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        血脂異常與冠心病及冠心病合并高血壓的相關(guān)性分析

        2015-07-25 05:03:29杜江蕾黃淑田
        關(guān)鍵詞:血脂冠心病高血壓

        杜江蕾 黃淑田

        【摘要】目的 探討血脂異常與冠心病及冠心病合并高血壓的相關(guān)性,為臨床提供診斷依據(jù)。方法 采用血壓測(cè)量和血脂測(cè)量的方法對(duì)患者進(jìn)行研究。結(jié)果 在單純冠心病患者中apoA和apoA/apoB的值顯著低于健康人組,apoB的值顯著高于健康人組。在冠心病合并高血壓組中apoA和apoA/apoB的值顯著低于健康人組,apoB的值顯著高于健康人組。結(jié)論 當(dāng)健康人發(fā)展為冠心病時(shí),再進(jìn)一步發(fā)展為冠心病合并高血壓時(shí),apoA的持續(xù)降低及apoB的持續(xù)增高。

        【關(guān)鍵詞】血脂;冠心??;高血壓

        【中圖分類號(hào)】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

        血脂異常是心血管系統(tǒng)最重要的危險(xiǎn)因素之一。近年研究顯示,血脂異常的患者即使經(jīng)過(guò)大劑量他汀類藥物強(qiáng)化降膽固醇治療后仍面臨很高的心血管剩留風(fēng)險(xiǎn)[1]。在心血管病患者中,甘油三酯(TG)升高和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)降低是構(gòu)成心血管剩留風(fēng)險(xiǎn)的主要血脂異常表型[2]。迄今為止,大量臨床發(fā)現(xiàn),即使在低密度脂蛋白(LDL)降低至正常后,仍然會(huì)發(fā)生冠心病和動(dòng)脈粥樣硬化。

        動(dòng)脈粥樣硬化是動(dòng)脈硬化血管病中最常見(jiàn)、最重要的一種,動(dòng)脈硬化血管病的共同特點(diǎn)是動(dòng)脈管壁變硬失去彈性和官腔縮小,導(dǎo)致其順應(yīng)性較小,大動(dòng)脈的彈性貯器作用減弱,動(dòng)脈壓增大,即:收縮壓更高,舒張壓更低。

        高血壓是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,并與其它危險(xiǎn)因素有協(xié)同作用。據(jù)統(tǒng)計(jì),高血壓患者與同齡同性別的正常血壓者相比,其動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的發(fā)病較早、病情較重。高血壓促進(jìn)AS的發(fā)生機(jī)制不十分清楚。研究證明,高血壓時(shí),血流對(duì)血管壁的機(jī)械性壓力和沖擊作用,引起血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷和功能障礙,使內(nèi)膜對(duì)脂質(zhì)的通透性增加。脂質(zhì)蛋白滲入內(nèi)膜,單核細(xì)胞黏附并遷入內(nèi)膜,血小板的黏附以及中膜平滑肌細(xì)胞遷入內(nèi)膜等變化,均可促進(jìn)AS的發(fā)生。

        本課題通過(guò)回顧性分析,研究apoAI、apoB及apoAI/apoB比值在高血壓及高血壓合并冠心病時(shí)的異常,并探討是否存在相關(guān)性。

        1 資料與方法

        1 一般資料

        選取我院心血管內(nèi)科2013年10月~2014年9月門(mén)診、住院、體檢患者,選擇其中確診為高血壓合并冠心病患者120例、單純高血壓病患者120例、正常人群120例。

        納入標(biāo)準(zhǔn):高血壓病診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)采用國(guó)際上統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)即凡收縮壓140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓≥90 mmHg即診斷為高血壓,并除外繼發(fā)性高血壓。冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國(guó)際通用的直徑法即冠脈造影示至少一支冠脈血管管腔直徑狹窄≥50%定為冠心病。

        排除標(biāo)準(zhǔn):均剔除肝腎功能損害、糖尿病、甲狀腺疾病、腫瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病及曾接受調(diào)脂治療的患者(診斷標(biāo)準(zhǔn)均符合ISFC/WHO制定的診斷標(biāo)準(zhǔn))。

