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        蒙藥孟根烏蘇(水銀)-18 味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb 等5 種金屬元素含量測(cè)定及小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)研究△

        2015-07-12 09:06:08佟海英范盎然張?jiān)?/span>烏吉斯古冷呼日樂(lè)巴根
        中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2015年10期
        關(guān)鍵詞:味丸烏蘇蒙醫(yī)

        佟海英 范盎然 于 雪 張?jiān)?烏吉斯古冷 李 婧 呼日樂(lè)巴根

        (1.北京中醫(yī)藥大學(xué)民族醫(yī)藥學(xué)研究所,北京 100029;2.北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,北京 100029;3.內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020;4.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010110)

        孟根烏蘇(水銀)-18 味丸(簡(jiǎn)孟根烏蘇-18 味丸)由水銀(制)、文冠木膏、硫黃(制)等18 味藥組成,臨床用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、布病、皮癬、痛腫瘡瘍、疥癬、瘰疬、鼠瘡,以及各種皮膚病,效果顯著。其主要成分為孟根烏蘇(水銀)炮制品(簡(jiǎn)孟根烏蘇炮制品),占11.24%〔1,2,3,4〕。由于孟根烏蘇-18 味丸含汞(Hg)等重金屬,其安全性問(wèn)題尤為突出,臨床應(yīng)用受到了一定的限制。然而,對(duì)其Hg、鉛(Pb)等重金屬含量尚缺乏含量測(cè)定研究,本文應(yīng)用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)法測(cè)定成方中Hg、鐵(Fe)、鈣(Ca)、銅(Cu)、Pb 等5 種金屬元素含量,并對(duì)復(fù)方進(jìn)行小鼠急性實(shí)驗(yàn)研究,以期為后續(xù)更深入的研究提供一定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 Hg、Fe、Ca、Cu、Pb 等5 種金屬元素含量測(cè)定

        1.1.1 儀器與試藥:微波消解儀Ethos,意大利Milestone公司;電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP -OES),IRIS 型號(hào):Intrepid II XSP,美國(guó)ThermoFisher 公司。所用玻璃器皿等用具均在10%硝酸中浸泡24h 后,依次用去離子水、超純水沖凈后晾干備用。硝酸(BV - III 級(jí));HClO4(分析純);Ca、Fe、Cu、Pb、和Hg 的單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心鋼鐵研究總院,原始濃度均為1000μg/ml。

        孟根烏蘇-18 味丸分別收集于國(guó)家蒙藥制劑中心內(nèi)蒙古自治區(qū)中蒙醫(yī)醫(yī)院(樣品1,批號(hào):20110511),國(guó)家蒙藥制劑中心內(nèi)蒙古自治區(qū)中蒙醫(yī)醫(yī)院(樣品2,批號(hào):20111024),內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院(樣品3,批號(hào):20120916),巴彥淖爾市蒙醫(yī)院(樣品4,批號(hào):08174),鄂溫克族自治旗蒙醫(yī)院(樣品5,2012.3 購(gòu)買(mǎi)),巴林右旗蒙醫(yī)醫(yī)院(樣品6,批號(hào):110629),鑲黃旗蒙醫(yī)院(樣品7,2012.6購(gòu)買(mǎi)),興安盟蒙醫(yī)院(樣品8,批號(hào):20090218),庫(kù)倫旗蒙醫(yī)醫(yī)院(樣品9,批號(hào):091214),庫(kù)倫旗蒙醫(yī)醫(yī)院(樣品10,批號(hào):110714),杭錦旗蒙醫(yī)院外用(樣品11,2012.6 購(gòu)買(mǎi)),杭錦旗蒙醫(yī)院內(nèi)服(樣品12,2012.6 購(gòu)買(mǎi)),四子王旗醫(yī)院(樣品13,2012.2 購(gòu)買(mǎi)),錫林郭勒盟蒙醫(yī)醫(yī)院(樣品14,批號(hào):121213),呼倫貝爾市蒙醫(yī)醫(yī)院(樣品15,批號(hào):20120905),呼倫貝爾市蒙醫(yī)學(xué)校附屬蒙醫(yī)院(樣品16,批號(hào):20110617),呼倫貝爾市人民醫(yī)院(樣品17,批號(hào):20100402),烏蘭浩特中蒙藥制劑有限公司(樣品18,批號(hào):20050901),內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院簡(jiǎn)化方(樣品19,2012年5月制備)。

