分離氫氣的化學(xué)過程

該專利涉及一種分離氫氣的化學(xué)過程，該氫氣是在甲烷無氧芳構(gòu)化生產(chǎn)苯的過程中生成的。將甲烷無氧芳構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物中的氫氣與一定量的堿金屬進(jìn)行反應(yīng)生成堿金屬氫化物，然后將生成的堿金屬氫化物與苯和未反應(yīng)的甲烷進(jìn)行分離。分離出氫氣可以促進(jìn)苯的生成，因此可增加甲烷無氧芳構(gòu)化反應(yīng)的理論收率。（Ceramatec，Inc.）/US 20150065772 A1，2015-03-05

酯的制備方法

該專利涉及一種制備酯的方法。即用全成分棕櫚脂肪酸烷基酯、棕櫚脂肪酸餾分油烷基酯、棕櫚仁脂肪酸餾分油烷基酯（其中，烷基為丁基、己基或其他）制備聚氨酯和潤(rùn)滑劑系列產(chǎn)品，然后用臭氧分解制備烷基酯。其中，臭氧分解過程在一種單醇與水共沸混合物作用下進(jìn)行，將一種含C=C鍵的物質(zhì)與臭氧反應(yīng)生成烷基酯，特別是，該過程要添加兩次臭氧，在第二次添加臭氧前，需進(jìn)行回流。（Petroliam Nasional Berhad）/US 20150080599 A1，2015-03-19

烷烴催化轉(zhuǎn)化

該專利涉及一種烴轉(zhuǎn)化過程。在該過程中，一種烷烴組分在氧或氧化組分（如氧化劑）的存在下催化轉(zhuǎn)化。這種烴轉(zhuǎn)化過程可以是一種氧化偶聯(lián)反應(yīng)，即在氧化劑存在下，烷烴催化轉(zhuǎn)化生成一種烯烴產(chǎn)物（如一種含有烯烴的組分）。逆流式反應(yīng)器能被用于該氧化偶聯(lián)反應(yīng)。（ExxonMobil Chemical Patents Inc.）/US 20150065771 A1，2015-03-05

酚的精制過程

該專利涉及一種通過分離羰基化合物精制酚的方法，該方法是將羰基化合物選擇加氫成相應(yīng)的醇，然后將其進(jìn)行蒸餾。該過程包括以下步驟：在氫氣存在下，將粗酚與一種銅基催化劑進(jìn)行接觸，使其中的羰基化合物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的醇化合物，然后通過蒸餾將醇化合物與酚分離。（Mitsui Chemicals，Iinc.）/US 20150065755 A1，2015-03-05

加氫過程

該專利涉及一種加氫過程。該過程包括：在一種蛋殼型加氫催化劑的存在下，將第一種組分與氫氣在加氫條件下進(jìn)行接觸。其中的第一種組分為：1）大于50%（w）的苯基環(huán)己烷；2）大于0.3%（w）的苯基環(huán)己烯（以上質(zhì)量分?jǐn)?shù)均基于第一種組分的總質(zhì)量）。加氫后獲得的第二種組分中苯基環(huán)己烯的含量比第一種組分中的少。（ExxonMobil Chemical Patents Inc.）/US 20150065754 A1，2015-03-05

潤(rùn)滑油添加劑和潤(rùn)滑油

該專利涉及一種潤(rùn)滑油添加劑和一種含有該潤(rùn)滑油添加劑的潤(rùn)滑油。該潤(rùn)滑油添加劑含有一種用硼酸處理的琥珀酰亞胺衍生物和一種氨基醇化合物油。該潤(rùn)滑油的高溫清潔性和基值保留性能均很好，其中金屬清凈劑和灰分的含量少。（Idemitsu Kosan Co.，Ltd.）/US 20150080278 A1，2015-03-19

乙烯和丙烯共二聚的催化劑及共聚物的制備過程

該專利涉及一種催化劑溶液。該催化劑溶液是一種含有鎳、烷基鋁化合物、溶劑和磷化氫化合物的有機(jī)混和物，可用于催化乙烯和丙烯共二聚或交叉二聚制備丁烯、戊烯、己烯。該專利還闡述了用該催化劑溶液催化乙烯和丙烯共二聚的過程。在該催化劑體系中，通過選擇不同的磷化氫化合物，可以降低己烯含量（相對(duì)于丁烯和戊烯的含量），也可得到直鏈或支鏈戊烯產(chǎn)品。（Eastman Chemical Company）/US 20150080628 A1，2015-03-19

