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        植物組織培養(yǎng)生理機制的研究進(jìn)展

        2015-07-31 21:12:42張慧君陳勁楓
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年3期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)源激素生理機制植物組織培養(yǎng)

        張慧君 陳勁楓

        摘要:植物形態(tài)發(fā)生變化時,生理生化特性研究是揭開這一現(xiàn)象的一個重要方面,很多研究已經(jīng)證實,形態(tài)建成的前提是植物生理生化的改變,其生理生化差異導(dǎo)致了不同的形態(tài)發(fā)生,植物不定芽形成是一個很復(fù)雜的現(xiàn)象。本研究就植物組織培養(yǎng)過程中生理生化變化的幾個方面加以討論。

        關(guān)鍵詞:植物組織培養(yǎng);生理生化;生理機制;形態(tài);不定芽;內(nèi)源激素

        中圖分類號:Q943.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

        文章編號:1002-1302(2015)03-0033-03

        作為植物細(xì)胞全能性的一種表達(dá)方式,體細(xì)胞胚胎發(fā)生具有數(shù)量多、速度快、結(jié)構(gòu)完整、再生率高等優(yōu)點,并在很多領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。人們對植物不定芽再生的機理及其應(yīng)用方面做了大量的研究,在不同離體組織培養(yǎng)的養(yǎng)分需求,不同植物對環(huán)境因素、培養(yǎng)基成分、添加物質(zhì)、植物激素的種類和濃度等各因素的需求,不同材料的不定芽增生和生長及不定芽發(fā)育機理等方面都得到了很大發(fā)展。本研究從植物再生過程中的生理生化角度進(jìn)行綜述,幫助大家了解有關(guān)進(jìn)展。

        1 植物體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中的細(xì)胞生物學(xué)研究

        細(xì)胞生物學(xué)研究體細(xì)胞胚發(fā)生過程是了解體胚發(fā)生過程的重要研究方法,主要通過石蠟切片技術(shù)、超微切片技術(shù)和組織化學(xué)染色研究方法探討體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中的形態(tài)學(xué)建成,觀察體細(xì)胞胚的發(fā)育過程,其中石蠟切片法最常見。目前關(guān)于植物體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程的報道越來越多,普遍認(rèn)為體細(xì)胞胚胎發(fā)生經(jīng)歷球形胚或原胚、心形胚、魚雷形胚和子葉胚4個階段,但對體細(xì)胞胚胎發(fā)生的起源研究結(jié)果不盡一致,既有關(guān)于單細(xì)胞的報道,也有關(guān)于多細(xì)胞起源的報道。對植物體細(xì)胞胚胎發(fā)生的超微結(jié)構(gòu)研究結(jié)果普遍顯示,在非胚性向胚性細(xì)胞的轉(zhuǎn)化過程中,胚性細(xì)胞形成厚壁,具有胞質(zhì)濃、核大、液泡小、核仁大、細(xì)胞器豐富、線粒體數(shù)量增多、胞間連絲廣泛存在等特點。孫麗芳對玉米愈傷組織用石蠟切片組織觀察及電鏡掃描,結(jié)果顯示,胚性愈傷組織和非胚性愈傷組織在細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)、愈傷組織外部形態(tài)和分化能力方面具有明顯差異,為以后研究奠定理論依據(jù)[1]。江榮翠對滇秋木體細(xì)胞采用掃描電鏡進(jìn)行觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)胚性愈傷組織和非胚性愈傷組織具有明顯的形態(tài)特征[2];張濤對蕓芥研究表明,能產(chǎn)生體細(xì)胞胚的胚性細(xì)胞具有核大、質(zhì)濃、染色深、細(xì)胞排列緊密等特點,跟周圍的細(xì)胞有明顯的界限[3]。