        1.1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.1.2.1 儀器工作條件:ICP-OES 工作條件:等離子體功率:1150W,霧化氣壓力:26.0PSI,輔助氣流量:1.0LPM,蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)數(shù):100r/min。

        1.1.2.2 內(nèi)標(biāo)溶液的配制:分別精密吸取Bi、Sc、Y 內(nèi)標(biāo)溶液適量,用5%硝酸稀釋?zhuān)瞥擅?ml 各含1μg 的混合溶液。

        1.1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:ICP -OES 測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制:用從國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心鋼鐵研究總院購(gòu)買(mǎi)的單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制濃度分別為0、1、10、50mg·L-1(5%的硝酸介質(zhì))的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,用ICP 光譜儀測(cè)定各種元素不同濃度的吸收值并繪制各元素標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。分析得出各元素每一濃度下檢測(cè)值的RSD 值都在2%以下,所有測(cè)定元素標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的R 值都在0.999 以上。

        1.1.2.4 樣品處理:取真空干燥6h 的孟根烏蘇-18 味丸粉末約0.1g,精密稱(chēng)定,置潔凈干燥的聚四氟乙烯內(nèi)管中,加入濃硝酸2ml,在蒸汽浴上預(yù)消解10min。冷卻后繼續(xù)加入高氯酸5ml,蓋好聚四氟乙烯罐蓋,裝入微波消解儀中,設(shè)定消解程序,進(jìn)行樣品消解。待消解完畢并冷卻后,取出內(nèi)管,將澄清的消化液傾入25ml 量瓶中,用適量5%硝酸洗滌內(nèi)管數(shù)次,洗液并入25ml 量瓶中,加5%硝酸至刻度,搖勻。精密量取消化液0.2ml,轉(zhuǎn)移至500ml 量瓶中,加5%硝酸至刻度,搖勻,即得樣品溶液。同法制備10 份空白溶液。

        1.1.2.5 測(cè)定法:調(diào)整儀器各項(xiàng)指標(biāo),使儀器各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到測(cè)定要求后,編輯測(cè)定方法、干擾方程,以及選擇各測(cè)定元素,引入在線(xiàn)內(nèi)標(biāo),觀(guān)察內(nèi)標(biāo)靈敏度,調(diào)節(jié)P/A 因子。符合要求后,將試劑空白、標(biāo)準(zhǔn)系列、樣品溶液分別引入儀器,由計(jì)算機(jī)采集并記錄汞及其他金屬元素的信號(hào)強(qiáng)度。選擇各元素內(nèi)標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)回歸方程計(jì)算樣品中汞等5 種金屬元素的含量。

        1.2 小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)[5]

        1.2.1 試藥:孟根烏蘇炮制品,內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院提供(2012.5 炮制),孟根烏蘇-18 味丸,來(lái)源于國(guó)家蒙藥制劑中心內(nèi)蒙古自治區(qū)中蒙醫(yī)醫(yī)院(批號(hào):20111024)和內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院(批號(hào):20120916)。

        1.2.2 動(dòng)物ICR 小鼠,SPF 級(jí),雌雄各半,體重18 -20g,北京維通利華公司提供,合格證號(hào):SCXK(京)2012 -0001。以清潔級(jí)大小鼠維持飼料飼養(yǎng),由北京科澳協(xié)力飼料有限公司提供,合格證號(hào):京飼審(2009)06166。動(dòng)物飼養(yǎng)于北京中醫(yī)藥大學(xué)SPF 級(jí)動(dòng)物房,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中動(dòng)物自由攝食和飲水,室溫20 -22℃,相對(duì)濕度為60% ~70%,光照周期為12h,7:00 ~19:00 光照,19:00 ~7:00 黑暗,適應(yīng)環(huán)境7 天后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

        1.2.3 試藥配置:用0.5%的羧甲基纖維素鈉(CMC)配制成不同劑量的混懸液,分別供不同劑量組的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用。

        1.2.4 預(yù)實(shí)驗(yàn):先選擇24 只ICR 小鼠進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),將小鼠禁食不禁水16h,隨機(jī)分成6 組,每組雌、雄各2 只。將孟根烏蘇炮制品配制成(16 號(hào)小鼠灌胃針頭可以抽取)2g·ml-1,濃度較稠,但灌胃給藥尚可,再增高濃度時(shí)藥物很難抽吸,故此濃度為最大給藥濃度。給小鼠灌胃該濃度的孟根烏蘇炮制品采用2 種體積,20ml·kg-1和40ml·kg-1,給藥1 次,劑量分別為40g·kg-1和80g·kg-1。每天觀(guān)察記錄小鼠一般狀態(tài),即進(jìn)食量、體重、毛色、活動(dòng)及大小便情況,連續(xù)觀(guān)察14 天。14 天后解剖小鼠,觀(guān)察主要臟器異常變化,對(duì)觀(guān)察期間死亡動(dòng)物進(jìn)行尸檢。根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,如無(wú)測(cè)出半數(shù)致死量(LD50),測(cè)定最大耐受量。

