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        ERCP診斷下胰膽管合流異常與先天性膽總管囊腫的關(guān)系

        2015-06-05 15:32:17邱云峰張金萍李長鋒
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        邱云峰,張金萍,李長鋒,張 斌

        (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院內(nèi)鏡中心,吉林長春130033)

        ERCP診斷下胰膽管合流異常與先天性膽總管囊腫的關(guān)系

        邱云峰,張金萍*,李長鋒,張 斌

        (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院內(nèi)鏡中心,吉林長春130033)

        胰膽管合流異常(anomalous junction of the pancreaticobiliary duct,AJPBD),也稱為異常胰膽管連接(anomalous pancreaticobiliary ductal union),指的是由于先天性的解剖結(jié)構(gòu)異常,導(dǎo)致膽管和胰管在十二指腸壁外過早匯合[1],使共同通路失去十二指腸乳頭Oddi括約肌的控制[2],引起膽汁和胰液混合并相互逆流,從而導(dǎo)致胰膽系統(tǒng)發(fā)生一系列的病理改變。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,和醫(yī)療水平的提高,人們認(rèn)識(shí)到AJPBD與先天性膽總管囊腫(congenital choledochal cyst,CCC)發(fā)生和發(fā)展有關(guān),下面將對(duì)胰膽管合流異常與先天性膽總管囊腫的關(guān)系進(jìn)行分析。

        1 資料與方法

        1.1 病例資料

        回顧性分析1990年3月-2013年12月來我科就診的24例均已經(jīng)被手術(shù)病理證實(shí)的胰膽管合流異常病例,在術(shù)前經(jīng)內(nèi)鏡適行胰膽管造影(ERCP)下的影像學(xué)表現(xiàn),其中男性7例,女性17例;年齡15-65歲,平均年齡37.6歲,此24例患者均在檢查前意識(shí)清楚并且本人同意行ERCP檢查。

        1.2 設(shè)備及材料

        應(yīng)用Olympus JF-20型十二指腸鏡、Olympus JF-240型電子十二指腸鏡及Olympus JF-260V型電子十二指腸鏡。輔助材料為利多卡因注射液、去泡劑、利多卡因膠漿、達(dá)克羅寧膠漿、山莨菪堿注射液、地西泮注射液、杜冷丁注射液、慶大霉素注射液、泛影葡胺等藥物以及導(dǎo)絲(BostonScientific)、造影導(dǎo)管(BostonScientific)、切開刀(BostonScientific)、取石網(wǎng)籃(Wilson-Cook)、氣囊(Wilson-Cook)、鼻膽引流管(Wilson-Cook)、氬氣刀工作站(ERBE)等器械。

        1.3 方法

        檢查前一日患者作碘過敏試驗(yàn),此24例患者均不過敏,檢查前10min患者口服利多卡因注射液和去泡劑或利多卡因膠漿或達(dá)克羅寧膠漿,同時(shí)肌注山莨菪堿注射液10mg、杜冷丁注射液50mg、地西泮注射液10mg來抑制胃腸蠕動(dòng)和鎮(zhèn)靜。十二指腸鏡由專職人員操作,將十二指腸鏡伸入十二指腸降部,尋到十二指腸乳頭及開口,將導(dǎo)絲插入膽總管內(nèi),導(dǎo)管沿導(dǎo)絲伸入,取20ml注射器經(jīng)導(dǎo)管抽取膽管內(nèi)容物,以達(dá)到減壓的目的,通過導(dǎo)管注入濃度為30%泛影葡胺約20ml進(jìn)行造影,同時(shí)X線下觀察,并留取圖像資料,視有無結(jié)石、狹窄等情況相應(yīng)采取EST、網(wǎng)籃取石、球囊擴(kuò)張等措施,常規(guī)留置鼻膽管引流,保持膽汁和胰液引流通暢,預(yù)防急性胰腺炎等的發(fā)生,同時(shí)留取影像資料。本組病例一般操作時(shí)間為8-30min,平均約15min。ERCP診斷結(jié)果與手術(shù)病理診斷相比較。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS13.0軟件包,組間顯著性檢驗(yàn)采用χ2檢驗(yàn),P>0.05為無顯著性差異,為有意義。

        2 結(jié)果

        2.1 胰膽管合流異常與先天性膽總管囊腫的診斷關(guān)系

        參照Yamauchi等[3]根據(jù)胰管和膽管匯合方式的不同,將胰膽管合流異常分為:①膽-胰型(B-P型),即膽總管匯入主胰管形成共同通道;②胰-膽型(P-B型),即主胰管匯入膽總管。

        參照Todani于1977年修訂的Alonso—Lej分類法分型[4],將先天性膽總管囊腫分為五大類:I型為囊性擴(kuò)張,臨床上最常見;Ⅱ型為憩室樣擴(kuò)張,為膽總管壁側(cè)方局限性擴(kuò)張,臨床上少見;Ⅲ型為膽總管開口部囊性脫垂,??芍履懝懿糠止W?;IV型為肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,肝內(nèi)膽管有大小不一的多發(fā)性囊性擴(kuò)張,肝外膽管亦呈囊性擴(kuò)張;V型為肝內(nèi)膽管囊腫(Caroli病),肝內(nèi)膽管多發(fā)性囊性擴(kuò)張,肝外膽管無擴(kuò)張。

