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        環(huán)烷酸用作超低硫柴油燃料抗磨劑研究

        2015-08-10 09:44:40陳國(guó)需胡澤祥趙立濤
        石油化工應(yīng)用 2015年10期
        關(guān)鍵詞:抗磨劑磨斑環(huán)烷酸

        李 進(jìn),陳國(guó)需,胡澤祥,趙立濤,程 鵬

        (1.后勤工程學(xué)院軍事油料應(yīng)用與管理工程系,重慶 401311;2.海軍后勤技術(shù)裝備研究所,北京 100072)

        煉油廠一般采用深度加氫精制、加氫裂化和加氫改質(zhì)等工藝生產(chǎn)超低硫柴油餾分燃料,超低硫柴油的潤(rùn)滑性普遍較差[1]。歐美等國(guó)家對(duì)柴油中硫含量的限制越來(lái)越嚴(yán)格,美國(guó)柴油燃料標(biāo)準(zhǔn)ASTM D975-12a 要求硫含量不大于15 mg/L[2]。國(guó)際上廣泛采用高頻往復(fù)試驗(yàn)機(jī)(即High Frequency Reciprocating Rig,簡(jiǎn)稱HFRR)按照ISO 12156-1[3]方法來(lái)測(cè)量柴油的潤(rùn)滑性,我國(guó)等效采用SH/T 0765-2005[4]方法,美國(guó)主要將原本用于評(píng)定噴氣燃料潤(rùn)滑性的球-柱試驗(yàn)機(jī)法(BOCLE)發(fā)展成為評(píng)價(jià)低硫柴油抗粘著磨損的ASTM方法[5]。此前關(guān)于柴油潤(rùn)滑性指標(biāo),各方意見不統(tǒng)一:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO 分管柴油工作組曾建議HFRR 結(jié)果WS1.4 值不大于460 μm,美國(guó)燃料廠商[6-7]認(rèn)為HFRR結(jié)果WS1.4 值不大于480 μm,油泵制造商要求不大于420 μm 為合理,歐盟、美國(guó)和日本等發(fā)動(dòng)機(jī)制造商協(xié)會(huì)認(rèn)可“世界燃料規(guī)范”則要求不低于380 μm。參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)GB 19147-2013《車用柴油(Ⅳ)》要求磨痕直徑(60 ℃)WS1.4 不大于460 μm[8]。

        為確保超低硫柴油燃料滿足燃油注射泵潤(rùn)滑性要求,本文作者采用高頻往復(fù)試驗(yàn)機(jī)HFRR 按照ISO 12156-1 法對(duì)環(huán)烷酸抗磨劑進(jìn)行測(cè)試,考察環(huán)烷酸在超低硫柴油燃料中的潤(rùn)滑性能,并對(duì)試球表面形貌和元素組成進(jìn)行分析。

        1 試驗(yàn)儀器及原料

        D540 型高頻往復(fù)試驗(yàn)機(jī),英國(guó)PCS 公司生產(chǎn)。測(cè)試條件是:上試件(鋼球)在(200±1)g 載荷下以頻率(50±1)Hz、沖程1 mm 做往復(fù)運(yùn)動(dòng),與下試件(圓形鋼片)接觸產(chǎn)生摩擦,上下試件接觸部位都完全浸沒在溫度為(60±2)℃的(2±0.2)mL 試驗(yàn)柴油中,動(dòng)態(tài)連續(xù)記錄摩擦系數(shù)和接觸點(diǎn)電阻(可用于半定量表征接觸點(diǎn)摩擦力情況和分離薄膜形成情況),持續(xù)試驗(yàn)時(shí)間(75±0.1)min 后測(cè)量鋼球磨斑直徑并經(jīng)校正后作為柴油潤(rùn)滑性評(píng)定值,WS1.4,單位為μm。SEM 掃描電子顯微鏡及能譜儀(JEOL ISM-6460LV);ML700 型光學(xué)顯微鏡,日本MEIJI TECHNO 公司生產(chǎn)。

        表1 環(huán)烷酸理化指標(biāo)Tab.1 The indexes of naphthenic acids

        某環(huán)烷酸抗磨劑,中石化茂名分公司,理化指標(biāo)(見表1)。某加氫裂化超低硫柴油燃料基礎(chǔ)餾分,中石化茂名分公司,部分理化指標(biāo)(見表2)。