        1.2.5 最大耐受量測(cè)定實(shí)驗(yàn)將120 只ICR 小鼠按體重隨機(jī)分6 組,孟根烏蘇炮制品組和對(duì)照組,孟根烏蘇-18 味丸(2 個(gè)批號(hào))組和對(duì)照組,各組均有雌、雄小鼠10 只。試驗(yàn)前小鼠先禁食16h,不禁水。孟根烏蘇炮制品可配制的最大濃度為2g·ml-1,按小鼠體重灌胃給予孟根烏蘇炮制品混懸液1 次,給藥體積為40ml·kg-1體重,給藥劑量為80g·kg-1。孟根烏蘇-18 味丸可配制的最大濃度為0.5g·ml-1,按小鼠體重灌胃給予孟根烏蘇-18 味丸混懸液2次,間隔5h 給藥。給藥體積為40ml·kg-1體重,給藥劑量為40g·kg-1。對(duì)照組灌胃給予同體積的0.5%的羧甲基纖維素鈉。給藥后連續(xù)觀(guān)察動(dòng)物的反應(yīng)情況,包括一般表現(xiàn)、呼吸、行為、活動(dòng)及有無(wú)驚厥等;毒性癥狀發(fā)生的時(shí)間、持續(xù)時(shí)間、恢復(fù)情況;逐日記錄動(dòng)物死亡數(shù)。死亡動(dòng)物進(jìn)行大體解剖,觀(guān)察各主要臟器情況。存活動(dòng)物于試驗(yàn)期間每日稱(chēng)體重。觀(guān)察至給藥后14 天。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果以±S 表示,采用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間比較采用t 檢驗(yàn);P<0.05 為差異有顯著性。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.1 Hg、Fe、Ca、Cu、Pb 等5 種金屬元素含量測(cè)定結(jié)果:采用ICP-OES 法測(cè)定了18 份來(lái)自不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥廠(chǎng)的孟根烏蘇-18 味丸,以及1 份簡(jiǎn)化方中的5 種金屬元素的含量,其中Hg、Fe、Ca 的含量較高,但差別較大,未檢測(cè)到Pb。結(jié)果見(jiàn)表1 和圖1 -4。

        表1 不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥廠(chǎng)孟根烏蘇-18 味丸樣品中5 種金屬元素的測(cè)定結(jié)果

        圖1 不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥廠(chǎng)孟根烏蘇-18 味丸樣品中Hg 含量對(duì)比

        圖2 不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥廠(chǎng)孟根烏蘇-18 味丸樣品中Fe 含量對(duì)比

        圖3 不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥廠(chǎng)孟根烏蘇-18 味丸樣品中Ca 含量對(duì)比

        圖4 不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥廠(chǎng)孟根烏蘇-18 味丸樣品中Cu 含量對(duì)比

        2.2 小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.2.1 整體觀(guān)察

        部分動(dòng)物灌胃后30 分鐘出現(xiàn)腹脹現(xiàn)象,大概過(guò)8 -12h 后慢慢減輕;灌胃當(dāng)天食欲減退;眼睛有神、對(duì)來(lái)人警覺(jué);體毛光滑;肛門(mén)有糞漬;未見(jiàn)傷痕,行動(dòng)無(wú)異常。

        2.2.2 解剖觀(guān)察

        14 天觀(guān)察期結(jié)束后,對(duì)存活的動(dòng)物進(jìn)行大體解剖,肉眼觀(guān)察各主要臟器沒(méi)有明顯病變。

        2.2.3 體重變化

        孟根烏蘇-18 味丸組(批號(hào):20120916)雄性小鼠體重與對(duì)照組相比,第2、3、4 天顯著降低(P<0.05,P<0.05,P<0.01),結(jié)果變化見(jiàn)表2 和見(jiàn)圖5 -7。

        表2 各劑量給藥組小鼠體重(g)

