章董萍 宣彩君 顧丹紅 王洪波

特發(fā)性中樞性性早熟女童GnRHa治療中生長(zhǎng)減速的干預(yù)

章董萍 宣彩君 顧丹紅 王洪波

女童；特發(fā)性中樞性性早熟；促性腺激素釋放激素類(lèi)似物；生長(zhǎng)減速；鈣劑干預(yù)

特發(fā)性中樞性性早熟（idiopathic central precocious puberty，ICPP）是兒童內(nèi)分泌的常見(jiàn)疾病，發(fā)病率女孩高于男孩。臨床表現(xiàn)除有第二性征提前出現(xiàn)、月經(jīng)提前來(lái)潮外，部分患兒骨骺提前閉合，最終影響成年身高。目前，促性腺激素釋放激素類(lèi)似物（gonadotropin releasing hormone analogs，GnRha）是治療ICPP的最有效的藥物，它通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合受體、抑制促性腺激素的分泌，從而促使性征消退，并有效延緩骨骼成熟，最終達(dá)到改善患兒成年身高的目的。但目前研究發(fā)現(xiàn)，GnRHa治療過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)速度減慢，甚至達(dá)到生長(zhǎng)遲緩水平（＜4cm/年），使得成年身高未能改善[1]。本研究通過(guò)比較特發(fā)性性早熟患兒GnRHa治療期間予鈣劑（維生素D3及碳酸鈣）干預(yù)后生長(zhǎng)速度改變情況，報(bào)道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 選取2009年7月—2012年12月本院兒童保健科特發(fā)性性早熟女童54例，平均年齡（8.3±1.1）歲，平均骨齡（10.5±1.3）歲。隨機(jī)分成鈣劑組和無(wú)鈣劑組，各27例。兩組年齡、發(fā)病年齡、治療年齡、骨齡、生長(zhǎng)速度及血清骨堿性磷酸酶、血清25羥維生素D值均具可比性（P＞0.05），見(jiàn)表1。

表1 兩組治療前一般資料比較（±s）

表1 兩組治療前一般資料比較（±s）

組別補(bǔ)充鈣劑組不補(bǔ)充鈣劑組例數(shù)27 27發(fā)病年齡（歲）6.8±0.8 6.7±0.9治療年齡（歲）8.4±0.9 8.2±1.2骨齡（歲）10.2±1.3 10.1±1.5身高（cm）130.2±6.9 129.4±7.4

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]：①8歲前出現(xiàn)第二性征或10歲前月經(jīng)初潮；②血清促性腺激素水平升高達(dá)青春期水平；③性腺增大：B超下見(jiàn)卵巢容積＞1mL，并可見(jiàn)多個(gè)直徑＞4mm的卵泡，并隨病程延長(zhǎng)呈進(jìn)行性增大；④線性生長(zhǎng)加速；⑤骨齡超越年齡1年或1年以上：⑥血清性激素水平升高至青春期水平。排除：①中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變所致非特發(fā)性中樞性性早熟者；②外周性性早熟轉(zhuǎn)化為中樞性性早熟者，如先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等；③合并先天性生甲狀腺功能低下、生長(zhǎng)激素缺乏，肝、腎功能不全，心、肺、免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等疾病者。

2 治療方法

兩組均予GnRHa首劑100μg/kg（體質(zhì)量30kg以上3.75mg），4周1次（間隔時(shí)間不超過(guò)5周），劑量根據(jù)性腺軸功能抑制情況（包括性征、性激素水平和骨齡進(jìn)展）進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整，3.75mg/次為最大劑量。觀察組另予鈣劑治療，予兒童維D鈣咀嚼片（每片含鈣300mg，維生素D3 2.5μg），口服，1天1片。療程1年。

