李海彬西藏自治區(qū)拉薩中學(xué)

中學(xué)生物教學(xué)中遺傳系譜圖的巧析巧用

李海彬
西藏自治區(qū)拉薩中學(xué)

遺傳系譜圖就是利用遺傳學(xué)統(tǒng)一規(guī)定的符號簡明表示一個家庭或一個家祖中個體正常或患病情況的圖示，遺傳系譜圖通常僅僅限定在人類遺傳病的范疇。所謂人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病?？煞譃閱位蛉祟愡z傳病、多基因人類遺傳病、染色體異常人類遺傳病。中學(xué)階段的遺傳系譜圖僅針對的是單基因人類遺傳病。本文中所提到的遺傳系譜圖也僅僅局限在單基因人類遺傳病。如何利用遺傳系譜圖去解題，也就是利用遺傳系譜圖判斷遺傳病類型及推算后代的發(fā)病概率顯得尤為重要，根據(jù)我在教學(xué)過程中的切身體會，提出以下幾點經(jīng)驗。

首先要明確這種遺傳病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病。其次確定致病基因是位于常染色體還是位于性染色體上。我們應(yīng)該很清楚的知道中學(xué)階段所涉及的單基因人類遺傳病有以下幾種類型：常染色體上的隱性遺傳病、常染色體上的顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴Y遺傳?。ㄖ挥心行泽w細胞內(nèi)才具有Y染色體，因此伴Y遺傳病無顯、隱性之分）。

那么這幾種類型的遺傳病各有什么樣的特征？反過來我們根據(jù)這些特征如何去判斷是哪種類型的遺傳病，并去推斷后代的發(fā)病概率呢？中學(xué)階段所涉及的這四種遺傳病有以下的特征：

常染色體上的隱性遺傳?。簾o中生有、隔代遺傳、生女患病、男女患者的比例為1：1。

常染色體上的顯性遺傳病：有中生無，連代遺傳、生女正常、男女患者的比例為1：1。

伴X隱性遺傳?。簾o中生有、隔代遺傳（或連代遺傳）、生女正常、母患子必患、女患父必患、生女正常、男患者多于女患者。

伴X顯性遺傳?。河兄猩鸁o、連代遺傳、生女患病、父患女必患、子患母必患、男患者多于女患者。

伴Y遺傳：父傳子、子傳孫、子子孫孫無窮矣。

最后根據(jù)以上的特征去判斷是哪種類型的遺傳病。根據(jù)上面的分析我們來看以下的遺傳系譜圖：

試分析甲、乙、丙、丁四個遺傳系譜圖表示哪種遺傳病。

從甲圖可以看出有以下的特征：無中生有，生女患病，我們即可判斷是常染色體上的隱性遺傳。

從乙圖可以看出有下列特征：連代遺傳，生女正常，我們就可確定是常染色體上的顯性遺傳。

從丙圖可以看出：隔代遺傳，生女正常，我們即可確定是伴X隱性遺傳。

從丁圖可以看出，連代遺傳，生女患病，我們即可確定是伴X顯性遺傳。

總之，利用上面總結(jié)的方法我們就可以巧析、巧用遺傳系譜圖，為我們解題帶來很多便利。

確定了遺傳病的遺傳類型我們推算后代的發(fā)病概率和親代及子代的基因型也就迎刃而解了，我們看下面的例子：

例：如圖是甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種病的遺傳系譜圖。Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，請據(jù)圖回答。

（1）甲病致病基因位于____染色體上，為____性遺傳

（2）乙病致病基因位于____染色體上，為____性遺傳

（3）若Ⅱ5與一正常人婚配，則子女患甲病概率為____

（4）Ⅰ2的基因型為____，Ⅲ2的基因型為____。假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生一男孩，則該男孩患一種病的概率為____，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。

分析（1）從遺傳系譜圖可以看出甲病呈顯連代遺傳的特征，則有可能是常染色體顯性遺性病、伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病，但從Ⅱ5和Ⅲ3基因型確定甲病一定不是伴X顯性遺傳?。ㄒ驗槿绻撞∈前閄顯性遺傳病，則有父患女必患的特征，但Ⅱ5作為Ⅲ3的父親患病，但其女兒Ⅲ3正常，說明甲病一定不是伴X顯性遺傳?。煌瑯訌蘑?和Ⅱ6可以肯定甲病也不是伴X隱性遺傳?。ㄈ绻撞∈前閄隱性遺傳病，則其后代全部患病，但其后代Ⅲ3、Ⅲ5卻正常，說明甲病也一定不是伴X隱性遺傳?。伙@然甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）從遺傳系譜圖可以看出乙病呈顯隔代遺傳的特征，則乙病有可能是常染色體隱性遺傳病，也有可能是伴X隱性遺傳病。但從Ⅱ1不是乙病基因攜帶者，我們可以確定乙病一定不是常染色體隱性遺傳病，那么乙病一定是伴X隱性遺傳病。

（3）不難確定，Ⅱ5甲病基因型為Aa，其成為攜帶者的概率為1，其配偶基因型為aa，則其后代患甲病的概率為

（4）Ⅰ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXbY；Ⅲ1的基因型為aaXBXb（其為乙病攜帶者的概率為Ⅲ5的基因型為aaXBY，則Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚后男孩患一種病的概率為

總之，利用本文提到的關(guān)于人類遺傳病判定的方法，而且能夠靈活應(yīng)用這些方法，能夠使遺傳系譜圖所涉及的一系列問題簡單化。