        組別雌性給藥前 第1 天 第2 天 第3 天 第4天9 21.90 ±1.20孟根烏蘇炮制品組 19.90 ±1.20 20.90 ±1.29 22.80 ±1.81 22.50 ±1.78 22.50 ±1.35對(duì)照組 21.11 ±1.21 23.31 ±1.61 23.48 ±1.52 24.48 ±1.41 24.41 ±1.28孟根烏蘇-18 味丸組(批號(hào):20111024) 21.40 ±0.81 23.22 ±1.52 23.40 ±1.69 24.42 ±1.98 24.22 ±1.40對(duì)照組 19.30 ±1.64 21.50 ±1.78 22.00 ±1.05 22.40 ±1.26 22.40 ±1.26孟根烏蘇-18 味丸組(批號(hào):20120916) 18.90 ±0.88 20.60 ±1.17 21.30 ±1.34 21.40 ±1.3對(duì)照組 19.20 ±1.32 21.30 ±1.64 21.50 ±2.01 21.90 ±1.2 5 21.60 ±1.07組別雌性第5 天 第6 天 第7 天 第8 天 第9天3 22.80 ±1.90孟根烏蘇炮制品組 22.75 ±0.98 23.00 ±1.70 23.40 ±1.52 23.35 ±1.25 23.10 ±1.15對(duì)照組 23.93 ±1.43 24.79 ±1.38 24.40 ±1.62 24.81 ±1.45 25.01 ±1.67孟根烏蘇-18 味丸組(批號(hào):20111024) 24.39 ±1.08 24.70 ±1.64 24.58 ±1.97 25.24 ±1.96 25.37 ±1.80對(duì)照組 22.50 ±1.18 22.40 ±1.07 22.70 ±1.06 23.00 ±1.15 23.10 ±1.37孟根烏蘇-18 味丸組(批號(hào):20120916) 21.90 ±1.10 22.30 ±1.34 22.50 ±1.43 22.80 ±1.4對(duì)照組 22.50 ±1.53 22.50 ±1.72 22.95 ±1.94 22.80 ±1.8 0 22.90 ±1.45組別雌性第10 天 第11 天 第12 天 第13 天 第14天5 23.31 ±1.82孟根烏蘇炮制品組 23.87 ±1.14 23.78 ±1.35 23.60 ±1.77 23.98 ±1.34 23.95 ±1.08對(duì)照組 24.77 ±1.73 24.57 ±1.36 24.85 ±1.55 25.43 ±1.72 25.97 ±1.50孟根烏蘇-18 味丸組(批號(hào):20111024) 25.28 ±1.90 24.93 ±1.88 25.09 ±2.22 25.71 ±2.00 26.04 ±1.56對(duì)照組 23.40 ±1.07 23.30 ±1.16 23.70 ±1.49 24.00 ±1.15 24.30 ±1.46孟根烏蘇-18 味丸組(批號(hào):20120916) 23.50 ±1.90 24.00 ±1.63 23.70 ±1.34 23.60 ±1.4對(duì)照組 23.79 ±2.05 23.26 ±1.82 23.18 ±1.91 23.70 ±1.7 3 23.85 ±1.67

        圖5 孟根烏蘇炮制品急性毒性小鼠體重變化比較圖

        圖6 孟根烏蘇-18 味丸(20111024)急性毒性小鼠體重變化比較圖

        圖7 孟根烏蘇-18 味丸(20120916)急性毒性小鼠體重變化比較圖

        2.2.4 孟根烏蘇炮制品和孟根烏蘇-18 味丸的最大耐受量:孟根烏蘇炮制品可配制的最大濃度為2g·ml-1,按小鼠體重灌胃給予孟根烏蘇炮制品混懸液1 次,給藥體積為40ml·kg-1體重,給藥劑量為80g·kg-1。孟根烏蘇-18 味丸可配制的最大濃度為0.5g·ml-1,按小鼠體重灌胃給予孟根烏蘇-18 味丸混懸液2 次,間隔5h 給藥。給藥體積為40ml·kg-1體重,給藥劑量為40g·kg-1,約為成人(60kg)日劑量的1090 倍(為大鼠與人按照體表面積折算后的倍數(shù),1984 版內(nèi)蒙古蒙成藥標(biāo)準(zhǔn)記載的孟根烏蘇-18 味丸用量為1.8 ~2.2g/人/日,按照最大劑量計(jì)算,60kg 人1日內(nèi)用量為0.0367g 生藥/kg)。14 天觀(guān)察期結(jié)束后,對(duì)存活的動(dòng)物進(jìn)行大體解剖,肉眼觀(guān)察各主要臟器無(wú)明顯病變。最大耐受量結(jié)果見(jiàn)表3。

