亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        前脫丙烷預(yù)切割分離MTO粗產(chǎn)品工藝的模擬與優(yōu)化

        2015-07-25 09:11:48展寶瑞李濤馬宏方應(yīng)衛(wèi)勇房鼎業(yè)
        化工進(jìn)展 2015年7期
        關(guān)鍵詞:吸收劑丙烷塔頂

        展寶瑞,李濤,馬宏方,應(yīng)衛(wèi)勇,房鼎業(yè)

        (華東理工大學(xué)大型工業(yè)反應(yīng)器工程教育部工程研究中心,上海 200237)

        甲醇制烯烴(MTO)主要工藝過(guò)程包括甲醇生產(chǎn)、甲醇催化制烯烴、粗產(chǎn)品分離及精制三個(gè)部 分[1]。其中分離精制技術(shù)以雜質(zhì)脫除方法以及分離工藝開(kāi)發(fā)與設(shè)計(jì)為核心,以精餾為手段,其能耗占全部裝置的60%以上,尋找和確定出最優(yōu)分離溫度、分離序列以及吸收劑,對(duì)于MTO 工藝的節(jié)能降耗和工藝升級(jí)具有重要意義[2-3]。

        預(yù)分餾過(guò)程的基本原理是利用原料混合物中各種組分沸點(diǎn)不同,將其切割成不同沸點(diǎn)范圍的餾 分[4]。對(duì)于流量較大且沸點(diǎn)接近的物流,若只采用單塔操作,精餾塔的高度很高,會(huì)帶來(lái)很多工程問(wèn)題,如建設(shè)安裝困難、維修困難、承受風(fēng)載太大、實(shí)際操作不便等。為了降低塔高度,可以在分離工藝中采用雙塔預(yù)分流程[5-6]。

        本工作通過(guò)MTO 預(yù)分離產(chǎn)品分布的特點(diǎn),設(shè)計(jì)出一種新的分離工藝,通過(guò)“前脫丙烷-中冷分離”方法,采用“預(yù)切割-油吸收”脫甲烷工藝[7],并根據(jù)流程中丙烯精餾塔的特點(diǎn),使用雙塔預(yù)分精餾系統(tǒng)進(jìn)行分離,并使用Aspen Plus 進(jìn)行流程設(shè)計(jì)和模擬,為該路線(xiàn)的工業(yè)化應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

        1 MTO 產(chǎn)品分離流程的確定

        1.1 MTO 粗產(chǎn)品概述

        典型MTO 粗產(chǎn)品經(jīng)壓縮、水洗、堿洗、干燥等預(yù)分離處理后組成,與石腦油裂解(FCC)干基產(chǎn)品組成列于表1 中。從表1 中可以看出,MTO 預(yù)分離產(chǎn)品與FCC 產(chǎn)品頗為相似,但又有明顯的差別,相比于FCC,MTO 產(chǎn)品中CH4、H2的含量較少,而C2H4、C3H6含量較多,有利于產(chǎn)品分離,但MTO 預(yù)分離產(chǎn)品中含有少量CO、二甲醚等氧化物,較難脫除回收[8]。表1 所顯示的MTO 預(yù)分離產(chǎn)品組成作為本流程模擬的進(jìn)料組成。

        1.2 烯烴分離序列

        根據(jù)目前成熟的裂解法制取烯烴的分離工藝,低碳烯烴的分離主要有順序分離、前脫乙烷、前脫丙烷3 種流程[10-18]。其中,丙烯制冷壓縮機(jī)的功率雖以前脫丙烷為最大,但由于裂解氣壓縮機(jī)的壓縮對(duì)象是幾乎全部的裂解氣,其能耗占總分離流程中壓縮機(jī)能耗的絕大部分,因而,能耗還是以前脫丙烷流程為最低,順序分離為最大[19],根據(jù)Aspen Split軟件也可以得到脫甲烷塔、脫乙烷塔、脫丙烷塔在一定操作條件下的最小能耗,見(jiàn)表2。

        表1 MTO 預(yù)分離產(chǎn)品與石腦油裂解產(chǎn)品產(chǎn)物分布(摩爾分?jǐn)?shù))[9]