觀察指標(biāo)：①治療過(guò)程中每3個(gè)月檢查第二性征以及測(cè)量身高（均為上午用同一身高尺測(cè)量3次，取平均值）、體質(zhì)量；每3個(gè)月復(fù)查簡(jiǎn)易GnRH激發(fā)實(shí)驗(yàn)（注射后1h檢測(cè)血清LH/FSH），如LH激發(fā)值在青春前期值則表示劑量合適。每6個(gè)月復(fù)查骨齡（按G－P圖譜評(píng)價(jià)）。治療前半年的生長(zhǎng)速度參照學(xué)校年度體檢資料及本院隨診資料。采用6個(gè)月的身高增長(zhǎng)值計(jì)算生長(zhǎng)速度。②血清骨堿性磷酸酶及血清25羥維生素D采用酶聯(lián)免疫吸附法（美國(guó)Quidel公司）。分別于治療開(kāi)始時(shí)、治療6個(gè)月末和12個(gè)月末，于早上8時(shí)至10時(shí)抽血，分離血清，置－80℃冰箱，同批雙管測(cè)定。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）、中位數(shù)（第10百分位數(shù)～第90百分位數(shù))表示。統(tǒng)計(jì)分析采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)，兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，治療前后組間比較用Wilcoxon signed ranks test，Pearson相關(guān)分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 治療結(jié)果

兩組治療前、治療6個(gè)月、治療12個(gè)月生長(zhǎng)速度差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。與治療前比較，兩組治療6個(gè)月時(shí)生長(zhǎng)速度均有減慢傾向，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；治療12個(gè)月，兩組生長(zhǎng)速度均較治療6個(gè)月明顯減慢，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表2。

相關(guān)性分析：治療第二個(gè)6個(gè)月生長(zhǎng)速度GV12與發(fā)病年齡、治療開(kāi)始年齡、治療開(kāi)始骨齡負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為－0.21、－0.39、－0.32（P均＜0.05），而與血清維生素D水平及血清骨堿性磷酸酶水平不相關(guān)（P＞0.05）。

4 討論

研究[3]發(fā)現(xiàn)，GnRHa治療過(guò)程中生長(zhǎng)速度減慢的程度與GnRHa療程正相關(guān)，治療時(shí)間越長(zhǎng)，生長(zhǎng)速度減慢越明顯。這與我們的結(jié)果符合，GnRHa治療至12個(gè)月末，生長(zhǎng)速度較6月末明顯降低，部分患者生長(zhǎng)速度甚至達(dá)到生長(zhǎng)遲緩水平，低于4cm/年。骨齡反應(yīng)軟骨生長(zhǎng)板的老化程度，骨齡10歲以上者，生長(zhǎng)速度減慢更加明顯[4]。我們的結(jié)果也顯示，GnRHa治療中的第二個(gè)6個(gè)月的生長(zhǎng)速度與開(kāi)始治療的骨齡負(fù)相關(guān)，即骨齡越大，生長(zhǎng)板老化程度越大，GnRHa治療中的生長(zhǎng)速度越慢，因而支持了GnRHa治療中減慢的生長(zhǎng)速度與生長(zhǎng)板的內(nèi)因性機(jī)制有關(guān)的觀點(diǎn)。這可能是由于女孩骨齡10歲左右的時(shí)期，正是青春期發(fā)動(dòng)、雌激素和GH－IGF1軸相互作用致生長(zhǎng)加速時(shí)期，也就是生長(zhǎng)板快速老化時(shí)期。有文獻(xiàn)[5]顯示，在GnRHa治療中樞性性早熟女孩時(shí)合用微劑量雌激素，雖克服了GnRHa所致的生長(zhǎng)減速，卻同時(shí)導(dǎo)致了骨齡進(jìn)展加快的結(jié)果，這也證明雌激素水平升高在青春期生長(zhǎng)加速和骨骺成熟的主導(dǎo)作用。除骨齡外，年齡也是重要的因素。本組結(jié)果顯示，Gn－RHa治療第二個(gè)6個(gè)月的生長(zhǎng)速度與發(fā)病年齡呈負(fù)相關(guān)。這種現(xiàn)象可能與軟骨生長(zhǎng)板的程序性老化有關(guān)[6]。年齡越小，生長(zhǎng)板的程序性老化程度越低，生長(zhǎng)潛能就越大，GnRHa治療中的生長(zhǎng)速度也較快。因此，無(wú)論是雌激素所致生長(zhǎng)板老化，還是生長(zhǎng)板的程序性老化，特發(fā)性性早熟患兒均應(yīng)盡早治療，既可減少患兒生長(zhǎng)潛能的喪失，又可使患兒能有較好的生長(zhǎng)速度，最大程度改善成年身高。

