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        肝臟疾病50例臨床生化檢驗(yàn)分析

        2015-06-05 14:34:29李寶昌
        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年12期
        關(guān)鍵詞:肝功能研究

        李寶昌

        哈爾濱鐵路疾病預(yù)防控制所,黑龍江 哈爾濱 150000

        肝臟疾病50例臨床生化檢驗(yàn)分析

        李寶昌

        哈爾濱鐵路疾病預(yù)防控制所,黑龍江 哈爾濱 150000

        目的:分析50例肝臟疾病患者的臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果。方法:選取50例肝臟疾病患者設(shè)為觀察組,另選取同期健康體檢者50例作為對(duì)照組。對(duì)兩組進(jìn)行AFU、GGT、CHE、ALT、TBA、AST、BMG等生化指標(biāo)的檢驗(yàn)。結(jié)果:兩組各項(xiàng)肝功能生化指標(biāo)相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的肝臟疾病越嚴(yán)重,其AFU和AFP指數(shù)不斷增高,而其余兩項(xiàng)指標(biāo)(AST與ALT)則呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。結(jié)論:生化檢驗(yàn)對(duì)于預(yù)后判斷以及肝臟疾病的診斷具有非常重要的意義,值得臨床推廣應(yīng)用。

        肝臟疾?。簧瘷z驗(yàn);肝功能

        在肝臟疾病的臨床診斷中,生化檢驗(yàn)是常用的檢查方法[1],可為制定診治方案提供重要的參考信息。為了進(jìn)一步探討生化檢驗(yàn)在肝臟疾病治療中的應(yīng)用價(jià)值,本研究選取50例肝臟疾病患者和同期來(lái)我院體檢的50例健康人進(jìn)行分組研究,現(xiàn)將研究方法及結(jié)果作如下匯報(bào)。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選取2012年4月至2013年4月我所收治的50例肝臟疾病患者,所有患者均經(jīng)臨床全面檢查和病理檢查得到確診,將其作為觀察組,從同期來(lái)我院體檢的人中選取50例為對(duì)照組 (均為健康人群)。對(duì)照組中男35例,女15例,年齡為45~56歲,平均年齡為(49.5±6.3)歲;觀察組中男34例,女16例,年齡為44~56歲,平均年齡為(49.7±6.1)歲,病型分布:急性肝炎為19例,慢性肝炎為12例,肝硬化為10例,肝癌為9例。兩組性別、年齡等資料相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比研究。

        1.2病例納入標(biāo)準(zhǔn) ①年齡>18歲;②參與本次研究前2周內(nèi)均未服用過(guò)可影響肝功能指標(biāo)的藥物;③均自愿參與本次研究,且均已簽署知情同意書(shū)。

        1.3病例排除標(biāo)準(zhǔn) ①嚴(yán)重精神疾?。虎谂R床資料欠缺;③不愿參與本次研究的人員。

        1.4 方法 檢驗(yàn)前,護(hù)理人員需提醒患者于檢驗(yàn)前12h內(nèi),禁食禁水,需空腹條件下進(jìn)行采血;囑咐患者于檢驗(yàn)前需避免劇烈運(yùn)動(dòng),以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性;患者檢驗(yàn)前切忌服用任何藥物;采血完成后,使用AU500全自動(dòng)生化分析儀 (由浙江仁康生物儀器研制公司生產(chǎn))對(duì)患者的α-L-巖藻糖苷酶 (AFU)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、血清甲胎蛋白(AFP)、膽堿脂酶(CHE)、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽汁酸(TBA)、血清天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (AST)以及β2-微球蛋白(BMG)等[2]進(jìn)行測(cè)定。AFU和AFP試劑均由德國(guó)貝克爾公司生產(chǎn),而ALT和AST試劑則由浙江科達(dá)公司生產(chǎn)。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察并記錄兩組研究人員的各項(xiàng)肝功能生化指標(biāo),主要是ALT、CHE、AFP、GGT、AST、TBA和BMG以及AFU等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本研究應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以 ()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組各項(xiàng)肝功能生化指標(biāo)的比較 兩組各項(xiàng)肝功能生化指標(biāo)相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 觀察組患者的四項(xiàng)基本肝功能生化指標(biāo)的比較 從整體上來(lái)說(shuō),觀察組患者的肝臟疾病越嚴(yán)重,其AFU和AFP指數(shù)不斷增高,而其余兩項(xiàng)指標(biāo)(AST與ALT)則呈現(xiàn)出下降的趨勢(shì)。見(jiàn)表2。

        表1 兩組各項(xiàng)生化指標(biāo)的比較()

        表1 兩組各項(xiàng)生化指標(biāo)的比較()

        注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。

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        表2 觀察組患者肝功能生化指標(biāo)情況分析 ()

        表2 觀察組患者肝功能生化指標(biāo)情況分析 ()

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        3 討論

        在臨床對(duì)各種肝臟疾病進(jìn)行診斷時(shí),對(duì)患者的各項(xiàng)肝功能生化指標(biāo)(ALT、AFP、AST以及AFU)進(jìn)行全面的檢驗(yàn)通常是首選的診斷方法。肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)及其合成可生成AFP,致使該項(xiàng)指標(biāo)呈現(xiàn)出升高的趨勢(shì)[3],而AFU對(duì)機(jī)體內(nèi)較為微小的肝癌細(xì)胞有著較強(qiáng)的敏感性,因此,若AFU指數(shù)出現(xiàn)升高的趨勢(shì),則說(shuō)明受檢者存在著不同程度的肝硬化以及慢性肝炎等病癥,因此,本研究的觀察組患者中,患者的肝臟疾病越嚴(yán)重,其AFU和AFP指數(shù)便會(huì)出現(xiàn)不斷增高的趨勢(shì);肝臟的各種功能性損傷可顯著地抑制AST和ALT的活性,因此,在各種肝臟疾病中,病情越嚴(yán)重,病變對(duì)AST和ALT的抑制作用便會(huì)越顯著,導(dǎo)致觀察組患者中,隨著肝臟疾病嚴(yán)重程度的不斷加深,上述兩項(xiàng)指標(biāo)呈現(xiàn)出下降的趨勢(shì)。所以,對(duì)受檢者的各項(xiàng)肝功能指標(biāo),如ALT、AFP、AST以及AFU行全面檢測(cè),能夠?yàn)榕R床診治肝臟疾病提供充分的參考信息。

        本研究結(jié)果表明,觀察組患者的各項(xiàng)肝功能指標(biāo)明顯高于對(duì)照組,且病情越嚴(yán)重,其各項(xiàng)肝功能指標(biāo)越高。提示,對(duì)肝病患者實(shí)施全面的肝功能指標(biāo)的檢驗(yàn),有助于對(duì)患者的病情及其嚴(yán)重程度進(jìn)行全面的判斷,從而為臨床診治各種肝臟疾病提供借鑒和參考。

        [1]芮星,曹慧,楊義偉,等.肝臟疾病患者50例臨床生化檢驗(yàn)研究[J].中外健康文摘,2013,(36):120-121.

        [2]孟憲霜.肝臟疾病患者的臨床生化檢驗(yàn)研究 [J].現(xiàn)代診斷與治療,2012,23(11):1956-1957.

        [3]朱國(guó)祥.肝臟疾病患者的生化檢驗(yàn)分析[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,32(30):112.

        R473.57

        A

        1007-8517(2015)12-0134-02

        2015.04.10)

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