        表2 最小能耗分布表

        根據(jù)表2 所示,脫丙烷塔的能耗最大,所以需要首先進(jìn)行C3組分的分離,其次進(jìn)行C1組分的分離,證明前脫丙烷方案是最優(yōu)分離工藝。前脫丙烷流程還可以避免C4及其以上不飽和烴在較高溫度下極易生成聚合物,造成再沸器結(jié)垢、塔板堵塞的問(wèn)題,以及避免重組分的反復(fù)再沸引發(fā)的結(jié)構(gòu)風(fēng) 險(xiǎn)[20]。由于MTO 反應(yīng)產(chǎn)物中C4烯烴組分較多,因此前脫丙烷流程在MTO 分離中相較前脫乙烷流程有其獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

        前脫丙烷流程加氫反應(yīng)器的設(shè)置有前加氫與后加氫兩種,前者設(shè)置于高壓脫丙烷塔之后,后者設(shè)置于脫乙烷塔之后。后加氫流程雖然存在選擇性高、催化劑壽命長(zhǎng)、產(chǎn)品純度高等優(yōu)點(diǎn)[21],但其能量利用不如前加氫流程,流程也比前加氫流程復(fù)雜。前加氫流程無(wú)需額外使用外源氫氣,且設(shè)置于第四級(jí)壓縮機(jī)后,加氫反應(yīng)溫度能夠得到保證,避免了反復(fù)加熱冷卻的過(guò)程[22]。

        常規(guī)前脫丙烷-深冷分離一般所需低溫條件要求達(dá)-90℃以下。根據(jù)物質(zhì)分布及特點(diǎn),以及中冷流程不需要乙烯壓縮機(jī)和冷箱等設(shè)備投資費(fèi)用,現(xiàn)在在國(guó)內(nèi)MTO 下游烯烴精制工業(yè)中,深冷分離已經(jīng)被中冷分離技術(shù)所取代[23]。在中冷流程中,選擇合適的吸收劑可以使脫甲烷塔塔頂產(chǎn)品中乙烯含量較少,塔底產(chǎn)品中甲烷含量較少,實(shí)現(xiàn)高乙烯回收率和高甲烷脫除率[24]。李沺等[25]經(jīng)過(guò)對(duì)丙烷、混合C4、C5+等不同吸收劑的比較與分析,發(fā)現(xiàn)丙烷作為吸收劑綜合效果最優(yōu)。

        1.3 分離流程的設(shè)計(jì)

        選擇“前脫丙烷-中冷分離”流程,其中脫甲烷工段采用“預(yù)切割-油吸收”工藝,整個(gè)流程由常規(guī)單元集成優(yōu)化而成,各單元均有成功的生產(chǎn)運(yùn)行經(jīng)驗(yàn),技術(shù)安全可靠。

        利用平衡級(jí)穩(wěn)態(tài)數(shù)模型對(duì)精餾過(guò)程進(jìn)行模擬,由于涉及物質(zhì)大部分為烴類(lèi)混合物,在進(jìn)料物流也存在一定量的極性組分,如甲醇、DME、CO 等,故全流程采用RKS-BM(逸度系數(shù)計(jì)算方法為帶有Boston- Mathia 函數(shù)的Redlich-Kwong-Soave)物性方法[26]。

        圖1 MTO 產(chǎn)品分離工藝流程圖

        分離工藝的流程如圖1 所示,經(jīng)過(guò)壓縮、氧化回收、堿液洗滌和干燥后,來(lái)自MTO 預(yù)分離單元的產(chǎn)品氣體通過(guò)四級(jí)壓縮進(jìn)入高壓脫丙烷塔,其頂部產(chǎn)物經(jīng)過(guò)反應(yīng)器加氫脫除里面的二甲醚及炔烴后,被送往預(yù)脫甲烷塔,塔底產(chǎn)物被送往低壓脫丙烷塔進(jìn)一步脫除C3。低壓塔頂產(chǎn)物直接送往丙烯精餾塔。塔底產(chǎn)品送往脫丁烷塔進(jìn)行分離。在預(yù)脫甲烷塔中,進(jìn)料輕組分初步分離,其中甲烷、氫氣和一氧化碳等惰性氣在塔頂富集,塔頂產(chǎn)物還包含一部分C2產(chǎn)物;塔底產(chǎn)物為C2、C3的混合物。從預(yù)脫甲烷塔頂部出來(lái)的輕組分氣體送至脫甲烷吸收塔進(jìn)一步分離,其塔底產(chǎn)物被送往脫乙烷塔。在脫甲烷吸收塔中,循環(huán)丙烷吸收劑作為吸收劑,塔底產(chǎn)物送回預(yù)脫甲烷塔頂作為回流,使吸收劑得到再生。預(yù)脫甲烷塔底物流進(jìn)入脫乙烷塔,其塔頂物流進(jìn)入乙烯精餾塔,其塔底物流與來(lái)自低壓脫丙烷塔頂物流混合,先進(jìn)入丙烯雙塔預(yù)分塔,其塔頂和塔底產(chǎn)品分別在不同進(jìn)料位置進(jìn)入丙烯精餾塔,最終得到純度為99.98%的乙烯產(chǎn)品和99.90%的丙烯產(chǎn)品,完全滿(mǎn)足工業(yè)需求。