氣相氧化不飽和醛制備不飽和羧酸的催化劑

該專利涉及一種α，β-不飽和醛經(jīng)氣相氧化制備α，β-不飽和羧酸的催化劑。該催化劑具有絞架支架，可用于負(fù)載活性化合物。該專利還闡述了該催化劑的制備過程和在裝填有該催化劑的固定床反應(yīng)器上，α，β-不飽和醛經(jīng)氣相氧化制備α，β-不飽和羧酸的過程。該催化劑具有很高的丙烯醛轉(zhuǎn)化率和丙烯酸選擇性，同時(shí)可降低過氧化度，COx的生成量少。（BASF SE）/US 20150080605 A1，2015-03-19

液-液分離器接口檢測(cè)系統(tǒng)及聚合

該專利涉及一個(gè)用于檢測(cè)聚合物富集相和溶劑富集相界面的包含液-液分離器的系統(tǒng)。該液-液分離器的內(nèi)流為聚合物溶液，聚合物溶液包含溶劑、聚合物和溶液聚合未反應(yīng)的單體。溶液聚合反應(yīng)釜為內(nèi)加料，聚合釜設(shè)計(jì)的停留時(shí)間至少為20 min以便使反應(yīng)流分離成聚合物富集相和溶劑富集相。第一聲波發(fā)聲器發(fā)送來自液-液分離器頂端或底端的第一個(gè)聲波信號(hào)，并用于接收聲音信號(hào)的第一個(gè)反射點(diǎn)。反射點(diǎn)的聲音信號(hào)是聲波信號(hào)穿過聚合物富集相和溶劑富集相之間的液-液界面時(shí)產(chǎn)生的，從而可固定第一個(gè)信號(hào)應(yīng)答器的位置，從該位置發(fā)出的信號(hào)可在液-液界面永久傳輸。（Dow Global Technologies LLC）/US 20150073114 A1，2015-03-12

含氰基的氟彈性體

該發(fā)明涉及一種氟彈性體，其共聚單元包含偏二氟乙烯、至少一個(gè)氟烯烴和含仲氰基的固化點(diǎn)單元，并給出了固化的氟彈性體組分。固化點(diǎn)單元含仲氰基的氟彈性體的凝膠少于固化點(diǎn)單元含伯氰基的氟彈性體。特別的是，含仲氰基的固化（如交聯(lián)）氟彈性體組分比含伯氰基的氟彈性體有更好的壓縮性。（E I DU PONT DE Nemours and Company）/US 20150073111 A1，2015-03-12

活化聚合物組分和體系的方法及其產(chǎn)品

該專利涉及用于引發(fā)亞甲基丙二酸酯與其他聚合組分聚合的活化方法。對(duì)于陽離子或自由基聚合，當(dāng)活化劑與聚合組分接觸時(shí)，聚合可能發(fā)生的非常迅速，利用該方法可對(duì)兩者進(jìn)行分離，或者是在反應(yīng)開始前使活化劑對(duì)引發(fā)聚合無效。這種分離方法可以是物理分離（如分離袋、分離步驟或封裝）或后活化方法（如活化前體、UV活化）。利用該方法得到的產(chǎn)品可以有：墨水、黏合劑、涂料、密封劑、纖維、薄膜、醫(yī)用聚合物、片材等。且該方法得到的聚合組分和產(chǎn)品為環(huán)境友好和生物友好產(chǎn)品。（Sirrus，Inc.）/US 20150073110 A1，2015-03-12

高壓輻射乙烯聚合過程

該專利涉及一種高壓自由基乙烯聚合過程，聚合單體為乙烯和不飽和烯烴。其中，不飽和烯烴至少含6個(gè)C原子和至少2個(gè)非共軛雙鍵，且其中至少一個(gè)雙鍵為端基。不飽和烯烴在產(chǎn)物中的含量少于6.3%（w），分解溫度為130 ℃或以上。（BOREALIS AG）/US 20150073104 A1，2015-03-12

烯烴的制備方法及其應(yīng)用

該專利涉及一種以離子液體為酸性介質(zhì)，低碳醇經(jīng)脫水制烯烴的方法，以及烯烴的使用方法，如制備聚合物和乙二醇。（UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL-UFRGS）/US 20150087866 A1，2015-03-26

使用分子篩捕集三氟甲烷的方法

該專利涉及了一種從生產(chǎn)二氟氯甲烷的排空物流的氣相混合物中捕集三氟甲烷的方法。

氣相混合物與分子篩接觸，捕集三氟甲烷。分子篩的孔徑至少為0.5 nm，Sanderson電負(fù)性小于等于2.75。該方法有助于減少導(dǎo)致溫室效應(yīng)的三氟甲烷的排放。（E I DU PONT DE Nemours and Company）/US 20150087869 A1，2015-03-26

通過與酮或β-酮酯共進(jìn)料提高基礎(chǔ)油的品質(zhì)