        表2 超低硫柴油燃料部分理化指標(biāo)Tab.2 The indexes of super-low sulfur diesel fuel

        2 結(jié)果與分析

        2.1 摩擦學(xué)性能考察

        環(huán)烷酸抗磨劑在超低硫柴油中的高頻往復(fù)試驗(yàn)?zāi)グ咧睆浇Y(jié)果(見圖1),基礎(chǔ)油樣的潤(rùn)滑性較差,隨著抗磨劑濃度的增加,磨痕曲線總體上呈現(xiàn)下降趨勢(shì):添加量為0 μg/g~30 μg/g 時(shí)環(huán)烷酸對(duì)柴油潤(rùn)滑性的提高不明顯;添加量為30 μg/g~40 μg/g 時(shí)磨痕曲線明顯下降,可能是由于環(huán)烷酸在金屬表面上的吸附量達(dá)到了有效作用濃度;40 μg/g~180 μg/g 時(shí)磨痕曲線緩緩下降,而180 μg/g~800 μg/g 時(shí)磨痕曲線漸趨平緩,說(shuō)明環(huán)烷酸對(duì)超低硫柴油燃料潤(rùn)滑性的提高并不敏感,可能是由于環(huán)烷酸在兩摩擦副表面之間的吸附量已達(dá)到飽和有效吸附濃度,吸附和脫附呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡;添加量為60 μg/g 時(shí)磨斑直徑可降到500 μm 以內(nèi),添加量為100 μg/g 時(shí)磨斑直徑小于460 μm,可以滿足GB 19147-2013《車用柴油》潤(rùn)滑性的標(biāo)準(zhǔn)。

        圖1 環(huán)烷酸對(duì)超低硫柴油潤(rùn)滑性的影響Fig.1 Impact of naphthenic acids addition on the lubrication properties of super-low sulfur diesel fuel

        圖2 環(huán)烷酸添加量對(duì)摩擦系數(shù)和成膜率的影響Fig.2 Impact of naphthenic acids addition on its Friction coefficient and film

        環(huán)烷酸不同添加量時(shí)金屬間接觸表面的摩擦系數(shù)和接觸電阻(見圖2),隨著抗磨劑質(zhì)量濃度的增加,成膜率曲線總體上呈上升趨勢(shì),摩擦系數(shù)曲線總體上呈下降趨勢(shì):添加量在30 μg/g 以內(nèi)時(shí),成膜率曲線和摩擦系數(shù)曲線相對(duì)較為平緩;添加量為30 μg/g~80 μg/g時(shí),摩擦系數(shù)曲線明顯下降,添加量為80 μg/g~800 μg/g時(shí)摩擦系數(shù)曲線緩慢下降;添加量為30 μg/g~40 μg/g時(shí),成膜率曲線明顯上升,可能是由于環(huán)烷酸在兩摩擦副表面之間的吸附量逐漸增加,起到了抗磨效果;添加量為40 μg/g~140 μg/g 時(shí),成膜率曲線緩慢上升,140 μg/g~300 μg/g 時(shí),成膜率曲線上升幅度較大,說(shuō)明金屬間的環(huán)烷酸吸附量增加并逐漸達(dá)到飽和,而當(dāng)添加量>300 μg/g 時(shí),成膜率曲線明顯下降,可能是抗磨劑在金屬表面間的脫附過程占據(jù)了主導(dǎo)。

        2.2 磨斑表面分析

        SEM 電鏡下上試球磨斑的微觀表面形貌(見圖3),由于超低硫燃料基礎(chǔ)組分是由加氫裂化工藝煉制而成,硫含量很低,天然含氧含氮的抗磨組分也在工藝中被除去,兩摩擦副表面之間不能形成有效的潤(rùn)滑油膜,微凸體直接接觸,明顯可見磨粒且出現(xiàn)犁溝效應(yīng)[9],劃痕清晰可見(見圖3(a))。而添加量為100 μg/g 時(shí)試球磨斑表面未發(fā)現(xiàn)磨粒和劃痕,但出現(xiàn)局部坑點(diǎn)(見圖4(a)),可能是環(huán)烷酸吸附在金屬接觸面之間形成了有效的潤(rùn)滑保護(hù)膜,同時(shí)環(huán)烷酸含有一定的酸性,能夠與金屬表面的Fe 元素發(fā)生部分腐蝕化學(xué)反應(yīng)[10]。

        磨斑表面的元素組成(見表3),EDS 能譜分析發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)油樣的磨斑表面未見基體元素以外的其他元素,而環(huán)烷酸添加量為100 μg/g 的磨斑表面出現(xiàn)了O元素,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.56 %,原子百分?jǐn)?shù)為10.39 %。