        本流程的特點(diǎn)如下。①雙塔脫丙烷工藝可以有效解決再沸器結(jié)垢、塔板堵塞的問(wèn)題[27],同時(shí)也可以減小脫丙烷塔塔頂、塔底溫差,減小塔頂冷凍負(fù)荷。②采用油吸收脫甲烷工藝,預(yù)脫甲烷塔塔頂操作溫度為-37.11℃,采用丙烯制冷即可達(dá)到要求。③丙烷吸收劑選自丙烯精餾塔塔底的高濃度循環(huán)丙烷,且溶劑吸收之后即進(jìn)行解吸,溶劑所走的回路較短。④采用丙烯雙塔預(yù)分精餾操作,能夠有效降低塔高度,減小工程難度[28]。

        2 流程模擬與優(yōu)化

        2.1 預(yù)脫甲烷塔的模擬與優(yōu)化

        對(duì)于預(yù)脫甲烷塔而言,其輕關(guān)鍵組分為甲烷,重關(guān)鍵組分為乙烯。為保證最終烯烴產(chǎn)品的純度達(dá)到要求,預(yù)脫甲烷塔的分離指標(biāo)應(yīng)為:塔頂物流中乙烯的摩爾分?jǐn)?shù)不高于28.2%、塔釜采出的物流中甲烷的摩爾分?jǐn)?shù)不高于0.011%。用DSTWU 模塊確定的塔的初始操作參數(shù)如表3 所示,作為原始操作數(shù)據(jù),并結(jié)合Sensitivity 功能探討各參數(shù)變化對(duì)塔分離效果的影響,以得到最佳分離參數(shù)。

        2.1.1 進(jìn)料位置的影響

        脫甲烷塔的進(jìn)料物流有兩股,一股為來(lái)自加氫反應(yīng)器的物流A,另一股為來(lái)自脫甲烷吸收塔塔釜的循環(huán)物流B,物流A 進(jìn)料位置對(duì)預(yù)脫甲烷塔塔頂以及塔底的分離效果的影響見(jiàn)圖2,物流B 進(jìn)料位置對(duì)預(yù)脫甲烷塔塔頂以及塔底的分離效果的影響見(jiàn)圖3。

        表3 預(yù)脫甲烷塔初始操作參數(shù)

        圖2 物流A進(jìn)料位置對(duì)預(yù)脫甲烷塔塔頂以及塔底的分離效果的影響

        圖3 物流B 進(jìn)料位置對(duì)預(yù)脫甲烷塔塔頂以及塔底的分離效果的影響

        如圖2 所示,在2~10 塊板之間進(jìn)料,塔釜物流中甲烷含量yc1均小于0.011%,而塔頂物流中乙烯的含量yc2在第5 塊板進(jìn)料時(shí)出現(xiàn)最小值,且符合分離要求,從第6 塊板之后,乙烯含量急劇升高。綜合以上分析,選擇第5 塊板為物流A 的進(jìn)料板。

        如圖3 所示,在1~10 塊板之間進(jìn)料,塔釜物流中甲烷含量均小于0.011%,且變化不大,而塔頂物流中乙烯的含量隨著塔板數(shù)的增加而逐漸減小,考慮到塔頂進(jìn)料容易操作,且能耗較小。綜合以上分析,選擇第1 塊板為物流B 的進(jìn)料板。

