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        肝硬化合并上消化道出血的臨床診治體會(huì)

        2015-07-31 23:43:23蘇暢凰
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年26期
        關(guān)鍵詞:奧曲胃底門靜脈

        蘇暢凰

        肝硬化合并上消化道出血的臨床診治體會(huì)

        蘇暢凰

        目的 探討肝硬化合并上消化道出血的臨床用藥治療效果。方法 選取100例肝硬化合并上消化道出血患者為研究對(duì)象,根據(jù)入院先后均分為對(duì)照組與治療組(n=50),對(duì)照組應(yīng)用奧曲肽治療,觀察組應(yīng)用奧曲肽聯(lián)用奧美拉唑治療,對(duì)比2組患者治療效果、止血時(shí)間、再出血率、住院時(shí)間及藥物不良反應(yīng)。結(jié)果 治療組總有效率為90.00%,顯著高于對(duì)照組的74.00%,治療組的止血時(shí)間為(16.9±5.8)h,住院時(shí)間為(5.4±1.8)d,再出血率為2例占4%,低于對(duì)照組的止血時(shí)間(33.2±6.9)h,住院時(shí)間(8.6±1.9)d,再出血率7例占14%,但對(duì)照組的不良反應(yīng)率為4例點(diǎn)8%低于治療組的8例點(diǎn)16%,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 肝硬化合并上消化道出血治療中奧曲肽聯(lián)用奧美拉唑起效快,可顯著降低再出血率,安全可靠,值得大力推廣應(yīng)用。

        肝硬化合并上消化道出血;奧曲肽;奧美拉唑;療效

        肝硬化是臨床常見疾病,以肝部組織彌漫性纖維化為主要表現(xiàn),上消化道出血作為肝硬化失代償期的典型并發(fā)癥,出血量多、速度快,嚴(yán)重者甚至?xí)鹗а孕菘?,威脅患者生命,所以臨床中要把握治療時(shí)機(jī),實(shí)施有效搶救挽救患者生命,提升預(yù)后[1]。為探討肝硬化合并上消化道出血的臨床診治體會(huì),本研究選取100例肝硬化合并上消化道出血患者臨床資料進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2012年6月~2014年12月在貴州省銅仁市思南縣人民醫(yī)院進(jìn)行治療的100例肝硬化合并上消化道出血患者為研究對(duì)象,納入研究患者均確診為肝硬化合并上消化道出血,排除藥物過敏、妊娠期和哺乳期婦女、病情兇險(xiǎn)需手術(shù)治療者等。100例患者中男58例,女42例,年齡32~57歲,平均年齡(46.4±5.3)歲,肝功分級(jí)情況:A級(jí)34例,B級(jí)45例,C級(jí)21例,根據(jù)入院先后均分為對(duì)照組與治療組(n=50),2組患者臨床基本資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法 常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對(duì)照組應(yīng)用奧曲肽治療,治療組加用奧美拉唑治療。常規(guī)治療包括護(hù)肝、補(bǔ)液、胃置管、禁食、營養(yǎng)支持等。奧曲肽注射液(上海第一生化藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060171):0.1mg與生理鹽水10mL靜推,繼用奧曲肽0.4mg與生理鹽水40mL泵入,4mL/h(40μg/h維持),連用3d。注射用奧美拉唑(西安利君制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054206):80mg與生理鹽水20mL泵入,2mL/h泵入,1次/d,用藥3d。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 療效評(píng)價(jià)指標(biāo)圍繞患者臨床癥狀與體征變化情況制定,分為顯效、有效、無效3大標(biāo)準(zhǔn),顯效+有效=臨床治療總有效率。上消化道出血停止判斷標(biāo)準(zhǔn):患者體征趨于平穩(wěn),血壓、心率、膚色等恢復(fù)正常;胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)上消化道出血停止;嘔血、黑便消失,胃管沖洗液清亮,大便隱血試驗(yàn)陰性;血常規(guī)檢查結(jié)果無異常。顯效:治療48h內(nèi)出血停止;有效:48~72h內(nèi)停止出血;無效:72h后仍未止血。對(duì)比2組患者止血時(shí)間、再出血率、住院時(shí)間及藥物不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理應(yīng)用SPSS17.0軟件,計(jì)量資料“x±s”的比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(%)的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組臨床療效對(duì)比 治療組總有效率為90.00%,顯著高于對(duì)照組的74.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.124,P<0.05)。見表1。

