周榮樂 汪曉瑜 雷曉琴
西安市第四醫(yī)院眼科,陜西 西安 710004
糖尿病性黃斑水腫 (diabetic macular edema,DME)是糖尿病性視網(wǎng)膜病變的重要表現(xiàn)形式[1],也是目前最主要的致盲原因之一。據(jù)國內(nèi)外報(bào)道,DME的發(fā)病率可高達(dá)30%左右[2]。目前,全世界糖尿病患者數(shù)持續(xù)增長,而我國糖尿病患病率及發(fā)病率持續(xù)升高,因此,DME可能成為糖尿病患者視力損傷的最主要原因。DME的發(fā)病主要與血-視網(wǎng)膜屏障及色素上皮屏障相關(guān)。高血糖是最重要的因素之一,長期的血糖升高會導(dǎo)致視網(wǎng)膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,引起血管通透性的增加,細(xì)胞外液在黃斑區(qū)聚集;其亦可能導(dǎo)致視網(wǎng)膜組織缺血、血流動(dòng)力學(xué)紊亂[3]。胰島素抵抗是指各種原因使胰島素促進(jìn)葡萄糖攝取和利用的效率下降,機(jī)體代償性的分泌過多胰島素產(chǎn)生高胰島素血癥,以維持血糖的穩(wěn)定。胰島素抵抗與動(dòng)脈粥樣硬化性疾病關(guān)系密切,其中,高糖血癥是與胰島素抵抗中重要的一環(huán)[4]。鑒于高糖血癥與DME的發(fā)病及胰島素抵抗密切相關(guān),本研究運(yùn)用病例對照研究的模式探討胰島素抵抗與DME的關(guān)心,以為DME的防治做更好的準(zhǔn)備。
選擇2013年8月~2015年1月在西安第四醫(yī)院眼科住院的經(jīng)眼底熒光造影 (fluorescein fundus angiography,F(xiàn)FA)檢查確診為糖尿病視網(wǎng)膜病變的2型糖尿病患者98例。其中男50例,女48例;年齡35~88 歲,平均(57.17±13.44)歲;糖尿病病程 3~30 年,平均(12.98±4.98)年;胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)為0.19~4.11,平均(1.66±0.79)。糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)世界衛(wèi)生組織制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn),有糖尿病相關(guān)癥狀包括以下1條:①隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L;②空腹血糖≥7.0 mmol/L;③糖耐量試驗(yàn)負(fù)荷后2 h血糖≥11.1 mmol/L。DME的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)糖尿病視網(wǎng)膜病變早期治療研究組(ETDRS)定義的有臨床意義的黃斑水腫,光學(xué)相關(guān)斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)示黃斑部視網(wǎng)膜增厚,黃斑中心凹下液體積聚,F(xiàn)FA顯示黃斑區(qū)局部、彌漫或者花瓣樣熒光素滲漏[6]。所有患者均排除青光眼、高度近視等其他眼病病史,并未進(jìn)行任何眼內(nèi)手術(shù)及眼內(nèi)激光治療,若患者有計(jì)劃書中某樣項(xiàng)目缺失則被排除,此外,嚴(yán)重心肺功能、肝腎功能受損的患者也被排除。
本研究為回顧性病例對照研究。自制糖尿病性黃斑水腫調(diào)查表,由受過培訓(xùn)的一名眼科醫(yī)生篩選出糖尿病視網(wǎng)膜病變病案,直接填寫或詢查有關(guān)內(nèi)容,并反復(fù)核對,最后錄入Excel 2003軟件。一般信息來源于病歷資料,相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均在受試者空腹8 h后進(jìn)行抽血檢查,包括體重指數(shù)(BMI)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、血尿酸(BUA)、空腹血糖(FPG)等。
1.2.1 胰島素抵抗的檢測 入選患者空腹8~12 h后,抽取空腹靜脈血應(yīng)用葡萄糖氧化酶法測定FPG、采用放免法測定胰島素水平(FINS),計(jì)算HOMA-IR,HOMAIR=FPG×FINS/22.5。操作由檢驗(yàn)科專業(yè)人員進(jìn)行。
1.2.2 偏倚的控制 研究選擇本地區(qū)連續(xù)入院的糖尿病視網(wǎng)膜病變的患者以控制選擇偏倚;填寫調(diào)查表時(shí)并進(jìn)行最少2次核對,可減少測量偏倚;疾病相關(guān)細(xì)節(jié)若患者不能準(zhǔn)確說出,可詢問患者親戚或護(hù)養(yǎng)人,盡量減少回憶偏倚;運(yùn)用Logisitic回歸盡量減少混雜偏倚。