        2.1.2 塔板數(shù)的影響

        脫甲烷塔塔板數(shù)與預(yù)脫甲烷塔塔頂以及塔底的分離效果的關(guān)系,見(jiàn)圖4。

        圖4 預(yù)脫甲烷塔塔板數(shù)對(duì)預(yù)脫甲烷塔塔頂以及塔底的分離效果的影響

        如圖4 所示,隨著塔板數(shù)的增加,塔釜甲烷的 含量逐漸下降,當(dāng)塔板數(shù)大于34 時(shí),曲線(xiàn)基本持平,變化很小,且塔頂乙烯達(dá)到分離要求。而塔板數(shù)為30~40 塊時(shí),塔底甲烷含量均符合設(shè)計(jì)規(guī)定,且摩爾分?jǐn)?shù)變化不大??紤]到塔板數(shù)增加會(huì)導(dǎo)致能耗、設(shè)備費(fèi)用增加,最終確定塔板數(shù)為34 塊。

        2.1.3 回流比的影響

        回流比與預(yù)脫甲烷塔塔頂以及塔底的分離效果的關(guān)系,見(jiàn)圖5。

        如圖5 所示,當(dāng)回流比在2.1~2.2 范圍內(nèi),塔底甲烷含量均符合設(shè)計(jì)規(guī)定,而塔頂乙烯含量隨著回流比的增大逐漸變小,但考慮到回流比增大,塔能耗增大,故確定塔最終摩爾回流比為2.149。

        2.2 脫甲烷吸收塔的模擬與優(yōu)化

        本流程采用丙烯精餾塔塔底的物流作為吸收劑進(jìn)入脫甲烷吸收塔塔頂,預(yù)脫甲烷塔塔頂物流進(jìn)入吸收塔塔底。約束吸收劑流量的主要變量,一是吸收塔的吸收效果,這要求吸收劑循環(huán)量不能過(guò)??;二是預(yù)脫甲烷塔塔頂?shù)臏囟?,為使其不致低于丙烯制冷系統(tǒng)的制冷能力下限,吸收劑循環(huán)量不能太大。乙烯的收率規(guī)定越小,預(yù)分離塔的回流比會(huì)越大,塔頂溫度會(huì)越低,這就使吸收劑用量的上限降低,而由于要求回收的乙烯減少,吸收劑循環(huán)量下限也同時(shí)降低[29]。綜合以上考慮,預(yù)脫甲烷塔塔頂乙烯收率需減小到上下限接近相等,同時(shí)考慮預(yù)分離塔的回流比比較合適,最終確定吸收劑與進(jìn)料的質(zhì)量比為0.134,吸收劑溫度為-40℃。

        綜上所述,流程中各塔的最終操作參數(shù)如表4所示。

        最終產(chǎn)物為聚合級(jí)的乙烯和丙烯產(chǎn)品,乙烯產(chǎn)品純度為99.98%,其收率為99.60%,丙烯產(chǎn)品純度為99.90%,其收率為99.61%。

        圖5 回流比對(duì)預(yù)脫甲烷塔塔頂以及塔底的分離效果的影響

        表4 各塔優(yōu)化參數(shù)

        3 結(jié) 論

        (1)建立了一種新的MTO 粗產(chǎn)品分離工藝,通過(guò)Aspen Plus 化工模擬軟件中Radfrac 精餾模型和RKS-BM 熱力學(xué)模型,進(jìn)行分離工藝模擬。利用“前脫丙烷”流程,采用“預(yù)切割-油吸收”脫甲烷工藝,避免了耗能較大的深冷分離的使用,避免了再沸器結(jié)垢問(wèn)題。

        (2)選擇丙烯精餾塔塔底產(chǎn)品丙烷作為吸收劑,既能節(jié)約操作成本,也能降低所需能耗。丙烯精餾工段使用雙塔預(yù)分精餾系統(tǒng)進(jìn)行分離,能夠有效降低塔高,方便工程操作。

        (3)在新流程工藝基礎(chǔ)上,對(duì)預(yù)脫甲烷塔和脫甲烷吸收塔的操作條件進(jìn)行靈敏度分析,確定“預(yù)切割-油吸收”脫甲烷工藝的最佳理論板數(shù)、進(jìn)料板位置、回流比、吸收劑與進(jìn)料的質(zhì)量比以及吸收劑溫度,最終得到純度為99.98%的乙烯產(chǎn)品和99.90%的丙烯產(chǎn)品,達(dá)到聚合級(jí)要求。

