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        手足口病不同核酸檢測方法敏感性比較

        2015-05-30 17:08:09呂厚明房本蘭姜亞楠
        醫(yī)藥與保健 2015年2期
        關鍵詞:手足口病腸道病毒

        呂厚明 房本蘭 姜亞楠

        【摘 要】 手足口?。℉FMD)是由多種人腸道病毒引起的一種兒童常見傳染病,是我國法定報告管理的丙類傳染病。以發(fā)熱和手、足、口腔等部位的皮疹和皰疹為主要癥狀。少數(shù)患者可出現(xiàn)無菌性腦膜炎、腦炎、急性弛緩性麻痹、神經(jīng)源性肺水腫和心肌炎等,個別重癥患兒病情進展快,可導致死亡。引起手足口病的腸道病毒有二十幾種,其中能夠引起比較嚴重后果的主要有兩種,分別是EV71型和CA16型。2008年手足口病在全國爆發(fā)性流行,導致眾多的重癥患兒病情嚴重,甚至發(fā)生了死亡病例,經(jīng)過實驗室檢測發(fā)現(xiàn),2008年的主要流行型別就是EV71型,該型別也是腸道病毒中能夠?qū)е轮匕Y患兒的頭號病毒。從2008年以來,國家對手足口病越加重視,堅持不懈開展監(jiān)測工作。經(jīng)過這幾年的連續(xù)監(jiān)測,我中心對本溪市手足口病的流行情況有了大概的了解,為醫(yī)院的治療工作提供了可靠的理論依據(jù)。

        【關鍵詞】 手足口病;腸道病毒;重癥患兒;EV71;CA16

        【中圖分類號】 R446 【文獻標識碼】 B

        手足口病的核酸檢測目前常有的方法有兩種:一是普通RT-PCR法,二是熒光定量PCR法,這兩種方法均各有利弊,現(xiàn)將這兩種檢測方法的不同特點進行對比。

        1 儀器設備和試劑耗材

        1.1 儀器設備 熒光定量PCR儀:IQ5型,普通PCR儀基因擴增儀:東勝創(chuàng)新EDC-810,電泳儀:瑞典EPS-601,電泳槽:上海Tanon天能HE120,紫外凝膠成像儀:日本KODAK柯達GEL LOGIC 200。

        1.2 主要試劑耗材 核酸提取—QIAGEN RNA核酸提取試劑盒(No.74104),對比試劑—QIAGEN熒光定量核酸檢測試劑盒,QIAGEN一步法RT-PCR核酸檢測試劑盒,凝膠電泳—GENE TECH瓊脂糖(REGULAR),上海生工生物—5xTBE緩沖液。

        1.3 檢測方法 《手足口病預防控制指南》(2009年版)。

        2 檢測程序

        2.1 核酸檢測

        2.1.1 核酸提取 用QIAGEN RNA核酸提取試劑盒(No.74104)對樣品進行核酸提取,樣品為患兒糞便樣品,提取方式為濾柱式,將提取到的RNA核酸放置于4℃以下待用。

        2.1.2 核酸擴增

        A RT-PCR一步法

        ①核酸擴增 反應體系、反應條件和時間(EV71型)詳見表1。

        ②瓊脂糖凝膠電泳 配置1.5%瓊脂糖凝膠:將5x TBE緩沖液稀釋為1x——100ml緩沖液加入1.5g瓊脂糖粉充分混勻——放入微波爐內(nèi)中火加熱至沸騰,拿出搖勻,再加熱沸騰直到瓊脂糖完全溶解均勻——冷卻至45℃-50℃加入熒光染料EB替代物,100ml加1μl充分混勻——倒入擺放好的模具中至完全冷卻凝固——將凝膠放入裝滿1x TBE緩沖液的電泳槽中,淹沒膠面——將核酸產(chǎn)物混合Loading Buffer加入凝膠孔中——打開電泳儀電源,設置電壓80V-100V,至樣品跑至膠面2/3處為止——放入紫外凝膠電泳儀查看結(jié)果。詳見圖1。

        共計樣品16份,加上陰陽性對照和2孔Mark DL2000,共計20孔,EV71亞型目標條帶為226bp,共得出強陽性結(jié)果8份、弱陽性結(jié)果5份、陰性3份。

        B 熒光定量PCR法反應體系、反應條件和時間(EV71型)詳見表2。

        結(jié)果詳見圖2、表3。

        共計樣品16份,共得出強陽性結(jié)果13份、弱陽性結(jié)果1份、陰性2份。

        3 結(jié)果分析

        可以看出熒光定量PCR法在敏感性和檢出率方面要好于普通PCR法,而且操作步驟簡單,重復性和直觀性好,建議在檢測手足口病方面使用改方法。

        4 總結(jié)

        我國手足口病疫情一直比較嚴重,選擇簡單、敏感、時間短的檢測方法對疫情的防控患兒的救治有很大的幫助作用。RNA細菌是導致幼兒或其他年齡段病人感染手足口病的根本原因。在臨床診斷中,醫(yī)生通常需要運用核酸檢驗方式為病人診斷病情。核酸檢驗首先要對標本采取逆轉(zhuǎn)錄處理,使RNA以DNA的形式顯現(xiàn),接著再分析特殊DNA的排列方式,并對DNA進行檢驗。當前基層醫(yī)院主要運用常規(guī)RT-PCR技術為病人進行檢驗,從實際檢測情況來看,受到條件局限RT-PCR技術的檢驗準確率無法達到理想效果,因此筆者在上文中,通過對比實驗分析了熒光定量PCR法和常規(guī)RT-PCR法兩種方式在臨床中檢驗小兒手足口病的效果。在常規(guī)RT-PCR檢測下,有13份標本呈現(xiàn)陽性,3份量標本呈現(xiàn)陰性。在13份呈現(xiàn)陽性的標本中,有5份顯現(xiàn)弱陽性,8份顯現(xiàn)為強陽性,檢驗準確率為50%。在熒光定量PCR檢測下,有14份標本呈現(xiàn)陽性,2份量標本呈現(xiàn)陰性。在14份呈現(xiàn)陽性的標本中,有1份份量標本呈現(xiàn)弱陽性,13份呈現(xiàn)強陽性,陽性檢驗準確率為81.25%。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果可知,相比常規(guī)RT-PCR檢測模式而言,運用熒光定量法對手足口疾病標本進行檢測的陽性準確率更高。同時,熒光檢驗法使用儀器較少,并且檢驗操作簡易,即使是基層的中小型醫(yī)院也可以運用這種方式為幼兒進行手足口疾病檢驗,提高臨床診斷的準確率,使幼兒能夠及時獲得治療。因此,基層醫(yī)療單位應普及熒光定量PCR檢測法。

        參考文獻

        [1] 陸一涵,姜慶.五人腸道病毒71型與手足口病[J].疾病控制雜志,2008,(03).

        [2] 楊秀惠,何家鑫,嚴延生,等.一起手足口病暴發(fā)的病原學診斷與分析[J].中國人獸共患病學報,2007,(04).

        [3] 蔡麗君,許紅梅.手足口病的流行趨勢[J].兒科藥學雜志,2008, 14(3).

        [4] 王利花,李軍.手足口病的流行病學及病原學研究進展[J].中國衛(wèi)生事業(yè)管理,2010,27(6).

        [5] 鄭煥英,劉冷,郭雪.柯昌文2008年廣東省手足口病實驗室檢測結(jié)果分析[J].華南預防醫(yī)學,2009,6.

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