所有數(shù)據(jù)均錄入EXCEL數(shù)據(jù)表格,運(yùn)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行計(jì)算,正態(tài)分布計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料用中位數(shù)(M)及四分位數(shù)間距(Q)或四分位數(shù)(P25,P75)表示,采用 Mann-Whitney U 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),必要時(shí)運(yùn)用Fisher確切概率法。運(yùn)用二分類Logistic回歸分析計(jì)算DME與胰島素抵抗之間的關(guān)系。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
共納入糖尿病視網(wǎng)膜病變的2型糖尿病患者98例中,根據(jù)眼底檢查、FFA、OCT的結(jié)果,DME患者28例,占28.57%;女18例,男10例;年齡 37~88歲,平均(58.54±14.03)歲;平均病程(15.39±5.18)年。
與非DME患者比較,DME患者以女性較多見(P=0.045),糖尿病病程更長(P=0.002),BMI較高(P=0.001),HOMA-IR 水平更高(P=0.000),而高密度脂蛋白膽固醇水平偏低(P=0.007)。見表1。
二元Logistic回歸方程顯示:糖尿病病程(P=0.036,OR=1.189,95%CI 1.012~1.398)與 HOMA-IR(P=0.001,OR=8.469,95%CI 2.467~29.071)與 DME 相關(guān)。見表2。
隨著全球范圍內(nèi)糖尿病患病率及發(fā)病率升高,DME的發(fā)病也越來越多,并且受到越來越多的重視。一般認(rèn)為:血糖控制不佳、高血壓、高血脂、肥胖等是DME的危險(xiǎn)因素[5]。胰島素抵抗在糖尿病患者中相當(dāng)常見,與糖尿病的發(fā)生、發(fā)展息息相關(guān),與糖尿病的并發(fā)癥也有著密切的關(guān)系[6]。然而,很少有研究探討胰島素抵抗與DME的關(guān)系。本研究結(jié)果表明:與非DME患者比較,DME患者女性較多見,糖尿病病程更長,體重指數(shù)較高,HOMA-IR水平更高,而高密度脂蛋白膽固醇水平偏低;胰島素抵抗可能與DME相關(guān)。
表1 DME患者與非DME患者的一般資料比較()
表1 DME患者與非DME患者的一般資料比較()
注:DME:糖尿病性黃斑水腫;BMI:體重指數(shù);BUA:血尿酸;TG:三酰甘油;TC:總膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;HOMA-IR:胰島素抵抗指數(shù);1 mmHg=0.133 kPa
既往很少有研究探討胰島素抵抗與DME之間的關(guān)系。一些研究[7-8]探討了高血糖與DME的關(guān)系,如DCCT研究證實(shí)長期嚴(yán)格的血糖控制可減少DME發(fā)生率約22%,而我國一個(gè)類似的研究則發(fā)現(xiàn)當(dāng)空腹血糖>8 mmol/L時(shí)較空腹血糖≤5.6 mmol/L時(shí)發(fā)生DME的危險(xiǎn)度增加了1.54倍。此外,糖化血紅蛋白與糖尿病微血管病變也有著密切的關(guān)系,前者可能與囊樣黃斑水腫相關(guān)[9]。其機(jī)制在于長期的血糖升高會導(dǎo)致視網(wǎng)膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,引起血管通透性的增加,細(xì)胞外液在黃斑區(qū)聚集;此外,高血糖亦會導(dǎo)致視網(wǎng)膜組織缺血、血流動(dòng)力學(xué)紊亂,如靜脈和毛細(xì)血管內(nèi)靜水壓增加,最終導(dǎo)致血流成分滲出[10-11]。在這個(gè)過程中,胰島素抵抗也有著重要意義,主要表現(xiàn)在胰島素抵抗參與氧化應(yīng)激與炎性反應(yīng),這些反應(yīng)引起細(xì)胞及血管的損傷,可導(dǎo)致血管通透性的改變,最后形成黃斑水腫[12-14]。這個(gè)理論的推導(dǎo)與本研究的結(jié)果是一致的,表明胰島素抵抗與DME之間存在密切關(guān)系,且其風(fēng)險(xiǎn)比高達(dá)8.469,也進(jìn)一步提示臨床醫(yī)生需關(guān)注胰島素抵抗。然而,其具體機(jī)制如何,仍需進(jìn)一步研究。
表2 DME心血管危險(xiǎn)因素的Logisitic回歸分析
另外,糖尿病病程是視網(wǎng)膜病變最重要的危險(xiǎn)因素,且病程越長,視網(wǎng)膜病變越嚴(yán)重[15-16]。本研究也肯定了糖尿病病程與DME之間的關(guān)系,這與之前國內(nèi)外的研究結(jié)果是一致的[17-18],如國內(nèi)有研究發(fā)現(xiàn)隨著糖尿病病程的增長,DME的發(fā)病率越來越高,且病程在5年以上的糖尿病患者DME發(fā)病率明顯增加,最高可達(dá)28%[19]。
本研究發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗與DME之間關(guān)系密切,但是鑒于回顧性病例對照研究的論證力度有限,故結(jié)果仍然需要前瞻性的研究證實(shí)其因果關(guān)系。
[1]Das A,McGuire PG,Rangasamy S.Diabetic macular edema:pathophysiology and novel therapeutic targets[J].Ophthalmology,2015,122(7):1375-1394.