        2 抗氧化酶類

        酶是植物生化反應(yīng)的催化劑,在胚狀體發(fā)生過程中起非常關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用,所有需氧生物都必須依賴氧才能獲得能量和維持生命,然而當(dāng)活性氧濃度超過正常水平時,對生物細(xì)胞會產(chǎn)生毒害作用[4-8]。有研究報道,生物體為了減輕和防止活性氧損傷,已形成了復(fù)雜的氧化反應(yīng)機制,在植物組織培養(yǎng)的不同階段,這種抗氧化反應(yīng)也是不斷變化的[9-14]。近年來,已有很多關(guān)于植物離體培養(yǎng)的研究,結(jié)果表明不定根、愈傷組織、不定芽等的形態(tài)發(fā)生都與過氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性有關(guān)[15]。王亞馥等指出,在枸杞離體培養(yǎng)過程中,POD活性逐漸增強,整個變化過程中出現(xiàn)2個峰值,分別在分生細(xì)胞團芽的形成階段[16]。莊東紅等的研究結(jié)果表明,在組織培養(yǎng)過程中,大白菜子葉POD活性變化隨著外植體的分化、不定芽的產(chǎn)生呈增強趨勢[17]。崔凱榮等在研究枸杞體細(xì)胞胚發(fā)生過程中發(fā)現(xiàn),隨著體細(xì)胞的發(fā)育,SOD、POD、CAT相互配合來調(diào)節(jié)胚性細(xì)胞的生長分化,這3種酶在枸杞胚胎發(fā)生與發(fā)育過程中都有不同的變化,變化情況與體細(xì)胞的伸長密切相關(guān)[18]。還有研究認(rèn)為,體細(xì)胞胚發(fā)生與發(fā)育是大量酶特異性合成及參與代謝的結(jié)果,在細(xì)胞發(fā)育中可以穿透細(xì)胞膜,可以減少對細(xì)胞的損害,體細(xì)胞胚胎的發(fā)育與超氧化物自由基的清除密切相關(guān)[19-21]。許多植物的過氧化物酶活性在體胚發(fā)生過程中較強,詹園鳳等在大蒜體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中發(fā)現(xiàn),SOD、POD、CAT活性變化與胚性愈傷組織的誘導(dǎo)及體胚的發(fā)育密切相關(guān),POD對體胚的誘導(dǎo)起主導(dǎo)作用,而SOD和CAT在體胚的發(fā)育和成熟中起主導(dǎo)作用[22]。

        3 生化物質(zhì)的變化

        在體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中,可溶性糖含量的變化可能為細(xì)胞分裂和發(fā)育提供物質(zhì)和能量基礎(chǔ),并可能預(yù)示著新的發(fā)育狀態(tài)即將開始。陳陸琴等將金蓮花、合歡莖尖接入分化培養(yǎng)基上后發(fā)現(xiàn),莖尖基部形成愈傷組織,而后愈傷組織分化出不定芽,在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的前12 d,可溶性糖含量迅速增加,伴隨著不定芽的生長,可溶性糖含量開始緩慢減少[23]。從啟動愈傷組織開始到形成愈傷組織過程中,可溶性糖含量較低;而從愈傷組織形成開始階段到愈傷組織分化形成不定芽的階段,可溶性糖含量較高,這可能是由于可溶性糖為形成不定芽的碳骨架原料,其含量提高可以保證愈傷組織的原料供應(yīng)。當(dāng)愈傷組織進(jìn)行不定芽分化時,由于不定芽原基形成、生長,可溶性糖含量增多,直到器官分化完成后才開始逐漸減少,這也說明可溶性糖在不定芽發(fā)生過程中起的主要作用之一是提供碳源[24]。詹園鳳等在對大蒜體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程進(jìn)行研究時發(fā)現(xiàn),可溶性糖含量在其細(xì)胞脫分化早期出現(xiàn)1次高峰,隨后迅速下降,在成熟期略有回升,由此得出可溶性糖在細(xì)胞脫分化早期出現(xiàn)累積高峰,細(xì)胞進(jìn)入迅速分裂階段,此時可能為細(xì)胞進(jìn)一步發(fā)育提供物質(zhì)和能量基礎(chǔ);可溶性糖含量在胚成熟期升高,這可能為新的發(fā)育階段提供物質(zhì)和能量[22]。