        本組ERCP觀察AJPBD患者與CCC分型的關(guān)系,見表1,手術(shù)病理觀察AJPBD患者與CCC分型的關(guān)系,見表2。

        表1 ERCP觀察AJPBD與CCC的分型的關(guān)系

        表2 手術(shù)病理觀察AJPBD與CCC的分型的關(guān)系

        2.2 比較

        表1與表2中AJPBD(B-P型)型中伴有CCCI的比率分別為71.43%與76.92%,CCCⅡ的比率分別為14.29%與7.69%,CCCⅢ的比率分別為7.14%與7.69%,CCCⅣ的比率均為0%,CCCV的比率分別為7.14%與7.69%。AJPBD(P-B型)型中伴有CCCI的比率分別為80.00%與77.78%,CCCⅡ的比率均為0%,CCCⅢ的比率分別為20.00%與22.22%,CCCⅣ的比率均為0%,CCCV的比率均為0%。ERCP診斷下AJPBD伴CCC率為100.00%,手術(shù)病理診斷下AJPBD伴CCC率為91.67%。ERCP與手術(shù)病理對(duì)AJPBD伴CCC的診斷率比較,P>0.05,兩種診斷方法無差異??梢娦g(shù)前ERCP與手術(shù)病理對(duì)AJPBD伴CCC的診斷準(zhǔn)確度相當(dāng)。

        3 討論

        CCC的病因仍然不明,關(guān)于它是先天性或后天獲得性仍存在爭議[5]。自Babbitt提出胰膽管合流異常與膽總管囊腫有關(guān)以來,很多學(xué)者進(jìn)行了相關(guān)研究,本組研究中共有24例AJPBD患者,其中存在手術(shù)確診AJPBD伴CCC者為22例,占91.67%,可以確定的是AJPBD與CCC有密切關(guān)系。

        AJPBD與CCC的關(guān)系越來越受到醫(yī)生的重視,CCC多數(shù)在兒童時(shí)期(<10歲)發(fā)病,但是仍有約20%患者成年時(shí)期才確診[6,7]。本組研究中共有24例患者,年齡約15-65歲,平均年齡37.6歲??紤]雖兒童時(shí)期發(fā)病,但可能初診醫(yī)院為兒童醫(yī)院并行手術(shù)治療,或雖發(fā)病但癥狀不明顯,兒童時(shí)期未得到明確診斷所致。

        研究認(rèn)為CCC男女發(fā)病比率為1∶3到1∶4之間,本研究的比率為1∶2.4,可能與本研究的例數(shù)較少有關(guān)。

        ERCP診斷AJPBD伴CCC為24例,手術(shù)病例診斷為22例,相差的2例分別是CCCI型1例及Ⅱ型1例,考慮原因主要是ERCP注入造影劑時(shí)加壓,膽總管可能發(fā)生輕微擴(kuò)張,在腸腔內(nèi)存有氣體及糞便的情況下可能對(duì)影像產(chǎn)生影響,呈現(xiàn)出CCC的ERCP影像。

        本組研究中,未見術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥,考慮與術(shù)后均置入內(nèi)引流管及外引流管有關(guān),ERCP雖然是侵入性檢查,但ERCP可觀察胰膽管系統(tǒng)動(dòng)態(tài)影像,善于發(fā)現(xiàn)微小病變,同時(shí)還可以對(duì)膽總管結(jié)石或膽總管狹窄等癥狀進(jìn)行相應(yīng)處理,ERCP對(duì)AJPBD及CCC的診斷安全可靠。

        本研究的局限之處是樣本量較小,仍需要大樣本量的研究。隨著對(duì)AJPBD與CCC認(rèn)識(shí)的不斷深入以及科學(xué)技術(shù)水平的提高,對(duì)上述疾病的診療水平一定會(huì)有長足的進(jìn)步。

        [1]Sugiyama M,Baba M,Atomi Y,et al.Diagnosis of anomalous pancreaticobiliary junction:value of magnetic resonance cholangiopancreatography[J].Surgery,1998,123:391.

        [2]Matos C,Nicaise N,Deviere J,et al.Choledochal cysts:comparison of findings at MR cholangiopancreatography and endoscopic retrograde cholangiopancreatography in eight patients[J].Radiology,1998,209:443.

        [3]Yamauchi S,koga A,Mat sumoto S,et al.Anomalous junction of pancreaticobiliary duct wit hout congenital choledochal cyst:a possible risk factor for gallbladdar cancer[J].Am J Gastroenterol,1987,82(1):20.

        [4]Todani T,Watanabe Y,Narusue M,et al.Congenital bile duct cysts:classification,operative procedures,and review of thirtyseven case including cancer arising from choledochal cyst[J].Am J surg,1977,134:263.

        [5]WisemanK,Buczkowski AK,ChungSW,et al.Epidemiology,presentation,diagnosis,and outcomes of choledochal cystsin adults in an urban environment[J].AmJ Surg,2005,189(5):527.

        [6]LiuCL,F(xiàn)anST,Lo CM,et al.Choledochal cysts inadults[J].ArchSurg,2002,137(4):465.

        [7]Dostalik J,Gunka I,Martinek L,et al.Acase report of a 39-yearold male with cyst mimicking pancreatic pseudo-ocyst[J].Hepatogastroenterology,2007,54(74):393.

        2014-02-26)

        1007-4287(2015)02-0264-02

        *通訊作者

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