        符 號(hào) 說(shuō) 明

        x1—— 物流A 進(jìn)料位置

        x2——物流B 進(jìn)料位置

        x3——預(yù)脫甲烷塔塔板數(shù)

        x4——摩爾回流比

        yC1——塔釜物流中甲烷的摩爾分?jǐn)?shù),%

        yC2——塔頂物流中乙烯的摩爾分?jǐn)?shù),%

        yFCC——石腦油裂解產(chǎn)品產(chǎn)物分布,%

        yMTO——MTO 預(yù)分離產(chǎn)品產(chǎn)物分布,%

        [1] 趙良,程廣偉,高文剛,等. 甲醇制烯烴下游烯烴分離技術(shù)的簡(jiǎn)介、對(duì)比及發(fā)展方向[J]. 河南科技,2013(16):25-26.

        [2] Senetar J,Miller J,Lawrence W. Process for producing ethylene:WO,01/25174A1[P]. 2001.

        [3] Kimberly Russell. 2004 world light olefins analysis[R]. Houston,TX:Chemical Market Associates,Inc (CMAI),2003.

        [4] 劉劍峰,王健紅,張樹(shù)增,等. 脂肪醇裝置酯分餾過(guò)程模擬[J]. 北京化工大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2003,30(6):27-30.

        [5] 堵祖蔭. 用Aspen Plus 模擬汽油分餾塔系統(tǒng)[J]. 乙烯工業(yè),2002,04:13-17+5.

        [6] 王政,呂向紅,陸恩錫,等. 氣體分餾過(guò)程工藝條件的優(yōu)化[J]. 青島科技大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,25(4):311-313.

        [7] 張少石,陳曉蓉,梅華,等. MTO 脫甲烷塔分離過(guò)程模擬及優(yōu)化[J]. 化工進(jìn)展,2014,33(5):1093-1100.

        [8] 李立新,劉長(zhǎng)旭,徐國(guó)輝,等. 烯烴催化裂解制丙烯分離技術(shù)進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展,2009,28(7):1159-1164.

        [9] 李立新,倪進(jìn)方,李延生,等. 甲醇制烯烴分離技術(shù)進(jìn)展及評(píng)述[J]. 化工進(jìn)展,2008,27(9):1332-1335.

        [10] 唐錦文. 甲醇精餾工藝模擬計(jì)算及分析[J]. 化工設(shè)計(jì),2006(2):13-17.

        [11] Chen J Q,Vora B V,Pujado P R,et al. Most recent developments in ethylene and propylene production from natural gas using the UOP/Hydro MTO process[J]. Studies in Surface Science and Catalysis,2004,147:1-6.

        [12] Liu Fuyu,Li Chunyi,Ding Xue. Studies on catalytic conversion of ethylene[J]. Journal of Nature Gas,2007,16(3):301-307.

        [13] UOP LLC. Fast-fluidized bed reactor for MTO process:US,006166282A[P]. 2000.

        [14] UOP LLC. Process for producing polymer grade olefins:US,005914433A[P]. 1999.

        [15] UOP LLC. Conversion of oxygenate to propylene using moving bed technology:WO,2006/012150 A2[P]. 2006.

        [16] UOP LLC. Conversion of oxygenate to propylene with selective hydrogen treatment of heavy olefin recycle stream : US ,2006/0063956 A1[P]. 2006.

        [17] 盧光明,李進(jìn)良,陳俊豪,等. 乙烯裝置前脫乙烷工藝節(jié)能及長(zhǎng)周期運(yùn)行研究[J]. 化學(xué)工程,2011,39(12):95-99.

        [18] 劉靜霄. 煤基乙烯工藝的流程模擬與分析[D]. 北京:北京化工大學(xué),2013.

        [19] 王振維,盛在行. 乙烯裝置分離順序選擇及前脫丙烷技術(shù)[J]. 乙烯工業(yè),2008,20(4):52-58.

        [20] 李建隆,婁曉燕,劉穎,等. MTO 產(chǎn)品分離工藝的模擬與優(yōu)化[J]. 計(jì)算機(jī)與應(yīng)用化學(xué),2013(5):527-530.