        辛偉杰發(fā)現(xiàn),花燭體胚發(fā)生過程中可溶性蛋白質(zhì)含量在球形胚和成熟胚2個時期出現(xiàn)峰值,而從誘導(dǎo)外植體形成胚性愈傷組織時,蛋白質(zhì)含量降低;脫分化時,外植體細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解轉(zhuǎn)化成糖類及其他物質(zhì),為胚性細(xì)胞的形成提供能量,隨著胚性細(xì)胞進(jìn)一步發(fā)育,細(xì)胞內(nèi)積累了大量的蛋白質(zhì);成熟胚時期,可溶性蛋白質(zhì)又大量積累,為后期的體胚萌發(fā)提供了物質(zhì)保證[25]。齊力旺等發(fā)現(xiàn),落葉松胚性愈傷組織中的游離氨基酸含量明顯低于非胚性愈傷組織,特別是游離基酸中的精氨酸含量,非胚性愈傷組織中精氨酸為胚性愈傷組織的 4 倍[26]。有報道指出,多胺能促進(jìn)體細(xì)胞胚發(fā)生,而精氨酸為多胺合成的前體,其含量變化可能與多胺的合成及體細(xì)胞胚發(fā)生關(guān)系密切。

        植物形態(tài)發(fā)生實質(zhì)上受基因相互調(diào)控,是基因之間按時空順序表達(dá)的結(jié)果[27]。王亞馥等研究發(fā)現(xiàn),在枸杞愈傷組織再分化形成不定芽時,上升的可溶性蛋白質(zhì)含量為枸杞形態(tài)發(fā)生提供了必需的物質(zhì)基礎(chǔ)[16]。已有大量研究結(jié)果表明,在植物體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中,可溶性蛋白質(zhì)組分和含量發(fā)生改變,盡管有些結(jié)果不是很一致,但總的變化趨勢是相同的。不同物種中胚性愈傷組織的可溶性蛋白質(zhì)合成速率和含量遠(yuǎn)高于非胚性愈傷組織,可見前者代謝活性高于后者。

        4 體胚發(fā)生中的特異蛋白

        蛋白質(zhì)是基因調(diào)控和表達(dá)的產(chǎn)物,植物體細(xì)胞胚胎發(fā)生是植物相關(guān)基因按一定時空表達(dá)順序而產(chǎn)生的結(jié)果。在體細(xì)胞胚胎發(fā)育的過程中,從外形、生理上可以分為幾個階段,即原胚、球形胚、心形胚、魚雷形胚、子葉胚、成熟胚以及再生成苗階段,植物離體再生中各個時期都必然會存在特異蛋白的表達(dá)。Marsoni 等成功地比較了葡萄胚性發(fā)生過程中形成的非胚性愈傷組織和胚性愈傷組織蛋白表達(dá)差異,發(fā)現(xiàn)共有35 個蛋白點差異表達(dá),且這些蛋白點可能與胚性發(fā)生有關(guān)[28]。這些蛋白既可作為調(diào)控因子,又可作為結(jié)構(gòu)蛋白、酶蛋白和貯藏蛋白。孫麗芳利用蛋白質(zhì)組技術(shù)檢測了玉米胚性發(fā)生相關(guān)蛋白的表達(dá)情況,共有 42 個蛋白點發(fā)生顯著變化,質(zhì)譜成功鑒定 29 個蛋白點,根據(jù)蛋白功能將其分為細(xì)胞繁殖、翻譯與蛋白合成、脅迫響應(yīng)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等,因此對體細(xì)胞胚胎發(fā)生過程中特異蛋白的分析,對優(yōu)化體胚發(fā)生機制、調(diào)控體細(xì)胞胚胎發(fā)生和體胚發(fā)生、發(fā)育的相關(guān)基因克隆與研究、遺傳轉(zhuǎn)化等工作具有重大意義[1]。