        2.2 2組患者臨床治療指標(biāo)對(duì)比 治療組止血時(shí)間、住院時(shí)間、再出血率均顯著低于對(duì)照組,但不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.548,t=1.845,χ2=6.155,χ2=5.140,P<0.05)。不良反應(yīng)以惡心、嘔吐為主,未經(jīng)處理均自行緩解好轉(zhuǎn)。見表2。

        表1 2組臨床療效對(duì)比[n(%)]

        表2 2組患者臨床治療指標(biāo)對(duì)比

        3 討論

        上消化道出血是肝硬化失代償期門靜脈高壓導(dǎo)致的并發(fā)癥,門靜脈壓力增高會(huì)導(dǎo)致患者食管、胃底靜脈曲張,當(dāng)門靜脈或肝靜脈阻塞可加劇門靜脈高壓,導(dǎo)致已曲張的食管、胃底靜脈破裂出血,引發(fā)消化道大出血[2-3]。奧曲肽是人工合成的八肽環(huán)狀化合物,其可抑制胃腸蠕動(dòng),減少內(nèi)臟血流量和降低門脈壓力,減少腸道過度分泌,增強(qiáng)腸道對(duì)水和鈉的吸收,顯著降低食管與胃底靜脈壓力,減少回流血量,抑制高血糖素?cái)U(kuò)張血管作用的發(fā)揮,從而對(duì)患者全身血流動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響,是臨床上消化道止血首選藥物[4-5]。奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑類藥物,選擇性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞,抑制處于胃壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+-K+-ATP酶的活性,從而有效地抑制胃酸的分泌,直接作用于胃粘膜,促使胃液pH發(fā)揮作用,影響胃局部凝血功能,達(dá)到止血作用[6-8]。奧曲肽與奧美拉唑聯(lián)用可更快止血,藥物應(yīng)用不良反應(yīng)輕微,效果安全可靠,在本次治療實(shí)踐中也證實(shí)了雙藥聯(lián)用在止血方面的優(yōu)勢(shì),意味著二者可作為臨床治療肝硬化上消化道出血的首選方案,對(duì)于提升患者預(yù)后有積極效果。

        綜上所述,肝硬化合并上消化道出血治療中奧曲肽聯(lián)用奧美拉唑起效快,可顯著降低再出血率,安全可靠,值得大力推廣應(yīng)用。

        [1] 李學(xué)興.奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化食管胃底靜脈曲張破裂出血療效觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(14):3748-3749,3751.

        [2] 朱輝,劉瑋,韓香.奧曲肽治療上消化道出血研究進(jìn)展[J].武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,20(1):76-78.

        [3] 段連強(qiáng),楊冬梅.奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化并上消化道出血的臨床研究[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2012,19(1):55-56.

        [4] 羅鳳琳.肝硬化合并上消化道出血臨床分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011, 17(2):51.

        [5] 周曉利.奧曲肽聯(lián)合凝血酶治療肝硬化合并上消化道出血的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(33):22-23.

        [6] 王連榮.老年肝硬化合并上消化道出血46例[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(24):5608-5609.

        [7] 姜濤,界玉紅,曹永順,等.中國吉林地區(qū)肝硬化合并上消化道出血874例臨床分析[J].中國老年學(xué)雜志,2011,31(5):881-882.

        [8] 馬玉娟.肝硬化合并上消化道出血60例臨床分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(27):3038-3039.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2015.26.094

        貴州 565100 貴州省銅仁市思南縣人民醫(yī)院(蘇暢凰)

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