        [21] Godingz C,Cabanes A L,Villora G,et al. Experimental study of the selective hydrogenation of steam cracking C2 cut. front end and talt end variants[J]. Chemical Engineering Communications,1998,164(1):225-247.

        [22] 李立新,楊林林,李鑫鋼等. 乙烯裝置前脫丙烷前加氫流程設(shè)計(jì)要點(diǎn)的分析[J]. 石油化工,2009,38(2):174-178.

        [23] 張東明. 甲醇制烯烴裝置分離流程述評(píng)[J]. 化學(xué)工業(yè),2012(6):12-17.

        [24] 張臻,李濤,應(yīng)衛(wèi)勇,等. 煤間接液化系統(tǒng)中用PSA 法回收氫氣的模擬[J]. 華東理工大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,35(4):525-529.

        [25] 李沺,王雷. 甲醇制低碳烯烴反應(yīng)氣體分離的吸收劑分析[J]. 煉油技術(shù)與工程,2011,41(8):18-21.

        [26] Lam W K,Mehra Y R,Mullins D W. Front-end hydrogenation and absorption process for ethylene recovery : US , 5220097[P]. 1993-6-15.

        [27] 王學(xué)明. 雙塔脫丙烷工藝技術(shù)[J]. 乙烯工業(yè),2002,14(2):53-58.

        [28] Godínez C L,Cabanes G,Víllora A. Experimental study of the selective hydrogenation of steam cracking C2cut. Front end and tail end variants[J]. Chemical Engineering Communications,2007,164(1):225-247.

        [29] 李沺,馬婧舒,劉茜,等. La-SAPO-34 上甲醇制烯烴反應(yīng)性能及反應(yīng)氣分離的吸收劑分析[J]. 稀土,2011,32(4):46-49.

        猜你喜歡
        吸收劑丙烷塔頂
        新型MEA-AMP混合胺吸收劑的抗降解劑研究
        能源工程(2021年5期)2021-11-20 05:50:42
        青蛙爬塔
        流化床丙烷脫氫反應(yīng)段的模擬及優(yōu)化
        躍向塔頂
        電廠(chǎng)煙氣膜法脫除CO2吸收劑的研究進(jìn)展
        狀態(tài)監(jiān)測(cè)技術(shù)在丙烷壓縮機(jī)上的應(yīng)用
        青蛙爬塔的啟示
        Synthesis of highly reactive sorbent from industrial wastes and its CO2 capture capacity
        用丙烷作運(yùn)輸燃料對(duì)CNG構(gòu)成了挑戰(zhàn)
        硅酸鈉處理對(duì)杏果實(shí)活性氧和苯丙烷代謝的影響
        亚洲成年国产一区二区| 国产精品乱码在线观看| 亚洲AV成人无码久久精品四虎| 国产一区二区丁香婷婷| 久久99免费精品国产 | 日本理论片一区二区三区| 亚洲天堂av免费在线| 亚洲美女毛片在线视频| 久久久国产乱子伦精品| 最新高清无码专区| 精品少妇爆乳无码aⅴ区| 91精品国产色综合久久不| 中国男男女在线免费av| 日日拍夜夜嗷嗷叫国产| 久热综合在线亚洲精品| 91热国内精品永久免费观看| 精品午夜中文字幕熟女| 国产午夜亚洲精品国产成人av| 挺进邻居丰满少妇的身体| 天天综合亚洲色在线精品| 国产精品98福利小视频| 日韩亚洲一区二区三区在线| 亚洲av成人精品一区二区三区 | av少妇偷窃癖在线观看| 国产一区二区在三区在线观看| 一本之道久久一区二区三区| 又色又爽又高潮免费视频观看| 乱中年女人伦av| 在线视频一区二区在线观看| 久久精品久久久久观看99水蜜桃| 69天堂国产在线精品观看| 国产av一区麻豆精品久久| 中文字幕一区二区中出后入| 亚洲av永久无码精品放毛片| 91网站在线看| 中文字幕人妻一区色偷久久| 国产精品亚洲三级一区二区三区| 伊人久久大香线蕉av不卡| 在线人妻无码一区二区| 极品少妇一区二区三区四区| 激情亚洲一区国产精品|