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        多孔吸油樹(shù)脂的合成與性能研究*

        2015-06-08 11:24:52王源升余紅偉
        彈性體 2015年3期
        關(guān)鍵詞:孔劑對(duì)二甲苯吸油

        劉 信,王源升,魏 徵**,余紅偉

        (1.海軍工程大學(xué) 理學(xué)院化學(xué)與材料系,湖北 武漢 430033;2.海軍工程大學(xué) 訓(xùn)練部,湖北 武漢 430033)

        高吸油樹(shù)脂是一種由親油性單體制得的具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的低交聯(lián)度聚合物,具有吸油量大、保油能力強(qiáng)、耐寒性和耐熱性好等優(yōu)點(diǎn),在解決油污排放問(wèn)題和海上油品泄漏事故中發(fā)揮著重要作用[1-2]。但一些文獻(xiàn)[3]表明,高吸油樹(shù)脂存在吸油速率慢、飽和吸油時(shí)間長(zhǎng)等缺點(diǎn),無(wú)法滿(mǎn)足特定場(chǎng)合快速處理油污染的要求。而在高吸油樹(shù)脂中引入致孔劑,在樹(shù)脂內(nèi)部形成微孔結(jié)構(gòu),增大樹(shù)脂的吸油表面積,增強(qiáng)對(duì)油品的溶脹作用力,并最終能提高樹(shù)脂的吸油速率[4-5]。因此,研究具有快速吸油性能的多孔吸油樹(shù)脂顯得很有必要。

        筆者以甲基丙烯酸十二酯(LMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)為單體,二乙烯苯(DVB)為交聯(lián)劑,過(guò)氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑,聚乙烯醇(PVA)為分散劑,乙酸乙酯(EA)為致孔劑,采用懸浮聚合法制備多孔吸油樹(shù)脂,表征其組織結(jié)構(gòu),分析致孔劑含量對(duì)吸油率的影響,并從吸油率、吸油速率、保油率和緩釋率等方面研究多孔吸油樹(shù)脂的吸油性能。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料

        LMA:分析純,廣州匯和化工有限公司;MMA:分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;BPO:分析純,廣州化學(xué)試劑廠(chǎng);EA:分析純,廣州化學(xué)試劑廠(chǎng);PVA:分析純,中國(guó)醫(yī)藥(集團(tuán))上?;瘜W(xué)試劑公司;DVB:化學(xué)純,中國(guó)醫(yī)藥(集團(tuán))上?;瘜W(xué)試劑公司;二甲苯:分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;航空煤油:軍用。

        1.2 儀器設(shè)備

        電子天平:JY/YP系列,上海越平科學(xué)儀器有限公司;恒溫?cái)嚢杵鳎篋W-1型,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;恒溫水浴鍋:HH5型,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;真空干燥箱:DZ-2A型,天津市泰斯特儀器有限公司;掃描電鏡:S4800型,日本Hitachi公司;差示掃描量熱儀:Q2000,美國(guó)TA公司;傅立葉變換紅外光譜儀:AIM8800,日本島津公司。

        1.3 多孔吸油樹(shù)脂的制備

        原料組成:油水質(zhì)量比為1∶3;LMA和MMA的質(zhì)量比為9∶1;PVA、BPO和DVB的用量分別為單體總質(zhì)量的3%、0.5%和0.5%。

        制備工藝:在裝有溫度計(jì)、攪拌器、回流冷凝管的三口燒瓶中,加入PVA和去離子水,加熱至40 ℃,攪拌使其完全溶解,通氮排氧,升溫至80 ℃。在500 r/min攪拌速度下,加入溶有BPO、DVB和EA的單體混合溶劑,聚合反應(yīng)6 h,待反應(yīng)完全后,冷卻、過(guò)濾。用80 ℃的去離子水洗滌數(shù)次,置于60 ℃真空干燥箱中干燥24 h,得到多孔吸油樹(shù)脂。