該專利公開了一種潤(rùn)滑油原料與酮或β-酮酯共進(jìn)料，制備黏度指數(shù)至少為110的潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的方法。潤(rùn)滑油原料與酮或β-酮酯共進(jìn)料經(jīng)加氫裂化得到加氫裂化物流，該物流的一部分進(jìn)行加氫異構(gòu)化，得到高黏度指數(shù)的潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油。該方法可能還有加氫處理或終止加氫反應(yīng)的旁路，以提高該方法的效率和經(jīng)濟(jì)性。（CHEVRON U.S.A. INC）/US 20150087872 A1，2015-03-26

采用微通道反應(yīng)裝置制備間苯二甲酸二苯酯

該專利涉及一種采用微通道反應(yīng)裝置制備間苯二甲酸二苯酯的方法。具體方法如下：將苯酚溶解在氫氧化鈉溶液中生成苯酚鈉鹽溶液，將間苯二甲酰氯溶解在有機(jī)溶劑中，將上述兩種溶液加入微通道反應(yīng)器中，在5～30 ℃、不加壓的條件下進(jìn)行接觸反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后對(duì)反應(yīng)液進(jìn)行水洗、分離、溶劑蒸餾、重結(jié)晶等，得到間苯二甲酸二苯酯成品。該專利制備工藝具備連續(xù)進(jìn)料、靈活改變反應(yīng)條件、傳質(zhì)效果好等優(yōu)點(diǎn)。（中國(guó)石油化工股份有限公司；南化集團(tuán)研究院）/CN 104418746 A，2015-03-18

采用聚苯胺原位聚合法對(duì)聚烯烴超濾膜進(jìn)行改性的方法

該專利公開了一種采用聚苯胺原位聚合法對(duì)聚烯烴超濾膜進(jìn)行改性的方法。主要步驟如下：先將聚烯烴超濾膜浸泡在表面活性劑溶液中預(yù)處理，使苯胺單體在膜表面和膜孔內(nèi)進(jìn)行吸附；隨后加入引發(fā)劑進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)，生成聚苯胺改性層。該專利利用聚苯胺良好的親水性和荷電性質(zhì)，解決傳統(tǒng)聚烯烴超濾膜親水性差、通量低且易受有機(jī)物污染的技術(shù)問題。該方法易于控制改性層的厚度，且能在膜表面及膜孔道內(nèi)部生成整體改性層，改性層與超濾膜結(jié)合緊密，不會(huì)在使用過程中脫落。該專利克服了聚烯烴超濾膜跨膜壓力大、易受蛋白質(zhì)等有機(jī)物污染的缺點(diǎn)，可應(yīng)用于水處理及超濾膜制備領(lǐng)域。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 104415667 A，2015-03-18

一種交聯(lián)聚乙烯電纜用內(nèi)屏蔽料組合物及其制備方法

該專利公開了一種交聯(lián)聚乙烯電纜用內(nèi)屏蔽料組合物及其制備方法。該組合物含有基礎(chǔ)樹脂，該基礎(chǔ)樹脂包括乙烯-辛烯共聚物，乙烯-辛烯共聚物的重均相對(duì)分子質(zhì)量為90 000～140 000，乙烯-辛烯共聚物為基礎(chǔ)樹脂總質(zhì)量的90%～100%。該交聯(lián)聚乙烯電纜用內(nèi)屏蔽料組合物的制備方法包括如下步驟：1）將基礎(chǔ)樹脂、導(dǎo)電炭黑粉、潤(rùn)滑劑和抗氧劑混合后擠出造粒；2）擠出造粒后加入過氧化物交聯(lián)劑進(jìn)行過氧化物后吸收。該專利組合物可減少對(duì)硫化管道的污染，減輕電纜的重量。（中國(guó)石油化工股份有限公司）/CN 104419055 A，2015-03-18

一種碳二餾分氣相選擇加氫催化劑的制備方法和應(yīng)用

該專利公開了一種碳二餾分氣相選擇加氫催化劑的制備方法和應(yīng)用。將納米貴金屬合金主活性組分和助活性組分負(fù)載于載體上，該納米貴金屬合金主活性組分為Pd-Ag，合金質(zhì)量為載體總質(zhì)量的0.01%～0.40%，m（Pd）∶m（Ag）=1∶（0.25～5）；助活性組分選自La、Ag、Au、Ga、Bi、Cu、Sn、Cs、Ge、Zn、Cr、稀土元素、堿金屬、堿土金屬中的一種或兩種以上，其質(zhì)量為催化劑總質(zhì)量的0～10.0%；該納米貴金屬合金主活性組分由雙金屬鹽在高分子聚合物改性的微乳液體系中經(jīng)化學(xué)還原法制備得到，并負(fù)載于載體上制得專利催化劑。該催化劑應(yīng)用于乙炔選擇加氫反應(yīng)中具有較高的活性及選擇性。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 104415751 A，2015-03-18

（本欄編輯 祖國(guó)紅）