董晶晶等
摘 要:在紫外和真空紫外光激發(fā)下,BAM藍(lán)色熒光粉因其高量子效率和色純度好等優(yōu)點(diǎn),目前已在無(wú)汞熒光燈、三基色熒光燈、等離子平板顯示(PDP)等照明和顯示設(shè)備中得到廣泛應(yīng)用。工業(yè)合成的BAM熒光粉存在合成溫度高,顆粒尺寸大且粒度分布不均,難以獲得組成均勻的產(chǎn)物,易形成雜相等缺點(diǎn)。另外熒光粉的形貌對(duì)其發(fā)光性能有著重要的影響。該文總結(jié)了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外不同形貌BAM熒光粉制備技術(shù)的研究進(jìn)展,包括六角片狀、棒狀、類(lèi)球形、圓餅狀等不同形貌的BAM熒光粉的制備和形成機(jī)理。
關(guān)鍵詞:BAM 藍(lán)色熒光粉 形貌 制備技術(shù) 研究進(jìn)展
中圖分類(lèi)號(hào):O482.31 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2015)06(a)-0102-02
BAM(BaMgAll0O17:Eu2+)藍(lán)色熒光粉具有β-Al2O3結(jié)構(gòu),由密堆積的尖晶石基塊(MgAl10O16)和鏡面層(BaO)組成,Eu2+主要取代鏡面層BaO中的Ba2+位置,呈現(xiàn)特征的藍(lán)色發(fā)射。目前工業(yè)熒光粉存在合成溫度高,顆粒尺寸大且粒度分布不均,難以獲得組成均勻的產(chǎn)物, 易形成雜相等缺點(diǎn)。制備工藝和產(chǎn)品質(zhì)量已難以適應(yīng)技術(shù)發(fā)展的要求。根據(jù)Bondioli[1-2]等人的研究,均勻的、表面光滑的形貌可以在制屏工藝形成一個(gè)致密的圖層,從而有效提高顯示器件的老化壽命,而且,尺寸均勻的發(fā)光材料也顯示了更好的發(fā)光性能。目前BAM熒光粉的制備方法很多,其中主要包括高溫固相法、溶膠一凝膠法、水熱法、燃燒法、微波法、噴霧熱解法等利用這些方法陸續(xù)合成了多種形貌的BAM,其中包括六角形、棒狀、球形、圓餅狀等。大量的研究結(jié)果表明:BAM熒光粉的尺寸及形貌對(duì)其性能的影響至關(guān)重要。
1 六角形
劉碧桃[3]使用高溫固相法,以3wt%Li2CO3和3wt%BaF2作為助熔劑,將起始原料均勻混合后在還原氣氛下,1450℃保溫4 h獲得所需樣品。通過(guò)摻雜Si3N4使BAM樣品的形貌變得均勻和規(guī)則,呈六角片狀形貌,顆粒尺寸為35 μm。
董巖、吳直森[4]等人使用共沉淀法,采用反滴法以混合金屬鹽溶液滴入2~3 mol/L碳酸氫銨中,為促進(jìn)熒光粉晶體生長(zhǎng),在碳酸氫銨溶液中加入氟化銨(每100 g硝酸鋁加入氟化銨0.2~0.4 g)。用水浴加熱至20~40℃,保持溫度恒定,用氨水調(diào)節(jié)pH值為8~10。將該前驅(qū)體1200 ℃煅燒后,顆粒的外形呈現(xiàn)較規(guī)則的六角片狀(見(jiàn)圖1所示),片狀顆粒的粒徑約1~2 μm厚度約為100~200 nm。此方法制備的粉體顆粒細(xì)小,無(wú)明顯的硬團(tuán)聚現(xiàn)象。
2 棒狀
王趙峰[5]采用sol-gel法,將金屬醇鹽或無(wú)機(jī)鹽經(jīng)水解得到溶膠,然后使溶質(zhì)聚合凝膠化,再將凝膠干燥、鍛燒,最后得到發(fā)光材料,以檸檬酸為鰲合劑,得到的BAM樣品呈現(xiàn)出棒狀的形貌(見(jiàn)圖2),其直徑在80~100 nm左右,長(zhǎng)度約為1 μm左右。并且當(dāng)BAM的合成溫度從1250℃升至1300℃時(shí),其樣品的形貌和尺寸基本沒(méi)有發(fā)生變化。
3 類(lèi)球型
一般而言,與不規(guī)則顆粒相比,球形顆粒的熒光粉對(duì)于高亮度和高清晰度顯示是十分必要的,因?yàn)榍蛐尉Я1热魏纹渌螤畹木Я5目偙砻娣e都大,最容易吸收外來(lái)的激發(fā)光,對(duì)自身發(fā)出的發(fā)射光在各個(gè)方向的反射作用也最強(qiáng),從而減少熒光粉的散射,因此球形顆粒最有利于發(fā)光強(qiáng)度的增強(qiáng),同時(shí)也有利于形成緊密堆積的熒光粉層,進(jìn)而延長(zhǎng)屏幕的使用壽命[6]。除此之外,球形晶粒還具有改善分辨率及涂層密實(shí)等一系列優(yōu)點(diǎn)。
馬明星等[7]以正滴沉淀法,將2倍用量的碳酸氫銨分多次加入到添加了適當(dāng)表面活性劑的硝酸鹽溶液中,反應(yīng)在80℃的水浴鍋中進(jìn)行,并調(diào)節(jié)pH值,使其大于7,得到的前驅(qū)體加入適量的活性碳粉在1200℃下還原,得到BAM藍(lán)色熒光粉。合成的顆粒呈類(lèi)球形,分布均勻,粒度主要集中在190~295 nm。