        1.4 多孔吸油樹(shù)脂的表征

        掃描電鏡分析(SEM):采用S-4800型掃描電子顯微鏡觀(guān)察多孔吸油樹(shù)脂表面的微觀(guān)結(jié)構(gòu)。

        紅外光譜分析(FTIR):采用Nicolet560型傅立葉變換紅外光譜儀對(duì)多孔吸油樹(shù)脂進(jìn)行紅外譜圖測(cè)定。

        熱重分析(TG):采用Netzsch公司204 Phoenix型差熱掃描量熱儀分析多孔吸油樹(shù)脂在空氣中的熱失重行為,溫度范圍30~600 ℃,升溫速率10 ℃/min。

        2 性能測(cè)試

        2.1 吸油率[6]

        采用稱(chēng)重法測(cè)定吸油率。稱(chēng)取一定質(zhì)量的多孔吸油樹(shù)脂,置于待測(cè)油品中,每隔一定時(shí)間取出并滴淌5 min,稱(chēng)重,按式(1)計(jì)算吸油率Q:

        (1)

        式中:mt為t時(shí)刻樹(shù)脂的質(zhì)量,m0為未吸油時(shí)樹(shù)脂的質(zhì)量。當(dāng)樹(shù)脂質(zhì)量達(dá)到最大且不再變化時(shí),Q為最大吸油率Qmax,達(dá)到Qmax的時(shí)間稱(chēng)為最大吸油時(shí)間tmax。

        2.2 吸油速率

        低交聯(lián)的聚合物中親油基和油分子間的相互親和作用是吸油樹(shù)脂的吸油推動(dòng)力。當(dāng)熱力學(xué)推動(dòng)力和網(wǎng)絡(luò)彈性回縮力達(dá)到平衡時(shí),樹(shù)脂達(dá)到飽和溶脹。Yao等[7]人通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),交聯(lián)聚合網(wǎng)的溶脹過(guò)程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程:

        (2)

        式中:Qmax為最大吸油率;Qt為t時(shí)刻的吸油率;K1為溶脹動(dòng)力學(xué)常數(shù)。

        2.3 保油率

        采用稱(chēng)重法測(cè)定保油率。稱(chēng)取一定質(zhì)量的樹(shù)脂置入待測(cè)油品中,待樹(shù)脂吸油達(dá)到飽和,取出并滴淌5 min后稱(chēng)重,之后于50 ℃的烘箱中放置30 min,再次稱(chēng)重,按式(3)計(jì)算樹(shù)脂的保油率R:

        (3)

        式中:m1為烘前樹(shù)脂的質(zhì)量;m2為烘后樹(shù)脂的質(zhì)量。

        2.4 再生率

        采用物理法對(duì)多孔吸油樹(shù)脂進(jìn)行再生。多孔吸油樹(shù)脂充分吸油后,置于70 ℃干燥箱中12 h,再次浸入油品,待飽和吸油后測(cè)得的吸油率即為樹(shù)脂的再生吸油率,按式(4)計(jì)算樹(shù)脂的再生率U:

        (4)

        式中:Qu為樹(shù)脂的再生吸油率;Qmax為樹(shù)脂的最大吸油率。

        2.5 緩釋性能

        黃岐善等[8]研究了引發(fā)劑、交聯(lián)劑用量及溶劑溶度參數(shù)對(duì)樹(shù)脂緩釋行為的影響,提出高吸油樹(shù)脂的緩釋速率方程:

        (5)

        式中:k為緩釋參數(shù),是用于衡量緩釋過(guò)程中推動(dòng)力和阻力的參數(shù);A由樹(shù)脂飽和溶脹時(shí)的物性所決定。

        3 結(jié)構(gòu)表征

        3.1 掃描電鏡分析(SEM)

        圖1是多孔吸油樹(shù)脂的掃描電鏡圖。由圖1可知,多孔吸油樹(shù)脂的表面粗糙、褶皺較多,并分布著大量微小孔洞。這些增大了樹(shù)脂的吸油表面積,降低油品分子擴(kuò)散到樹(shù)脂內(nèi)部的難度,增強(qiáng)樹(shù)脂的吸油能力。