[2]Arevalo JF.Diabetic macular edema:changing treatment paradigms[J].Curr Opin Ophthalmol,2014,25(6):502-507.
[3]Xie XW,Xu L,Wang YX,et al.Prevalence and associated factors of diabetic retinopathy.The Beijing Eye Study 2006[J].Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol,2008,246(11):1519-1526.
[4]Chen L,Chen R,Wang H,et al.Mechanisms Linking Inflammation to Insulin Resistance [J].Int J Endocrinol,2015,2015:508409.
[5]Diep TM.Risk factors associated with diabetic macular edema[J].Diabetes Res Clin Pract,2013,100(3):298-305.
[6]Ottum MS,Mistry AM.Advanced glycation end-products:modifiable environmental factors profoundly mediate insulin resistance[J].J Clin Biochem Nutr,2015,57(1):1-12.
[7]DingJ,WongTY.Current epidemiology of diabetic retinopathy and diabetic macular edema [J].Curr Diab Rep,2012,12(4):346-354.
[8]周從容,饒小胖,尹成玉,等.影響2型糖尿病患者黃斑水腫的全身相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].中華眼科雜志,2007,23(4):286-287.
[9]Stratton IM,Kohner EM,Aldington SJ,et al.UKPDS 50:risk factors for incidence and progression of retinopathy in typeⅡdiabetes over 6 years from diagnosis[J].Diabetologia,2001,44(2):156-163.
[10]Rao A,Pandya V,Whaley-Connell A.Obesity and insulin resistance in resistant hypertension:implications for the kidney[J].Adv Chronic Kidney Dis,2015,22(3):211-217.
[11]裴存文,溫力,法利,等.有效評估糖尿病視網(wǎng)膜病變早期及非增殖期視網(wǎng)膜形態(tài)改變[J].河北醫(yī)學(xué),2015,21(10):1666-1669.
[12]王梅艷,李之忠,徐鳳,等.黃斑區(qū)視網(wǎng)膜形態(tài)與糖尿病黃斑水腫患者視覺功能改變的相關(guān)性分析[J].河北醫(yī)學(xué),2014,20(3):430-432.
[13]Donga E,Dekkers OM,Corssmit EP,et al.Insulin resistance in patients with type 1 diabetes assessed by glucose clamp studies:systematic review and meta-analysis [J].Eur J Endocrinol,2015,173(1):101-109.
[14]LeCaire TJ,Palta M,Klein R,et al.Assessing progress in retinopathy outcomes in type 1 diabetes:comparing findings from the wisconsin diabetes registry study and the wisconsin epidemiologic study of diabetic retinopathy[J].Diabetes Care,2013,36(3):631-637.
[15]萬珊珊,楊燕寧,邢怡橋,等.雷珠單抗治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的效果及安全性的系統(tǒng)評價(jià)[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(27):62-64,67.
[16]Varma R,Bressler NM,Doan QV,et al.Prevalence and risk factors for diabetic macular edema in the United States[J].JAMA Ophthalmol,2014,132(11):1334-1340.
[17]Sun JK,Keenan HA,Cavallerano JD,et al.Protection from retinopathy and other complications in patients with type 1 diabetes of extreme duration:the Joslin 50-year medalist study[J].Diabetes Care,2011,34(4):968-974.
[18]Keenan HA,Costacou T,Sun JK,et al.Clinical factors associated with resistance to microvascular complications in diabetic patients of extreme disease duration:the 50-year medalist study[J].Diabetes Care,2007,30(8):1995-1997.
[19]王小川,王燕,黃小東,等.糖尿病黃斑水腫相關(guān)因素分析[J].國際眼科雜志,2013,13(8):1631-1632.