        1.2 研究方法

        血壓測(cè)量:采用電子血壓計(jì)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)量,受測(cè)者測(cè)量前至少休息5 min,30 min內(nèi)無(wú)吸煙、飲咖啡、喝茶,排空膀胱,采用坐姿,裸露上臂,上臂與心臟處在同一水平位。記錄血壓值。

        冠心病診斷及嚴(yán)重程度的評(píng)判:冠脈造影示至少一支冠脈血管管腔直徑狹窄≥50%。

        血脂測(cè)量:對(duì)四組人群抽取清晨空腹12 h后采集靜脈血5 mL,全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定apoA,apoB的值并計(jì)算apoA/apoB的值。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 20軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        在單純冠心病患者中apoA和apoA/apoB的值顯著低于健康人組,apoB的值顯著高于健康人組。見(jiàn)表1、2。

        在冠心病合并高血壓組中apoA和apoA/apoB的值顯著低于健康人組,apoB的值顯著高于健康人組。見(jiàn)表3。

        冠心病合并高血壓apoA和apoA/apoB的值顯著低于單純冠心病組、apoB顯著高于單純冠心病組。見(jiàn)表4。

        3 討 論

        高密度脂蛋白(HDL)被認(rèn)為是冠心病的保護(hù)性因素。apoAI是高密度脂蛋白膽固醇

        (HDL-CHOL)的主要結(jié)構(gòu)蛋白,占HDL-CHOL總蛋白的60%~70%,apoAI的測(cè)定可直接反映HDL-CHOL的水平。大量的流行病資料表明,血清HDL-C水平與冠心病發(fā)病成負(fù)相關(guān),血清HDL-C每增加0.40 mmol/L,

        則冠心病危險(xiǎn)性降低2%~3%。此研究的結(jié)果說(shuō)明在健康人中,apoA含量明顯高于單純冠心病組及冠心病合并高血壓組,單純冠心病組的值明顯高于冠心病合并高血壓組。說(shuō)明在心血管病變過(guò)程中,當(dāng)人們患有單純冠心病時(shí),其apoA含量已發(fā)生明顯下降,apoA含量繼續(xù)下降,便發(fā)生冠心病合并高血壓。

        血液中的膽固醇約60%是在LDL內(nèi)。apoB是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-CHOL)的主要結(jié)構(gòu)蛋白,約占LDL-CHOL總蛋白含量的97%,存在于LDL的表面,細(xì)胞識(shí)別和攝取LDL主要通過(guò)識(shí)別apoB實(shí)現(xiàn)。所以,apoB增多時(shí),即使LDL水平正常,也可使冠心病發(fā)病率增高。此研究中,冠心病合并高血壓組中apoB的值明顯高于單純冠心病組,而單純冠心病組亦明顯高于健康人組。說(shuō)明在健康人發(fā)展為單純冠心病時(shí)及再進(jìn)一步發(fā)展為冠心病合并高血壓時(shí)apoB的值呈正相關(guān)作用。

        apoAI/apoB比值降低<1可視為心血管疾病的危險(xiǎn)指標(biāo)。比單獨(dú)測(cè)定apoAI或apoB更有意義。本研究的結(jié)果表明,在冠心病合并高血壓組的apoA/apoB的值最高,與健康人組及單純冠心病組相比具有明顯的差異性。單純冠心病組其值與健康人組亦存在明顯差異。

        綜上所述,由當(dāng)健康人發(fā)展為冠心病時(shí),再進(jìn)一步發(fā)展為冠心病合并高血壓時(shí),apoA的持續(xù)降低及apoB的持續(xù)增高。但是起主導(dǎo)作用的是apoA降低還是apoB升高,或者二者同時(shí)引起的,其結(jié)果在此次研究中未探討出來(lái)。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Miller M,Cannon CP,Murphy SA,etal.PROVE-IT TI MI 22 Invstigators.impact of triglyceride levels beyond low-density lipoprotein cholesterol after acute coronary syndrome in the PROVE-IT TI MI 22trial.J am Coll Cardiol,2008,51:724-730.

        [2] Fruchart JC,Sacks FM,Her mans MP,et al.The Residual Risk Reduction initiative:A call to action to reduce Residual vascular Risk in dyslipidemic patients. A condensed position paper by the Residual Risk Reduction Initi ative(R3i).Diabetes Vasc Dis Res,2008,5:319-335.

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