        圖1 多孔吸油樹(shù)脂的掃描電鏡圖

        3.2 紅外光譜分析(FTIR)

        圖2是多孔吸油樹(shù)脂的紅外光譜圖。

        波數(shù)/cm-1圖2 多孔吸油樹(shù)脂的紅外光譜圖

        由圖2可知,2 923 cm-1處是CH3、CH2、CH等基團(tuán)C—H鍵的不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)吸收峰;2 853 cm-1處是C—H鍵的對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰;1 731 cm-1處是酯羰基的伸縮振動(dòng)吸收峰,1 147 cm-1處是酯基上C—O的伸縮振動(dòng)峰。在966 cm-1處出現(xiàn)吸收峰,證明共聚物中存在長(zhǎng)烷基碳鏈。1 239 cm-1為醚鍵的特征吸收峰;紅外圖譜未顯示出雙鍵的特征吸收峰,據(jù)此判斷共聚反應(yīng)基本完全。

        3.3 熱重分析(TG)

        圖3是多孔吸油樹(shù)脂的熱重分析曲線(xiàn)。由圖3可知,樹(shù)脂的熱失重起始溫度在280 ℃左右,分解的終止溫度在410 ℃左右。因此,在工作條件下,樹(shù)脂結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定。

        溫度/℃圖3 多孔吸油樹(shù)脂的DSC曲線(xiàn)

        4 結(jié)果與討論

        4.1 致孔劑含量對(duì)最大吸油率的影響

        圖4是致孔劑含量對(duì)多孔吸油樹(shù)脂最大吸油率的影響。

        w(EA)/%圖4 致孔劑(EA)的含量對(duì)吸油樹(shù)脂最大吸油率的影響

        由圖4可知,隨致孔劑含量增加,Qmax先增加后減小;在致孔劑占單體總質(zhì)量的5%時(shí),Qmax達(dá)到極大值。致孔劑的加入使得大分子按一定的空間結(jié)構(gòu)增長(zhǎng),達(dá)到凝膠點(diǎn)時(shí)大分子和致孔劑發(fā)生分離,致使樹(shù)脂內(nèi)部形成多孔結(jié)構(gòu),這有利于提高樹(shù)脂的吸油率。但致孔劑含量過(guò)高時(shí),單體的相對(duì)濃度降低,使反應(yīng)速度減慢,阻礙了大分子鏈間空間網(wǎng)絡(luò)的形成,降低了吸油率[9]。致孔劑含量過(guò)低時(shí),填料空間較小,樹(shù)脂孔徑增加不明顯,比表面積增量不足,同樣難以提高吸油率。因此,多孔吸油樹(shù)脂致孔劑的最佳用量為單體質(zhì)量的5%。

        4.2 最大吸油率

        依據(jù)上一節(jié)結(jié)論,選取致孔劑占單體總質(zhì)量為5%的多孔吸油樹(shù)脂,分析其對(duì)二甲苯和航空煤油的最大吸油率。

        圖5是多孔吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的吸收曲線(xiàn)。由圖5可知,隨時(shí)間延長(zhǎng),樹(shù)脂對(duì)兩種油品的吸油率先快速上升后緩慢增加,直至達(dá)到最大吸油率。樹(shù)脂的吸油過(guò)程取決于親油基和油分子間產(chǎn)生的范德華力,吸油樹(shù)脂三維交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的內(nèi)部存在許多微孔結(jié)構(gòu),浸入油品后,由于親油基鏈段與油分子的溶劑作用,樹(shù)脂發(fā)生溶脹。當(dāng)充分溶脹后,高分子鏈伸展到一定程度再緩慢回縮,最終達(dá)到熱力學(xué)平衡,此時(shí)樹(shù)脂對(duì)油品的吸收率最大[10-11]。

        時(shí)間/min圖5 多孔吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的吸收曲線(xiàn)