        表3 孟根烏蘇炮制品和孟根烏蘇-18 味丸最大耐受量

        3 討 論

        本實(shí)驗(yàn)采用ICP - OES 法測(cè)定孟根烏蘇-18 味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb 等5 種金屬元素含量,測(cè)定結(jié)果表明,不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)孟根烏蘇-18 味丸樣品中Hg、Fe、Ca 的含量較高,但差別較大,未檢測(cè)到Pb。其所含的金屬元素中,F(xiàn)e 和Ca 為對(duì)人體有益的金屬元素,如Fe 及其配合物具有明顯的抗菌消炎作用,Ca 對(duì)細(xì)胞功能的維持、酶的活性及激素分泌等都有重要作用,而參與多種酶的合成[6]。這些提示了該復(fù)方中所含金屬元素在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮多種酶類(lèi)作用,改變不同酶的含量及活性,從而發(fā)揮藥效作用[7]。

        孟根烏蘇-18 味丸中君藥為孟根烏蘇炮制品,其主要成分為HgS,入藥的炮制品基本以熱制法炮制為主[8,9,10]。本次實(shí)驗(yàn)中,各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)孟根烏蘇-18 味丸中Hg 含量差別較大,呼倫貝爾市蒙醫(yī)醫(yī)院和呼倫貝爾市蒙醫(yī)學(xué)校附屬蒙醫(yī)院樣品中Hg 的含量較高,達(dá)到了每克含4 萬(wàn)μg 以上。在內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院簡(jiǎn)化方中Hg 的含量只有126μg,這也說(shuō)明了不含炮制品的樣品中Hg 的含量確實(shí)很低。此外,四子王旗醫(yī)院提供的孟根烏蘇-18 味丸中Hg的含量只有124μg,這可能說(shuō)明該復(fù)方不含孟根烏蘇炮制品,在后續(xù)的研究中,利用X -射線(xiàn)衍射儀(XRD)檢測(cè)Hg的存在形態(tài)實(shí)驗(yàn)中,也發(fā)現(xiàn)該復(fù)方中不含HgS 類(lèi)化合物。通過(guò)相關(guān)咨詢(xún),得知該醫(yī)院未自己生產(chǎn)孟根烏蘇-18 味丸,是從藏區(qū)引進(jìn)的,故可能為藏藥十八味歐曲丸。通過(guò)本實(shí)驗(yàn)觀(guān)察到所收集的18 份孟根烏蘇-18 味丸中,Hg 的含量范圍從3554 -47571(μg/g)不等,而同一醫(yī)院國(guó)家蒙藥制劑中心內(nèi)蒙古自治區(qū)中蒙醫(yī)醫(yī)院提供的2 個(gè)批號(hào)樣品中Hg 的含量也不一致,達(dá)到了12904 和18474(μg/g)。另額爾登桑[11]等也對(duì)國(guó)家蒙藥制劑中心內(nèi)蒙古自治區(qū)中蒙醫(yī)醫(yī)院(未寫(xiě)批號(hào))提供的孟根烏蘇-18 味丸中Hg 的含量進(jìn)行研究,結(jié)果為6385(μg/g)。這也說(shuō)明了各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)因孟根烏蘇炮制方法,以及配方等的差別原因,導(dǎo)致復(fù)方中Hg、Fe、Ca 等金屬元素含量差別較大,需在今后的醫(yī)療實(shí)踐中,規(guī)范孟根烏蘇的炮制方法。

        小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,孟根烏蘇炮制品和孟根烏蘇-18 味丸均未測(cè)出LD50,孟根烏蘇炮制品的最大耐受量為80g·kg-1。孟根烏蘇-18 味丸最大耐受量為40g·kg-1,約為成人(60kg)日劑量的1090 倍。關(guān)于孟根烏蘇炮制品的最大耐受量方面,侯敏[12]等的研究結(jié)果表明,其熱制水銀的最大耐受量為2.8g·kg-1。關(guān)于孟根烏蘇-18味丸的最大耐受量方面,本研究團(tuán)隊(duì)的包勒朝魯[13]等的研究結(jié)果為40g·kg-1。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差別與孟根烏蘇的炮制方法,所受試藥物的批次不同,以及每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)方法,實(shí)驗(yàn)技術(shù)等有關(guān)。

        孟根烏蘇-18 味丸中Hg 的含量較高,其體內(nèi)蓄積靶器官以及毒性如何等有待進(jìn)一步深入研究。

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