曹仕秀等[8]以分子量為4000的聚乙二醇采用室溫固相化學(xué)法制備出粒徑細(xì)小、分布均勻的呈規(guī)則類(lèi)似球形狀顆粒的粉體。實(shí)驗(yàn)方法是:按化學(xué)計(jì)量比將硝酸鹽和碳酸氫銨混合加入表面活性劑聚乙二醇,得到前驅(qū)物粉末。經(jīng)1200 ℃煅燒2 h,得到BAM基質(zhì)粉末。再將用硝酸溶解的Eu2O3與基質(zhì)粉末一起置于90 ℃水浴鍋內(nèi),反應(yīng)1 h后過(guò)濾干燥,然后在1200 ℃使用活性碳粉還原2 h制得粉末產(chǎn)物,粒度約200 nm(見(jiàn)圖3)。
劉海林[9]研究了助熔劑對(duì)固相合成BAM熒光粉形貌的影響,發(fā)現(xiàn):添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%AlF3時(shí)其顆粒間團(tuán)聚和粘連現(xiàn)象不顯著,顆粒呈規(guī)則的球形,見(jiàn)圖4。
4 圓餅狀
董巖等[10]用反滴沉淀法,并在碳酸氫銨溶液中添加少量的晶體生長(zhǎng)促進(jìn)劑。在 20~50℃,用氨水調(diào)節(jié)pH值至 8~10,將沉淀產(chǎn)物干燥后于1200 ℃煅燒分解后得到分散的圓餅狀α-Al2O3粉末。再BAM化學(xué)計(jì)量比在不同溫度進(jìn)行固相合成并還原后得到BAM藍(lán)色熒光粉。上述過(guò)程中未添加任何助熔劑。大部分顆粒仍基本維持原來(lái)顆粒的圓餅狀形貌且分散性良好(見(jiàn)圖5)。
5 結(jié)語(yǔ)
BAM藍(lán)色熒光粉在使用中存在顆粒尺寸大且粒度分布不均,難以獲得組成均勻的產(chǎn)物的問(wèn)題,這些問(wèn)題對(duì)于其性能具有顯著影響,雖然通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步控制其反應(yīng)條件可以制備出不同尺寸和形貌但是仍只限于實(shí)驗(yàn)室的條件下,最終把它應(yīng)用于工業(yè)化是今后一個(gè)需要努力的方向。
參考文獻(xiàn)
[1] T.Jüstel,J.Krupa, D.Wiechert. VUV spectroscopy of luminescent materials for plasma display panels and Xe discharge lamps[J].Journal of Luminescence,2001(93):179-189.
[2] B.Howe,A.Diaz, Characterization of host-lattice emission and energy transfer in BaMgAl10O17::Eu2+[J].Journal of Luminescence, 2004(109):51-59.
[3] 劉碧桃.Eu2+、Mn2+激活的六鋁酸鹽基發(fā)光材料的制備及其發(fā)光特性研究[D].蘭州:蘭州大學(xué),2012.
[4] 董巖,吳直森,陳蓉,等.共沉淀法制備細(xì)粒徑BaMgAl10O17:Eu2+熒光粉及合成機(jī)理[J].硅酸鹽學(xué)報(bào),2011,39(8): 1229-1234.
[5] 王趙鋒.真空紫外用納米藍(lán)色發(fā)光材料的制備及發(fā)光性能研究[D].蘭州:蘭州大學(xué),2011.
[6] 楊定明.納米級(jí)稀土發(fā)光材料的制備及發(fā)光性能研究[D].成都:四川大學(xué),2005.
[7] 馬明星,朱朝寬,朱達(dá)川,等.化學(xué)共沉淀法制備BaMgAl10O17:Eu2+熒光粉[J].稀有金屬材料與工程,2010,39(2):300-303.
[8] 曹仕秀,朱達(dá)川.表面活性劑對(duì)室溫固相化學(xué)法制備BaMgAl10O17:Eu2+ 藍(lán)色熒光粉的影響[J].稀有金屬材料與工程,2009,38(1):144-146.
[9] 劉海林.BaMgAl10O17Eu2+藍(lán)粉的制備及工藝優(yōu)化研究[D].長(zhǎng)沙:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),2011.
[10] 董巖,蔣建清,顧維杰,等.小粒徑BaMgAl10O17:Eu2+ 熒光粉的合成機(jī)理[J].硅酸鹽學(xué)報(bào),2010,38(12):2225-2229.