        表1是多孔吸油樹(shù)脂對(duì)油品的吸油率和最大吸油時(shí)間。

        表1 吸油樹(shù)脂的最大吸油率和最大吸油時(shí)間

        由表1可見(jiàn),對(duì)于二甲苯,吸附5 min就達(dá)到最大吸油率的90%左右,吸附20 min基本達(dá)到最大吸油率;對(duì)于航空煤油,吸附5 min就達(dá)到最大吸油率的70%左右,吸附30 min基本達(dá)到最大吸油率。

        4.3 吸油速率

        圖6是多孔吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合圖,其擬合直線(xiàn)的斜率就是一級(jí)溶脹動(dòng)力學(xué)參數(shù),即樹(shù)脂對(duì)油品的吸油速率。由圖6可知,樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的吸油速率分別為0.311 min-1和0.180 min-1。對(duì)于特定吸油樹(shù)脂而言,油品的分子結(jié)構(gòu)、溶解度參數(shù)等影響其在樹(shù)脂中的擴(kuò)散阻力,直接決定其吸油速率[12]。一方面,相對(duì)于航空煤油,樹(shù)脂與二甲苯具有更加接近的溶解參數(shù),根據(jù)溶解度參數(shù)相近原則,溶劑分子與樹(shù)脂結(jié)構(gòu)單元間作用力較大;另一方面,航空煤油的黏度大,油品分子擴(kuò)散進(jìn)入樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)的阻力較大。因此,二甲苯的吸油速率高于航空煤油。

        t/min圖6 多孔吸油樹(shù)脂的一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合曲線(xiàn)

        4.4 保油性能

        根據(jù)2.3的測(cè)試方法,分別測(cè)定多孔吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的保油率,結(jié)果如圖7所示。

        圖7 二甲苯和航空煤油的保油率

        由圖7可知,多孔吸油樹(shù)脂對(duì)航空煤油和二甲苯的保油率分別為98.3%和95.1%。

        4.5 再生性能

        表2列出了多孔吸油樹(shù)脂的再生吸油率和再生率。由表2可知,再生樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的再生率均在93%以上。

        表2 多孔吸油樹(shù)脂的再生吸油率和再生率

        4.6 緩釋性能

        圖8和圖9分別是多孔吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的緩釋動(dòng)力學(xué)圖。

        t/min圖8 二甲苯的緩釋動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)

        t/min圖9 航空煤油的緩釋動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)

        由圖8、圖9可知,吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的緩釋速率分別為0.020 min-1和0.015 min-1。吸油樹(shù)脂的緩釋性能與油品分子的擴(kuò)散能力有關(guān)[11-12],分子越小,擴(kuò)散能力越強(qiáng)。而航空煤油為長(zhǎng)分子鏈油品,在樹(shù)脂中擴(kuò)散的黏度系數(shù)較大,溶劑分子與樹(shù)脂結(jié)構(gòu)單元間作用力較大,不利于其緩釋過(guò)程。因此,樹(shù)脂對(duì)航空煤油的失重較為緩慢,二甲苯的緩釋速率較高。

        5 結(jié) 論

        (1) 多孔吸油樹(shù)脂的熱分解溫度為280 ℃左右,在使用環(huán)境中性質(zhì)穩(wěn)定;多孔吸油樹(shù)脂表面粗糙,并有大量微孔。

        (2) 致孔劑的最佳用量為單體質(zhì)量的5%。

        (3) 多孔吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的最大吸油率分別為9.0 g/g和6.2 g/g,最大吸油時(shí)間分別為20 min和30 min。

        (4) 多孔吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的吸油速率分別為0.311 min-1和0.180 min-1,緩釋速率分別為0.020 min-1和0.015 min-1。

        (5) 多孔吸油樹(shù)脂對(duì)二甲苯和航空煤油的保油率分別為98.3%和95.1%,再生率分別為93.5%和95.5%。

        參 考 文 獻(xiàn):

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