有研究顯示，相比較性發(fā)育正常的女童，性早熟女童維生素D缺乏及骨堿性磷酸酶升高的現(xiàn)象更普遍[7]，但其作用機(jī)制不明確。有研究[8]隨訪觀察242位健康女孩（年齡，5～12歲）30個(gè)月，發(fā)現(xiàn)維生素D缺乏的女孩月經(jīng)初潮年齡比維生素D不缺乏的女孩要早，認(rèn)為維生素D缺乏和肥胖有關(guān)。研究[9]發(fā)現(xiàn)，維生素D和胰島素樣生長(zhǎng)因子－1（IGF－1）負(fù)相關(guān)，IGF－1可能通過(guò)刺激GnRH調(diào)節(jié)青春期的啟動(dòng)和進(jìn)展。曾有研究[10]，通過(guò)給10歲的女孩子進(jìn)行為期2年的含維生素D及鈣的牛奶攝入，并隨訪觀察5年，發(fā)現(xiàn)月經(jīng)初潮年齡無(wú)明顯變化，這可能和其攝入的維生素D及鈣的量少（維生素D3.33μg/d，鈣254mg/d）有關(guān)。這也與我們的研究相似，補(bǔ)充維生素D及鈣組，雖然維生素D水平明顯上升，但△骨齡/△年齡與不補(bǔ)充鈣劑組無(wú)明顯差異，這可能和我們的維生素D劑量?。?.5μg/d），且治療12月末補(bǔ)充鈣劑組25羥維生素D水平較前明顯升高，但仍未達(dá)到維生素D充足水平（30ng/mL）有關(guān)。另一可能原因?yàn)?，維生素D缺乏會(huì)通過(guò)胰島素生長(zhǎng)因子-1而導(dǎo)致性早熟，但維生素D充足后，這一機(jī)制是否仍起作用，目前仍不明確。

表2 兩組治療前后各指標(biāo)比較（±s）

表2 兩組治療前后各指標(biāo)比較（±s）

注：與治療前比較，*P＜0.05；與治療6個(gè)月比較，△P＜0.05；與鈣劑組比較，#P＜0.05；△骨齡/△年齡：骨齡變化/實(shí)際年齡變化。

組別鈣劑組無(wú)鈣劑組治療前治療6個(gè)月治療12個(gè)月治療前治療6個(gè)月治療12個(gè)月骨齡（歲）10.2±1.3 10.7±1.5 10.9±1.4 10.1±1.5 10.6±1.5 10.9±1.5△骨齡/△年齡1.21±0.14 0.78±0.38* 0.32±0.21*△1.19±0.13 0.79±0.41* 0.28±0.19*△身高（cm）130.2±6.9 134.5±8.1 136.1±7.4 129.4±7.4 135.1±6.8 136.8±8.2生長(zhǎng)速度（cm/年）7.19±0.89 6.74±1.24 4.82±1.23△* 7.23±0.96 6.82±1.52 4.76±1.18△* 25羥維生素D（nmol/L）18.26±4.63 23.42±5.21 28.52±5.73*△17.85±3.98 20.26±3.73 22.32±4.63*#骨堿性磷酸酶（U/L）167.5±23.5 161.3±26.3 160.5±24.2* 169.1±24.1 159.2±21.5* 155.7±23.5*△#

本研究存在的不足：地域限制，且樣本量不大，研究結(jié)果可能存在一定的誤差；研究中未測(cè)定血胰島素生長(zhǎng)因子-1、胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3等檢測(cè)，未能進(jìn)一步探討維生素D與胰島素生長(zhǎng)因子-1等關(guān)系。

綜上所述，GnRHa治療特發(fā)性性早熟女童，其對(duì)生長(zhǎng)速度的影響與療程呈正相關(guān)，且與治療年齡及骨齡相關(guān)，小骨齡或小年齡開(kāi)始治療或可最大程度地改善身高。維生素D缺乏與性早熟相關(guān)，但補(bǔ)充維生素D，對(duì)患兒生長(zhǎng)速度及骨齡減緩作用不明顯,可以給予適度的滋陰補(bǔ)腎中藥中成藥來(lái)幫助生長(zhǎng)[11]。

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（收稿：2014-09-16 修回：2014-10-27）

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