        5 內(nèi)源激素水平的變化

        植物激素是植物體內(nèi)天然存在的一系列有機化合物,作為執(zhí)行細(xì)胞通信功能的化學(xué)信息,在代謝、生長、形態(tài)建成等植物生理活動的各個方面均起十分重要的體內(nèi)信號傳導(dǎo)作用;植物體胚發(fā)生過程中的生理效應(yīng)往往是多種激素間相互作用的結(jié)果,體胚發(fā)育時期不同,內(nèi)源激素發(fā)生的變化不同。植物內(nèi)源激素含量調(diào)控細(xì)胞分化和生長的方向與進(jìn)程,以致于植物生命活動的整個過程,不同的植物種類和外植體都影響著內(nèi)源因素的變化[29-30]。一些研究結(jié)果表明,植物愈傷組織的分化是內(nèi)源生長素含量逐步降低的結(jié)果,也是細(xì)胞分裂素含量逐步升高的過程。劉滌等在研究煙草離體培養(yǎng)時發(fā)現(xiàn),與未分化出芽的愈傷組織相比,已分化出芽的愈傷組織內(nèi)源生長素含量明顯升高[31];王秀紅等研究發(fā)現(xiàn),在NAA和 6-BA 等2種激素作用下,水稻花藥、幼胚和花穗都可以誘導(dǎo)愈傷組織完成芽的形態(tài)分化,在內(nèi)源NAA含量增高時,其愈傷出苗率逐漸下降,降低時愈傷出苗率逐漸增高,與內(nèi)源細(xì)胞分裂素剛好相反,然而外源植物激素必須通過對內(nèi)源激素平衡的調(diào)節(jié)才發(fā)生作用[32-33]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),在NAA和6-BA作用下可以誘導(dǎo)水稻花藥、幼胚和花穗來源的愈傷組織完成芽的形態(tài)分化,其愈傷出苗率與內(nèi)源生長素存在負(fù)效應(yīng),而與內(nèi)源細(xì)胞分裂素存在正效應(yīng)[34-35]。植株生長發(fā)育過程與植株內(nèi)源和外源激素的種類、含量及配比等有密切的關(guān)系[36-38];裴東等的研究結(jié)果表明,內(nèi)源激素對菊花、水稻愈傷、紅富士蘋果、南瓜不定芽形成和分化起重要作用[39-41];林士杰等在研究整個不定芽形成的過程中發(fā)現(xiàn),內(nèi)源激素ABA對不定芽的形成有利[42];芽原基的啟動分化階段與較高濃度的ABA相伴隨,芽原基生長發(fā)育階段與高濃度的ABA相關(guān),各種內(nèi)源激素的代謝和動態(tài)平衡在細(xì)胞分化中起重要且關(guān)鍵的作用。

        在植物體內(nèi),內(nèi)部條件和外部培養(yǎng)條件相互作用,結(jié)果導(dǎo)致植物體內(nèi)器官發(fā)生形態(tài)變化,內(nèi)源激素的調(diào)控是重要因素之一,植物的外源激素須通過對內(nèi)源激素的調(diào)節(jié)來控制器官的生長發(fā)育,各種植物生長物質(zhì)的水平都通過影響植物外植體的基因表達(dá)而引起器官分化的。內(nèi)源激素與受體或載體結(jié)合通過不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和傳遞方式來控制不同的生理功能,但其激素在分子水平上通過何種途徑來調(diào)控植物再生的作用機制仍有待深入研究。

        6 問題與展望

        總之,在植物組織培養(yǎng)過程中,植株再生途徑包括胚狀體發(fā)生,器官發(fā)生和體細(xì)胞發(fā)生,不同植物和同一植物不同組織或器官的再生途徑也不同,且植株再生受外植體生理狀態(tài)至關(guān)重要的影響,這些生理機制仍有待于進(jìn)一步研究。這些變化是多方面的,由生理變化到內(nèi)部基因的改變,都是相互作用的結(jié)果,這些隨著研究的不斷深入,分子生物學(xué)的蓬勃發(fā)展,這一科學(xué)問題必將會解決,植物再生的生理機制將在植物工廠化、 規(guī)模化生產(chǎn)中發(fā)揮重要的作用。

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