        表3 磨斑表面元素組成Tab.3 The elements of worn surface

        圖3 基礎(chǔ)油樣磨損表面形貌SEM 照片及磨痕表面EDS 分析Fig.3 EDS spectrum and SEM micrograph of the worn surface lubricated by fuel

        圖4 含100 μg/g 環(huán)烷酸抗磨劑磨損表面形貌SEM 照片及磨痕表面EDS 分析Fig.4 EDS spectrum and SEM micrograph of the worn surface lubricated by fuel with naphthenic acids

        基礎(chǔ)油樣不含抗磨劑,試驗(yàn)?zāi)Σ镰h(huán)境屬于高溫潤(rùn)滑,燃油黏度相對(duì)減小,形成的油膜厚度小且易被剪切,所以成膜率低,兩摩擦副表面直接接觸,摩擦系數(shù)大[11]。適量的環(huán)烷酸在金屬接觸面間吸附,形成了具有一定厚度的潤(rùn)滑油膜,從而起到了抗磨效果;當(dāng)抗磨劑在摩擦副表面間的吸附量達(dá)到飽和時(shí),同時(shí)脫附現(xiàn)象也開始發(fā)生,直到吸附-脫附過程達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡為止[12];當(dāng)環(huán)烷酸增加到一定的濃度時(shí),羧基開始與金屬基體中的鐵元素發(fā)生化學(xué)反應(yīng),在接觸表面上形成了一層穩(wěn)定的含氧化學(xué)反應(yīng)膜,避免了兩摩擦副微凸體直接接觸,從而起到了抗磨效果,但當(dāng)添加量較大且摩擦環(huán)境較為苛刻時(shí),反應(yīng)膜被剪切掉,環(huán)烷酸將與裸露出來(lái)的金屬基體繼續(xù)發(fā)生反應(yīng),重新生成反應(yīng)膜,循環(huán)直到消耗掉抗磨劑為止,腐蝕磨損會(huì)導(dǎo)致磨斑直徑增大,磨損加劇[13]。

        環(huán)烷酸對(duì)超低硫燃料酸值的影響(見表4),從表4中可以看出,加入環(huán)烷酸后,燃料外觀均為無(wú)色,說(shuō)明環(huán)烷酸在超低硫燃料中的溶解性較好,黏度變化對(duì)燃料的影響不是特別明顯,冷濾點(diǎn)變化也不明顯;酸值變化較大,添加量為30 μg/g 時(shí)酸值為0.212 mg KOH·g-1,添加量為100 μg/g 時(shí)酸值為1.018 mg KOH·g-1,但仍能滿足柴油對(duì)酸值的要求;基礎(chǔ)油樣的銅片腐蝕試驗(yàn)為1a 級(jí),添加量為30 μg/g 時(shí)銅片試驗(yàn)結(jié)果為無(wú)變化,添加量為100 μg/g 時(shí)銅片試驗(yàn)結(jié)果為1 級(jí),符合GB 19147-2013《車用柴油》對(duì)銅片腐蝕試驗(yàn)不大于1 級(jí)的規(guī)格要求。

        表4 環(huán)烷酸對(duì)超低硫燃料物理性質(zhì)的影響Tab.4 Effect of naphthenic acids on the physical properties of super-low sulfur diesel fuel

        3 結(jié)論

        (1)環(huán)烷酸對(duì)加氫裂化柴油具有良好的感受性和潤(rùn)滑效果,添加量<40 μg/g 時(shí),環(huán)烷酸對(duì)加氫裂化柴油的潤(rùn)滑性提高不明顯,添加量>100 μg/g 時(shí),能夠滿足用作車用柴油潤(rùn)滑性需求,添加量>180 μg/g 時(shí),環(huán)烷酸對(duì)超低硫柴油潤(rùn)滑性的提高并不明顯。

        (2)空白油樣試驗(yàn)?zāi)グ弑砻鍱DS 能譜分析時(shí)未發(fā)現(xiàn)基體元素以外的其他元素,而在含100 μg/g 環(huán)烷酸油樣的磨斑表面中出現(xiàn)了O 元素,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.56 %,原子百分?jǐn)?shù)為10.39 %。

        (3)環(huán)烷酸在超低硫燃料中的溶解性較好,燃料外觀均為無(wú)色,黏度變化對(duì)燃料的影響不明顯,冷濾點(diǎn)變化也不明顯,而酸值變化較大,但仍能滿足柴油對(duì)酸值的要求。

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